Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drug exposure and corresponding antisecretory effects increase over the first 4-5 days of esomeprazole treatment. To date, this effect has not been correlated with symptomatic improvement. Therefore, the efficacy of esomeprazole was evaluated on days 1-4 and 5-14 using pooled data from two identical randomised, double-blind, placebo-controlled studies conducted in subjects with frequent heartburn who are likely to self-treat with over-the-counter medications.
METHODS: Adults without confirmed diagnoses of gastro-oesophageal reflux disease experiencing heartburn 2 or more days per
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: Research comparing the clinical efficacy of dexlansoprazole and esomeprazole has been limited. This study aims to compare the clinical efficacy of single doses of dexlansoprazole (modified-release 60 mg) and esomeprazole (40 mg) after 24-week follow-up in patients with mild erosive esophagitis. Methods: We enrolled 86 adult GERD subjects, randomized in a 1:1 ratio to two sequence groups defining the order in which they received single doses of dexlansoprazole (n=43) and esomeprazole (n=43) for 8 weeks as initial treatment. Patients displaying complete symptom resolution (CSR) by the e
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While empiric acid-suppressive therapy for uninvestigated dyspepsia patients with symptoms of epigastric pain or burning is standard practice, it is unknown whether an early response to therapy predicts outcome.
AIM: To evaluate whether a 1-w acid suppression trial is effective for predicting 8-w response in such patients.
METHODS: Helicobacter pylori-negative patients (aged 18-50 years) in primary care with uninvestigated epigastric pain or burning were randomized to esomeprazole 40 mg q.d.s. or b.d. for 1w, followed by esomeprazole 40 mg q.d.s. or placebo for 7w. Each day, pati
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Helicobacter pylori (H. pylori) is a gram-negative bacterium which usually resides in the mucoid lining of the stomach and may cause different gastric pathologies e.g., Gastritis, peptic ulcer disease, adenocarcinoma of the gastric system and mucoid associated lymphoma (MALT). The Objective was to compare the effect of 7-days Vonoprazan based triple therapy and 14-days Esomeprazole based triple therapy on eradication rate, compliance and cost effectiveness in Helicobacter pylori infected patients.
METHODS: This clinical trial was performed in the Department of Pharmacology Army Me
Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quadruple therapy comprising 2 antibiotics, a proton pump inhibitor, and bismuth, is recommended for Helicobacter pylori eradication in China. This Phase 1, double-blind, parallel-group study aimed to evaluate the pharmacokinetics, safety, and tolerability of bismuth-containing vonoprazan- or esomeprazole-based quadruple therapy in H. pylori-positive healthy subjects at a single site in China. Quadruple therapy comprising vonoprazan 20 mg or esomeprazole 20 mg with bismuth potassium citrate 600 mg (equivalent to bismuth 220 mg), clarithromycin 500 mg, and amoxicillin 1000 mg was administered t
Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several oral proton pump inhibitors (PPIs) are currently approved for use in pediatric patients in North America and Europe. However, when use of oral therapy is not possible or appropriate, intravenous formulations of PPIs may be helpful. Intravenous esomeprazole is approved in the United States for the short-term treatment of gastroesophageal reflux disease (GERD) with erosive esophagitis in adults and in pediatric patients 1 month to 17 years of age (inclusive) as an alternative to oral therapy. Four open-label, randomized, 2-way crossover studies in adults with GERD found no cl
Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Clinical data on the efficacy and safety of the dual delayed-release formulation of 10-mg esomeprazole (HIP2101) are currently limited. Therefore, this study compared the efficacy and safety of HIP2101 and 20-mg famotidine (RLD2101) in patients with gastric erosions.
METHODS: In this multicenter, randomized, double-blind, active-control, phase III study, 326 patients with endoscopically proven gastric mucosal erosion were randomly assigned to receive either HIP2101 or RLD2101 once daily for 2 weeks. The primary endpoint was the rate of improvement of erosion. Secondary endpoi
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To compare the efficacy and tolerability of pantoprazole 20 mg once daily with that of esomeprazole 20 mg once daily for 6 months as maintenance therapy in patients with previously healed gastroesophageal reflux disease.
METHODS: In an initial open-label acute phase, outpatients with endoscopically confirmed gastroesophageal reflux disease (Los Angeles grades A-D) received pantoprazole 40 mg once daily for 4 or 8 weeks. Those healed (defined as the absence of esophagitis, and 'no' or 'mild' heartburn and acid regurgitation) were randomized in the double-blind manner for maintenanc
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To study the effect of proton pump inhibitor (PPI) treatment on patients with reflux esophagitis and its in vivo effect on apoptosis, p53- and epidermal growth factor receptor (EGFR) expression.
