Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1092 публикаций
Поиск: 2685 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 272 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: To evaluate the therapeutic efficacy (in terms of overall survival [OS] and progression-free survival [PFS]) of a high-dose chemotherapy protocol including four drugs and peripheral stem cell rescue (PSCR) plus posttransplant G-CSF (filgrastim) in disseminated breast cancer patients.
PATIENTS AND METHODS: Fifty-three metastatic breast cancer patients were treated with a four-drug program of high-dose chemotherapy including cyclophosphamide (6 g/m2), thiotepa (500 mg/m2), carboplatin (800-1,600 mg/m2) and mitoxantrone (20-60 mg/m2) with autologous peripheral blood progenitor cell su
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old girl developed severe aplastic anaemia following an episode of infectious mononucleosis. Her identical twin sister underwent mobilization with filgrastim and subsequent leukapheresis for blood stem cell collection. The cells were freshly infused without prior immunosuppression. The patient became transfusion-independent and achieved a trilineage complete haematological response. Her engraftment lasted 6 months, but subsequently she relapsed with pancytopenia. The patient then received a second infusion of syngeneic blood stem cells, preceded by conditioning with cyclophosphamide
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyoderma gangrenosum (PG) is a rare neutrophilic dermatosis characterized by painful skin ulcers. Treatment typically involves systemic corticosteroids, calcineurin inhibitors, or tumor necrosis factor-alpha inhibitors. Currently, treatment guidelines are not well established, making it important to consider alternative options in complicated cases. We report the case of a 52-year-old female with rheumatoid arthritis (RA) and a history of Felty's syndrome (FS) who developed PG and subsequently developed neutropenia due to azathioprine. The patient achieved remission with the use of dapsone and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Agranulocytosis is an acute disease with severe leucopenia, especially with low neutrophils, elements with an essential role in the organism's defense. It is more frequent at adult age (between 30 to 70 years of age) especially in women. We present the case of a 84 years old patient that, following passive exposure to pesticides, develops a severe neutropenia with a fast response to the administration of Methylprednisolone and granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF-Filgrastim 48MIU/0.8mL/day, for three days). The diagnostic certainty was set by the bone marrow puncture which excluded a p
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Febrile neutropenia (FN) is a medical emergency typically seen in immunocompromised patients with neutrophil counts below 500 cells/µL. It is often associated with chemotherapy, hematologic malignancy, and advanced human immunodeficiency virus (HIV) infection. Severe neutropenia in a low-level viremia and preserved CD4 T-helper cell (CD4) is uncommon and warrants evaluation for alternative etiologies. A 68-year-old man with HIV presented with fever and an absolute neutrophil count (ANC) of zero, without recent chemotherapy or other known myelosuppressive medications. Gram-negative bacteremia w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral mucositis is a dose-limiting toxicity of intensive chemotherapy. It is caused directly by the cytotoxic effect of chemotherapeutic agents and indirectly by sustained neutropenia. Severe oral mucositis is an important predisposing factor for life-threatening septic complications during aplasia. It also reduces quality of life. At present, no effective causal prophylaxis or treatment against oral mucositis is established. We performed a prospective randomised placebo-controlled trial using topical oral r-metHuG-CSF (filgrastim) in high-grade lymphoma patients treated according to the B-NHL
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is the main indication for autologous stem cell transplantation (ASCT). Novel supportive therapies (e.g., granulocyte colony-stimulating factor) have significantly improved post-ASCT-related mortality; however, data on biosimilar pegfilgrastim-bmez (BIO/PEG) in this setting is lacking. This prospective cohort study compared Italian patients with MM who received BIO/PEG post-ASCT with data collected retrospectively from historical control groups from the same center who received either filgrastim-sndz (BIO/G-CSF) or pegfilgrastim (PEG; originator). The primary endpoint was
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to identify best practices for treating 13q deletion syndrome (13q-) patients with retinoblastoma in the era of super-selective ophthalmic artery chemosurgery (OAC) and intravitreal injection therapy (IVIT).
METHODS: Retrospective study of 21 eyes from 14 patients with retinoblastoma and 13q- who were treated at Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) between May 2006 and May 2020, with a mean follow up of 3.7 years. Ocular survival, patient survival, and treatment toxicities were assessed.
RESULTS: Nine of the 12 eyes that underwent OAC/IVIT at MSKCC have
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This phase II study evaluated bortezomib-based secondary induction and stem cell mobilization in 38 transplant-eligible patients with myeloma who had an incomplete and stalled response to, or had relapsed after, previous immunomodulatory drug-based induction.
EXPERIMENTAL DESIGN: Patients received up to six 21-day cycles of bortezomib plus dexamethasone, with added liposomal doxorubicin for patients not achieving partial response or better by cycle 2 or very good partial response or better (≥VGPR) by cycle 4 (DoVeD), followed by bortezomib, high-dose cyclophosphamide, and filgrastim
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a case of severe neutropenia after discontinuing prolonged treatment with vancomycin that progressed to agranulocytosis with vancomycin reexposure.
CASE SUMMARY: A 78-year-old woman presented with severe neutropenia (absolute neutrophil count [ANC] 37 cells/μL) and hypocellular bone marrow with absence of myeloid elements 8 weeks after discontinuing a 3-week treatment course of vancomycin 750 mg every 12 hours. Filgrastim 300 μg daily was started for neutropenia and vancomycin 750 mg every 12 hours and aztreonam 1 g every 8 hours were initiated for catheter-related acute
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and safety of multiple cycles of high-dose carboplatin and paclitaxel and one consolidation cycle of high-dose melphalan with all cycles supported by hematopoietic stem cells and cytokine, in previously untreated patients with optimally debulked stage III epithelial ovarian cancer.
