Given the growing demand for sustainable and industrially viable processes, heterogeneous catalysis has become a cornerstone of contemporary chemistry, enabling efficient, selective, and reusable catalytic systems. We report the design, synthesis, and catalytic application of a furan-functionalized aluminum metal-organic framework (Al-MOF namely 1'), followed by impregnation of RuCl3·xH2O and in situ chemical reduction to produce Ru(0) nanoparticles (1'@Ru NPs) for the selective aerobic oxidative conversion of benzyl alcohols and anilines into imines. Comprehensive physicochemical characteriza
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phytochemical studies on the tuberous root of Paratinospora sagittata (Oliv.) Wei Wang led to the isolation of nine previously undescribed compounds (1-5 and 7-10), and an undescribed natural product (6), including two clerodane diterpenoids (1 and 2), six alkaloids (3-8), and two furan derivatives (9 and 10). The structures were characterized by extensive spectroscopic analysis (1D, 2D NMR, and HRESIMS data), together with the comparison of the calculated and experimental electronic circular dichroism (ECD) data and X-ray crystallographic analysis, as well as density functional theory (DFT) c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tyrosinase, a copper-containing enzyme, is responsible for melanin production, and its overactivity can lead to hyperpigmentation.
METHODS: This study aimed to evaluate triazolothiadiazoles (3a-h, 4a-f) and triazolothiadiazines (5a-h) against human and mushroom tyrosinase isozymes.
RESULTS: Several derivatives, such as 3a-3b, 3d, 4c-4f, 5d, and 5e, were identified as potent and selective inhibitors of mushroom tyrosinase, with IC50 values ranging from 1.9 to 15.2 μM. Similarly, compounds 3f, 4b, 5a, and 5b effectively inhibited human tyrosinase, with IC50 values between 12.6 an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations, especially in non-small cell lung cancer (NSCLC), present significant challenges to targeted therapies due to acquired resistance. This study reports the synthesis and evaluation of a series of 4-(2-substituted-6-(furan-2-yl)pyrimidin-4-yl)-substituted phenyl derivatives as potential anticancer agents. The compounds were screened using MTT and brine shrimp lethality assays, identifying R2, R10, and R12 as the most potent against NSCLC cell lines, particularly NCI-H522 and NCI-H1975. Compound R12 was most potent and selective against NCI-H522,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to assess the protective effects of Lagenaria siceraria seed oil (LSO) on fifty male Albino rats subjected to furan exposure. Furan (FU) is a small, heterocyclic compound present in the volatile fraction of various thermally processed foods and beverages. Rats were categorized into five groups, each comprising ten rats. Group 1 served as the control group, receiving corn oil. Group 2 received LSO (3 g/kg body weight orally) for 28 days. Rats in Group 3 (FU-exposed group) received an oral administration of FU at a dosage of 16 mg/kg body weight each day for 28 days. Rats in Gro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular structure of hydrochars produced from 13C-enriched glucose under various conditions has been elucidated based on advanced one- and two-dimensional (2D) 1H-13C and 13C-13C solid-state nuclear magnetic resonance (NMR) with spectral editing. Regardless of synthesis conditions, hydrochars consist mostly of oxygen-substituted arene rings (including diphenols) and furans connected by alkyl linkers rich in ketones. Cross-linking nonprotonated and methyne (C-H) alkyl carbons have been identified through spectrally edited 2D NMR. Alkenes and 'quaternary' C-O are observed only at low synth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently demonstrated that diaryl-naphthopyran photochromic dyes are efficient for sensitization of TiO2 mesoporous electrodes, thus allowing the fabrication of photo-chromo-voltaic cells that can self-adapt their absorption of light and their generation of electricity with the light intensity. Herein we report the synthesis, the characterisation of two novel photochromic dyes based on diaryl-naphthopyran core i.e NPI-ThPh and NPI-FuPh for use in Dye Sensitized Solar Cells (DSSCs). Compared to our reference dye NPI, the molecules only vary by the nature of the spacer, a thiophene or a furan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel prodrug [2,5-bis(4-amidinophenyl)furan-bis-O-methylamidoxime (DB289)] of the promising antimicrobial agent, 2,5-bis(4-amidinophenyl)furan (DB75), has excellent oral activity. It is currently undergoing phase II clinical evaluation as an orally administered drug candidate against African trypanosomiasis and Pneumocystis carinii pneumonia. The sequential product ion (MS(n)) fragmentations of DB289 and selected metabolites were characterized using ion trap mass spectrometry with electrospray ionization. An unusual homolytic bond cleavage, formation of an odd-electron ion from an even-elec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A facile, efficient and metal free one-flask approach to diversely substituted furans from easily accessible 3-chloro-3-phenyldiazirines and α,β-alkenyl ketones is reported. This protocol integrates three steps of cyclopropanation, Cloke-Wilson rearrangement and elimination of HCl in one-flask to give products in moderate to good yields. It provides a metal and oxidant free approach to multi-substituted furans with the advantages of easy operation, mild reaction conditions and a broad scope of substrates.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a Cu(II)-catalyzed [3 + 1 + 1] cascade annulation for the synthesis of naphtho[2,1-b]furan derivatives from readily available β-ketosulfoxonium ylides and 2-naphthols, using N,N-dimethylaminoethanol (DMEA) as both a solvent and a one-carbon synthon. The transformation proceeds under mild, air-tolerant conditions and affords the desired products in good to high yields with broad functional group tolerance. This protocol accommodates a wide range of substrates and is amenable to gram-scale synthesis, highlighting its practicality. Moreover, the resulting naphthofuran derivatives exhibi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we demonstrated a PTSA-catalyzed facile and efficient synthesis of tricyclic benzo[f]indole and naphtho[2,3-b]furan derivatives via a cascade isomerization/cyclisation/aromatisation reaction in good yields. This protocol offers several advantages, including ease of preparation of the substrate, metal-free reaction conditions, broad functional group tolerance, mild reaction conditions, and a wide range of substrate scope.