Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
509 публикаций
Поиск: 359 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 174 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Lupus nephritis (LN) is the most common and severe clinical manifestation of systemic lupus erythematosus (SLE) with considerable morbidity/mortality and limited treatment options. Since kidney biopsy is a relative hysteretic indicator, it is indispensable to investigate potential biomarkers for early diagnosis and predicting clinical outcomes of LN patients. Extracellular proteins may become the promising biomarkers by the secretion into body fluid. Our study linked extracellular proteins with lupus nephritis to identify the emerging biomarkers.
METHODS: The expression profiling
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Averrhoa bilimbi L. has long been utilized in traditional medicine and is increasingly investigated for its metabolic benefits, particularly in diabetes management. However, the molecular mechanisms underlying its antidiabetic activity and the influence of formulation strategies on its efficacy remain insufficiently understood. This study aimed to elucidate the antidiabetic potential of Averrhoa bilimbi L. leaf metabolites through an integrated approach combining LC-MS/MS profiling, network pharmacology analysis, and formulation into a self-nanoemulsifying drug delivery system (SNEDDS). Metabo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate the potential mechanisms of Zhigancao Decoction (ZGCT) in insomnia-arrhythmia comorbidity using a target-centered network pharmacology and molecular docking approach. In addition, a refined candidate bioactive compound library was constructed. Active components of ZGCT were retrieved from TCMSP and HERB databases, and target prediction was performed using SwissTargetPrediction. Disease-related targets for insomnia and arrhythmia were obtained from GeneCards, followed by identification of intersection targets. A protein-protein interaction (PPI) network was const
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) is a sudden viral contagion that appeared at the end of last year in Wuhan city, the Chinese province of Hubei, China. The fast spread of COVID-19 has led to a dangerous threat to worldwide health. Also in the last two decades, several viral epidemics have been listed like the severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) in 2002/2003, the influenza H1N1 in 2009 and recently the Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV) which appeared in Saudi Arabia in 2012. In this research, an automated system is created to differentiate between t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The ongoing SARS-CoV-2 pandemic was introduced into Africa on 14th February 2020 and has rapidly spread across the continent causing a severe public health crisis and mortality. We investigated the genetic diversity and evolution of this virus during the early outbreak months, between 14th February to 24th April 2020, using whole genome sequences.
METHODS: We performed recombination analysis against closely related CoV strains, Bayesian time scaled phylogeny, and investigation of spike protein amino acid mutations.
RESULTS: Recombination signals were observed between the Afr-SARS
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Variants in SCN3A gene encoding the voltage-gated sodium channel Nav1. 3 have been associated with severe developmental and/or epileptic encephalopathies, characterized by early-onset, drug-resistant seizures, malformations of cortical development, and profound neurodevelopmental impairment. Rapid clinical interpretation of SCN3A missense variants remains challenging. This study aimed to explore potentially reliable indicators in reflecting the pathogenicity of SCN3A variants, thereby promoting genetic diagnosis.
METHODS: The disease-associated and benign/likely benign SCN3A misse
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ferroptosis has been increasingly implicated in the pathophysiology of atrial fibrillation (AF). Pentoxifylline (PTX), a methylxanthine derivative, has shown potential therapeutic benefits in cardiovascular diseases; however, its unique role in ferroptosis-associated AF remains unclear. This study aimed to elucidate the molecular mechanisms through which PTX may exert therapeutic effects on ferroptosis-related AF, using a multifaceted approach integrating network pharmacology, bioinformatics, and experimental validation.
METHODS: Two transcriptomic datasets, GSE41177 and GSE79768,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The relationship between Alzheimer's disease (AD) and chronic periodontitis (PD) rarely share the medical spotlight, yet epidemiological mirroring hints at a common inflammatory root.
METHODS: Mining four GEO (Gene Expression Omnibus) cohorts (211 AD + 27 controls; 24 PD + 23 controls), batch-corrected and validated by principal component analysis (PCA)/t-distributed stochastic neighbour embedding (t-SNE)/uniform manifold approximation and projection (UMAP), we identified 61 shared differentially expressed genes (DEGs) with lymphocyte transmembrane adaptor 1 (LAX1) ranked first in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the relationship between aging related genes (ARGs) and Major Depressive Disorder (MDD).
