Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4078 публикаций
Поиск: 55 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 304 с найденным полным текстом
Equine multisystemic eosinophilic epitheliotropic disease is rare in horses. The clinical signs vary according to the organs affected, the skin and gastrointestinal tract being most commonly involved. This paper gives the first reported description of a horse with multisystemic eosinophilic epitheliotropic disease in the United Kingdom and the attempts to treat it. The horse showed dermatological, gastrointestinal, hepatic, pulmonary and pancreatic involvement. Some improvement was seen when the horse was treated with corticosteroid and hydroxyurea.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of hydroxyurea on plaque formation by UV-irradiated and MNNG-treated adenovirus 5 were investigated. Hydroxyurea blocked the recovery of UV-irradiated viruses in all cases studied, but the effect was less when fibroblasts from a patient with xeroderma pigmentosum were used. This fact supports the notion that hydroxyurea blocks excision repair of UV-produced damage. The recovery of MNNG-treated viruses was not blocked by hydroxyurea when viruses were used to infect normal human fibroblasts, but was blocked if the cell strain used as viral host were deficient in repair of O6-methylgu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Fischer 344 rat is being used increasingly in toxicology studies. There have been few reports in which rats of this strain were used in teratology and reproduction studies, but comparison of teratologic data with other toxic and points and kinetic information would be greatly facilitated by using the same strain. Therefore, the embryotoxic effects of two positive teratogens, aspirin and hydroxyurea, were compared in Fischer rats and in the commonly used Wistar rats. Aspirin was administered in single oral doses of 500 and 625 mg/kg on d 10; hydroxyurea was injected ip at 500 mg/kg on d 11.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnant Wistar rats were injected with hydroxyurea (HU) intraperitoneally (IP) t one of several 6-hour intervals on days 9-10.75 to study the role of circadian growth variations in the teratologic response of the fetuses. Two stocks of rats were studied and the results in each compared. The fetal response to HU, as observed at day 21, was not detectably modified by circadian fetal growth variation. No correlations between hour of HU administration and fetal weight, placental weight, resorption, or total malformation rates were found. Cyclic variations in the incidence of hydronephrosis and le
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with sickle cell anemia (SCA) have poor growth and pubertal development. REACH (Realizing Effectiveness Across Continents with Hydroxyurea) is a prospective trial evaluating the feasibility, safety, and benefits of hydroxyurea at maximum tolerated dose (MTD) for children with SCA in sub-Saharan Africa. Children aged 1 to 10 years received open-label hydroxyurea with longitudinal follow-up. Height, weight, and pubertal staging were collected over 7 years of treatment. Biomarkers included insulin-like growth factor I (IGF-I), IGF-binding protein 3, luteinizing hormone, follicle-stimulat
СтатьяКлиническое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle Cell Anaemia (SCA) is a monogenic blood disorder caused by a mutation in the β-globin gene, yet it presents with marked clinical variability. Although hydroxyurea (HU) is an established therapy, its precise mechanism of action remains incompletely understood. Plasma proteins represent valuable biomarkers for elucidating disease mechanisms and treatment responses. In this study, plasma proteome profiling of 31 healthy controls and 76 SCA patients identified 43 differentially abundant proteins (DAPs) that form a highly interconnected interaction network. Proteins with increased abundance
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bidirectional relationships exist among sickle cell disease (SCD), sleep-disordered breathing (SDB), and hydroxyurea therapy, and this complex interplay poses challenges to research attempting to elucidate causal mechanisms and determine therapeutic targets. We therefore set out to study all three components of this clinical triad simultaneously (SCD, SDB, and hydroxyurea therapy), documenting correlations and suggesting underlying pathophysiological mechanisms. Hydroxyurea therapy was associated with improved SDB and with decreased inflammation, implicating the anti-inflammation effects of hy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroxyurea is the primary disease-modifying medication for sickle cell anemia (SCA), but its long-term effects, particularly how these effects change over time, are not well understood. This study aimed to quantify the effects of hydroxyurea on clinical and laboratory outcomes in children with SCA over a prolonged period of use. We conducted a quasi-experimental study using contemporary difference-in-differences and dynamic event study analyses on a longitudinal cohort of 2147 children with SCA (hemoglobin SS or hemoglobin SSβ0, HbSS/HbSβ0) from 2010 to 2021. The primary outcomes included eme
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroxyurea (HU; hydroxycarbamide) is a chemotherapy medication used to treat various types of cancer and other diseases such as sickle cell anemia. HU inhibits DNA synthesis by targeting ribonucleotide reductase (RNR). Recent studies have suggested that HU also causes oxidative stress in living systems. In the present study, we investigated if HU could directly affect the activity and/or conformation of DNA. We measured in vitro gene expression in the presence of HU by adapting a cell-free luciferase assay. HU exhibited a bimodal effect on gene expression, where promotion or inhibition were o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12-year-old Rottweiler dog was presented with a history of prostration, weight loss and hyporexia for six months. Based on complete blood tests (hematological and biochemical analyses), bone marrow examination and imaging analysis, a diagnosis of chronic myeloid leukemia was made. Treatment with hydroxyurea at a dosage of 18 mg/kg twice daily was not effective in controlling the high count of white blood cells. Furthermore, after 35 days of hydroxyurea treatment, the animal developed onycholysis, with sloughing of the claws of the left pelvic and left thoracic limbs and exposure of the dista
