Meat intake has been positively associated with risk of digestive tract cancers in several epidemiological studies, while data on the relation of meat intake with cancer risk at most other sites are inconsistent. The overall data set, derived from an integrated series of case-control studies conducted in northern Italy between 1983 and 1996, included the following incident, histologically confirmed neoplasms: oral cavity, pharynx and esophagus (n = 497), stomach (n = 745), colon (n = 828), rectum (n = 498), liver (n = 428), gallbladder (n = 60), pancreas (n = 362), larynx (n = 242), breast (n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PAX 8 is a transcription factor that is essential for embryonic development of the kidney, Müllerian organs, and thyroid. It may also have a role in tumor development in these organs. The diagnostic utility of PAX 8 has not been comprehensively studied. Formalin-fixed, paraffin-embedded tissue samples for non-neoplastic tissues (n=1601), primary neoplasms (n=933), and metastatic neoplasms (n=496) were subjected to PAX 8 immunostain. In non-neoplastic tissues, PAX 8 was consistently noted in glomerular parietal epithelial cells, renal collecting ductal cells, atrophic renal tubular epithelial c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Solitary fibrous tumor (SFT) is a rare mesenchymal neoplasm that is usually found in the thorax. Herein, we report a very unusual presentation in the kidney.
OBJECTIVE: The aim of this article was to present a unique rare case of the largest kidney SFT that was reported in the literature.
CASE PRESENTATION: A 65 year-old-male patient who is known to have chronic kidney disease (CKD) and type 2 Diabetes mellitus (T2DM) presenting with a huge SFT in the kidney that was managed with open radical nephrectomy and diagnosis was confirmed using immunohistochemistry.
CONCLUSION: Awarene
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric RCC is a rare pediatric neoplasm and is distinctly different compared to adult RCC, often demonstrating translocation morphology evidenced by unique histopathological features and TFE3 or TFEB nuclear expression. We report three cases of pediatric TFE3 positive RCC (TFE3-RCC) occurring in the setting of chronic kidney disease and long-term pharmacological immunosuppression, including two cases that developed in the native kidney following kidney transplantation. Together, these cases suggest that the kidney microenvironment in combination with immune dysregulation is likely contribut
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two children with vascular neoplasms that resembled Kaposi's sarcoma in places. Both presented with intraabdominal masses and severe thrombocytopenia. At autopsy the tumors extensively infiltrated the peritoneum and retroperitoneum and surrounded or invaded numerous organs including the kidneys, pancreas, adrenal glands, gastrointestinal tract, mesentery, and lymph nodes in both cases, and spleen or bone marrow in one case each. The neoplasms were histologically identical and displayed two patterns: dilated vascular spaces (angiomatous areas) lined by flat endothelial-like cells an
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mucinous neoplasms are tumors arising in the epithelial tissue, characterized by excessive mucin secretion. They mainly emerge in the digestive system and rarely in the urinary system. They also seldom develop in the renal pelvis and the appendix asynchronously or simultaneously. The concurrence of this disease in these two regions has not yet been reported. In this case report, we discuss the diagnosis and treatment of synchronous mucinous neoplasms of the right renal pelvis and the appendix. The mucinous neoplasm of the renal pelvis was preoperatively misdiagnosed as pyonephrosis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transitional cell papillomas and carcinomas of the renal pelvis were observed in Sprague-Dawley rats after subcutaneous (s.c.) treatment with di-isopropranolnitrosamine (DIPN). These tumours occurred unilaterally and appeared as early as 24 weeks after the commencement of treatment. The tumours frequently filled the entire renal pelvis and compressed the kidney parenchyma. The malignant neoplasms demonstrated infiltrative growth into the adjacent medullary parenchyma.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Essential thrombocythemia (ET) is a myeloproliferative neoplasm characterized by the uncontrolled proliferation of megakaryocytes and sustained thrombocytosis. Although its impact on renal function is not well established, a few case reports have described glomerular involvement and associated kidney impairment.
CASE REPORT: We present the case of a 79-year-old man with ET and stage 3b/A2 chronic kidney disease (CKD), who was admitted with severe acute kidney injury (AKI). This episode was associated with a progressive rise in platelet count, reaching 1,350,000/μL after discontinu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is an increasement on the incidence of tumours within the population of renal transplanted, from three to five times over general population. Related to urological tumours, it emphasizes an increase in the incidence of the renal carcinoma, around 4,7% against 3% on general population. In this case, we present a 56-year-old patient, who suffered a renal transplant 8 years ago. Incidentally, it is diagnosed a 3 cm mass at the back face of the transplanted kidney, suggestive of renal neoplasm. Given the characteristics of the mass, of the patient and because of the good graft function, we p
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether cyclooxygenase-2 (COX-2) is expressed in benign or malignant canine uveal melanocytic neoplasms and whether expression correlates with malignancy.
SAMPLE POPULATION: Tissue sections from 71 globes; 57 with benign (n = 15), malignant (34), or mixed (8) uveal melanocytic neoplasms; 10 with nonneoplastic disease; and 4 with no abnormalities.
