Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2922 публикаций
Поиск: 157 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1158 с найденным полным текстом
The etiology of human leukocyte antigen (HLA)-associated organ-specific autoimmune diseases is incomplete. In type 1 diabetes and celiac disease, the strongest associations are with the HLA-DR3-DQ2 and DR4-DQ8 haplotypes, whereas the DQB1*06:02 allele has a strong negative association. In contrast, narcolepsy, especially as recently triggered by the Pandemrix(®) H1N1 vaccine (GlaxoKlineSmith (GSK), Brentford, Middlesex, UK), did not seem to develop without at least one copy of the latter allele. The overall hypothesis is that the role of these different HLA haplotypes, especially in Finland an
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heritability is a measure for the contribution of genetic variation to the variation in liability to disease and for rheumatoid arthritis (RA) had previously been estimated to be about 60%. This has been recently confirmed and could show that the heritability of anti-citrullinated protein autoantibody (ACPA)-positive and ACPA-negative RA is similar. Apart from gender, the main known genetic factor is HLA, and its contribution to genetic variation has previously been estimated as 37% but recent studies indicate that this figure may be too high. HLA-linked genes, and in particular the HLA-DRB1 S
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most people infected with Mycobacterium tuberculosis contain the initial infection and develop latent tuberculosis. This state is characterised by evidence of an immune response against the bacterium (a positive tuberculin skin test) but no signs of active infection. It can be maintained for the lifetime of the infected person. However, reactivation of latent infection occurs in about 10% of infected individuals, leading to active and contagious tuberculosis. An estimated 2 billion people worldwide are infected with M tuberculosis--an enormous reservoir of potential tuberculosis cases. The est
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythema multiforme (EM) is a cutaneous reaction pattern which follows numerous infections, drugs, neoplastic and inflammatory disorders in some individuals. We undertook a prospective study of thirty-eight HLA specificities of the -A, -B, and -C series in 16 Caucasian patients with EM and in 140 local Caucasian controls. Seven of 16 patients (44%) with EM and 5 of 9 patients (55%) with EM following herpes simplex infections possessed the HLA-B15 antigen, compared to 7% of local controls and 11.6% of the 1980 WHO Workshop Caucasian controls. Both associations were highly significant (p = 0.012
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM) is an autoimmune disease marked by hyperglycemia and mononuclear cell infiltration of insulin-producing beta islet cells. Predisposition to IDDM in humans has been linked to the class II major histocompatibility complex (MHC), and islet cells often become aberrantly class II positive during the course of the disease. We have used two recently described transgenic lines to investigate the role of class II molecules and CD4+ T cells in the onset of autoimmune insulitis. Mice that are class II deficient secondary to a targeted disruption of the A beta b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MHC class II molecules are composed of one α-chain and one β-chain whose membrane distal interface forms the peptide binding groove. Most of the existing knowledge on MHC class II molecules comes from the cis-encoded variants where the α- and β-chain are encoded on the same chromosome. However, trans-encoded class II MHC molecules, where the α- and β-chain are encoded on opposite chromosomes, can also be expressed. We have studied the trans-encoded class II HLA molecule DQ2.3 (DQA1*03:01/DQB1*02:01) that has received particular attention as it may explain the increased risk of certain individu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most of our current understanding of the genetic predisposition to autoimmune disease can be traced to experiments performed in the decade from 1971 to 1981. Chella David was a key contributor to this research. Many of these early steps came from studies of experimental autoimmune thyroiditis. This model has been especially valuable because essentially the same disease can occur spontaneously in selected strains of animals or can be induced by deliberate immunization. From a genetic point of view, the disease has been investigated in three different species: mice, rats and chickens. The same a
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major histocompatibility complex (MHC) class II deficiency is a rare autosomal recessive form of primary immunodeficiency disorder (PID) characterized by the deficiency of MHC class II molecules. This deficiency affects the cellular and humoral immune response by impairing the development of CD4+ T helper (Th) cells and Th cell-dependent antibody production by B cells. Affected children typically present with severe respiratory and gastrointestinal tract infections. Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is the only curative therapy available for treating these patients. This is the fi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Survival of mice during the acute stage of Toxoplasma gondii infection was not influenced by the MHC Class I gene, L(d), but was influenced by the MHC Class II genes, Ia and Ie. As unexplained variability was noted in our initial studies of influence of the L(d) gene on survival, influence of the L(d) gene region on survival in the presence of a number of variables was studied. Although route of administration and dose of parasites, and age and gender of the mice markedly influenced outcome of T. gondii infection, the Class I L(d) gene did not modify survival in any of these circumstances. In
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, we have isolated CD4+ CTLs that recognize an epitope from EBV nuclear Ag 2 in association with two different HLA-DQ Ags, DQA1*0501/DQB1*0201 (DQ2) or DQA1*0501/DQB1*0301 (DQ7). Both the HLA-DQ2 and HLA-DQ7 alleles displayed a similar efficiency in the endogenous and exogenous presentation of this epitope. Since earlier studies have shown that the EBV-associated malignancy, Burkitt's lymphoma (BL), escapes class I-restricted immune recognition by down-regulating the expression of peptide transporter genes, we have explored the possibility that these tumor cells can process
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antigen-specific activation of T-helper lymphocytes is dependent on the presentation of antigen in context with the gene products of major histocompatibility complex class II (MHC II). Aberrant expression of MHC II on the ciliary epithelium has been observed in uveitic eyes, which may enable these cells to interact specifically with lymphocytes and may play a role in ocular autoimmunity. Human MHC II consists of three subclasses, termed HLA DR, DP and DQ, which seem to be differentially regulated and may have different functions. The present study was initiated to investigate the dynamics
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By understanding normal immune response, it has been possible to develop therapeutic strategies toward the treatment of autoimmune disease. The association of autoimmune disease with the major histocompatibility complex (MHC) class II gene products suggests that the inductive events in which the putative autoantigen is presented on the surface of antigen presenting cells in the context of the MHC class II gene products and is recognized by CD4(+) helper or inducer T cells form an interesting target for immunotherapeutic intervention. By understanding the structure/function relationships of T c
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Attenuated vaccinia virus strain, LC16m8, defective in the B5R envelope protein gene, is used as a stockpile smallpox vaccine strain in Japan against bioterrorism: the defect in the B5R gene mainly contributes to its highly attenuated properties.
