Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
441 публикаций
Поиск: 657 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 65 с найденным полным текстом
The Quick test and activated partial thromboplastin time (aPTT) are so-called global assays used to characterize different steps in plasmatic hemostasis. They reflect hemostasis in its classical differentiation into extrinsic and intrinsic pathways. However, they do not cover physiological aspects of cell-based hemostasis. Results are not necessarily congruent with a specific clinical situation and do not replace a complete medical history. Patients suffering from hemophilia A or B, for example, have normal Quick test results. Severe factor XII deficiency reveals an extreme aPTT prolongation w
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudomeningocele is an extradural cystic collection of cerebrospinal fluid (CSF) and is rare and typically asymptomatic. However, pseudomeningocele is sometimes associated with symptoms. Whether symptomatic pseudomeningocele is best treated conservatively or surgically remains controversial. Factor XIII (FXIII) is a blood coagulation factor that also promotes fibroblast proliferation during wound healing. Although treatment of postsurgical CSF leakage with FXIII has been reported, there have been no reports on surgical treatment and FXIII replacement therapy of pseudomeningocele with FXIII de
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old man was evaluated for a lifelong history of bleeding commencing with frequent epistaxis as a child; all previous routine coagulation parameters were within the normal range. The patient's hemorrhagic disorder is characterized predominantly by delayed bleeding at surgical sites. In the resting state, there was no clinical or laboratory evidence of excessive fibrin(ogen)olysis. Bleeding was not caused by disseminated intravascular coagulation, factor XIII deficiency, alpha 2-antiplasmin deficiency, or dysfibrinogenemia. It was found that the patient was deficient in plasma PAI-1 an
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the seventh national voluntary cross-sectional survey (in 1999) of Finnish patients with haemophilia A or B, type 3 von Willebrand disease or factor XIII deficiency, a plasma sample was received from 193 patients (67%). The samples were tested for hepatitis B and C, human immunodeficiency virus (HIV) and human T-cell leukaemia virus (HTLV) antibodies. Fifty-one percent of the patients were hepatitis C antibody positive and 34% hepatitis B core antibody positive. None of the patients had antibodies against HIV or HTLV. Eighteen percent of the patients had an elevated alanine aminotransferase
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited deficiency of FXIII A subunit (FXIII-A) is a rare (1:2,000,000) but very severe bleeding diathesis. The incidence is much higher in communities where the practice of consanguineous marriage is combined with founder effect mutation. Because of the high risk of intracranial bleeding, life-long prophylaxis, preferably using FXIII concentrate, is mandatory. In FXIII-B subunit deficiency the bleeding diathesis is mild to moderate. FXIII deficiency is frequently associated with impaired wound healing. Women suffering from FXIII deficiency cannot carry pregnancies to term; in severe cases s
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The basic helix-loop-helix (bHLH) superfamily is the second-largest transcription factor family that participates in a wide range of biological processes in plants, including iron homeostasis. Although the family has been studied in several plant species, a comprehensive investigation is still needed for peanut (Arachis hypogaea). Here, a genome-wide analysis identified 373 AhbHLH genes in peanut, which were divided into 14 groups or subfamilies according to phylogenetic analysis. Clustered members generally share similar gene/protein structures, supporting the evolutionary relationships among
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To enhance the understanding of hereditary protein C deficiency. Methods: A case of a child with severe hereditary protein C deficiency, presenting with recurrent muscle bleeding as the primary clinical manifestation, was reported. The diagnostic and treatment were detailed, and relevant literature was reviewed. Results: The patient, a 2-year-old girl, was admitted with "recurrent muscle hematomas for more than 2 years and intracranial hemorrhage for 3 months." Ecchymosis was observed on the skin of the left calf, with localized warmth detected on palpation. Muscle strength and tone
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The traditional clinical paradigm of rare inherited coagulation disorders (RICDs) implies that reduced levels of coagulation factors increase the bleeding tendency, although the relationship between factor activity and clinical phenotype is often variable and disease-related. However, emerging evidence suggests a more complex coagulation balance in RICD, so that a few inherited factor deficiencies predispose patients to arterial thrombosis and venous thromboembolism (VTE). By synthesizing data from international registries, clinical trials and biochemical studies, this review explores the mole
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clot formation is the final result of interaction among multiple plasma proteins; after activation, it results in the conversion of fibrinogen to fibrin and cross-linking of fibrin by activated factor XIII, which stabilizes the formed clot. Deficiency or functional abnormality of the factors involved in these reactions causes bleeding disorders. Natural inhibitors of clotting factors include antithrombin III, protein S, and protein C. When activated, these proteins inactivate specific clotting factors, providing a regulatory mechanism that serves to control the coagulation response and limit t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty cases of hereditary bleeding disorders, who are the members of Karnataka Hemophilia Society (a State Chapter of the Hemophilia Federation of India) were studied to learn their problems. Twenty-four cases were thoroughly investigated including factor assay and in 16 cases the diagnosis was based on classical clinical presentation and pattern of inheritance. There were 16 cases of hemophilia A, 3 cases of hemophilia B, 2 cases of von Willebrand's disease, 1 case of factor XIII deficiency and 2 cases of hereditary afibrinogenemia. The age group varied from 3 months to 36 years; 39 were male
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Approximately 5% of all cerebrovascular events (CVE), and 10% of those occurring in young patients, are due to hematological disorders. Hypercoagulability states are related to CVE in young patients, deep vein thrombosis, recurrent thromboses, pulmonary embolism, a family history of thrombosis and unusual venous and arterial thromboses.