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, the first Bi-catalyzed [3 + 2] cycloaddition of C2-spirocyclopropyl-indolin-3-ones and carbonyl compounds has been developed under mild conditions, enabling efficient and diastereoselective access to multisubstituted spiro[furan-3,2'-indolin]-3'-ones (73 examples, up to 91% yield, >20:1 dr). This transformation employs C2-spirocyclopropyl-indolin-3-ones as C3 synthons and exhibits broad substrate tolerance, accommodating various aromatic aldehydes, α,β-unsaturated aldehydes, aliphatic aldehydes, and even challenging ketones.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating levels of 3-carboxy-4-methyl-5-propyl-2-furanpropionic acid (CMPF), a metabolite derived from dietary furan fatty acids primarily found in marine food sources, have long been recognized as biomarkers for fish intake. However, elevated CMPF levels are also observed in patients with type 2 diabetes or chronic kidney disease and in healthy people, associated with a reduced infection risk, suggesting potential bioactive roles in metabolism and immune function. Yet, the possible causal mechanisms behind these associations are unknown. The aim of this scoping review, derived from human o
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classical psychedelic drug (+)-lysergic acid diethylamide (LSD) continues to attract considerable multidisciplinary interest, and over the last eight decades, many derivatives and analogs of LSD have been synthesized. One site on the ergoline scaffold of LSD that has been frequently modified is the N1-position, with the N1-acylated LSD derivative 1-acetyl-LSD (1A-LSD, ALD-52) being one of the earliest examples. In more recent years, several other alkylcarbonyl- and cycloalkylcarbonyl-substituted LSD derivatives have been evaluated, including several distributed as research chemicals. Altho
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aggressive nature of the activated B cell such as (ABC) subtype of diffuse large B cell (DLBCL) is frequently associated with altered B cell Receptor (BCR) signaling through the activation of key components including the scaffolding protein, CARD11. Most inhibitors, such as ibrutinib, target downstream BCR kinases with often modest and temporary responses for DLBCL patients. Here, we pursue an alternative strategy to target the BCR pathway by leveraging a novel DNA secondary structure to repress transcription. We discovered that a highly guanine (G)-rich element within the CARD11 promoter
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SCOPE: Furfuryl alcohol is a heat-induced food contaminant, classified as possibly carcinogenic to humans. The proximal carcinogen 2-sulfoxymethylfuran leads to adduct formation in DNA and proteins (e.g., N-((furan-2-yl)methyl)-Val (FFA-Val) in hemoglobin).
METHODS AND RESULTS: This study analyzed human erythrocyte samples from two studies for the presence of FFA-Val: the Risks and Benefits of a Vegan Diet study (RBVD; 72 adults) and the ENVIRonmental influence ON early AGEing birth cohort study (ENVIRONAGE; 100 mother-newborn pairs). In the RBVD study, FFA-Val levels are lower in vegans comp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human fungal infections represent a therapeutic challenge. Although effective strategies for treatment are available, resistance is spreading, and many therapies have unacceptable side effects. A clear need for novel antifungal targets and molecules is thus emerging. Here, we present the identification and characterization of the plant-derived diyne-furan fatty acid EV-086 as a novel antifungal compound. EV-086 has potent and broad-spectrum activity in vitro against Candida, Aspergillus, and Trichophyton spp., whereas activities against bacteria and human cell lines are very low. Chemical-gene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myelocytic leukemia (AML) is a common leukemia subtype in adults, necessitating novel, potent treatments. Microtubule-targeting agents (MTAs) are key anti-cancer drugs widely used in clinical practice. A series of novel furan-trimethoxyphenyl hybrids as tubulin polymerization inhibitors were designed using a molecular combination strategy and evaluated for their structure-activity relationships (SARs) in AML. SAR studies demonstrated that the trimethoxyphenyl unit and substituents on benzyl units play significant roles for the antiproliferative activity against human AML cells. Compound
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plant fungal diseases pose a serious threat to crop production and safety, and natural products are one of the important directions for the development of new green fungicides. This study found that the extract of Murraya euchristifolia had significant antifungal activity, and a main antifungal coumarin (1) was isolated by bioassay-guided fractionation. The structure of 1 was identified by NMR and MS spectroscopic data as a fused bis-furan coumarin (microminutinin) which was first isolated from the Murraya genus and exhibited strong broad-spectrum antifungal activity against eight plant pathog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A metal-free and atom-economic route for the synthesis of naphtho[1,2-b]furan-3-ones has been realized via p-TsOH·H2O-catalyzed intramolecular tandem double cyclization of γ-hydroxy acetylenic ketones with alkynes in formic acid. The benzene-linked furanonyl-ynes are the key intermediates obtained by the scission/recombination of C-O double bonds. Further, the structural modifications of the representative product were implemented by reduction, demethylation, substitution, and [5 + 2]-cycloaddition.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования