Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1874 публикаций
Поиск: 68 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 31 с найденным полным текстом
Overeating is a complex behavioral phenotype in terms of both physiology and psychology. The mere transference of the diagnostic criteria for substance use disorders to define food addiction is too simplistic, for the following reasons: 1) a range of somatic and mental disorders require exclusion; 2) food addiction requires distinction from the physiological need to ingest sufficient calories to maintain a high body weight; 3) intentional weight loss can induce an eating behavior mimicking food addiction; 4) the concept lacks validation, especially in light of the high prevalence of "food addi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have shown that intrauterine fetal growth restriction (IUGR) newborn rats exhibit hyperphagia, reduced satiety, and adult obesity. Adenosine monophosphate (AMP)-activated protein kinase (AMPK) is a principal metabolic regulator that specifically regulates appetite in the hypothalamic arcuate nucleus (ARC). In response to fasting, upregulated AMPK activity increases the expression of orexigenic (neuropeptide Y [NPY] and agouti-related protein [AgRP]) and decreases anorexigenic (proopiomelanocortin [POMC]) peptides. We hypothesized that IUGR offspring would exhibit upregulated hypothalamic AM
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Obesity and related cardiometabolic derangements are spiraling global health problems urgently in need of safe, effective and durable pharmacotherapy.
AREAS COVERED: As an orexigenic and anabolic biosignaling network, the endocannabinoid system interacts with other information-transducing pathways to help ensure metabolic homeostasis. Hyperphagia stimulates reinforcing neuronal circuits favoring energy intake and conservation, inviting overweight/obesity and cardiometabolic risk factors ('metabolic syndrome'). Associated increases in cannabinoid 1 G protein-coupled receptor (CB1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the melanocortin 4 receptor gene (MC4R) are the most common cause of monogenic human obesity. As part of our ongoing project entitled 'Turkish Obesity Genome Study' we determined the nucleotide sequence of the entire coding region of the MC4R gene in 40 morbidly obese subjects from independent families. Here we report a novel heterozygous mutation (N274S) in an adult female obese individual (age: 52 yrs, BMI 41.7 kg/m(2), height 158 cm, weight: 104 Kg). The sister of the index case (age: 55 yrs, height: 160 cm, weight: 110 Kg, BMI: 43 kg/m(2)) also carries the same mutation. Altho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterially derived factors are implicated in the causation and persistence of obesity. Ingestion of a high fat diet in rodents and obesity in human subjects is associated with chronic elevation of low plasma levels of lipopolysaccharide (LPS), a breakdown product of Gram-negative bacteria. The terminals of vagal afferent neurons are positioned within the gut mucosa to convey information from the gut to the brain to regulate food intake and are responsive to LPS. We hypothesized that chronic elevation of LPS could alter vagal afferent signaling. We surgically implanted osmotic mini-pumps that
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The MYT1L-related neurodevelopmental disorder (MRND) is associated with global motor and language delay, intellectual disability, behavioural disturbances, epilepsy and frequent early-onset obesity. Eating disturbances have been reported but remain poorly characterized. A systematic characterization of the eating behaviour phenotype is essential to improve diagnosis and management.
METHODS: We conducted a multicentre study including 21 French-speaking individuals with a molecularly confirmed MRND and either overweight/obesity or eating behaviour disturbances. Eating behaviours wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Chinese man with Kleine-Levin syndrome showed evidence of hypothalamic disturbance and damage to the limbic system. He has been free from symptoms of hypersomnia and hyperphagia for 15 years, but now suffers from ejaculatory impotence which is discussed in the light of aetiological theories of this puzzling disorder.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperphagia and obesity have been reported following damage to the hypothalamus in humans. Other brain sites are also postulated to be involved in the control of food intake and body weight regulation, such as the amygdala and brainstem. The brainstem, however, is thought to primarily integrate short-term meal-related signals but not affect long-term alterations in body weight, which is controlled by higher centers. The objective of this study was to identify structural pathways damaged in a patient with a brainstem cavernoma who experienced sudden onset of hyperphagia and >50 kg weight gain i
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-term administration of sulpiride induces hyperphagia and obesity in female rats. After sulpiride withdrawal, a significant hypophagia has been observed. The hyperphagia could be related to the blockade and the hypophagia to supersensitivity of dopamine D2 receptors, in particular those D2 receptors located in the perifornical hypothalamus. If this were the case, an enhancement of anorexia induced by amphetamine and dopamine should be observed after interruption of long-term sulpiride treatment. Two doses of systemic sulpiride (20 or 200 mg/kg) and one dose of intrahypothalamic sulpiride (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial partial lipodystrophy (FPLD) is a rare genetic disorder leading to adipose tissue deficiency/redistribution and metabolic dysregulation with insulin resistance, diabetes mellitus, and dyslipidemia. Coincidence of FPLD and autoantibody-positive type 1 diabetes has not been published yet. We identified a female patient with the initial diagnosis of autoantibody-positive type 1 diabetes who developed severe insulin resistance with daily insulin doses up to 300 IU/d, acanthosis nigricans, polycystic ovary syndrome, hyperphagia, myalgia, and dyslipidemia. Since her phenotype was suspicious