DEVELOPMENT: The conditions related to increased risk of thrombosis are: the congenital thrombophilias due to deficiency of protein C, protein S or antithrombin III, resistance to protein C activated by Leiden's factor V--cofactor of protein C wi
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Women with inherited bleeding disorders (IBD) require the input of a multidisciplinary team to improve outcomes of pregnancy. The role of the haemophilia nurse within the multidisciplinary team is to provide educational and emotional support to the women and to facilitate and co-ordinate patient-centred care. Prenatal diagnosis in cases of haemophilia is an integral part of the management of early pregnancy with a recent drive towards non-invasive prenatal diagnostic techniques. There is a current lack of data on the risk of miscarriage and bleeding complications during pregnancy. A clear asso
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many patients develop coagulation abnormalities due to chronic and hereditary disorders, infectious disease, blood loss, extracorporeal circulation, and oral anticoagulant misuse. These abnormalities lead to bleeding or thrombotic complications, the risk of which is assessed by coagulation analysis. Current coagulation tests pose safety concerns for neonates and small children due to large sample volume requirement and may be unreliable for patients with coagulopathy. This study introduces a containerless drop-of-blood method for coagulation analysis, termed "integrated quasi-static acoustic t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the acquired coagulation factor deficiencies, autoimmune coagulation factor deficiencies (AiCFD) are rare and result from autoantibody production against coagulation factors. In Japan, a nationwide survey on AiCFD has been conducted since 2009. Autoimmune factor XIII, factor VIII, von Willebrand factor, factor V, and factor X deficiencies (AiF13D, AiF8D, AiVWFD, AiF5D, and AiF10D, respectively) have been enacted as "designated intractable disease-282." The incidence of AiF8D, AiF13D, and AiF5D was 1.83, 0.044, and 0.038 per million people/year, respectively, whereas that of AiVWFD and Ai
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early signs of haemorrhages develop in the childhood, nose bleeding being predominant. Recurrent nose bleeding was observed in 130 (89.0%) patients with thrombocytopathies, 37 patients with nasal pathologies, 13 out of 14 children having willebrand's disease, 3 patients suffering from Rendu-Osler disease, in a boy with a factor XIII deficiency, and in a girl with psoriasis. In the case of haemorrhagic diathesis, nose bleeding was, as a rule, combined with haemorrhages of other types (skin, gum, uterine, etc.) whereas in the case of ENT pathology, nose bleeding was the only haemorrhagic symptom
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phylogenetically conserved serine protease cascades play an important role in invertebrate and vertebrate immunity. The mammalian coagulation system can be traced back some 400 million years and shares homology with ancestral serine proteinase cascades that are involved in, for example, Toll receptor signaling in insects and release of antimicrobial peptides during hemolymph clotting. In the present study, we show that the induction of coagulation by bacteria leads to immobilization and killing of Streptococcus pyogenes bacteria inside the clot. The entrapment is mediated via cross-linking of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 36-year-old patient was investigated for a lifelong history of epistaxis and delayed bleeding after minor surgeries. Deficiencies or abnormalities of the coagulation system, of platelet function, or of factor XIII and alpha-2-antiplasmin were excluded. Consistently, however, over a period of 7 years, a high basal euglobulin fibrinolytic activity was observed that was characterized by a high tissue-type plasminogen activator (t-PA) activity, normal t-PA antigen, and undetectable plasminogen activator inhibitor type-1 (PAI-1) antigen and activity. The high specific activity of t-PA (640,000 IU
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We assessed clinical presentations and the rate of central nervous system (CNS) bleeding in neonates with FXIIID who exhibited bleeding diathesis in the early days of their lives. A total of 27 neonates presented bleeding or abnormal clinical symptoms, diagnosed with FXIII deficiency were evaluated. Factor XIII concentrate was initiated as the first-line of treatment, and prophylactic therapy was given to all patients. Umbilical cord bleeding, delayed detachment of umbilical stunt, seizure, hematoma, and ecchymosis were concurrent complications in 27 (100%), 5 (18.5%), 5 (18.5%), 3 (11.1%), an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epac1 (Exchange protein directly activated by cAMP 1) limits fluid loss from the circulation by tightening the endothelial barrier. We show here that Epac1-/- mice, but not Epac2-/- mice, have prolonged bleeding time, suggesting that Epac1 may limit fluid loss also by restraining bleeding. The Epac1-/- mice had deficient in vitro secondary hemostasis. Quantitative comprehensive proteomics analysis revealed that Epac1-/- mouse platelets (thrombocytes) had unbalanced expression of key components of the glycoprotein Ib-IX-V (GPIb-IX-V) complex, with decrease of GP1bβ and no change of GP1bα. This
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.