Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Steroidogenic factor 1 (SF1/AdBP4/FTZF1, NR5A1) is a nuclear receptor transcription factor that plays a key role in regulating adrenal and gonadal development, steroidogenesis, and reproduction. Targeted deletion of Nr5a1 (Sf1) in the mouse results in adrenal and gonadal agenesis, XY sex-reversal, and persistent Müllerian structures in males. Consistent with the murine phenotype, human mutations in SF1 were described initially in two 46,XY individuals with female external genitalia, Müllerian structures (uterus), and primary adrenal failure.
OBJECTIVE: Given recent case reports of ha
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of human gonads is a sex-dimorphic process which evolved to produce sex-specific types of germ cells. The process of gonadal sex differentiation is directed by the action of the somatic cells and ultimately results in germ cells differentiating to become functional gametes through spermatogenesis or oogenesis. This tightly controlled process depends on the proper sequential expression of many genes and signalling pathways. Disturbances of this process can be manifested as a large spectrum of disorders, ranging from severe disorders of sex development (DSD) to - in the genetic male
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the female gonad, distinct signalling pathways activate ovarian differentiation while repressing the formation of testes. Human disorders of sex development (DSDs), such as 46,XX DSDs, can arise when this signalling is aberrant. Here we review the current understanding of the genetic mechanisms that control gonadal development, with particular emphasis on those that drive or inhibit ovarian differentiation. We discuss how disruption to these molecular pathways can lead to 46,XX disorders of ovarian development. Finally, we look at recently characterized novel genes and pathways that contrib
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations in gonad formation or function can lead to congenital conditions in which chromosomal, gonadal, or anatomical sex is atypical. These conditions are referred to as disorders of sex development (DSD) and have a heterogeneous etiology. The assessment of these children by a multidisciplinary team is crucial for an accurate diagnosis and should be initiated promptly due to the potentially life-threatening nature of congenital adrenal hyperplasia, a common cause of DSD. We present a neonate born at 39 weeks with a weak cry, slight hypotonia, poor suction reflex, peculiar facies, and ambi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied pituitary-gonadal function during the first year of life in 48 boys born with 56 undescended testes in order to test the hypotheses that functional insufficiency of the hypothalamo-pituitary-gonadal axis and disorders of testosterone (T) biosynthesis occur in such boys. Cryptorchidism persisted for longer than 1 yr in 29 boys (30 testes; group I), whereas spontaneous descent occurred in 19 boys (20 testes; group II), in 6 after the sixth month. A control group (group III) included 160 boys. Basal and peak LHRH-stimulated serum LH and FSH and basal serum T values were determined at 3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To present the new karyotype with mixed gonadal dysgenesis, the aetiologic approach and difficulties in genetic counseling in mosaic sex chromosome disorders. We report a fourteen-year-old boy presented with slightly ambigious genitalia. Cytogenetic and fluorescence in situ hybridization investigations were carried out on his peripheral lymphocytes. As a result, three cell lines, 45,X, 46,X,idic(Y)(q11.2) and 46, XY were observed. A markedly higher percentage of Y-containing cells was observed in the blood (68%), which was not considered to be the major reason why the case did not have distinc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Endocrine disorders, which are commonly associated with End-Stage Kidney Disease, may either persist or emerge de novo in the post-transplant period. Despite their clinical relevance, the literature remains limited, and current guidelines offer only vague recommendations regarding the diagnosis and treatment.
METHODS: A 44-item survey was sent via email to each kidney transplant center to assess transplant physicians' interest in the endocrine disorders of kidney transplant recipients (KTRs) undergoing regular follow-up. The questionnaire was composed of 6 sections: general informati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Campomelic dysplasia (CD) is a rare skeletal dysplasia typically associated with a high neonatal mortality rate due to respiratory insufficiency. The condition is due to mutations in the SOX9 gene, which affects skeletal and sexual development. Mutations further away from this gene result in a milder condition, and thus some of those affected live into adulthood. Due to SOX9's effect on sexual development, there is sex reversal in approximately 75% of genotypic males (46XY). This report presents a unique case of a 1-year-old phenotypic female with a 46XY karyotype, diagnosed with CD, gonadal d
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Description of diagnosis of 45,X/46,XY ovotesticular DSD.
DESIGN: Case report.
SETTING: Department of Medical Genetics, KZ a.s., Masaryk Hospital, Ústí nad Labem.
CASE REPORT: 45,X/46,XY ovotesticular DSD is a diagnosis, which in this case was detected by chromosomal examination was performed, in which the child showed karyotype 45,X[2]/46,XY[8] - a pathological male karyotype correlated with the syndrome 45,X/46,XY ovotesticular DSD (disorder of sexual development). At the same time, a variant of chromosome 10:45,X,inv(10) (p11q21.2)/46,XY,inv(10)(p11q21.2) was detected.
CONCLU
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To evaluate gonadal function in a newborn with suspected ovotesticular disorder of sex development (DSD).
