Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1029 публикаций
Поиск: 101 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 190 с найденным полным текстом
Cell surface proteins reported to participate in the binding and activation of the plasma kinin-forming cascade includes gC1qR, cytokeratin 1 and u-PAR. Each of these proteins binds high molecular weight kininogen (HK) as well as Factor XII. The studies on the interaction of these proteins, using dot-blot analysis, revealed that cytokeratin 1 binds to both gC1qR and u-PAR while gC1qR and u-PAR do not bind to each other. The binding properties of these proteins were further analyzed by gel filtration. When biotinylated cytokeratin 1 was incubated with either gC1qR or u-PAR and gel filtered, a n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Although they have normal liver histology and function, patients with chronic noncirrhotic nontumoral portal vein thrombosis (NC-PVT) frequently have abnormal results from coagulation tests. We investigated the significance of these results.
METHODS: We analyzed blood samples collected from 50 stable patients with NC-PVT secondary to a thrombophilic disorder (32%) or local factor (32%), or that was idiopathic (36%). We measured endogenous thrombin potential (ETP) with and without thrombomodulin, prothrombin time, activated partial thromboplastin time, coagulation factors (I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombosis remains a major cause of morbidity and mortality. Consequently, advances in antithrombotic therapy are needed to reduce the disease burden. This article focuses on 2 such advances. First, the prevention of atherothrombosis in patients with coronary or peripheral artery disease, which has been enhanced by the finding that the combination of low-dose rivaroxaban plus aspirin is superior to aspirin alone for prevention of recurrent ischemic events. However, this benefit comes at the cost of increased bleeding albeit not fatal bleeding. To overcome this problem, the second advance is th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: The coagulation abnormalities in non-cirrhotic Budd-Chiari syndrome (NC-BCS) and non-cirrhotic portal vein thrombosis (NC-PVT) are unclear. We conducted this case-control study to investigate the coagulation profile of NC-BCS and NC-PVT in Chinese patients.
METHODS: We measured the levels of factors II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, protein C (PC), protein S (PS) and antithrombin (AT) in blood samples from 37 NC-BCS patients, 74 NC-PVT patients, and 100 healthy controls. The levels and ratios of pro- and anti-coagulation factors were compared between patients with NC-BCS a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Until recently it was assumed that hereditary angioedema is a disease that results exclusively from a genetic deficiency of the C1 inhibitor. In 2000, families with hereditary angioedema, normal C1 inhibitor activity and protein in plasma were described. Since then numerous patients and families with that condition have been reported. Most of the patients by far were women. In many of the affected women, oral contraceptives, hormone replacement therapy containing estrogens, and pregnancies triggered the clinical symptoms. Recently, in some families mutations in the coagulation factor XII (Hage
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein adsorption, contact activation, and complement activation were studied on thin evaporated films of chromium (Cr) in vitro. The surfaces were, prior to the experiments, cleaned in either ethanol and water, or in a basic peroxide solution (RCA standard clean 1, SC-1). Surface spectroscopic studies of the outermost oxides showed a significant reduction of carbon contaminants after washing in SC-1 but also suggested an increase in the oxidation state as compared with the ethanol-washed surfaces. In situ ellipsometry combined with antibody techniques was used to determine protein deposition
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
НовостьПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Possible changes in the kinin-prekallikrein system after infusion of factor VIII concentrate were studied in seven patients with severe hemophilia. The functional and immunological activities of factors XI and XII, prekallikrein, high molecular weight kininogen, and C-1-esterase inhibitor were measured before and at 0.5, 2, 6, and 12 hours after infusion of 50 U/kg of factor VIII concentrate. A significant decrease (P less than 0.05) in the functional and immunological activities of prekallikrein was observed at 0.5 and 2 hours after factor VIII administration. The other proteins did not chang
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Two genetic forms of hereditary angioedema (HAE) are currently recognized. Both are transmitted in an autosomal dominant manner and are characterized by recurrent episodes of localized angioedema. Involvement of the gut leads to episodes of severe abdominal pain, and laryngeal involvement can lead to airway obstruction and even death. One type results from heterozygosity for a nonexpressed C1 inhibitor allele, and the other results from heterozygosity for a nonfunctional C1 inhibitor allele.
