Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4667 публикаций
Поиск: 108 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 144 с найденным полным текстом
In effort to prepare an eye drop formulation of irbesartan, the effect of γ-cyclodextrin complexation on irbesartan solubilization in aqueous solutions was investigated. The optimum cyclodextrin concentration for formation of irbesartan/cyclodextrin inclusion complex was found to be 10% (w/v) and the solubility of ionized irbesartan/γ-cyclodextrin complex (at pH 7.2) was shown to be three fold greater than that of the unionized complex (at pH 4.3). The irbesartan flux through semipermeable membranes increased with increasing γ-cyclodextrin concentration at both pH values. However, the ionized
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poor water solubility is believed one of the most critical problems of numerous promising pharmaceutical ingredients in their successful clinical utilization. Nanomedicine holds considerable promise to address this challenge, because it extends the therapeutic window of hydrophobic drugs through nanonization approach. Recently, the integration of diagnostic agents with smart therapeutic nanocarriers is also an emerging research arena to simultaneously visualize diseased tissues, achieve site specific drug release and track the impact of therapy. In this study, we have developed a biocompatible
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Material properties play a significant role in pharmaceutical processing. The impact of roller compaction (RC) and tablet compression on solid fraction (SF), tensile strength (TS) and flexural modulus (FM) of Avicel DG [co-processed excipient with 75% microcrystalline cellulose (MCC) and 25% anhydrous dibasic calcium phosphate (DCPA)], lactose and 1:1 Mixture of the two was studied. Materials were roller compacted at different force and roller type and compressed into tablets over a range of compression pressures (CP). SF, TS and FM were determined for ribbons and tablets. Roller force was a s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaphylactic shock is a life-threatening allergic response characterized by severe hypotension, inducing tissue hypoperfusion with possible multi-organ failure and death. We describe the first case of fatal intra-operative anaphylactic shock due to prolonged infusion of Thymoglobulin during Orthotopic Liver Transplantation (OLT), resulting from recruitment of both mastocytes and basophils, activated and degranulated. Post-mortem serological analysis on a preserved, pre-OLT sample of the patient's blood revealed specific IgE against carbohydrate cross-reactive determinants (CCDs), such as MUXF3
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The objective of this investigation was to assess whether common pharmaceutical excipients regulate the expression of drug-metabolizing enzymes in human colon and liver cells.
METHODS: Nineteen commonly used excipients were evaluated using a panel of experiments including cell-based human PXR activation assays, real-time RT-PCR assays for CYP3A4 mRNA expression, and immunoblot analysis of CYP3A4 protein expression in immortalized human liver cells (HepG2 and Fa2N4), human primary hepatocytes, and the intestinal LS174T cell models.
RESULTS: No excipient activated human PXR or practic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-excipient compatibility studies lay the foundation for designing a chemically stable formulation for clinical and commercial development. This article describes the investigation of oxidative degradation encountered with compound A (a phenylalanine-drug complex) in a capsule dosage form. Two wet- granulation capsule formulations (2.5-mg and 25-mg strengths) were developed using excipients that showed satisfactory stability from initial drug-excipient compatibility studies. Both capsule strengths were chemically stable at 50 degrees C (closed) for at least 18 weeks, but they showed discolo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work the Hammett acidity function has been measured to assess the relative acidity of excipients used in the preparation of pharmaceutical solid dosage forms. A systematic series of experiments is reported which illustrates how the selection of the measurement conditions can influence the results of such determinations. Although the technique is somewhat empirical and relies on several key assumptions it is shown that very consistent results can be achieved by carefully controlling the measurement conditions. It is also shown that by taking this approach laboratory-to-laboratory variat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three denaturing techniques have been evaluated for their ability to induce irreversible aggregation and precipitation of recombinant porcine growth hormone (pGH). The denaturing stimuli included thermal denaturation, interfacial denaturation through the introduction of a high air/water interface by vortex agitation, and a guanidine (Gdn) HCl technique which involved rapid dilution of a partially unfolded state of pGH to nondenaturing conditions. Soluble and insoluble pGH fractions were evaluated for the presence of covalently modified species and soluble aggregates by size exclusion chromatog
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Live-attenuated flavivirus vaccines (yellow fever, dengue, and Japanese encephalitis) exhibit poor thermal stability in liquid formulations, requiring lyophilization and storage between 2 and 8 °C to maintain potency. We evaluated carbohydrates, amino acids, and choline-based ionic liquids as preservatives for vaccine-like flavivirus. Among the carbohydrates tested, trehalose and sucrose provided greatest stabilization, while histidine demonstrated the strongest stabilizing effect among amino acids. Trehalose-histidine and sucrose-histidine combinations produced synergistic effects, preserving
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This feasibility study evaluates a cleaning process designed to avoid the use of detergents and reduce operator exposure to the active pharmaceutical ingredient (API). The continuous manufacturing equipment was cleaned using excipients to displace ibuprofen residues from the system. The cleaning process was performed using 3.0 kg of Prosolv® and 3.0 kg of Tablettose® 70. The impact of different volumetric feed rates of the cleaning excipient was assessed. The displacement of API and blend residues was evaluated with in-line near infrared (NIR) spectroscopy. Principal component analysis (PCA) w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-related acute pancreatitis (AP), acute interstitial nephritis (AIN) and drug-induced liver injury (DILI) are rare but serious adverse drug reactions (ADRs) that can have life-threatening consequences. Although the diagnosis of these ADRs can be challenging, causality algorithms and the lymphocyte transformation test (LTT) can be employed to help with the diagnosis. In this report, we present 3 cases of drug-related AP, AIN and DILI. The first case involved a patient with AP to lacosamide and to the excipient polysorbate 80 in pantoprazole. The second case involved a patient with DILI seco
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Veterinarians and pharmacists are familiar with the efficacy and safety aspects attributed to active pharmaceutical ingredients included in medicines, but they are rarely concerned with the safety of excipients present in medicines. Although generally recognized as safe, excipients are not chemically inert and may produce adverse events in certain animal populations. This review aims to present excipients of concern to these populations and highlight their relevance for rational veterinary pharmacotherapy.