METHODS: Gonadal function was evaluated at baseline and after gonadotropin-releasing hormone agonist (GnRHag) stimulation testing.
RESULTS: A full-term 46,XX neonate with genital ambiguity produced serum testosterone and anti-Müllerian hormone (AMH) levels appropriate for males within days, while serum estradiol remained prepubertal, both spontaneously and in response to GnRHag stimulation testing. Ovotesticular DSD was diagnosed at laparoscopy: the left gonad was an ovotestis and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ovotesticular disorder of sex development (OT-DSD) (true hermaphroditism) is an anatomopathological diagnosis based on the findings of testicular and ovarian tissues in the same subject, in the same gonad (ovotestis), or in separate gonads. OT-DSD is a rare cause of sex ambiguity, and the most common karyotype is 46,XX; mosaics and chimeras are found only in 10%-20%.
AIM: To report a case of an OT-DSD patient with a rare karyotype constitution.
CASE REPORT: A 2-month-old child with male sex assignment was referred to our clinic for investigation of sex ambiguity. He was the secon
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The clinical syndromes of the African trypanosomiasis (also called sleeping sickness in humans) are defined. The basic knowledge on the hypothalamo-anterior pituitary-gonad axis functions is briefly recalled. 2. Hypogonadism caused by the trypanosomes both in men and in women as well as in male and female animals are extensively reviewed in publications over the last two decades as well as on our own very recent works which provided new insights on the physiopathology of the gonadal disorders.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-traumatic stress disorder (PTSD) is a debilitating neuropsychiatric disorder that follows exposure to a traumatic event; however, not every person who experiences trauma will develop PTSD. Women are more likely to be diagnosed with PTSD than men even when controlling for type and amount of trauma exposure. Circulating levels of gonadal hormones such as estradiol, progesterone, and testosterone may contribute to differential risk for developing PTSD. In this review, we briefly consider the influence of gonadal hormones on fear conditioning processes including fear acquisition, fear inhibit
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spleno-gonadal fusion (SGF) is an infrequent developmental disorder that can mimic a gonadal tumor due to mass formation in a peri-gonadal location. Continuous and discontinuous forms were documented in the literature. An accurate pre-operative diagnosis is often difficult due to the rarity of this entity. We describe a case of ten 10-year-old child presenting with an empty left scrotum. Diagnostic laparoscopy confirmed left cryptorchidism but showed 2 discrete masses in the left inguinal region in the vicinity of the testicle and spermatic cord, which falsely alarmed the surgeon for a para-te
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of testicular tumor in an intersex patient is presented. Knowledge of the potential of gonadal malignancy is important in the management of disorders of sexual differentiation. These patients, in whom the fields of oncology, embryology, endocrinology, and genetics intersect, provide a fruitful ground for clinical investigation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: What is the optimal protocol of management for phenotypic female patients with Y chromosome or Y-derived sequences, in particular for adult patients?
SUMMARY ANSWER: Immediate gonadectomy, long-term hormone therapy and psychological care are suggested to be the optimal management for older phenotypic female patients with Y chromosome or Y-derived sequences.
WHAT IS KNOWN ALREADY: Phenotypic female patients with Y chromosome or Y-derived sequences are at increasing risk of developing gonadal tumors with age. Early diagnosis and safe guidelines of management for these patients
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the clinical phenotypes, genetic characteristics, and pathological features of children with disorders of sex development (DSD).
METHODS: A retrospective analysis was conducted on epidemiological, clinical phenotype, chromosomal karyotype, gonadal pathology, and genotype data of 165 hospitalized children with DSD at Children's Hospital of Hebei Province and Tangshan Maternal and Child Health Hospital from August 2008 to December 2022.
RESULTS: Among the 165 children with DSD, common presenting symptoms were short stature (62/165, 37.6%), clitoromegaly (33/165, 20.0
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the gender assignment and hormonal treatment advocated for disorders of sexual differentiation (DSD).
METHODS: A study was done on patients who were reviewed in the Pediatric Intersex Clinic to evaluate the pattern of gender assignment and hormonal treatment advocated.
RESULTS AND CONCLUSION: The patients included male pseudohermaphrodite (MPH) 169; congenital adrenal hyperplasia (CAH) 91; mixed gonadal dysgenesis (MGD) 29; true hermaphrodite (TH) 25; pure gonadal dysgenesis (PGD) 2; persistent mullerian duct syndrome (PMDS) 2 and others (micropenis, severe hypospadias with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Disorders of Sex Development (DSD) are caused by congenital abnormalities in the chromosomes, and subsequent development of gonads or sexual anatomy. XX-DSD pigs exhibit a series of adverse symptoms such as sterility, genital infections, and decline in meat quality, leading to significant economic losses in the breeding industry. However, the understanding of the etiology and pathogenesis of XX-DSD in pigs remains limited. To investigate the molecular mechanisms underlying abnormal gonadal development in XX-DSD pigs, we analyzed the gonads of 1-month-old XX-DSD pigs, normal females
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования