Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
459 публикаций
Поиск: 74 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 25 с найденным полным текстом
BACKGROUND: The currently used fragrance mix in the European baseline patch test series (baseline series) fails to detect a substantial number of clinically relevant fragrance allergies.
OBJECTIVE: To investigate whether it is justified to include hydroxyisohexyl 3-cyclohexene carboxaldehyde (Lyral) and fragrance mix 2 containing hydroxyisohexyl 3-cyclohexene carboxaldehyde, citral, farnesol, coumarin, citronellol, and alpha-hexyl cinnamal in the European baseline patch test series.
METHODS: Survey of the literature on reported frequencies of contact allergy and allergic contact dermatitis f
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The toxicity of Prednisolone farnesylate (PNF) gel, a synthetic glucocorticoid, was investigated in the Beagle dog. PNF gel was administered percutaneously at doses of 0.05, 0.2 and 0.8 mg/kg/day for 52 weeks, then the drug was with held for 8 weeks to evaluate reversibility. The results are summarized in the following. 1. In the 0.05 mg/kg/day and above groups, hypotrichosis in the application site of the skin, thinning of the skin and atrophy of the appendages, and in the 0.2 mg/kg/day and above groups a tendency toward retarded body weight gain, were observed. 2. In the 0.2 mg/kg/day and ab
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of Prednisolone farnesylate (PNF), a newly synthesized corticosteroid, administrated during the perinatal and postnatal periods were studied in Sprague-Dawley rats. This compound was injected subcutaneously to female rats at dose levels of 0(control), 0.05, 0.5 and 5 mg/kg/day, once a day, for the period from day 17 of pregnancy to day 21 after parturition. Twenty-two to 25 dams in each dose group were allowed to litter naturally, and observations were made on the postnatal growth and development of their offspring. 1. In the dams treated at doses of 0.5 and 5 mg/kg, decreased body
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our aim was to assess the ability of convection-enhanced drug delivery (CED), a novel approach of direct delivery of drugs into brain tissue and brain tumors, to treat brain tumors using salirasib (farsnesyl thiosalicylic acid). CED was achieved by continuous infusion of drugs via intracranial catheters, thus enabling convective distribution of high drug concentrations over large volumes while avoiding systemic toxicity. Several phase II/III CED-based trials are currently in progress but have yet to overcome two major pitfalls of this methodology (the difficulty in attaining efficient CED and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant melanoma is well known for its poor response to a variety of chemotherapeutic agents. Testing of numerous treatment strategies has identified dacarbazine as the most active single drug; however, its response rates in various clinical settings are quite limited. Defective apoptosis in combination with oncogenic proteins (such as activated Ras) in cell proliferation pathways plays a key part in both the development and disease progression of human melanoma. Farnesyl thiosalicylic acid, a novel Ras inhibitor, dislodges Ras proteins from the cell membrane, leading to inhibition of cell t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
S-trans,trans-Farnesylthiosalicylic acid (FTS) is a novel farnesylated rigid carboxylic acid derivative. In cell-free systems, it acts as a potent competitive inhibitor (Ki = 2.6 microM) of the enzyme prenylated protein methyltransferase (PPMTase), which methylates the carboxyl-terminal S-prenylcysteine in a large number of prenylated proteins including Ras. In such systems, FTS inhibits Ras methylation but not Ras farnesylation. Inhibition of the PPMTase by FTS in homogenates or membranes of a variety of tissues and cell lines is inferred from a block in the methylation of exogenously added s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To screen potent terpenoid compounds against allergic inflammation in vitro and in vivo, five terpenoid compounds including menthone, farnesol, oridonin, β-escin and lupeol, were first selected to compare their anti-allergic inflammation potential using mouse lung mast cells in vitro. Among five selected terpenoid compounds, just menthone treatment decreased TNF-α/IL-10 secretion ratios in lipopolysaccharide -stimulated mast cells in vitro. As a result, menthone was further chosen to treat ovalbumin (OVA)-sensitized and challenged BALB/c mice by gavage for 5 weeks. There were six groups includ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fosmidomycin was proposed as an antimalarial drug but failed in clinical trials due to recrudescence, a phenomenon whose causes remain poorly understood. The mechanism of action of fosmidomycin is the inhibition of the methylerythritol 4-phosphate (MEP) pathway, essential for producing isoprenoids in Plasmodium parasites. The key isoprenoids produced by the MEP pathway are farnesyl and geranylgeranyl pyrophosphates (FPP and GGPP), vital for protein isoprenylation, ubiquinone, and dolichol biosynthesis. In vitro studies have demonstrated that prenols, like farnesol (FOH) and geranylgeraniol (GG
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The medical importance of intra-abdominal candidiasis (IAC) contrasts with the limited number of pharmacological treatment options available and the increasing rate of resistance to antifungal drugs. Thus, the repositioning of compounds in clinical use can contribute to the broadening of treatment possibilities for this infection. Statins, a class of drugs used to reduce cardiovascular event risk, have shown antiparasitic, antibacterial, and antiviral activities; however, their antifungal effects remain poorly studied. In this context, the present study aimed to elucidate the antifungal potent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Patients with RAS-positive tumors respond poorly to chemotherapies and have a few treatment options. Salirasib is an oral RAS inhibitor that competitively blocks the membrane association of RAS proteins. The aim of this phase I multiple-ascending-dose clinical trial was to investigate the safety and pharmacokinetics of Salirasib in Japanese patients with relapsed/refractory solid tumors and to explore its efficacy.