PROCEDURES: Bleached sections from all globes and canine kidney were incubated with mouse monoclonal antibody directed against rat COX-2 protein or mouse antibody isotype control. Location, intensity, and percentage of immuno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of simultaneous occurrence of oncocytoma (OC) associated with small B-cell lymphoma in the same kidney were investigated. Computed tomography, performed for staging purposes, incidentally revealed a small hypo- and hyperattenuating renal mass. Diagnosis of OC was performed on the specimen by morphology, immunohistochemistry and electron microscopy. The patients are in complete remission after a vaccinotherapy with follicular dendritic cells. The occurrence of OC and non-Hodgkin lymphoma in the same kidney has never been reported. These case reports outline that computerized tomograph
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kidney cancer is not a single disease. It is made up of a number of different types of cancer that occur in the kidney, each with a different histologic type, having a different clinical course, responding differently to therapy and caused by a different gene. The identification of families with a predisposition to the development of renal neoplasms, including von Hippel-Lindau (VHL), hereditary papillary renal carcinoma (HPRC), Birt-Hogg-Dubé (BHD), and hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (HLRCC), has made possible the identification of the different genes for these cancers. The g
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The current study evaluated attenuation changes for proven renal neoplasms between the corticomedullary and the nephrographic phases of a contrast-enhanced computed tomographic (CT) scan as a possible means for differentiating these tumors from the cysts of the kidney when high-density renal masses are detected on a CT scan that does not include a noncontrast baseline.
METHODS: We retrospectively reviewed the CT scans performed on 20 patients with 21 biopsy-proven renal neoplasms, which had been done using standard contrast-enhanced computed tomography only. Attenuation values for th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2,3-Dibromo-l-propanol, a colorless liquid, has been used as a flame retardant, as an intermediate in the preparation of the flame retardant tris(2,3-dibromopropyl) phosphate, and as an intermediate in the manufacture of pesticides and pharmaceutical preparations. Toxicology and carcinogenicity studies were conducted by applying 2,3-dibromo-1-propanol (approximately 98% pure) in ethanol to the subscapular area of the skin of male and female F344/N rats and B6C3F1 mice 5 days per week for 16 days, 13 weeks, 48 to 51 weeks (male rats), 52 to 55 weeks (female rats), 36 to 39 weeks (male mice), or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the Spanish Cardiac Transplantation Registry, malignant neoplasm remain the fifth leading cause of death in heart transplant recipients. Skin cancers are the most common malignancies and they are frequently associated to solar keratosis, warts and keratoacanthoma. Geographic areas are high cumulative ultraviolet exposure have a greater incidence of skin cancer. Skin tumors are often located in chronically sun-exposed areas of the body. Lymphoproliferative disorders are the second most frequent malignant neoplasm after heart transplantation. Incidence of lymphoma is 350 times great
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of autosomal dominant polycystic kidney disease associated with widely metastatic renal cell carcinoma is reported. The patient had presented with pneumothorax, weight loss, leukocytosis, lytic bone lesions, and hypercalcemia. Despite intensive diagnostic search for a neoplasm, no firm evidence of malignancy was found. However, at the autopsy, widely metastatic, papillary renal cell carcinoma was found originating in the left kidney. Many metastases showed central necrosis mimicking small cysts.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large cohort of petroleum refinery workers with long duration of employment, long latency, and relatively young age at hire had its vital status updated through Dec. 31, 1980. The standardized mortality ratio (SMR) for all causes was 78. Each nonneoplastic cause had an SMR below 100, including SMRs of 63 for emphysema and for all diseases of the genitourinary system and of 73 for chronic nephritis. The SMR for all cancers was 87. SMRs for specific neoplasms included digestive system, 90; lung, 85; kidney, 68; brain, 89; leukemia, 101; multiple myeloma, 123; unspecified lymphoma, 112; polycyt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A solitary fibrous tumor (SFT) is an unusual spindle cell neoplasm that usually occurs in the pleura but has recently been described in diverse extrapleural sites. Urogenital localization is rare and to our knowledge, only 39 cases of SFT of the kidney have been described. Although SFT of the kidney is extremely rare, this tumor must be included in the differential diagnosis, whenever a renal tumor consisting of mesenchymal elements is encountered. We report a case of a large SFT of the right kidney which was clinically and radiologically thought to be renal cell carcinoma and a final diagnosi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumours (SFTs) are rare spindle cell neoplasms generally associated with the serosal surface, especially the pleura. This report describes two SFTs arising in the renal peripelvis, occurring in 33- and 36-year-old females. The lesions lacked the characteristic features of other recognized neoplasms that occur in the kidney. Immunohistochemically, the tumour cells were diffusely and strongly positive for vimentin and CD34, and some tumour cells expressed alpha-smooth muscle actin. Both tumours were diploid by flow cytometry. Both patients have had benign clinical courses with 7
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 2530 consecutive bone scans were examined to evaluate the number and the type of soft tissue neoplasms detected with bone-seeking phosphonates. Sixty-eight primary or secondary soft tissue neoplasms of 63 patients accumulated 99mTc -methylene diphosphonate and 2 accumulated 99mTc -diphosphonate, and one metastasis was seen as a nonactive 'cold' focus in the urinary bladder. The localization of tumors was: 19 in the lung, 15 in the liver, 11 in the kidney, 10 in the peritoneal cavity or ascites, 5 in the large bowel, 4 in the vascular or lymphatic system, 3 in the connective tissue o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.