EVIDENCE ACQUISITION: A comprehensive review of the literature about the ex
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aims of this study were, firstly, to select an optimal lipid solid dispersion of cannabidiol among different lipid excipients (Gelucire® 50/13, 48/16, 44/14 and Labrasol®) and inorganic carriers (colloidal silica, Syloid® XDP and Neusilin® US2) through a screening plan. The enhancement of aqueous solubility of cannabidiol from a free-flowing powder with adequate drug content was obtained by mixing cannabidiol (20%) with Gelucire® 50/13 (40%; Gattefossé, France), both incorporated inside mesopores of mesoporous silica Syloid® XDP (40%; Grace, Germany). Secondly, we have studied the tabletin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growing evidence has shown that some pharmaceutical excipients can act on drug transporters. The present study was aimed at investigating the effects of 13 commonly used excipients on the intestinal absorption of metformin (MTF) and the underlying mechanisms using Caco-2 cells and an ex vivo mouse non-everted gut sac model. First, the uptake of MTF in Caco-2 cells was markedly inhibited by nonionic excipients including Solutol HS 15, polysorbate 20, polysorbate 40, polysorbate 60, polysorbate 80, and crospovidone. Second, transport profile studies showed that MTF was taken up via multiple cati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The licensed pharmaceutical industry and regulators use many approaches to control counterfeiting, but it remains a very difficult task to differentiate between counterfeit and real products. Moreover, there is a lack of techniques available for providing a batch specific molecular bar code for tablets that has the required traceability, specificity and sensitivity to be fit for purpose. The aim of this study was to evaluate DNA molecular tags as a potential anti-counterfeiting technology in tablets. Lactose tablets (400 mg) were used as a model to investigate incorporation DNA molecular tag i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excipients form a major component of pharmaceutical formulations and are classified as any ingredient other than the active ingredient which is included within the product formulation to improve drug product performance. Functional uses of excipients include improving solubility and stability, safety and efficacy, as bulking agents in lyophilized formulations, tonicity agents, and aiding in controlled or prolonged drug delivery. Parenteral formulations are sterile, pyrogen-free; free of particulate matter and by-pass the body's natural defense mechanisms. Excipients may demonstrate a synergist
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated deformation mechanisms of some commonly used pharmaceutical fillers, such as microcrystalline cellulose, lactose, dicalcium phosphate, isomalt and cornstarch, using a combination of the in-die and out-die method with the Heckel and Walker models. The tableting mixtures contained of 98.5% (w/w) filler, the rest consisted of dry binder and an antiadhesive agent. Our results showed that plasticity and elasticity may be considered independent deformation properties as highly plastic materials (microcrystalline cellulose, cornstarch) also exhibited high elasticity. Particula
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein aggregation, which is triggered by various factors, is still one of the most prevalent problems encountered during all stages of protein formulation development. In this publication, we present novel excipients, tryptophan-mPEGs (Trp-mPEGs) of 2 and 5 kDa molecular weight and suggest their use in protein formulation. The synthesis and physico-chemical characterization of the excipients are described. Possible cytotoxic and hemolytic activities of the Trp-mPEGs were examined. Turbidity, 90° static light scatter, intrinsic fluorescence, fluorescence after staining the samples with Nile R
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excipients are largely used as inert vehicles in formulation. Recent studies indicated that some excipients could affect drug transport and disposition. But the effects of most excipients on drug metabolism are yet to be unveiled. To evaluate the actual action of pharmaceutical excipients in biotransformation, we examined the effects of 22 common excipients on cytochrome P450 3A4, the main CYP in intestinal and liver, using midazolam as the probe. The results showed that 15 of 22 (68.2%) tested excipients could inhibit the activity of CYP3A4 more than 50% in vitro, particularly the surfactants
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.