Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
14898 публикаций
Поиск: 310 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2679 с найденным полным текстом
Nephrotoxicity, as a result of the exposure of kidney to endogenous and exogenous toxins, is an important factor for acute kidney injury and the development of progressive chronic kidney disease. Cisplatin is among the most widely studied kidney toxicants. In the past decade, epigenetic regulation has emerged as a notable pathogenic mechanism in cisplatin nephrotoxicity, including DNA methylation, histone modification, and noncoding RNAs. In this review, we use cisplatin nephrotoxicity as an example to highlight the epigenetic alteration, function, and underlying mechanism in kidney toxicity.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Alternations to the paternal epigenome, specifically the components of sperm chromatin, can lead to infertility in humans and potentially transmit aberrant information to the embryo. One key component of sperm chromatin is the post-translational modification of histones (PTMs). We previously identified a comprehensive profile of histone PTMs in normozoospermic sperm; however, only specific histone PTMs have been identified in abnormal sperm by antibody-based approaches and comprehensive changes to histone PTM profiles remain unknown. Here, we investigate if sperm with abnormalities of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review discusses the etiology and pathogenesis of Parkinson's disease (PD). Mitochondrial respiratory failure and oxidative stress appear to be two major contributors to nigral neuronal death in PD. Complex I deficiency has been reported by several groups and appears to be one of the basic abnormalities responsible for mitochondrial failure. The principal question is whether or not complex I deficiency is primary or secondary. The second question is whether or not complex I deficiency is localized in the nigrostriatal system or is systemically present. It is our impression that complex I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) affects millions of people throughout the world. The financial and emotional costs that are inflicted by this devastating disease are enormous. Genes responsible for the early-onset familial AD have been cloned and found to be membrane associated transport proteins. Evidence suggests that apolipoprotein E4 may be the risk factor for the late-onset form of the disease. Beta-amyloid and potassium channel dysfunction have also been implicated in the development of AD. Hyperphosphorylation of "tau" has been indicated for the generation of neurofibrillary tangles in the bra
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic alterations, changes in gene expression without DNA sequence modifications, are associated with various health disorders, including reproductive health issues. These alterations can be influenced by environmental factors such as pesticides. This study aimed to explore the relationship between exposure to Organochlorine Pesticides (OClPs) and the histone modification mark H3K9ac in the placenta and fetal tissue, in the context of unexplained recurrent miscarriage (URM). In the case-control study, serum samples from 73 women with URM and 30 healthy women were examined for the presence
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction of the multifunctional cytokine interleukin (IL)-6 and its receptor (IL-6R) is involved in various diseases, including not only autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis but also cancer and cytokine storms in coronavirus disease 2019 (COVID-19). In this study, systematic evolution of ligands by exponential enrichment (SELEX) against human IL-6R from mRNA-displayed unnatural peptide library ribosomally initiated and cyclized with m-(chloromethyl)benzoic acid (mClPh) incorporated by genetic code expansion (sense suppression) was performed using the PURE (Protein synthesis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tau hyperphosphorylation is a typical pathological change in Alzheimer's disease (AD) and is involved in the early onset and progression of AD. Epigenetic modification refers to heritable alterations in gene expression that are not caused by direct changes in the DNA sequence of the gene. Epigenetic modifications, such as noncoding RNA regulation, DNA methylation, and histone modification, can directly or indirectly affect the regulation of tau phosphorylation, thereby participating in AD development and progression. This review summarizes the current research progress on the mechanisms of epi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chagas disease, caused by Trypanosoma cruzi, still affects millions of people around the world. No vaccines nor treatment for chronic Chagas disease are available, and chemotherapy for the acute phase is hindered by limited efficacy and severe side effects. The processes by which the parasite acquires infectivity and survives in different hosts involve tight regulation of gene expression, mainly post-transcriptionally. Nevertheless, chromatin structure/organization of trypanosomatids is similar to other eukaryotes, including histone variants and post-translational modifications. Emerging evide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selenoproteins are defined as proteins containing the 21st proteinogenic amino acid, selenocysteine (Sec). Sec is encoded by UGA (STOP) codons which are re-coded to Sec by the presence of a selenocysteine insertion sequence (SECIS) element in the 3'-untranslated region of selenoprotein mRNAs. The SECIS element is bound by several proteins, including SECIS-binding protein 2 (SBP2). Translation of selenoproteins critically depends on the integrity of the SECIS element - SBP2 interaction. Mutations in a SECIS element can abrogate expression of the respective selenoprotein. Mutations in SBP2 impin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Egg laying in the pond snail Lymnaea stagnalis is triggered by a discharge of the neuroendocrine caudodorsal cells (CDCs). The CDCs expresses three different caudorsal cell hormone (CDCH) genes. This gene family expresses, in total, 11 different peptides among which is the ovulation hormone. Besides the CDCs, the CDCH gene family is expressed in other central and peripheral neurons. In this study, we investigated the roles the different CDCH peptides play in the organization of egg-laying behavior. Egg-laying behavior is a sequence of stereotyped movements in which three phases can be distingu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Accurate use of diagnostic codes is crucial for epidemiological and genetic research based on electronic health record (EHR) data.
