Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3715 публикаций
Поиск: 364 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1451 с найденным полным текстом
Technical lignin depolymerization is constrained by a kinetic mismatch between the cleavage of residual aryl ether bonds and the stabilization of the resulting highly reactive fragments that are generated. This imbalance promotes rapid C─C condensation, and thereby limits aromatic monomers formation. Herein, a lignosulfonate-derived RuO2/ZnO carbon aerogel is constructed to synchronize C─O bond activation by Lewis acid sites with ethanol-mediated hydrogen transfer depolymerization of enzymatic hydrolysis lignin under N2. A metal-directed gelation calcination route that organized Ru and Zn spec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spatial distribution of lipidomes in tissues is of great importance in studies of living processes, diseases, and therapies. Mass spectrometry imaging (MSI) has become a critical technique for spatial lipidomics. However, MSI of low-abundance or poorly ionizable lipids is still challenging because of the ion suppression from high-abundance lipids. Here, a metal-organic framework (MOF) Zr6O4(OH)4(1,3,5-Tris(4-carboxyphenyl) benzene)2(triflate)6(Zr6OTf-BTB) was prepared and used for selective on-tissue adsorption of phospholipids to reduce ion suppression from them to poorly ionizable lipids
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The successful discovery of novel multifunctional metal phosphonate framework materials that incorporate newer organoamines and their utilization as a potential electroactive material for energy storage applications (supercapacitors) and as efficient heterogeneous catalysts are the most enduring challenges at present. From this perspective, herein, four new inorganic-organic hybrid zinc organodiphosphonate materials, namely, [C5H14N2]2[Zn6(hedp)4] (I), [C5H14N2]0.5[Zn3(Hhedp) (hedp)]·2H2O (II), [C6H16N2][Zn3(hedp)2] (III), and [C10H24N4][Zn6(Hhedp)2(hedp)2] (IV) (H4hedp = 1-hydroxyethane 1,1-d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lewis acids can efficiently promote free radical atom transfer reactions of an oxazolidinone imide substrate, 1, derived from alpha-bromo acetic acid. Thus, 1 undergoes a radical chain addition to 1-hexene giving the atom transfer addition compound, 6, in the presence of scandium or ytterbium triflate in 1,2-dichloroethane or a cosolvent mixture of 1/9 THF/dichloromethane. In 1,2-dichloroethane the solution is heterogeneous, while the cosolvent mixture gives a homogeneous solution, even at temperatures of -78 degrees C. Competition experiments were carried out in both solvent systems with adde
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Strain release has long inspired the discovery of unique reactivity, enabling diverse synthetically valuable transformations. Bicyclo[1.1.0]butanes (BCBs), due to their high ring strain, have emerged as versatile building blocks for constructing complex bicyclic architectures. Herein, we report a Lewis acid-catalyzed formal (3 + 3) annulation of BCBs with indolyl alcohols, providing rapid access to indole-fused aza-bicyclo[3.1.1]heptanes. The reaction proceeds under mild conditions, tolerates a broad range of functional groups, and delivers rigid, sp3-rich scaffolds efficiently. Mechanistic st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, we developed and validated three liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) methods for quantification of the agent OL9-116, a Tdp1 inhibitor based on usnic acid, in murine lungs, liver and kidney, respectively. Additionally, a semi-quantitative method was developed for quantification of the agent in the primary tumor node of Lewis lung carcinoma. Tissue samples were prepared using ultrasonic homogenization and QuEChERS methodology. The quantification of the compound was performed using SCIEX 6500 QTRAP mass spectrometer in MRM mode following a chromatograp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Commercial polymer separators usually have limited porosity, poor electrolyte wettability, and poor thermal and mechanical stability, which can deteriorate the performance of battery, especially at high current densities. In this work, a functional polyethylene (PE) separator is prepared by surface engineering a layer of Ti-doped SiO2 @Al2 O3 particles (denoted as ST@Al2 O3 -PE) with strong Lewis acid property and uniform porous structure on one side of the PE separator. On the other hand, ST@Al2 O3 particles with abundant pore structures and large cavities can store a large amount of electrol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease with dementia (PDD), and dementia with Lewy bodies (DLB) share clinical and molecular features. Cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers may help the characterization of these diseases, improving the differential diagnosis. We evaluated the diagnostic performance of five CSF biomarkers across a well-characterized cohort of patients diagnosed with AD, DLB, PDD, and Parkinson's disease (PD).
