Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
42891 публикаций
Поиск: 685 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5285 с найденным полным текстом
A deficiency in phosphorylase kinase is responsible for several forms of glycogen storage disease which differ in heredity and affected tissues. This is so because phosphorylase kinase consists of four different subunits and has multiple tissue-specific isoforms. To elucidate the molecular basis of phosphorylase kinase deficiencies, the cDNAs encoding the subunits alpha and beta were cloned and sequenced. Each subunit was shown to be encoded by a single gene. The alpha subunit gene was mapped to chromosome Xq12-q13 and the beta subunit gene to chromosome 16q12-q13. Isoform cDNAs reveal differe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physical maps of Enterobacteriaceae nonconjugative plasmids pKMR281 (Sm, Su, molecular weight of 6 kb) and pKMR285 (Sm, Su Tc, molecular weight of 9 kb) were constructed for endonucleases EcoRI, PstI, EcoRV, SmaI, BglII, SalI and PvuII. The genes controlling production of aminoglycoside-3''-phosphotransferase and dihydropteroate synthetase of type II and the genetic tetracycline resistance determinant of class A were localized on the plasmids. Heteroduplex analysis of plasmids pKMR281 and pKMR285 showed that plasmid pKMR281 was completely homologous to plasmid pKMR285. The site of plasmid pKMR
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analysis of GH gene structure in the mouse permits evolutionary comparisons with GH gene structure in the rat and provides information about the mechanism responsible for heritable deficiencies of anterior pituitary hormones. The little mutation in mice is analogous to autosomal recessive, isolated, partial deficiency of GH in man, whereas the Snell dwarf mutation is a model for autosomal recessive deficiency of GH, TSH, and PRL. Mouse cellular DNA was digested with the restriction enzymes Eco RI, Bam HI, Bgl II, Hind III, and Kpn I, singly and in combination. Gene sequences containing coding
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Data concerning the prenatal diagnostic value of exome sequencing (ES) for twins with structural anomalies remain limited. Therefore, this study aimed to investigate the genetic etiology of monochorionic diamniotic (MCDA) twins discordant for one fetus with structural anomalies and assess the incremental diagnostic yield of chromosomal microarray analysis (CMA) and ES.
METHODS: This single-center retrospective study included 170 MCDA twin pregnancies in which one fetus exhibited structural anomalies between December 2012 and July 2023. Both twins underwent genetic testing using kar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Tumbler pigeon, a genetic resource of pigeons, exhibits diverse feather colors and distinct flight characteristics compared with other pigeon species, but the genetic basis of these traits remains unclear. Using whole-genome resequencing technology with Illumina NovaSeq X Plus paired-end sequencing (PE150, read length 150 bp) at an average genome coverage of 14.5×, this study analyzed the genetic structure, genetic diversity, and genetic differentiation of 80 individual Tumbler pigeons, Tarim pigeons and homing pigeons, collected from different regions of Xinjiang. In principal component a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dominant translational error in genetic cardiomyopathy is the treatment of pathogenicity annotation and mechanistic plausibility as jointly sufficient for clinical advancement, absent evidence that a target's molecular consequences are both stable and reproducible across independent patient cohorts. This perspective argues that molecular stability is a function of mechanism and not of genetic evidence and that cross-cohort concordance must serve as an explicit development gate alongside mechanistic plausibility. We synthesize published evidence across sarcomeric biology, calcium signaling,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orthomarburgviruses are the etiological agents of human Marburg virus disease, with case fatality rates reaching up to 90%. Of the limited known targets for protective antibodies on the orthomarburgvirus surface glycoprotein (GP), the GP2 wing region is undefined structurally, and its recognition by antibodies is poorly understood. We report a comprehensive genetic and structural analysis of four independent broadly reactive antibody lineages that target a common epitope within the GP2 wing, including macaque antibodies CM10, CM11.1, and CM12.1 and murine antibody 30G4. Co-crystal structures r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatology encompasses a broad range of conditions, ranging from single-gene disorders to common complex disorders characterised by polygenic risk factors like psoriasis and atopic dermatitis. For clinicians, understanding the genetic basis of these conditions is essential for accurate diagnosis, effective management, and appropriate genetic counselling. This article aims to revisit fundamental genetic concepts, offering a foundation to a better understanding of their application in clinical practice. It introduces the fundamental genetic terminology relevant for dermatologists, along with ty
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As in other parts of Southeast Asia, efforts to achieve or sustain malaria elimination in Indonesia have been threatened by the emergence of human infection with the primate species P. knowlesi. To understand the transmission dynamics of this species, investigation of P. knowlesi genetic diversity and population structure is needed. A molecular surveillance study was conducted in two phases between June 2014 and September 2018 at five primary health facilities in Aceh Province, Indonesia, an area nearing malaria elimination. Dried blood spot samples were collected from patients presenting with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The intricate shared genetic architecture underlying allergic disorders-including allergic asthma, atopic dermatitis, contact dermatitis, allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, allergic urticaria, anaphylaxis, and eosinophilic esophagitis-remains incompletely characterized.
