Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
934 публикаций
Поиск: 282 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 493 с найденным полным текстом
Disseminated intravascular coagulation, thrombocytopenia, consumption of factors VIII and II, and antithrombin deficiency have been previously demonstrated in pre-eclampsia. However, the precise mechanism responsible for initiation of disseminated intravascular coagulation has not been elucidated. The present study documents activation of the intrinsic coagulation pathway in a patient with severe pre-eclampsia. The studies revealed marked reductions of plasma coagulant activities of all intrinsic pathway factors, i.e., XII, XI, IX, and VIII. In addition, the ratio of plasma factor XII activity
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Williams-Beuren syndrome is a genetic disorder caused by a heterozygous deletion at 7q11.23. The present report describes a female patient with Williams-Beuren syndrome combined with caudal regression syndrome and two forms of coagulopathy. Besides the typical developmental abnormalities such as mental and growth retardation, a distinctive facial appearance, and cardiovascular anomalies, our patient showed fusion of fourth and fifth lumbar vertebra and a sacrococcygeal agenesis. Blood coagulation tests revealed a deficiency of coagulation factor XI and XII. Magnetic resonance imaging angiograp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venous thromboembolism (VTE) has been reported to be less common among Thais than Caucasians. Whether this observation reflects genetic or environmental factors, or both, is uncertain. To identify genetic and acquired risk factors of Thai patients with VTE, we enrolled in the study 105 consecutive Thai patients (34 men, 71 women) who had an objectively confirmed history of VTE. A complete clinical summary was obtained from each patient, with emphasis on personal and family history of VTE, as well as circumstantial vascular risk factors (surgery, immobilization, pregnancy, postpartum condition,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Expanded carrier screening (ECS) is rising in popularity because of its application in a diverse population, its decreasing cost, and efficiency.1 However, it has traditionally been used to assess fetal risk. The next generation sequencing ECS panel offered at our academic medical center consists of 283 genes associated with hereditary disorders. Of those, 20 (7.1%) are autosomal recessive conditions, notable for variable expression of the clinical phenotype in heterozygous carriers, which may increase maternal risk for malignancy, bleeding, cardiovascular, or rheumatologic disease.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease is the most prevalent inherited lysosomal storage disorder caused by deficiency of beta-glucocerebrosidase enzyme. Clinically, 3 forms of Gaucher disease are recognized, of which type 1 is the mild to moderately severe, slowly progressive, nonneuropathic form. Bleeding disorders in Gaucher disease are believed to be due to thrombocytopenia but there may be additional factors that influence coagulation and fibrinolysis in Gaucher disease patients. The aim of the present work was to study some coagulation parameters in the Egyptian children with type 1 Gaucher disease. Five newly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals with Noonan's syndrome are likely to have one or more coagulation abnormalities: complex platelet function defects, partial Factor XI deficiency, or von Willebrand's disease. A distinctive platelet function defect has not been identified. The authors describe a 24-year-old women with Noonan's syndrome, chronic idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), and a platelet function defect characterized by a greater than 15-minute bleeding time, failure of aggregation and release with 10 microM ADP, 10 microM epinephrine, 750 microM arachidonic acid or 0.019 g/L collagen. A mixture of asp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare bleeding disorders (RBDs) represent a diverse group of inherited conditions involving coagulation factors or platelets. These conditions, such as Glanzmann thrombasthenia (GT) or severe coagulation factor deficiencies, are uncommon. In contrast, bleeding disorder of unknown cause (BDUC) is a diagnosis of exclusion without an identifiable genetic defect and has emerged as the most frequent finding in patients evaluated for a lifelong bleeding tendency. Their clinical presentation is highly variable and often not well predicted by standard laboratory findings. This State-of-the-Art review s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired inhibitors of coagulation factor interaction in nonhemophilic children are usually nonspecific, transient, and unassociated with clinical bleeding. They occur with some frequency and are the most common cause for a prolonged APTT found by routine testing. In children, some association with viral infections and treatment with penicillin has been noted, but their interrelationship with the development of antibodies remains unclear. The exact nature of these antibodies, usually directed against coagulant factor phospholipid, is not clear and multiple antibodies both specific as well as n
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty-one patients with Ehlers-Danlos syndrome were investigated for abnormalities of platelets and coagulation. Thirty-eight were examined prospectively and 13 retrospectively. A bleeding history was taken from all patients; only four (8%) gave no history of a bruising or bleeding tendency. Nine patients (18%) had significant haemostatic abnormalities of whom four (8%) had a platelet release defect, three (6%) had a factor XI deficiency and two (4%) had a factor XIII deficiency. Additionally 16 patients (31%) had mild abnormalities of uncertain significance of whom four (8%) had prolonged ble
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital bleeding disorders comprise a heterogeneous group of diseases that reflect abnormalities of blood vessels, coagulation proteins and platelets. Studies of these diseases, many of which are rare and several of which result in a mild bleeding diathesis only, have significantly increased our understanding of normal haemostasis. Two lessons have been learned. First, quantitative abnormalities of coagulation proteins and platelets are an important, but not the only, cause of significant haemorrhage; some cases of inherited bleeding disorders reflect synthesis of a dysfunctional coagulatio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Due to their low prevalence, rare bleeding disorders (RBDs) remain poorly characterized.