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential thrombocythemia (ET) is a myeloproliferative neoplasm that occurs mostly in patients above the age of 50 years. Its incidence in children is very rare, with around 100 cases reported in the literature. High-risk patients are defined by previous life threatening major thrombotic or severe hemorrhagic complication or age > 60. Those patients probably benefit from cytoreductive therapy. On the other hand, antiplatelet drugs are recommended for patients with low risk group. Although rare, ET should be considered in the differential diagnosis of persistent thrombocytosis in children, even
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroxyurea (HU) is a crucial therapy for children with sickle cell anemia, but its off-label use is a barrier to widespread acceptance. We found HU exposure is not significantly altered by liquid vs capsule formulation, and weight-based dosing schemes provide consistent exposure. HU is recommended for all children starting as young as 9 months of age with sickle cell anemia (SCA; HbSS and HbSβspan(0) thalassemia); however; a paucity of pediatric data exists regarding the pharmacokinetics (PK) or the exposure-response relationship of HU. This trial aimed to characterize the PK of HU in childre
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic options for patients with polycythemia vera (PV) and essential thrombocythemia (ET) resistant or intolerant to hydroxyurea are limited. Busulfan is effective as first-line therapy, but there is scarce information on this drug as second-line treatment. The efficacy of busulfan in patients with advanced PV or ET refractory or intolerant to hydroxyurea was assessed in 36 patients (PV n = 15, ET n = 21) treated for a median of 256 days. Complete hematological response (CHR) was achieved in 83 % of patients, after a median time of 203 days (range 92-313). The probability of sustained CH
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common cause of stroke in children with sickle cell anemia is infarction due to ischemia. In adults, however, stroke is most commonly hemorrhagic in nature. Other causes of stroke in patients with sickle cell disease are very rare. In this short communication, we describe a woman with sickle cell anemia responsive to hydroxyurea (HU) therapy who had primary stroke due to paradoxical embolization caused by a large atrial septal defect. Successful management of the stroke included surgical closure of the defect with trans-esophageal echocardiographic guidance. To the best of our knowled
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sickle cell anemia (SCA) presents a complex pathophysiology which can be affected by a number of modifying factors, including genetic and biochemical ones. In Brazil, there have been no studies verifying βS-haplotypes effect on oxidative stress parameters. This study evaluated βS-haplotypes and Hb F levels effects on oxidative stress markers and their relationship with hydroxyurea (HU) treatment in SCA patients.
METHODS: The studied group was composed by 28 SCA patients. Thirteen of these patients were treated with HU and 15 of them were not. We used molecular methodology (PCR-RFL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was a 47-year-old woman with a painful ulcer that had appeared on the right 5th toe two weeks before she visited our hospital. Histopathological examination showed that thrombi were present in small blood vessels in the dermis and pancytosis was detected in a blood test, suggesting polycythemia-associated ulceration of the toe. Essential thrombocythemia was diagnosed based on bone marrow puncture and chromosomal test findings. Platelet count and the ulcer were improved by oral hydroxyurea.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroxyurea is frequently used for therapy of myeloproliferative disorders. One cutaneous side-effect is painful, therapy-resistant ulcers which have bizarre configurations and occur at atypical sites for venous ulcers. Improvement or healing often first occurs when hydroxyurea is discontinued. We report on one patient with essential thrombocythemia and two with polycythemia vera, who developed such ulcers during hydroxyurea therapy. In one case, the ulcers developed shortly after hydroxyurea was started. In addition we give a short overview of the current literature.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: To introduce the possible role of hydroxyurea (HU), a well-characterized antineoplastic drug with established antiviral effects, in the treatment of chronic hepatitis B.
METHODS: Four antiretroviral-naïve patients with chronic hepatitis B were enrolled in this limited pilot trial, and given 1000 mg/day of hydroxyurea for 4 weeks; then, the administration of the drug was suspended for 4 weeks. A clinical study and laboratory safety assessments and measurements of viral load were made at baseline, after drug therapy, and after one month suspension of the treatment
RESULTS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Hydroxyurea is the only approved medication for the treatment of sickle cell disease in adults; there are no approved drugs for children.
OBJECTIVE: Our goal was to synthesize the published literature on the efficacy, effectiveness, and toxicity of hydroxyurea in children with sickle cell disease.
METHODS: Medline, Embase, TOXLine, and the Cumulative Index to Nursing and Allied Health Literature through June 2007 were used as data sources. We selected randomized trials, observational studies, and case reports (English language only) that evaluated the efficacy and toxicity of hydrox
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.