METHODS: The datasets GSE98793, GSE52790 and GSE39653 for MDD were obtained from the GEO database, and ARGs were obtained from the Human Aging Genome Resources database. Differential expression genes (DEGs) screening and GO, KEGG enrichment analysis were performed to uncover the underlying mechanisms. To identify key ARGs associated with MDD (key ARG-DEGs), we employed machine learning methods such as LASSO, SVM, and Random Forest, as well as the plug-ins CytoHubba-MCC and MCODE method
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triclosan (TCS), a synthetic compound initially marketed as a broad-spectrum antibacterial agent, poses significant threats to the environment, animal, and human health due to its inherent toxicity and improper discharge. This study first comprehensively assessed the environmental and biological toxicity of TCS. Subsequently, an integrated approach combining network toxicology, molecular docking, and in vivo experiments was employed to analyze and experimentally validate. For the first time, the mechanisms underlying TCS-induced liver injury in weaned piglets. Results identified 31 major targe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal tobacco exposure (PTE) correlates significantly with a surge in adverse pregnancy outcomes, yet its pathological mechanisms remain partially unexplored. This study aims to meticulously examine the repercussions of PTE on placental immune landscapes, employing a coordinated research methodology encompassing bioinformatics, machine learning and animal studies. Concurrently, it aims to screen biomarkers and potential compounds that could sensitively indicate and mitigate placental immune disorders. In the course of this research, two gene expression omnibus (GEO) microarrays, namely GSE2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intra-detrusor injection of botulinum neurotoxin type A (BoNT/A) is recommended as a possible treatment for patients with overactive bladder (OAB) in whom first-line therapies have failed. The c.190T > C (rs4994) polymorphism in the gene encoding the beta-3 adrenergic receptor (ADRB3) has been suggested to be associated with predisposition to OAB or with response to OAB treatment via a cholinergic muscarinic receptor antagonist. This prospective study aimed to use a urodynamic parameter-based assessment of response, six months after a single intra-detrusor injection of BoNT/A in fe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pectin is a heteropolysaccharide that acts as an intestinal immunomodulator, promoting intestinal development and regulating intestinal flora in the gut. However, the relevant mechanisms remain obscure. In this study, pigs were fed a corn-soybean meal-based diet supplemented with either 5% microcrystalline cellulose (MCC) or 5% pectin for 3 weeks, to investigate the metabolites and anti-inflammatory properties of the jejunum.
RESULT: The results showed that dietary pectin supplementation improved intestinal integrity (Claudin-1, Occludin) and inflammatory response [interleukin (IL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The cilia are microtubule-based organelles that protrude from the cell surface. Abnormalities in cilia result in various ciliopathies, including polycystic kidney disease (PKD), Bardet-Biedl syndrome (BBS), and oral-facial-digital syndrome type I (OFD1), which show genetic defects associated with cilia formation. Although an increasing number of human diseases is attributed to ciliary defects, the functions or regulatory mechanisms of several ciliopathy genes remain unclear. Because multi ciliated cells (MCCs) are especially deep in vivo, studying ciliogenesis is challenging. Here,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aims. This review summarized all available evidence on the accuracy of SNP-based pathogenicity detection tools and introduced regression model based on functional scores, mutation score, and genomic variation degree. Materials and Methods. A comprehensive search was performed to find all mutations related to Crigler-Najjar syndrome. The pathogenicity prediction was done using SNP-based pathogenicity detection tools including SIFT, PHD-SNP, PolyPhen2, fathmm, Provean, and Mutpred. Overall, 59 different SNPs related to missense mutations in the UGT1A1 gene, were reviewed. Results. Comparing the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel UV-resistant, red-pigmented, Gram-stain-positive, aerobic, non-motile, coccoid bacterial strain, designated SM5_A1T, was isolated from lake sediment collected from Schirmacher Oasis, Queen Maud Land, Antarctica. The phylogenetic analysis, based on the 16S rRNA gene sequence, showed that the strain SM5_A1T was closely related to Deinococcus saxicola DSM 15974T (98.39%), Deinococcus frigens DSM 12807T (97.69%) and Deinococcus marmoris DSM 12784T (97.06%). The overall genome-related indices revealed D. marmoris DSM 12784T as the phylogenetically nearest relative with an average nucleotide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebrospinal fluid flow is crucial for neurodevelopment and homeostasis of the ventricular system of the brain, with localized flow being established by the polarized beating of the ependymal cell (EC) cilia. Here, we report a homozygous one base-pair deletion, c.1193delT (p.Leu398Glnfs*2), in the Kinesin Family Member 6 (KIF6) gene in a child displaying neurodevelopmental defects and intellectual disability. To test the pathogenicity of this novel human KIF6 mutation we engineered an analogous C-terminal truncating mutation in mouse. These mutant mice display severe, postnatal-onset hydrocep
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulation of gene expression on the level of translation and mRNA turnover is widely conserved evolutionarily. We have found that the main mRNA decay enzyme, exoribonuclease Xrn1, accumulates at the plasma membrane-associated eisosomes after glucose exhaustion in a culture of the yeast S. cerevisiae. Eisosomal localization of Xrn1 is not achieved in cells lacking the main component of eisosomes, Pil1, or Sur7, the protein accumulating at the membrane compartment of Can1 (MCC) - the eisosome-organized plasma membrane microdomain. In contrast to the conditions of diauxic shift, when Xrn1 accumu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction of salt sensitivity and obesity in development of cardiac hypertrophy is incompletely understood. The SHHF/Mcc-fa(cp) (SHHF) rat model was used to examine the effect of high salt on cardiac hypertrophy and expression of endothelin (ET) and nitric oxide synthase (NOS) isoforms. Homozygous lean (+/+) and obese (fa(cp)/fa(cp)) SHHF were fed a low-salt diet (0.3% NaCl) for seven days followed by a high-salt diet (8.0% NaCl) for seven days. To assess the role of ET in mediating cardiac hypertrophy and gene expression with high salt, additional groups were treated with an ET(A)/ET(B)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Alport syndrome (AS) is a progressive renal disease characterized by hematuria and progressive renal failure. X-linked dominance is the major inheritance form of the syndrome, accounting for almost 80% of the cases, caused by mutations in COL4A5 genes. There is currently no effective treatment that has been shown to favorably affect the outcome of AS, so early diagnosis and even prenatal diagnosis is very important.
METHODS: In this study mutation of COL4A5 was detected by amplifying the entire coding sequence mRNA of peripheral blood lymphocytes using nested PCR in two Chinese X-l
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.