METHODS: The protective activity of LC16m8 vaccine against challenge with a lethal dose of vaccinia Western Reserve strain was assessed in wild-type and immunodeficient mice lacking CD4, MHC class I, MHC class II or MHC class I and II antigens.
RESULTS: The immunization with LC16m8 induced strong protective activity comparable to that of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We conducted a comprehensive gene expression meta-analysis in dermatomyositis (DM) muscle and skin tissues to identify shared disease-relevant genes and pathways across tissues.
METHODS: Six publicly available data sets from DM muscle and two from skin were identified. Meta-analysis was performed by first processing data sets individually then cross-study normalization and merging creating tissue-specific gene expression matrices for subsequent analysis. Complementary single-gene and network analyses using Significance Analysis of Microarrays (SAM) and Weighted Gene Co-expression N
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human narcolepsy is almost exclusively associated with the major histocompatibility complex (MHC) class II antigen HLA-DR2 and is the strongest HLA-disease association described to date. Canine narcolepsy resembles the human disease in its behavioral manifestations and responses to therapeutic drugs. Therefore, mixed leukocyte culture (MLC) was used to study differences in the canine MHC class II (DLA-D) antigens present in narcoleptic dogs to determine whether an analogous, unique DLA-D antigen could be identified in canine narcolepsy. Results show at least five different DLA-D antigens appea
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major histocompatibility complex class II (MHC-II) molecules present peptide antigens to CD4-positive T cells and are of critical importance for the immune response. The MHC-II transactivator CIITA is essential for all aspects of MHC-II gene expression examined so far and thus constitutes a master regulator of MHC-II expression. In this study, we generated and analyzed mutant CIITA molecules which are able to suppress endogenous MHC-II expression in a dominant negative manner for both constitutive and inducible MHC-II expression. Dominant negative CIITA mutants were generated via specific rest
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Improvement of articular symptoms following thyroidectomy has often been observed in patients with an association of thyroid and joint diseases. An assessment has therefore been made of the types of arthropathy thus benefited and the anatomopathological features of the thyroid in patients with concomitant joint diseases. An account is given of the arthropathies associated with nontoxic nodular goitre (NTG).
METHODS: Three cell markers are examined to identify immunocytokine elements differentiating thyroid diseases.
RESULTS: Immunohistochemical examination shows extravasal lymphocyte in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-draining lymph nodes (TDLNs) are important for tumor antigen-specific T cell generation and effective anticancer immune responses. However, TDLNs are often the primary site of metastasis, causing immune suppression and worse outcomes. Through cross-species single-cell RNA-Seq analysis, we identified features defining cancer cell heterogeneity, plasticity, and immune evasion during breast cancer progression and lymph node metastasis (LNM). A subset of cancer cells in the lymph nodes exhibited elevated MHC class II (MHC-II) gene expression in both mice and humans. MHC-II+ cancer cells lack
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis, and cervical adenitis (PFAPA) syndrome is the most common periodic fever syndrome in children. The disease appears to cluster in families, but the pathogenesis is unknown. We queried two European-American cohorts and one Turkish cohort (total n = 231) of individuals with PFAPA for common variants previously associated with two other oropharyngeal ulcerative disorders, Behçet's disease and recurrent aphthous stomatitis. In a metaanalysis, we found that a variant upstream of IL12A (rs17753641) is strongly associated with PFAPA (OR 2.13, P = 6 × 1
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dual observations that human leukocyte antigens have an antigen-binding groove and that the polymorphism we study as human leukocyte antigen types is largely related to amino acid substitutions in and around that groove have provided a new focus for immunogenetic studies. In autoimmune liver disease, recent studies have described specific amino acid substitutions in the antigen-binding groove of human leukocyte antigen DR molecules that may determine both disease susceptibility, through their direct influence on antigen binding, and the severity of the disease. In autoimmune hepatitis, lys
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.