METHODS: Our study employed genomic structural equation modeling (Genomic SEM) to define the common factor representing the shared genetic architecture of allergic disorders. Coupled with diverse post-GWAS analytical methods, we aimed to discover susceptible loci and investigate genetic associations with e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In both statistical genetics and phylogenetics, a major goal is to identify correlations between genetic loci or other aspects of the phenotype or environment and a focal trait. In these two fields, there are sophisticated but disparate statistical traditions aimed at these tasks. The disconnect between their respective approaches is becoming untenable as questions in medicine, conservation biology, and evolutionary biology increasingly rely on integrating data from within and among species, and once-clear conceptual divisions are becoming increasingly blurred. To help bridge this divide, we d
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Culex tritaeniorhynchus is widely distributed in China, from Hainan Island in the south to Heilongjiang in the north, covering tropical, subtropical, and temperate climate zones. Culex tritaeniorhynchus carries 19 types of arboviruses. It is the main vector of the Japanese encephalitis virus (JEV), posing a serious threat to human health. Understanding the effects of environmental factors on Culex tritaeniorhynchus can provide important insights into its population structure or isolation patterns, which is currently unclear.
RESULTS: In total, 138 COI haplotypes were detected in t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Congenital diarrhea and enteropathies linked to epithelial structural abnormalities constitute 3 different rare diseases: the tufting enteropathies (TE; EPCAM and SPINT2 mutations), microvillous inclusion disease (MVID; MYO5B and STX3 mutations), and tricho-hepato-enteric syndrome (THE; TTC37 and SKIV2L mutations). Moreover, enteroendocrine deficiencies (ED; PCSK1 and NEUROG3 mutations) share common clinical characteristics with TE, THE, and MVID in that the treatment requires, in most cases, long-term parenteral nutrition. Although numerous cases have been reported in the literatu
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Culex tritaeniorhynchus Gile is a major vector of Japanese encephalitis in China. The population genetics study is crucial as it helps understanding the epidemiological aspects of mosquito-brone diseases and improving vector control measures. Here, the genetic population structure of C. tritaeniorhynchus in the mainland China were estimated using the cytochrome c oxidase subunit 1 (COI) DNA barcodes region. 485 individuals of C. tritaeniorhynchus were collected from 38 sampling sites in 21 geographic populations in the mainland China. In total, 485 sequences were used to explore the population
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent infections caused by high-risk human papillomavirus (HR-HPV) are important, for the development of cervical lesions, but environmental and genetic factors are also related in the process of carcinogenesis. Among the genetic factors, the genetic variants of HR-HPV appear to be related to the risk of persistent infections. Therefore, the present study investigates variants of HPV31 E5 oncogene in cervical scraping samples from Brazilian women to assess their functional and structural effects, in order to identify possible repercussions of these variants on the infectious and carcinoge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Visceral leishmaniasis (VL) remains a major concern in many parts of Sudan. The disease is transmitted by Phlebotomus orientalis. The objective of this study was to determine genetic structure of Phlebotomus orientalis population from 5 geographical regions in Sudan.
MATERIALS AND METHODS: A total of 194 individual sand flies were collected from 5 geographic regions in Sudan. The field collected sand flies were analyzed by Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD) using 30 primers.
RESULTS: Eight hundred and 65 bands from 4 RAPD primers were analyzed for genetic varia
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The multitude of gambling activities has given rise to heterogeneous ways of analyzing these behaviors and may partially underlie the lack of replication in gambling research. The current study used complementary analyses to investigate the structure, typology and etiology of gambling behaviors in a discovery sample of 2,116 twins (54.86% female; Mage = 24.90) and a replication sample of 619 siblings (30.37% female; Mage = 28.00). Our approach was twofold. First, we used confirmatory factor analyses to investigate the structure across the frequency of eight gambling activities. Second, we used
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.