Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3282 публикаций
Поиск: 133 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 468 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Complex cardiovascular surgery often results in postoperative hemorrhage. Excessive blood product use may cause systemic thrombosis, end-organ dysfunction, and edema preventing chest closure. Recombinant activated factor VII (rFVIIa) concentrate may decrease hemorrhage where other treatment measures failed. We reviewed our experience with rFVIIa after complex cardiovascular surgery.
METHODS: A retrospective review evaluating 846 complex cardiovascular surgery patients of whom 36 received rFVIIa between January 1, 2001, and December 31, 2006, was performed. Efficacy and safety data
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant activated factor VII is commonly used for the treatment of hemophiliac patients with inhibitors and has been studied for use in trauma. We report the use of recombinant activated factor VII for a male patient who was injured in a motor vehicle accident. We also summarize the animal studies and clinical trials that have been reported.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Recombinant activated factor VII (rFVIIa) has proven both safe and efficacious in the treatment of bleeding episodes in patients with hemophilia A or B who have developed inhibitors. More recently, a growing number of reports suggests that rFVIIa may also have indications for the treatment of bleeding in patients with other hemostatic disorders, including qualitative and quantitative platelet defects, factor deficiencies other than hemophilia, and in otherwise healthy patients with uncontrollable hemorrhage following surgery or trauma. We have attempted to reconcile the various propos
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the use of recombinant VIIa (rFVIIa) in the treatment of five ICHs in two factor VIII-deficient patients with inhibitors. In four of five ICHs, rFVIIa was the only factor replacement used at doses of 60-135 micrograms/kg every 2-4 hr for 12-14 days. Hemostasis at the primary site of bleeding was achieved in all cases, and all patients survived with no permanent neurologic deficits. However, the patient who received the highest dose of rFVIIa during the first 4 days of therapy developed clinical symptoms consistent with a cerebral vascular accident of the brainstem characterized by ac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anchoring fibrils, which consist mainly of collagen VII, form a three-dimensional network below stratified squamous epithelia thus attaching the epithelial basement membrane to the underlying connective tissue. In skin, collagen VII is mainly produced by keratinocytes, and in vitro findings of keratinocyte-fibroblast cocultures suggest that mesenchymal-epithelial signaling plays a major role in the regulation of its expression. The matrix cytokine transforming growth factor-beta (TGF-beta) is a candidate mediator of such interactions, and exogenous TGF-beta has been shown to stimul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While scorpion venoms are well-characterised as being potently neurotoxic, their effects upon blood coagulation are understudied. Here, we report novel procoagulant toxicological functions for Androctonus amoreuxi, A. australis, A. bicolor and A. crassicauda venoms. Factor activation tests with A. amoreuxi venom revealed cofactor-dependent activation of Factor VII (FVII) and Factor X (FX) to be the primary zymogen targets, with FX the more potently activated. Activation of both factors was demonstrated to be dependent upon the proteinaceous cofactor Factor Va (FVa) and the biochemical cofactor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular genetic aspects of the inherited bleeding disorders haemophilia A and B, deficiencies of factor VII and X are described. The spectrum of the mutations is characterized. For genetic counselling the X-chromosomal inheritance of haemophilia and the principles of the indirect and direct genomic diagnosis are explained. Clinics and genetics of the rare inherited bleeding disorders known as factor VII and factor X deficiency are summarized. The mutations spectrum, the role of polymorphisms, the bleeding pattern and genotype-phenotype relations are described.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor V deficiency is a rare hereditary bleeding disorder. Currently, FV concentrates are not available, and the treatment of spontaneous bleeding or bleeding associated with invasive procedures is transfusion of fresh frozen plasma (FFP). However, FFP transfusion can lead to the development of inhibitor to FV, and is associated with several potential transfusion reactions including allergic reactions. We report a patient with congenital severe FV deficiency with repeated haemarthroses of a shoulder joint, and progressively severe allergic reactions to FFP transfusions. In addition, the patie
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction of radiolabeled factor VII (FVII) and factor VIIa (FVIIa) with endotoxin-stimulated endothelial cells (EC), known to express tissue factor (TF), and unstimulated EC was studied. FVII/FVIIa binding to EC-monolayers was saturable within 4.5-6 h, reversible, temperature and calcium dependent on both, endotoxin-stimulated and on unstimulated EC. Upon 2 h of incubation on EC, FVII was partially converted to FVIIa in the absence of protease inhibitors. The affinity of this binding was Kd = 45.4 +/- 18.7 nM with a calculated number of binding sites Bmax = 3.75 +/- 0.31 x 10(6) molecul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Managing thrombosis in patients with bleeding disorders requires careful assessment of thromboembolic and bleeding risks, tailoring antithrombotic treatment in terms of type, dose, and duration, and considering the need for replacement therapy based on individual factor levels and bleeding history.