METHODS: A total of 208 patients were enrolled in 3 European centers. The diagnostic groups (AD, n = 48; DLB, n = 40
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactions of the cyclo-E5 sandwich complexes [Cp*Fe(η5-P5)] (1) and [Cp*Fe(η5-As5)] (2) with the planar Lewis acid trimeric (perfluoro-ortho-phenylene)mercury [(o-C6F4Hg)3] (3) afford compounds that show distinctly different assemblies in the solid state. The phosphorus containing ligand 1 forms dimeric coordination units with two molecules of 3, with one P atom of each cyclo-P5 ligand positioned in close proximity to the center of a molecule of 3. In contrast to the coordination behavior of 1, the arsenic analog 2 shows simultaneous interaction of three As atoms with the Hg atoms of 3. A DFT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a unified strategy to synthesize two series of medicinally relevant seven- and eight-membered diazaheterocycles through a Lewis acid-catalyzed (n + 2) (n = 5, 6) high-order dipolar annulation of imidazolidines and hexahydropyrimidines with in situ generated ketenes from visible-light-promoted Wolff rearrangement of α-diazoketones. This method combines operational simplicity with mild conditions, high efficiency, and broad functional group tolerance. Mechanistic investigations revealed a Lewis acid-catalyzed activation mode of ketenes. The synthetic utility was further demonst
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We introduce the sterically hindered, strained/frustrated 2,4,6-tri-tert-butylpyrimidinium BArF as a mild and efficient organocatalyst for the silylation of alcohols. Silyl protection of carbohydrate alcohols utilizing trialkyl/aryl silanes for the first time has been achieved by employing an organocatalytic reagent, avoiding the usual basic and harsh conditions that involve silyl halides and triflates. The method also allows the organocatalytic reduction of aryl ketones. The unique π-acidic behavior of the highly electron-deficient 2,4,6-tri-tert-butylpyrimidinium salt in the protection of al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study deals with the preparation of activated carbon (CDSP) from date seed powder (DSP) by chemical activation to eliminate polyaromatic hydrocarbon-PAHs (naphthalene-C10H8) from synthetic wastewater. The chemical activation process was carried out using a weak Lewis acid of zinc acetate dihydrate salt (Zn(CH3CO2)2·2H2O). The equilibrium isotherm and kinetics analysis was carried out using DSP and CDSP samples, and their performances were compared for the removal of a volatile organic compound-naphthalene (C10H8)-from synthetic aqueous effluents or wastewater. The equilibrium isotherm dat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a new supporting polymeric membrane having Lewis acid nature was introduced for immobilizing organic solvent in on-chip electromembrane extraction (on-chip EME). For this aim, a polymeric nanofibrous membrane incorporated by a copper based metal-organic framework (MOF-199), with coordinatively unsaturated metal sites and Lewis acid property, was prepared by electrospinning a mixture of polycaprolactone (PCL) and MOF-199. Based on the field emission scanning electron microscopy images, the obtained polymeric membrane consisted of intertwined nanofibers having empty space between
