In order to clarify the functional role of the supplementary motor area (SMA) and its rostral part (pre-SMA) in relation to the rate of repetitive finger movements, we recorded movement-related cortical potentials (MRCPs) directly from the surface of the mesial frontal lobe by using subdural electrode grids implanted in four patients with intractable partial epilepsy. Two subregions in the SMA were identified based on the anatomical location and the different response to cortical stimulation. In three of the four subjects, we also recorded MRCPs from the surface of the lateral convexity coveri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BHLHE22 encodes a Class II basic helix-loop-helix transcription factor (bHLH). It is expressed exclusively in the retina and central nervous system (CNS), and functions as an important regulator of retinogenesis and neuronal differentiation. Mice lacking bhlhe22 show nearly complete loss of three brain comminsure, including the corpus callosum. Here we report eleven individuals from nine unrelated families with BHLHE22 variants, with a neurodevelopmental disorder presenting with absent or limited speech, severely impaired motor abilities, intellectual disability (ID), involuntary movements, au
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the clinical syndrome and associated brain anomalies in a group of patients with subcortical heterotopia.
METHODS: The seizure history, developmental history, family history, electroencephalographic results, imaging studies, and pathologic results (where available) of 13 patients with subcortical heterotopia were reviewed retrospectively. The patients ranged in age from 1 month to 39 years (mean, 11 years; median, 3 years) at the time of the most recent update of their records.
RESULTS: Fifteen hemispheres were involved in 13 patients. The cerebral cortex overlying th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy is a common children's neural disease that is largely controlled by anti-epileptic drugs. Nevertheless, children experience repeated attacks that develop into intractable epilepsy (IE). The aim of the present study was to examine the inherited metabolic abnormalities in children with IE to provide early etiological and symptomatic treatment. Urine and blood samples of 56 children with IE served as the experimental group and 56 cases of children with IE, who were successfully treated served as the control group, and analyzed by gas chromatography-mass spectrometry and tandem mass spect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circling, turning, rotating, spinning, wheeling, and cursive hyperkinesia are all synonymous terms used to describe the active movement of an animal in a circular direction. Circling behavior can be evoked by unilateral electrical and chemical stimulation or lesions of various brain sites, but can also occur after systemic drug administration or spontaneously in normal animals or mutant rodents. In humans, stereotypic body rotation can occur as a distinctive entity of generalized and focal epilepsy, and may be due to involvement of the striatum. We have previously described a Lewis rat mutant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an 84-year-old female who showed a rare manifestation of epilepsy, ictal paresis, a type of simple partial seizure presenting with focal motor dysfunction. While the patient exhibited severe left hemiplegia which lasted for a week, cranial diffusion-weighted MRI demonstrated slightly high intensity in the right posterior quadrant, and electroencephalography (EEG) showed continuous epileptiform discharges located mainly in the right parieto-occipital area, strongly suggesting that the patient was in an ictal state. (99m)Tc-hexamethylpropylene amine oxime-single photon emission compute
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a growing body of evidence that the central nervous system (CNS), even in the adult animal, is capable of adaptation and reorganization not only as a result of partial damage to the CNS but also in response to stimulation. Environmental stimulation produces changes including expansion of visual cortex, increases in dendritic branching, glia and cholinesterase. Environmental stimulation also produces behavioural changes. Experimental electrical stimulation produces changes in synapse size, synaptic vesicle change, dendritic branching and changes in synaptic transmission. In man, repeti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The exocyst, an octameric protein complex, is an essential component of the membrane transport machinery required for tethering and fusion of vesicles at the plasma membrane. We report pathogenic variants in an exocyst subunit, EXOC2 (Sec5). Affected individuals have severe developmental delay, dysmorphism, and brain abnormalities; variability associated with epilepsy; and poor motor skills. Family 1 had two offspring with a homozygous truncating variant in EXOC2 that leads to nonsense-mediated decay of EXOC2 transcript, a severe reduction in exocytosis and vesicle fusion, and undetectable lev
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to explore the short-term effects of repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) on action myoclonus.
METHODS: Nine patients with Unverricht-Lundborg (EPM1) progressive myoclonus epilepsy type underwent two series of 500 stimuli at 0.3Hz through round coil twice a day for five consecutive days. Clinical and neurophysiological examinations were performed two hours before starting the first rTMS session and two hours after the end of the last rTMS session.
RESULTS: Eight patients completed the protocol; one discontinued because of a transient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The intravenous formulation of lacosamide (LCM) and its good overall tolerability and safety favor the use in status epilepticus (SE). The aim of this systematic review was to identify and evaluate studies reporting on the use of LCM in SE.