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study assessed in rats the effects of muscarinic receptor antagonism upon analgesia induced by cold-water swims (CWS: 2 degrees C for 3.5 min) and 2-deoxy-D-glucose (2DG: 600 mg/kg). First, CWS analgesia was significantly reduced 30 min after the swim by scopolamine (0.01 and 0.1 mg/kg) and methylscopolamine (10 mg/kg) pretreatment, and was eliminated 60 min after the swim by scopolamine (0.01-10 mg/kg) and methylscopolamine (1,10 mg/kg) pretreatment. In contrast, scopolamine potentiated CWS hypothermia. Second, while scopolamine (1 mg/kg) and methylscopolamine (1,10 mg/kg) pretrea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methyl-CpG binding protein 2 (MeCP2) is an epigenetic factor associated with the neurodevelopmental disorders Rett Syndrome and MECP2 duplication syndrome. Previous studies have demonstrated that knocking out MeCP2 globally in the central nervous system leads to an obese phenotype and hyperphagia, however it is not clear if the hyperphagia is the result of an increased preference for food reward or due to an increase in motivation to obtain food reward. We show that mice deficient in MeCP2 specifically in pro-opiomelanocortin (POMC) neurons have an increased preference for high fat diet as mea
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Pseudohypoparathyroidism (PHP1B) is most commonly caused by epigenetic defects resulting in loss of methylation at the GNAS locus, although deletions of STX16 leading to GNAS methylation abnormalities have been previously reported. The phenotype of this disorder is variable and can include hormonal resistances and severe infantile obesity with hyperphagia. A possible time relationship between the onset of obesity and endocrinopathies has been previously reported but remains unclear. Understanding of the condition's natural history is limited, partly due to a scarcity of literature,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study analyzed the effects of systemic oxytocin (OT) administration and 48-h food deprivation on the polydipsia, hyperphagia, and polyuria produced by electrolytic lesions of the mediobasal hypothalamus (MBH). In a first experiment, food deprivation transiently decreased the polydipsic response, whereas food deprivation plus OT administration reduced the water intake and urine excretion of polydipsic animals but not their subsequent food intake. These results were replicated in a second experiment (20 days), which also showed that OT potentiates sodium excretion, reducing the estimated pl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The db/db mice are perfect animal models of type 2 diabetes which have been widely used. The phenotypes of severe obesity, hyperphagia, polydipsia, and polyuria are due to a spontaneous mutation of the leptin receptor (Lepr). The course of the disease is markedly influenced by genetic background, which is more serious in the C57BLKS/J background. And there are many other spontaneous mutations in different sites of Lepr, which produce a series of animal models of obesity, including db(3J)/ db(3J) mice, db(5j)/db(5J) mice, db(pas)/db(pas) mice, Zucker fa/fa rats, and Koletsky fa(k)/fa(k) rats, e
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prader-Willi syndrome is a genomic imprinting disorder, characterized by obesity, hyperphagia, mental retardation, short stature and hypogonadism. The presenting signs and symptoms depend upon the age at which the patient is seen. Here we report a case of Prader-Willi syndrome, who presented at 16 years of age with diabetes mellitus and cryptorchidism.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Bardet Biedl syndrome (BBS) is a rare disease characterized by obesity and hyperphagia. Despite the very high prevalence of paediatric and adult obesity in this population, the prevalence of diabetes mellitus is not well described.
RECENT FINDINGS: Studies in small and moderately large cohorts suggest a high prevalence of traditional risk factors for diabetes mellitus in people with BBS. People with BBS appear to have a high prevalence of insulin resistance and metabolic syndrome. Small cohort studies have identified high rates of sleep disordered breathing, including sleep
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports on the successful management of hyperphagia (exaggerated hunger) in a 14yr-old female with Prader-Willi syndrome (PWS). This child was diagnosed with PWS, (maternal uniparental disomy) at 18 months due to developmental delay, hypertonia, weight gain and extreme eating behaviour. Treatment of a supplement for appetite suppression commenced at 2 years of age. This single-case records ingestion of an Indian cactus succulent Caralluma fimbriata extract (CFE) over 12 years, resulting in anecdotal satiety, free access to food and management of weight within normal range. CFE was a
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital leptin deficiency is a rare, but treatable, cause of severe early-onset obesity. To date, two United Kingdom families of Pakistani origin carrying a frameshift/premature stop mutation, c.398delG (Delta133G), and one Turkish family carrying a missense mutation, c.313C>T (Arg(105)Trp), have been described. Affected subjects are homozygotes and manifest severe obesity and hyperphagia accompanied by metabolic, neuroendocrine, and immune dysfunction. The effects of recombinant leptin therapy have been reported in three children with the Delta133G mutation, and in all cases this has led t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accompanied with profound efficacy, atypical antipsychotics (AAPs) contribute to metabolic adverse effects with few effective strategies to attenuate. Serotonin 5-HT2C receptor (HTR2C) plays a critical role in hyperphagia and weight gain induced by AAPs, and expression of phosphatase tensin homolog (PTEN) in the hypothalamus also affects feeding behavior and weight change. Moreover, PTEN has a physical crosstalk between PTEN and a region in the third intracellular loop (3L4F) of the HTR2C. Tat-3L4F has the property to disrupt crosstalk between PTEN and HTR2C. This is the first stud
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.