METHODS: This retrospective study validated the International Classification of Diseases (ICD)-10 diagnostic code L12.0 for bullous pemphigoid (BP) using EHR data from two Finnish university hospitals. We found 1225 subjects with at least one EHR entry of L12.0 between 2009 and 2019. BP diagnosis was based on clinical findings characteristic of BP and positive findings on direct immunofluorescence (DIF), BP180-NC16A enzyme-linked immunosorbent assay
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structural differences (congenital anomalies) in the makeup of the baby's heart, brain and other organs are found on antenatal ultrasound scans in up to 3% of pregnancies. These often have a genetic cause, arising because of changes in the chromosomes (which store our genetic material) or the DNA code that make up the genes. The more differences a baby has the more likely the risk of underlying genetic disease. If a structural difference is found, parents are usually offered a genetic test, which may be carried out on cells taken either from the placenta (chorionic villous sampling) or the flu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Non-specific mental retardation is defined by the absence of somatic, neurological, biochemical or behavioural features that characterise a particular clinical variant and accounts for a large percentage of cases of X-linked mental retardation (XLMR). Genetic linkage studies showed it to have a high rate of genetic heterogeneity.
DEVELOPMENT: To date, genetic linkage studies or the characterisation of chromosomal rearrangement in patients have allowed 22 different genes to be identified. Some of the most notable of these are the genes responsible for syndromic forms, such as RPS
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of the C9ORF72 hexanucleotide repeat expansion in 2011 and the immediate realisation of a remarkably high prevalence in both familial and sporadic frontotemporal lobar degeneration (FTLD) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS) triggered an explosion of interest in studies aiming to define the associated clinical and investigation phenotypes and attempts to develop technologies to measure more accurately the size of the repeat region. This article reviews progress in these areas over the subsequent 2 years, focussing on issues directly relevant to the practising physician. First,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-cell transcriptomic studies have identified distinct microglial subpopulations with shared and divergent gene signatures across development, aging, and disease. Whether these microglial subsets represent ontogenically separate lineages of cells or are manifestations of plastic changes in microglial states downstream of some converging signals is unknown. Furthermore, despite the well-established role of enhancer landscapes underlying the identity of microglia, the extent to which histone modifications and DNA methylation regulate microglial state switches at enhancers has not been defin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: TBXT, a member of the T-box transcription factor family, drives epithelial-to-mesenchymal transition in the metastasis of some cancers. However, the relationship between the epigenetic regulatory landscape and its expression in lung cancers remains elusive.
METHODS: Circularized chromosome capture combined with sequencing (4C-seq) was employed to analyze physical chromatin interactions at the TBXT loci in the lung cancer cell line H460, a high TBXT-expressing cell line, compared to H358 and A549, which do not express TBXT. To define the regulatory landscape, the targeted TBXT chro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CYP11B1 (11beta-hydroxylase) and CYP11B2 (aldosterone synthase) are 93% identical mitochondrial enzymes that both catalyze 11beta-hydroxylation of steroid hormones. CYP11B2 has the additional 18-hydroxylase and 18-oxidase activities required for conversion of 11-deoxycorticosterone to aldosterone. These two additional C18 conversions can be catalyzed by CYP11B1 if serine-288 and valine-320 are replaced by the corresponding CYP11B2 residues, glycine and alanine. Here we show that such a hybrid enzyme also catalyzes conversion of 11-deoxycortisol to cortisol, 18-hydroxycortisol, and 18-oxocortis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.