Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12804 публикаций
Поиск: 395 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4140 с найденным полным текстом
Engineered neutrophils, modified via advanced biotechnological tools, are emerging as pivotal agents in translational medicine. By integrating gene editing (e.g., CRISPR-Cas9), nanotechnology, and artificial intelligence (AI), these cells are redefining precision diagnostics and therapeutics. Gene editing enables precise reprogramming to enhance tumor-targeting, antimicrobial activity, and immune modulation. Nanotechnology facilitates neutrophil-bound drug delivery, improving targeting to inflamed or tumor sites while reducing off-target effects. Simultaneously, AI-driven platforms analyze mul
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR hybrid guides containing a combination of RNA and DNA nucleotides (CRISPR hybrid RNA-DNA or chRDNA) enhance both Cas9 and Cas12a nuclease specificity and reduce off-target editing in vitro. CRISPR-Cas9 with all-RNA crRNA guides has been implemented for in vivo intervention of familial hypercholesterolemia, an inherited autosomal dominant disorder exhibiting high circulating low-density lipoprotein cholesterol, and transthyretin amyloidosis, a progressive life-threatening disease characterized by accumulation of misfolded transthyretin protein leading to neurodegeneration or cardiomyopat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare PBSCT with BMT in Thalassaemia patients in terms of rejection, non-rejection mortality, disease free survival and overall survival.
METHODS: Fifty six patients were transplanted from September 2000 - July 2005. Twenty nine underwent BMT and 27 received PBSCT. Most patients were intensely transfused to keep minimum haemoglobin of 12 gm/dl and received desferioxamine, 24 hours infusion, before transplantation. Pesaro class I (n-20) and class II (n-20) received conditioning with standard Bu/Cy. Of class III (n-16), ALG was added to standard Bu/Cy in 9 who received PBSCT and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Krabbe disease (KD) is caused by mutation of the galactosylceramidase (GALC) gene, leading to deficient sphingolipid metabolism, which is essential for functional myelination. The twitcher (Galctwi/twi) mouse, a KD model with a premature termination codon (PTC) caused by a single-nucleotide G-to-A substitution at the 355th codon of the Galc gene, is a model candidate for treatment with adenine base editors (ABEs). ABEs have emerged exclusively among genome editing systems as viable therapeutic candidates to correct mutant genes. METHODS: To confirm base editing efficiency of ABEs,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) is a leading cause of cancer-related deaths worldwide, characterized by genetic heterogeneity and the accumulation of mutations in key oncogenes and tumor suppressor genes. CRISPR-Cas9 technology has greatly advanced genetic research by enabling precise genome editing. This review focuses on the innovative applications of CRISPR-Cas9 in CRC research, particularly its role in identifying novel therapeutic targets, elucidating mechanisms of drug resistance, and uncovering metabolic and stem cell pathway alterations in tumorigenesis. We highlight the diverse CRISPR systems
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy has achieved remarkable success in hematological malignancies, its therapeutic efficacy in solid tumors remains limited by several challenges, including insufficient tumor infiltration, T cell exhaustion and the immunosuppressive tumor microenvironment (TME). CRISPR/Cas, a third-generation gene editing technology developed in recent years, is characterized by its simplicity and high efficiency. This technology has demonstrated broad application potential across multiple fields and has emerged as a powerful tool for improving CAR-T cell
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia is a severe pregnancy complication marked by impaired trophoblast function and abnormal placental development, leading to significant maternal and fetal morbidity. FK506-binding protein-like (FKBPL) has been identified as a potential biomarker as it is significantly downregulated in early pregnancy stages of women who progress to develop preeclampsia. However, editing the Fkbpl gene in trophoblast cells to create a model of preeclampsia using clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) technology is challenging due to ineff
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR-based gene and cell therapies are rapidly transitioning from experimental platforms to clinical reality, exemplified by the recent approval of CRISPR-derived treatments for β-hemoglobinopathies. This review highlights how advances in genome editing technologies, ranging from CRISPR-Cas nucleases to base and prime editors, are expanding the therapeutic landscape beyond traditional gene knockout approaches. We focus on the clinical translation of these tools, drawing on examples from ongoing and completed human trials to illustrate their potential across diverse disease areas. Furthermore
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe congenital neutropenia (CN) is an inherited pre-leukemia bone marrow failure syndrome commonly caused by autosomal-dominant ELANE mutations (ELANE-CN). ELANE-CN patients are treated with daily injections of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor (rhG-CSF). However, some patients do not respond to rhG-CSF, and approximately 15% of ELANE-CN patients develop myelodysplasia or acute myeloid leukemia. Here, we report the development of a curative therapy for ELANE-CN through inhibition of ELANE mRNA expression by introducing two single-strand DNA breaks at the opposing DNA s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Permanent epigenetic silencing using programmable editors equipped with transcriptional repressors holds great promise for the treatment of human diseases1-3. However, to unlock its full therapeutic potential, an experimental confirmation of durable epigenetic silencing after the delivery of transient delivery of editors in vivo is needed. To this end, here we targeted Pcsk9, a gene expressed in hepatocytes that is involved in cholesterol homeostasis. In vitro screening of different editor designs indicated that zinc-finger proteins were the best-performing DNA-binding platform for efficient s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR/Cas9 methods are a powerful in vivo approach to edit the genome of Drosophila melanogaster. To convert existing Drosophila GAL4 lines to LexA driver lines in a secondary school classroom setting, we applied the CRISPR-based genetic approach to a collection of Gal4 'driver' lines. The integration of the yellow+ coat color marker into homology-assisted CRISPR knock-in (HACK) enabled visual selection of Gal4-to-LexA conversions using brightfield stereo-microscopy available in a broader set of standard classrooms. Here, we report the successful conversion of eleven Gal4 lines with expressio