PATIENTS AND METHOD: Patients had histologically documented epithelial ovarian cancer and optimal initial cytoreductive surgery. No prior chemotherapy was permitted. Adequate performance status, bone marrow, hepatic, and renal function was required. After being mobilized with cy
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maintenance chemotherapy is a standard treatment in patients with non-progressive advance staged IV non-squamous non-small cell lung cancer after induction therapy. Here, we report the case of a 53-year-old man undergoing a maintenance monotherapy with pemetrexed who presented prolonged pancytopenia despite filgrastim injections. A bone marrow aspiration revealed a macrophage activation syndrome with Leishmania amastigotes. A Polymerase Chest Reaction testing confirmed the diagnosis of visceral leishmaniasis. Treatment with liposomal amphotericin B was started. Oncologists should bear in mind
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocrelizumab, a monoclonal antibody, has proven effective in treating both primary progressive and relapsing-remitting multiple sclerosis. Common adverse effects observed in clinical studies include flushing, sore throat, pruritus, and rash. This abstract discusses a case of severe, late-onset neutropenia in a patient with relapsing-remitting multiple sclerosis undergoing ocrelizumab treatment. The neutropenia emerged 46 days following the patient's most recent ocrelizumab dose. The patient responded well to treatment with intravenous meropenem and filgrastim. This rare and unforeseen adverse e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclic neutropenia has been rarely associated with chronic inflammation and development of reactive AA amyloidosis. We report a family with cyclic neutropenia with associated renal and thyroid amyloid. A 12-year-old female presented with thyromegaly, recurrent aphthous ulcers, severe neutropenia, and renal failure. Renal and thyroid biopsies revealed abundant amyloid deposition. Presence of a heterozygous ELANE c.358 A>T gene mutation p.I120F variant with autosomal dominant inheritance confirmed the diagnosis of cyclic neutropenia. The patient's father also had neutropenia and amyloidosis with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old man with relapsed anaplastic large cell lymphoma received salvage chemotherapy, and pegfilgrastim was used to prevent febrile neutropenia. On day 18 of chemotherapy, he developed a pseudogout attack. Although the first symptoms improved, another pseudogout attack occurred when he received the second course of chemotherapy and pegfilgrastim. Filgrastim was then used for the third course of chemotherapy, and a pseudogout attack did not occur. The serum granulocyte-stimulating factor (G-CSF) level was extremely elevated only when pegfilgrastim was used, suggesting a relationship bet
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 14-year-old girl developed very severe aplastic anemia unresponsive to steroids, cyclosporine, ATG and filgrastim. She experienced repeated bacterial infections, hypermenorrhagia and epistaxis and received numerous transfusions. Lacking a matched family or unrelated donor, she was transplanted 6 months after diagnosis with CD34+ cell-enriched peripheral stem cells from her HLA-haploidentical uncle. Conditioning included fludarabine, cyclophosphamide, 800 cGy TLI and OKT3. Prompt and sustained trilineage engraftment occurred. Acute GVHD grade 1 and herpes esophagitis were successfully treated
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 26-year-old female with hereditary neutropenia had Pustulosis Palmaris et Plantaris. Drug administration did not improve her symptoms. Following administration of granulocyte colony stimulating factor (G-CSF; filgrastim), her neutrophil count increased from 300 to 58,000/microliters, and her dermatosis improved. Pustulosis Palmaris et Plantaris has been described as a representative second lesion of focal infection. Neutropenia may be one cause of Pustulosis Palmaris et Plantaris due to refractory focal infection. In the present case, increase in neutrophils with G-CSF may have improved foca
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PATIENT: A young boy with hyper-immunoglobulin M (IgM) syndrome had recurrent severe infections, failure to thrive, and chronic neutropenia for 2 years despite treatment with i.v. gammaglobulin (IVIG).
METHODS AND RESULTS: With the addition of granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF; Filgrastim, Amgen, Inc., Thousand Oaks, CA), increased doses of IVIG, and prophylactic trimethoprim-sulfamethoxazole, his absolute neutrophil count increased from 0.64 x 10(9)/L to 3.36 x 10(9)/L, and he has been free of significant infection for the past 22 months.
CONCLUSIONS: The use of G-CSF merits cons
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenous (IV) granulocyte colony stimulating factor (G-CSF) might be safer and more convenient than subcutaneous (SC) administration to hospitalized hemato-oncological patients receiving chemotherapy. To compare IV vs. SC G-CSF administration, we conducted a randomized, open-label trial. We included inpatients receiving chemotherapy for acute myeloid leukemia, acute lymphoblastic leukemia, lymphoma or multiple myeloma, and allogeneic or autologous hematopoietic cell transplantation (HCT). Patients were randomized to 5 mcg/kg single daily dose of IV bolus versus SC filgrastim given for its c
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutropenia and/or agranulocytosis are among the medicinal side-effects induced by many psychotropic drugs. Clozapine and carbamazepine cause the highest incidence of this side-effect and require long-term blood cell monitoring. Bone marrow suppression can have an allergic, hypersensitivity etiology (e.g., clozapine), which mandates the causative drug discontinuation. It can also be a direct, toxic effect (e.g., carbamazepine), which calls for dosage reduction or a medication change. Other treatment options may include filgrastim, sargramostim, or lithium. Blood cell count monitoring is encour
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.