METHODS: We performed a systematic literature search of electronic databases using a combined search strategy from 2008 until October 2016. Using a standardized assessment form, information on the study design, methodologic framework, data sources, efficacy, and adverse events attributed to LCM were extracted from each publication and systematic
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a systematic-prospective study of occipital seizures with elementary visual hallucinations in 18 patients with symptomatic occipital epilepsy. Qualitative and chronological analysis showed that visual seizures usually lasted for seconds to 1-3 minutes. Three patients also had longer visual seizures of 20-150 minutes. Elementary visual hallucinations mainly consisted of coloured and small circular patterns flashing or multiplying in a temporal hemifield. Flashing lights or non-circular patterns were rare. Three patients experienced achromatic flickering lights. None of the patients had
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BALB/c mice lack a corpus callosum in about 11% of the population. Two inbred substrains of BALB/c mice, epilepsy-prone (EP) and epilepsy-resistant (ER), have been examined to determine whether these substrains differ in regard to corpus callosum morphology. Further, this study addressed the issue of whether misrouted cortical axons form an aberrant pathway instead of the corpus callosum. Initial studies that examined fresh brain tissue of adult animals revealed normal corpora callosa in all ER mice but deficient or absent corpora callosa in all EP mice. Subsequently, Dil crystals were placed
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Secondarily generalized seizures (SGSs) are often considered to be stereotyped, presumably sharing a common electrical pathway. We examined whether SGSs are uniform in a homogeneous group of patients with mesial temporal epilepsy, and whether certain clinical signs associated with generalization are lateralizing with regard to seizure origin.
METHODS: A comprehensive, standardized video/EEG analysis was performed of the clinical characteristics of 29 patients (69 SGSs) with mesial temporal seizure onset.
RESULTS: The sequence of tonic postures, as well as the sequence of tonic and c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome (RTT) is a severe neurodevelopmental disorder typically arising from spontaneous mutations in the X-chromosomal methyl-CpG binding protein 2 (MECP2) gene. The almost exclusively female Rett patients show an apparently normal development during their first 6-18 months of life. Subsequently, cognitive- and motor-impairment, hand stereotypies, loss of learned skills, epilepsy and irregular breathing manifest. Early mitochondrial impairment and oxidative challenge are considered to facilitate disease progression. Along this line, we recently confirmed in vitro that acute treatment wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The differentiation of frontal lobe epilepsy (FLE) and temporal lobe epilepsy (TLE) is a clinical problem of major theoretical and practical importance. Current electroclinical classification is based on retrospective studies of highly selected patients. When applied to the presurgical evaluation of patients, it has poor specificity. The current study adopts a different and prospective approach to the analysis of ictal clinical manifestations and their value in differentiating FLE and TLE. Two hundred and fifty-two patients with partial epilepsy were selected according to criteria of focal abn
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DEFINITION: Ohtahara syndrome (early infantile epileptic encephalopathy with suppression bursts), is the earliest developing form of epileptic encephalopathy. ETHIOLOGY: It considered to be a result of static structural developing brain damage.
CLINICAL PICTURE: Variable seizures develop mostly within the first 10 days of life, but may occur during the first hour after delivery. The most frequently observed seizure type are epileptic spasms, which may be either generalized and symmetrical or lateralized .The tonic spasms may occur in clusters or singly, while awake and during sleep alike. The
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess pharmacokinetics and safety of diazepam nasal spray (NRL-1; VALTOCO®) in pediatric and adult patients with epilepsy in seizure and nonseizure states.
METHODS: A single dose of diazepam nasal spray (5, 10, 15, or 20 mg based on weight) was administered during each of two conditions (ictal/peri-ictal and interictal condition) to patients 6-65 years old with partial or generalized epilepsy with motor seizures or seizures with clear alteration of awareness; a second dose was permitted if needed for persistent seizures. Dosing could be interictal or ictal/peri-ictal first, wit
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Levetiracetam-treated patients commonly report daytime drowsiness, fatique, asthenia and decreasing of motor activity. However the origin of these reported side effects are still debated, we aimed to clarify effect of levetiracetam on sleep. Therefore this prospective study was conducted to evaluate the effects of levetiracetam on motor activity, amount and continuity of sleep and napping.
METHODS: Various tests were performed on twenty two patients treated with levetiracetam (10 monotherapy, 12 add-on therapy) at least three days before the initiation of treatment, and consecutively
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy is a disorder with heterogeneous manifestation due to asphyxia during perinatal period. It affects approximately 3-12 children per 1000 live births and cause death of 1 million neonates worldwide per year. Besides, motor disabilities, seizures, impaired muscle tone and epilepsy are few of the consequences of hypoxic-ischemic encephalopathy. Despite an extensive research effort regarding various treatment strategies, therapeutic hypothermia with intensive care unit supportive treatment remains the only approved method for neonates who have suffered from
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования