Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
699 публикаций
Поиск: 110 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 330 с найденным полным текстом
Glaucoma is a group of eye diseases characterized by alterations in the contour of the optic nerve head, with corresponding visual field defects and progressive loss of retinal ganglion cells. The present study aimed to identify the key genes and upstream regulators in glaucoma. To screen the pathogenic genes involved in glaucoma, an integrated analysis was performed by using the microarray datasets in glaucoma derived from the Gene Expression Omnibus (GEO) database. The functional annotation and potential pathways of differentially expressed genes (DEGs) were additionally examined by Gene Ont
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomes are intravascular parasitic worms that cause the debilitating disease schistosomiasis. To better understand how these long-lived parasites may subvert host immune and hemostatic capabilities, we examine here the impact of adult Schistosoma mansoni worms on the human serum proteome. Normal human serum (150μl) was incubated at 37°C for one hour either in the presence or absence of adult worms (∼50 pairs). Thereafter parasites were removed, serum samples were labeled and their proteins resolved for comparative analysis by 2D-Differential in-Gel Electrophoresis (2D-DIGE). Several diff
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kv2.1 as a voltage-gated potassium (Kv) channel subunit has a pivotal role in the regulation of glucose-stimulated insulin secretion (GSIS) and pancreatic β-cell apoptosis, and is believed to be a promising target for anti-diabetic drug discovery, although the mechanism underlying the Kv2.1-mediated β-cell apoptosis is obscure. Here, the small molecular compound, ethyl 5-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-7-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate (SP6616) was discovered to be a new Kv2.1 inhibitor. It was effective in both promoting G
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1) is an essential transcription factor involved in the oxygen-dependent regulation of gene expression. Thiol groups in HIF-1 or in proteins that modify HIF-1 are conventional targets for regulation by nitric oxide (NO). Moreover, NO delivery to tissue by hemoglobin appears to be oxygen dependent. Therefore, the role NO plays in regulating HIF-1 activity and expression was examined. The 1-substituted diazen-1-ium-1, 2-diolate NOC-18 induced HIF-1 DNA-binding activity in normoxic bovine pulmonary artery endothelial cells and rat aortic smooth muscle cells in a ti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the protein expression differences of lacrimal gland adenoid cystic carcinoma (LACC) with high-grade transformation (HGT). Methods: Experimental study. A total of 8 paraffin tissue samples were collected in Tianjin Medical University Eye Hospital from December 2012 to January 2019. According to pathological examination, the samples were divided into the LACC group and the LACC-HGT group, with 4 cases in each group. The LACC group included 2 male samples and 2 female samples, with an average age of 53 years. The LACC-HGT group included 2 male samples and 2 female samples,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porphyrin derivatives are ubiquitous in nature and have important biological roles, such as in light harvesting, oxygen transport, and catalysis. Owing to their intrinsic π-conjugated structure, porphyrin derivatives exhibit characteristic photophysical and electrochemical properties. In biological systems, porphyrin derivatives are associated with various protein molecules through noncovalent interactions. For example, hemoglobin, which is responsible for oxygen transport in most vertebrates, consists of four subunits of a globular protein with an iron porphyrin derivative prosthetic group. F
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Di-n-butyl phthalate (DBP) is an environmental endocrine disruptor with developmental nephrotoxicity, but its long-term effects on renal fibrotic remodeling in offspring remain incompletely understood. In this study, a maternal DBP exposure model was established in pregnant Sprague-Dawley rats (750 mg/kg/day, GD14-GD18), and adult male offspring were examined at postnatal day 42. DBP-exposed offspring showed intrauterine growth restriction, reduced relative kidney weight, renal collagen deposition, and epithelial-mesenchymal transition (EMT)-related molecular changes. Transcriptomic analysis i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary Ovarian Insufficiency (POI), a significant cause of female infertility, involves premature ovarian dysfunction before the age of 40 and is influenced by genetic predispositions, autoimmune disorders, environmental factors, and metabolic changes. In this study, we employed Whole Exome Sequencing (WES) to explore genetic variations linked to POI in Bangladeshi women.