OBJECTIVE: This report identifies a third type of HAE, with a unique estrogen-dependent ph
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bradykinin, the end product of activation of the plasma contact system, may play a significant role in reactions to contrast material and in other forms of anaphylactoid and anaphylactic responses to drugs or antigens. Activation of factor XII initiates activity in the plasma contact system, and we have identified factors (negatively charged surfaces) present in elevated concentrations in the plasma of patients who are asthmatic or allergic that can "prime" their plasma for the initiation and/or potentiation of factor XII activation. In other studies, we have shown that persons who react to co
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hemorrhagic risk associated with isolated prolongation of the PTT has been evaluated in a 2-year retrospective study. Of the 60 cases thus found, a hemorrhagic risk was present in 15 patients of whom 7 had hemophilia A, 5 von Willebrand's disease and 3 factor XI deficiency. Among the other etiologies not associated with a bleeding tendency, there were 31 proved or suspected cases with inhibitors of the PTT, most of whom were children, 2 factor XII deficiencies, 2 prekallikrein deficiencies and 4 contact phase activations. Isolated prolongation of the PTT is therefore without specificity an
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five out of nine adults (55%) with lymphoblastic disease developed severe avascular necrosis of bone (AVN) when treated with a Berlin-Frankfurt-Munster (BFM) ALL protocol similar to the current joint MRC-ECOG ALL trial (UKALL XII). The principal purpose of these intensified regimens is to improve long-term disease-free survival without necessarily increasing toxicity and secondary morbidity. The presentation of all five was non-specific bone pain occurring after the re-intensification block of chemotherapy containing high doses of dexamethasone. Three types of diagnostic imaging were performed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study by Gerogianni et al. demonstrates activation by heme of coagulation factor XII and plasma prekallikrein in vitro, resulting in the release of the bioactive peptide kinins. It further shows that the plasma kallikrein-kinin system is activated in hemolytic uremic syndrome and suggests that heme is involved in this effect. The commentary examines the pathophysiological significance of these findings, discusses the translation of the biochemical findings to clinical situations, and considers the putative clinical consequences of plasma kallikrein-kinin system activation in hemolytic urem
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence accumulated over the last two decades indicates that recurrent angioedema without wheals constitutes a diverse family of disorders with a much higher complexity than was previously regarded. Indicatively, during the last two years, novel variants of three genes other than SERPING1 and F12 have been identified in association with hereditary angioedema. Most interestingly, functional studies of at least one of these variants (the variant c.807G > T of ANGPT1 gene) imply the existence of a new disease endotype in which the altered bradykinin metabolism and function does not play a centra
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbamoylphosphonates (CPOs) have been identified as inhibitors of matrix metalloproteinases (MMPs) and as orally active, bioavailable, and safe antimetastatic agents. In this article, we focus on the direct antitumor activity of the CPOs. We discovered that CPOs also inhibit carbonic anhydrases (CAs), especially the IX and XII isoforms identified as cancer promoting factors. Thus, CPOs can be regarded as novel nontoxic drug candidates for tumor microenvironment targeted chemotherapy acting by two synergistic mechanisms, namely, inhibiting CAs and MMPs simultaneously. We have also demonstrated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activation of complement and contact systems occurs in reperfusion injuries with initial tissue hypoxia, and lactic acidosis such as mycardial infarction and birth asphyxia. The aim of our experiment was the formal proof of activation by sole lactic acidosis. Lactic acid was added to blood and plasma samples from 10 healthy volunteers. C5a and factor XIIa were measured by EIA after incubation at 37 degrees C for 1 h. Both concentrations increased (P < 0.0001 by Friedman analysis) in blood and plasma samples with increasing amount of added lactic acid. Lactic acidosis can activate C5 from t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Findings of prolonged activated partial thromboplastin time (APTT) and lupus anticoagulant are rare in asymptomatic children and are often preceded by certain types of surgery. Clinical behaviour is usually favorable.
PATIENTS AND METHODS: We assessed the biological and clinical features of antiphospholipid antibodies found in 13 children diagnosed between January 1996 and September 2000 (mean age at diagnosis: 5 years). The patients were prospectively followed-up for a median of 16 months (range: 15-60). The diagnosis of lupus anticoagulant was based on the guidelines of the Inte
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While previous studies have indicated that H3K36me3, which is mediated by Setd2, may regulate the cell fate of mesenchymal stem cells (MSCs) both in vitro and in vivo, the specific role of MSCs in the onset and progression of MDS remains unclear. Thus, the histone methyltransferase Setd2 is implicated in MDS-associated leukemia. This study utilized NUP98-HOXD13 (NHD13) mice with targeted deletion of Setd2 in MSCs. Here, we found that Setd2-deficient mice undergo faster leukemia transformation than control mice do, as evidenced by the abnormal differentiation of hematopoietic stem progenitor ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.