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel MIL-101(Cr) (MIL, Matérial Institut Lavoisier) supported propyl carboxylic acid, denoted here as MIL-101(Cr)-NH-CO-Pr-COOH, has been fabricated by post-synthetic modifications of nitro-functionalized MIL-101(Cr), MIL-101(Cr)-NO2. The resulting MOF was successfully characterized by using FT-IR, XRD, N2 adsorption-desorption, 1H NMR, SEM, ICP-OES, elemental analysis and TGA. Then, the prepared solid was used as an extremely highly effective multifunctional catalyst for the one-pot three-component synthesis of quinazolin-4(1H)-one derivatives as biologically active nitrogen heterocyclic c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A little cooperation goes a long way: The cooperative Brønsted/Lewis acid-base supramolecular catalysts formed in situ from simple chiral magnesium(II) binaphtholate aqua complexes promoted the highly enantioselective 1,4-hydrophosphinylation of α,β-unsaturated esters with diaryl phosphine oxides and 1,2-hydrophosphonylation of α,β-unsaturated ketones with dialkyl phosphites (see scheme).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rational integration of antagonistic catalytic sites within robust porous architectures remains a critical challenge for sustainable multicomponent reactions to synthesize pharmacologically active molecules. Herein, we report a thermo-chemically stable, mixed-ligand Ni(II)-based pillar-layered metal-organic framework (MOF), featuring activation-induced open metal sites and pore-confined Lewis basic centres. This bifunctional framework acts as an efficient heterogeneous catalyst for one-pot Knoevenagel-Michael multicomponent reactions, enabling the rapid synthesis of structurally diverse 2-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been known for a very long time that optically active tertiary sp3 carbons with a leaving group can undergo substitution with some selectivity for configuration inversion. The Weinstein model proposes that this stereoselectivity is governed by a SN1 mechanism involving an intimate ion pair, but transition states for this type of reaction pathway have not yet been examined with explicit solvent. Here we have used quantum mechanics/molecular mechanics (QM/MM) based direct dynamics trajectories in explicit solvent to identify and characterize the SN1 reaction mechanism for a model tertiary
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[FeCp*{N(SiMe3)2}] is a high-spin complex with four unpaired electrons according to SQUID magnetometry and Mößbauer spectroscopy. Its reactions with 4-dimethylaminopyridine (DMAP) and NnPr4X (X = Cl, Br) respectively afford [FeCp*{N(SiMe3)2}(DMAP)] (6), NnBu4[FeCp*Cl{N(SiMe3)2}] (7), and NnPr4[FeCp*Br{N(SiMe3)2}] (8). 7 and 8 react with formamidinium tetrafluoroborates fc[(NCH2R)2CH][BF4] (fc = 1,1'-ferrocenylene; R = Ph, Mes) at room temperature in THF to furnish [FeCp*X{fc[(NCH2R)2C]}] (4: X = Cl, R = Mes; 10: X = Br, R = Mes; 11: X = Cl, R = Ph; 12: X = Br, R = Ph), which contain a ferrocen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A silyl Lewis acid-catalyzed 5-endo-trig remote aryl rearrangement of N-cinnamyl-N-alkoxybenzyl sulfonamides in the presence of an oxidant has been developed, affording 5-substituted oxazolidines in high yields. This reaction proceeds through the dearomatization of the arene moiety on the alkoxybenzyl group. Furthermore, derivatization of the oxazolidine product via terminal carbon-selective ring opening of the corresponding aziridine intermediate with various nucleophiles triggers a dual migration of the anisole and amide moieties, highlighting the broad synthetic potential of this remote ary
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The highly efficient Lewis acid-catalytic system Cu(ii)-thiophene-2,5-bis(amino-alcohol) has been developed for enantioselective Aldol reaction of isatin derivatives with ketones. The new catalytic system also proved to be highly enantioselective for the one pot three-component Domino Knoevenagel Michael cyclization reaction of substituted isatin with malononitrile and ethylacetoacetate. The chiral ligand (2S,2'S)-2,2'-((thiophene-2,5-diylbis(methylene))bis(azanediyl))bis(3-phenylpropan-1-ol) (L1) in combination with Cu(OAc)2·H2O employed as a new Lewis acid catalyst, furnished 3-substituted-3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.