MATERIALS AND METHODS: This study encompassed 30 Bangladeshi women aged 16 to 40 diagnosed with POI. The diagnosis was based on clinical criteria, including elevated Follicle-Stimulating Hormone levels and a his
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tick infestation represents a significant constraint on livestock productivity in Saudi Arabia; however, there remains a substantial gap in research addressing tick species diversity, distribution, and their direct effects on milk production. This study aimed to morphologically and molecularly identify tick species infesting dairy cattle, quantify the impact of tick infestation on milk yield and composition, and contribute to the limited understanding of tick ecology and its economic implications in the region. Ticks were collected from infested cows and identified morphologically using taxono
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
β-thalassemia is an iron-loading anemia caused by homozygous mutation of the hemoglobin subunit β (HBB) gene. In β-thalassemia intermedia (βTI), a non-transfusion-dependent form of the disease, iron overload is caused by excessive absorption of dietary iron due to inappropriately low production of the iron-regulatory hormone hepcidin. Low hepcidin stabilizes the iron exporter ferroportin (FPN) on the basolateral membrane of enterocytes. High FPN activity may deplete intracellular iron and enhance expression of the predominant iron importer divalent metal-ion transporter 1 (DMT1). In mice, DMT1
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sedentary behavior increases the risk of many chronic disorders, in addition, these chronic diseases are associated with elevated markers interleukin-6 (IL-6). Increasing evidence indicates that physical activity can prevent chronic inflammatory disease. However, the effect of exercise on sedentary individuals with disparate basal serum IL-6 level was not well elucidated. In this study, the gene expression profile of GES12384 was downloaded from the Gene Expression Omnibus (GEO) database. This data set contained 12 sedentary middle-aged men (6 high IL-6 and 6 low IL-6 level), and their blood s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitric oxide (NO) is an important regulator of Na(+) reabsorption by pulmonary epithelial cells and therefore of alveolar fluid clearance. The mechanisms by which NO affects epithelial ion transport are poorly understood and vary from model to model. In this study, the effects of NO on sodium reabsorption by H441 cell monolayers were studied in an Ussing chamber. Two NO donors, (Z)-1-[N-(3-aminopropyl)-N-(n-propyl)amino]diazen-1-ium-1,2-diolate and diethylammonium (Z)-1-(N,N-diethylamino)diazen-1-ium-1,2-diolate, rapidly, reversibly, and dose-dependently reduced amiloride-sensitive, short-circ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobin alpha and beta chains are tightly packed, highly (75%) helical stable molecules. Removal of the heme results in unfolded (30% helical) unstable globin chains that can be refolded to the native conformation by recombination with heme. We have studied the kinetics of heme binding and the ensuing conformational changes by using three stopped-flow techniques: (i) fluorescence quenching, which monitors the spatial orientation and distance between the bound heme and the A12(14)alpha tryptophan; (ii) absorption at the Soret band maxima, whose position and intensity depend on the local envi
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaphylaxis is a life-threatening systemic hypersensitivity reaction. During anaphylaxis, mediator release by effector cells causes endothelial barrier breakdown, increasing vascular permeability and leakage of fluids, which may lead to tissue edema. Although endothelial cells (ECs) are key players in this context, scant attention has been paid to the molecular analysis of the vascular system, and further analyses of this cell type are necessary, especially in humans. The protein expression pattern of human microvascular ECs was analyzed in response to sera from anaphylactic patients (EC-anaph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Permanent neonatal diabetes mellitus (PNDM) presents with dehydration and hyperglycemia, which usually occurs during the first 12 months of life. Activating mutations of beta-cell adenosine triphosphate-sensitive potassium [KATP] channel subunits that cause opening of the channel are associated with PNDM. Some patients with PNDM respond to administration of a sulfonylurea derivative, which has long action on blood glucose even during hypoglycemia and has an apoptotic effect on beta cells. However, there have been no reports regarding treatment with meglitinide (repaglinide), which
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnancy feto-maternal complications (PFMCs) contribute significantly to morbidity and mortality, with placental hypoxia as a key factor. Current methods for detecting fetal hypoxia are limited. This study aimed to evaluate the roles and biomarker potential of hypoxia-inducible factor (HIF)-1α, erythropoietin (EPO), and cell-free fetal hemoglobin (cf-HbF) in PFMCs. In a cross-sectional study, we quantitatively immunoassayed plasma levels of these biomarkers in 136 healthy pregnant women (age 29.618±5.19 years) and 118 women with complications (age 30.53±5.46 years) who had voluntarily consent
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To test the hypothesis that both second-trimester maternal serum alpha-fetoprotein (MSAFP) levels and Down syndrome-screening test are related to maternal haemoglobin concentration.
METHODS: Three hundred and seventeen women in three groups according to their haemoglobin levels: normal haemoglobin concentration (between 10.5 and 13.2 g/dL) (n = 262; 82.6%), anaemia (less than 10.5 g/dL) (n = 11; 3.5%), or high haemoglobin levels (greater than 13.2 g/dL) (n = 44; 13.9%) were studied. MSAFP and Down syndrome risk (on the bases of maternal age, MSAFP and maternal serum beta-hCG conce
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following an intraventricular hemorrhage (IVH), red blood cell lysis and hemoglobin (Hb) oxidation with the release of heme can cause sterile neuroinflammation. In this study, we measured Hb derivates and cellular adhesion molecules ICAM-1 and VCAM-1 with cell-free miRNAs in cerebrospinal fluid (CSF) samples obtained from Grade-III and Grade-IV preterm IVH infants (IVH-III and IVH-IV, respectively) at multiple time points between days 0-60 after the onset of IVH. Furthermore, human choroid plexus epithelial cells (HCPEpiCs) were incubated with IVH and non-IVH CSF (10 v/v %) for 24 h in vitro t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On May 24, 2019, the FDA granted regular approval to alpelisib in combination with fulvestrant for postmenopausal women, and men, with hormone receptor (HR)-positive, HER2-negative, phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha (PIK3CA)-mutated, advanced or metastatic breast cancer as detected by an FDA-approved test following progression on or after an endocrine-based regimen. Approval was based on the SOLAR-1 study, a randomized, double-blind, placebo-controlled trial of alpelisib plus fulvestrant versus placebo plus fulvestrant. The primary endpoint was investigator
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
African ancestry alleles may contribute to CKD among Hispanics/Latinos, but whether associations differ by Hispanic/Latino background remains unknown. We examined the association of CKD measures with African ancestry-specific APOL1 alleles that were directly genotyped and sickle cell trait (hemoglobin subunit β gene [HBB] variant) on the basis of imputation in 12,226 adult Hispanics/Latinos grouped according to Caribbean or Mainland background. We also performed an unbiased genome-wide association scan of urine albumin-to-creatinine ratios. Overall, 41.4% of participants were male, 44.6% of pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.