METHODS: After informed consent was obtained, gastric biopsies of the antrum were taken from patients with reflux oesophagitis prior to and after 6 mo of 20 mg omeprazole (n = 14) or 40 mg esomeprazole (n = 12) therapy. Patients did not take any other medications known to affect the gastric mucosa. All patients were Helicobacter pylori negative as confirmed by rapid urease test and histology, res
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Background: In critically ill cardiac patients, parenteral and enteral food and drug administration routes may be used. However, it is not well known how drug absorption and metabolism are altered in this group of adult patients. Here, we analyze drug absorption and metabolism in patients after cardiogenic shock using the pharmacokinetics of therapeutically indicated esomeprazole. (2) Methods: The pharmacokinetics of esomeprazole were analyzed in a consecutive series of patients with cardiogenic shock and controls before and after elective cardiac surgery. Esomeprazole was administered ora
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Nonsteroidal anti-inflammatory drugs have been used for analgesic, anti-inflammatory, and antithrombotic effects, but they carry a risk of major gastrointestinal damage. This risk can be greatly reduced by the coadministration of inhibitors of gastric acid secretion, such as proton pump inhibitors. This study was performed for the subsequent marketing of a combination drug that contained 500 mg of naproxen and 20 mg of esomeprazole in Korea. We evaluated the comparative bioavailability and tolerability of the test and reference formulations in healthy men.
METHODS: A total of 60 heal
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current PPIs may not achieve desired outcomes in some GERD patients due to limited duration of acid inhibition.
AIM: To evaluate a novel rabeprazole extended release (ER), which provides longer duration of drug exposure and acid suppression, in healing and symptomatic resolution of moderate-severe erosive oesophagitis.
METHODS: Patients with LA grade C or D oesophagitis were randomised to rabeprazole-ER 50 mg or esomeprazole 40 mg once daily in two identical 8-week double-blind trials (N = 2130). Two primary endpoints were tested sequentially: (1) healing by 8 weeks [hypothesis:
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Esomeprazole, the S-isomer of omeprazole, achieves a significantly greater healing rate and symptom resolution of erosive esophagitis than that achieved by omeprazole. The objective of this study is to assess the efficacy of the new proton pump inhibitor esomeprazole in preventing relapse over a prolonged period in patients with healed erosive esophagitis.
METHODS: A total of 318 gastroesophageal reflux patients whose erosive esophagitis was healed in a comparative study of esomeprazole 40 mg, 20 mg, or omeprazole 20 mg, were randomized to maintenance therapy with once daily esomep
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: On-demand therapy may offer an effective approach to the long-term management of gastro-oesophageal reflux disease (GORD) without oesophagitis.
AIM: To examine the efficacy of the novel proton pump inhibitor esomeprazole as on-demand therapy in endoscopy-negative GORD.
PATIENTS AND METHODS: Endoscopy-negative GORD patients who achieved complete resolution of heartburn after short-term esomeprazole or omeprazole treatment (n = 721) were randomized to esomeprazole 20 mg (n = 282), 40 mg (n = 293) or placebo (n = 146) on demand (maximum one dose/day) for 6 months. The primary and se
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Esomeprazole, the S-isomer of omeprazole, is the first proton pump inhibitor to be developed as an optical isomer. In patients with erosive oesophagitis, esomeprazole has produced significantly greater healing rates and improved symptom resolution vs. omeprazole.
AIM: This study assesses the efficacy of esomeprazole for preventing relapse in patients with healed oesophagitis.
METHODS: In this 6-month US multicentre randomized double-blind placebo-controlled trial, 375 Helicobacter pylori-negative patients with endoscopically healed oesophagitis received esomeprazole 40 mg, 20 mg,
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Symptom relief, through adherence to appropriate maintenance therapy, is the sole objective of treatment for patients with endoscopy-negative gastro-oesophageal reflux disease.
AIM: To compare the efficacy of 'on-demand' treatment with esomeprazole 20 mg vs. continuous treatment with lansoprazole 15 mg daily in patients with endoscopy-negative gastro-oesophageal reflux disease.
METHODS: Endoscopy-negative gastro-oesophageal reflux disease patients who achieved complete resolution of heartburn after short-term (2-4 weeks) treatment with esomeprazole 20 mg (n = 774) were randomized
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This open, randomized study (ONE: On-demand Nexium Evaluation) compared the two long-term management options with esomeprazole 20 mg--continuous daily or on-demand treatment--in endoscopically uninvestigated patients seeking primary care for symptoms suggestive of gastroesophageal reflux disease (GERD) who demonstrated complete relief of symptoms after four weeks of initial treatment with esomeprazole 40 mg. In total 1904 patients were randomized. During 26 weeks 913 patients received continuous daily therapy with esomeprazole 20 mg, once daily, while 991 patients were treated with esomeprazol
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Efficacy of proton pump inhibitors is limited in patients with nonerosive reflux disease (NERD). The aim of this study was to comparatively evaluate the efficacy and safety of esomeprazole with sodium bicarbonate and esomeprazole alone.
METHODS: This was a multicenter, randomized, double-blind, active-controlled, noninferiority comparative study. A total of 379 patients with NERD were randomly allocated to receive either EsoduoⓇ (esomeprazole 20 mg with sodium bicarbonate 800 mg) or NexiumⓇ (esomeprazole 20 mg) once daily for 4 weeks from January 2019 to December 2019. The pa
Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование IV фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: : Tegoprazan is a novel potassium-competitive acid blocker that has beneficial effects on acid-related disorders such as gastroesophageal reflux and peptic ulcer diseases. This study aimed to validate the effect of tegoprazan on endoscopic submucosal dissection (ESD)-induced artificial ulcers.
METHODS: : Patients from 16 centers in Korea who underwent ESD for gastric neoplasia were enrolled. After ESD, pantoprazole was administered intravenously for 48 hours. The patients were randomly allocated to either the tegoprazan or esomeprazole group. Tegoprazan 50 mg or esomeprazole
Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.