AIM: To gain insight of RBDs through our clinical practice.
METHODS: Retrospective study of the medical records of RBD patients followed up at the Central University Hospital of Asturias between January 2019 and December 2022.
RESULTS: A total of 149 patients were included. Factor (F) VII (44 %) and FXI (40 %) deficiencies were the most common diagnosed coagulopathies. Most of the patients were asymptomatic (60.4 %) and the most frequent type of bleeding were mucocutaneous and after surger
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital disorder of glycosylation (CDG) type I is a group of rare disorders caused by recessive mutations in up to 25 genes that impair the N-glycan precursor formation and its transfer to proteins resulting in hypoglycosylation of multiple proteins. Congenital disorder of glycosylation causes multisystem defects usually with psychomotor delay that is diagnosed in the infancy. We aim to supply further evidences supporting that CDG may be underestimated.
METHODS: Antithrombin and factor XI were studied by chromogenic and coagulometric methods. Hypoglycosylation of plasma protein
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of epsilon-aminocaproic acid has proved to be an efficient and practical method for treating hemophiliacs who require dental work. In the past, patients requiring extractions were admitted to a hospital for approximately ten days and received replacement infusions every 12 hours during their stay. This resulted in a large expense because of the cost of the material and the hospitalization itself, not to mention the trauma sustained by the patient both physically and psychologically. Also, by decreasing the number of factor infusions, the risk of complications such as the transmission o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited deficiencies of coagulation factors are rare and exhibit variable associations with severe bleeding phenotypes. Although conventional hemostatic assays serve as useful screening tools, they often fail to accurately predict clinical bleeding severity. Disease management is further complicated by poor correlation between residual factor levels and the overall symptom severity in affected patients and limited clinical experience. In this review, we evaluate the utility of global coagulation tests, such as the thrombin generation assay, plasmin generation assay (PGA), and rotational thro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The catheter is among the most commonly used blood-contacting medical devices, but its use can induce surface-mediated coagulation activation, leading to catheter-related thrombosis (CRT). The occurrence of CRT causes venous thromboembolism and catheter malfunction, but current antithrombotic strategies have unsatisfactory efficacy and safety profiles. Here, we review recent advances in the understanding of the pathology of CRT, particularly the roles of the contact pathway factors, and promising novel therapeutic options. Recent studies using genetically modified animals, factor-deficient pla
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports an asymptomatic coagulation defect responsible for an abnormality at the contact phase of blood coagulation in vitro, distinct from Hageman factor and Fletcher factor deficiencies. Coagulation studies in a 50-yr-old French woman without bleeding tendency revealed the following results: whole-blood clotting time in glass tubes and activated partial thromboplastin time with kaolin and ellagic acid were greatly prolonged; one-stage prothrombin was normal; no circulating anticoagulant was detected, and the infusion of normal plasma corrected the coagulation defect with an estima
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Assessment of animals with a suspected hemorrhagic diathesis of unknown cause(s) should be methodical. Most acquired coagulopathies result from thrombocytopenia. A platelet estimate (from a blood smear) and/or a platelet count on a fresh blood sample therefore are useful first steps in case evaluation. If thrombocytopenia is present, the most likely causes are immune-mediated destruction of platelets, DIC, or megakaryocytic hypoplasia. These diagnoses can be pursued by further test, including antiplatelet antibody assays (for example, the platelet factor 3 tests or an ELISA test), measurement
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although routine coagulation tests, such as prothrombin time (PT) and activated partial thromboplastin time (aPTT) are performed before surgery to identify the risk of perioperative bleeding, bleeding complications are rare in minor surgeries, and false-positive results are often observed. Therefore, this study aimed to analyze the common causes of abnormal results of preoperative coagulation tests in previously healthy children undergoing elective minor surgery and determine the usefulness of performing these tests. Additionally, it aimed to identify the distribution of factor XII
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Menorrhagia, a common complaint among women, may be a manifestation of an underlying inherited disorder of coagulation. In this review, the most frequent hereditary bleeding disorders associated with menorrhagia are briefly analyzed. Particularly, the epidemiological, clinical and diagnostic characteristics of von Willebrand disease, factor VIII, factor IX and factor XI deficiencies are examined. The influence of external factors (age, phase of menstrual cycle and hormonal therapy) on coagulation factor levels is also analyzed. Finally, the main therapeutic options (such as hormonal therapy, t
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.