METHODS: Salirasib was started at a dose of 100-mg twice-daily and escalated to a maximum of 1000-mg twice-daily from days 1 to 21 of a 28-day regimen. The pharmacokinetic
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dicranopteris pedata (Houtt.) Nakaike (family Gleicheniaceae) is a widespread fern species commonly found in tropical and subtropical areas and has long been employed in folk remedies for its various therapeutic properties. This study aimed to evaluate the phytochemical profiles and the cytotoxic, antibacterial, and biofilm-formation inhibition activities of essential oils from D. pedata leaves and stems, as well as their synergistic interactions with conventional antibiotics. A total of 48 and 40 components were identified by GC-FID and GC-MS, respectively, accounting for 96.6% and 95.2% of t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C. auris is an emerging multidrug-resistant (MDR) fungal pathogen that poses an urgent threat to global public health. It is characterized by rapid nosocomial transmission, persistent environmental survival, and extensive cross-resistance to conventional antifungal therapies. This comprehensive narrative review bridges the fundamental molecular mechanisms of intrinsic and acquired antifungal resistance with host adaptation strategies and emerging clinical interventions. C. auris resistance is driven by a highly sophisticated network of genetic mutations and metabolic reprogramming distributed
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria remains a major public health challenge, particularly in sub-Saharan Africa, necessitating the development of environmentally sustainable alternatives to conventional insecticides. This study evaluated the larvicidal efficacy of essential oils extracted from Cymbopogon citratus, Tanacetum cinerariifolium and Salvia rosmarinus against Anopheles arabiensis larvae. The phytochemical composition of the essential oils was characterized using gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS), while their potential molecular mechanisms of action were investigated through molecular docking against
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in volatile metabolites during cigar tobacco leaves fermentation as well as the metabolic pathways of metabolites with significant differences were investigated to determine the influence of cigar tobacco leaves fermentation on its flavor. The volatile substances in cigar tobacco leaves at different stages were detected by headspace-solid phase microextraction gas chromatography-mass spectrometry (HS-SPME-GC-MS), and the main differences in volatile substances in cigar tobacco leaves at different fermentation stages of Yunxue1 in Yuxi production area were analyzed by principal componen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred and one volatile compounds, reported in literature as powerful odorants of wine, were quantified by Gas Chromatography-Selective Ion Monitoring/Mass Spectrometry (GC-SIM/MS) in Primitivo, Aglianico, Merlot and Cabernet Sauvignon red wines. Wine samples were extracted by 3 different extraction methods: 1) separation of the alcoholic fraction from the aqueous phase by salting-out and subsequent extraction by liquid-liquid micro-extraction with 1,1,2-trichlorotrifluoroethane (Freon 113); 2) extraction by liquid-liquid micro-extraction with dichloromethane; 3) solid phase extraction (S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inducible nitric oxide synthase (iNOS) is a molecule critical for the development of inflammation-associated disorders. Its induction should be tightly controlled in order to maintain cellular homeostasis. Upon lipopolysaccharide (LPS) stimulation, iNOS, in most settings, is induced by the activation of inhibitor of κB-α (IκB-α)-nuclear factor κB (NF-κB) signaling. Farnesyl thiosalicylic acid (FTS), a synthetic small molecule that is considered to detach Ras from the inner cell membrane, has been shown to exhibit numerous anti-inflammatory functions. However, it remains unclear whether and how
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ras inhibitor farnesylthiosalicylic acid (FTS) has been shown to induce apoptosis in glioblastoma multiforme, but its mechanism of action was unknown. We show that FTS or dominant-negative Ras, by deregulating extracellular signal-regulated kinase and Akt signaling, decreases survivin gene transcripts in U87 glioblastoma multiforme, leading to disappearance of survivin protein and cell death. FTS affected both Ras-controlled regulators of survivin transcription and Ras-regulated survival signals. Thus, Ras inhibition by FTS resulted in release of the survivin "brake" on apoptosis and in ac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The toxicity of Prednisolone farnesylate (PNF) gel, a synthetic glucocorticoid, was investigated in the Sprague-Dawley rat. PNF gel was administered dermally to the rats at doses of 0.25, 1, 4 and 16 mg/kg/day for 13 weeks, then the drug was withdrawn for 5 weeks to evaluate the reversibility. In addition, 10 mg/kg/day prednisolone gel (PN gel), which is approximate to 16 mg/kg/day PNF gel in prednisolone molarity, was also administered to the rats for comparison. The results are summarized as follows: 1. In the PNF gel 16 mg/kg/day group, temporary erythema at the application site, retarded b
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeting the Ras family of monomeric GTPases has been suggested as a therapeutic strategy in proliferative renal diseases. This article reports the effects of Ras antagonist farnesylthiosalicylic acid (FTS) in rat thy-1 nephritis, a model in which cytokine-driven glomerular cell proliferation and invasion is likely to involve Ras signaling pathways. FTS in vitro specifically inhibits the binding of Ras to discrete membrane sites, thereby downregulating several Ras-dependent signaling functions and accelerating Ras degradation. Forty-four Lewis rats were given nephritis by day zero injection o
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.