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemorrhage is a leading cause of potentially preventable deaths in pre-hospital settings. Hence, there is a great need to develop a therapeutic that can be administered in the field to slow or stop hemorrhage before definitive treatment can be sought. The aim of this work was to develop a nanoscale delivery vehicle that could successfully localize to sites of active hemorrhage in the vasculature. We first synthesized four peptides derived from Factor VII as putative targeting epitopes for tissue factor (TF). The peptide sequence ERTFSERT was chosen after microscale thermophoresis revealed a mi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of severe dengue fever (DF) in a patient who presented with severe bleeding and discuss the role of recombinant activated factor VII (rFVIIa) in managing life-threatening bleeding in these patients. He presented with spontaneous retroperitoneal, gastrointestinal, and bilateral pleural hemorrhage. In all, 39 units of blood and blood products were transfused within 48 hours of admission, but he continued to experience a drop in hemoglobin. At this stage, the role of rFVIIa was discussed with the family, and he was administered 6 mg of rFVIIa intravenously. Following a single dos
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital factor VII deficiency is a rare bleeding disorder with variable presentations. Thromboembolism is a well-established complication of this heterogeneous disease. As it is a rare disease, there is no information regarding its treatment when it is present with other comorbidities such as end-stage renal disease. This study describes a 47-year-old male with multiple comorbidities who was recently diagnosed with end-stage renal disease. He had recurrent admissions to the hospital due to thrombotic arteriovenous access failure as well as acute coronary syndrome, despite a high internation
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The factor VII (FVII) protein is an integral component of the extrinsic coagulation pathway. Deleterious variants in the gene encoding this protein can result in factor VII deficiency (FVIID), a bleeding disorder characterized by abnormal (slowed) clotting with a wide range of severity, from asymptomatic to life-threatening. In canids, a single FVIID-associated variant, first described in Beagles, has been observed in 24 breeds and mixed-breed dogs. Because this variant is present in breeds of diverse backgrounds, we hypothesized that it could be a contributing factor to unexplained bleeding o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor VII (FVII) activating protease (FSAP) is a circulating serine protease. Human genetic studies, based on the Marburg I (MI) (Gly221Glu, chymotrypsin numbering system) polymorphism, implicate FSAP in the pathogenesis of many diseases. Here, we describe the molecular and functional changes caused by the Gly221Glu substitution in the 220 loop using recombinant proteins expressed in E. coli. The serine protease domain (SPD) of wild type (WT) FSAP displayed auto-catalytic activation whereas the MI isoform displayed very low autocatalytic activation and low proteolytic activity against the chr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 20-year-old woman, primigravida at 36(+4) weeks' gestation presented with malaise, vomiting for 1 week, yellowish discoloration of the eyes for 3 days and loss of fetal movements. A clinical diagnosis of acute fatty liver with intrauterine fetal demise was made. Labor was induced with prostaglandin E2 gel and delivered vaginally. The post-partum period was complicated by atonic post-partum hemorrhage, an episode of seizure, recurrent hypoglycemic attack, hypokalemia and continuing coagulopathy. Supportive management in the intensive care unit using blood and blood products and injection reco
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The plasma protease factor VII-activating protease (FSAP) can release nucleosomes from late apoptotic cells. Nucleosomes are markers of cell death, and extracellular cell-free DNA has been suggested to play an important role in inflammation and has been demonstrated to correlate with severity and outcome in sepsis patients.
OBJECTIVE: To investigate FSAP activation in patients suffering from Burkholderia pseudomallei infection (melioidosis), an important cause of Gram-negative sepsis in Southeast Asia. As diabetes mellitus (DM) is the most important risk factor for both melioidosi
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A best evidence topic in paediatric cardiac surgery was written according to a structured protocol. The question addressed was whether recombinant activated factor VII was effective for the treatment of excessive bleeding after paediatric cardiac surgery. Altogether 150 papers were found using the reported search; 13 papers were identified that provided the best evidence to answer the question. The authors, journal, date and country of publication, patient group studied, study type, relevant outcomes and results of these studies were tabulated. A total of 311 children experienced excessive ble
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.