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chinese hamster-derived cell lines including Chinese hamster lung fibroblasts (V79) have been used as model somatic cell lines in radiation biology and toxicology research for decades and have been instrumental in advancing our understanding of DNA damage response (DDR) mechanisms. Whereas many mutant lines deficient in DDR genes have been generated more than over decades, several key DDR genes such as ATM and ATR have not been established in the Chinese hamster system. Here, we transfected CRISPR/Cas9 vectors targeting Chinese hamster ATM or ATR into V79 cells and investigated whether the iso
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR-based genome editing of pseudogene-associated disorders, such as p47phox-deficient chronic granulomatous disease (p47 CGD), is challenged by chromosomal rearrangements due to presence of multiple targets. We report that interactions between highly homologous sequences that are localized on the same chromosome contribute substantially to post-editing chromosomal rearrangements. We successfully employed editing approaches at the NCF1 gene and its pseudogenes, NCF1B and NCF1C, in a human cell line model of p47 CGD and in patient-derived human hematopoietic stem and progenitor cells. Upon g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of directed gene-editing technologies now over 10 years ago ushered in a new era of precision medicine wherein specific disease-causing mutations can be corrected. In parallel with developing new gene-editing platforms, optimizing their efficiency and delivery has been remarkable. With their development, there has been interest in using gene-editing systems for correcting disease mutations in differentiated somatic cells ex vivo or in vivo or for germline gene editing in gametes or 1-cell embryos to potentially limit genetic diseases in the offspring and in future generations. This
ОбзорСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a strategy to boost the efficiency of gene editing via homology-directed repair (HDR) by covalently modifying the template DNA with interstrand crosslinks. Crosslinked templates (xHDRTs) increase Cas9-mediated editing efficiencies by up to fivefold in K562, HEK293T, U2OS, iPS and primary T cells. Increased editing from xHDRTs is driven by events on the template molecule and requires ataxia telangiectasia and Rad3-related (ATR) kinase and components of the Fanconi anemia pathway.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a debilitating neurodegenerative disorder characterized by the loss of dopaminergic neurons in the substania nigra (SN) and is associated with progressive motor impairment. PD is classified into familial and sporadic forms. The first genetic association studies in PD reported the involvement of Synuclein alpha (SNCA) mutations in the pathobiology of familial PD. Subsequent studies suggested mutations in PTEN-induced putative kinase 1 (PINK1), PARKIN, leucine repeat kinase-2 (LRRK2), and DJ-1 causing familial PD. In addition, kinase dysregulation has been embroiled i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a genetic disorder characterized by bone fragility, low bone mass, fractures, and extraskeletal manifestations. Since OI is commonly caused by single-nucleotide mutation(s) in the COL1A1 or COL1A2 genes encoding type I collagens, we developed a genome-editing strategy to correct a Col1a2 mutation in an OIM mouse model resembling a severe dominant form of human type III OI. Using a recombinant adeno-associated virus (rAAV), we delivered CRISPR-Cas9 to bone-forming osteoblast-lineage cells in the skeleton. Homology-directed repair (HDR)-mediated gene editing effic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The original CRISPR Cas9 gene editing system and subsequent innovations offers unprecedented opportunities to correct severe genetic defects including those causing Primary Immunodeficiencies (PIDs). Common Variable Immunodeficiency Disorders (CVID) are the most frequent symptomatic PID in adults and children. Unlike many other PIDs, patients meeting CVID criteria do not have a definable genetic defect and cannot be considered to have an inborn error of immunity (IEI). Patients with a CVID phenotype carrying a causative mutation are deemed to have a CVID-like disorder consequent to an IEI. Pat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscular dystrophies are approximately 50 devastating, untreatable monogenic diseases leading to progressive muscle degeneration and atrophy. Gene correction of transplantable cells using CRISPR/Cas9-based tools is a realistic scenario for autologous cell replacement therapies to restore organ function in many genetic disorders. However, muscle stem cells have so far lagged behind due to the absence of methods to isolate and propagate them and their susceptibility to extensive ex vivo manipulations. Here, we show that mRNA-based delivery of SpCas9 and an adenine base editor results in up to >9
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is the most common muscular dystrophy affecting many different body tissues, predominantly skeletal and cardiac muscles and the central nervous system. The expansion of CTG repeats in the DM1 protein-kinase (DMPK) gene is the genetic cause of the disease. The pathogenetic mechanisms are mainly mediated by the production of a toxic expanded CUG transcript from the DMPK gene. With the availability of new knowledge, disease models, and technical tools, much progress has been made in the discovery of altered pathways and in the potential of therapeutic intervention,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.