Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
512 публикаций
Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 146 с найденным полным текстом
International journal of radiation oncology, biology, physics2014eng
PURPOSE: The prognosis for children with central nervous system primitive neuroectodermal tumor (CNS-PNET) or pinealoblastoma is still unsatisfactory. Here we report the results of patients between 4 and 21 years of age with nonmetastatic CNS-PNET or pinealoblastoma diagnosed from January 2001 to December 2005 and treated in the prospective GPOH-trial P-HIT 2000-AB4.
METHODS AND MATERIALS: After surgery, children received hyperfractionated radiation therapy (36 Gy to the craniospinal axis, 68 Gy to the tumor region, and 72 Gy to any residual tumor, fractionated at 2 × 1 Gy per day 5 days per
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One-hundred, twenty-eight patients with Hodgkin's disease in remission or who had failed a mechlorethamine, vincristine, procarbazine and prednisone (MOPP), a doxorubicin, bleomycin, vinblastine and dacarbazine (ABVD) and/or lomustine, etoposide and prednimustine (CEP) regimens have been treated with a high-dose therapy (HDT) containing cyclophosphamide, etoposide, carmustine (CVB) and autologous bone marrow transplantation (ABMT). Forty patients were treated while they were in resistant or progressive disease states using alternating MOPP/ABVD protocol; 15 patients received ABMT in first rela
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial Hodgkin's disease is very rare and is often a terminal event. The case of a 33-year-old man who relapsed in the anterior pituitary gland without other evidence of disease 6 months after extended field radiation therapy for Stage IIA Hodgkin's disease is presented. He remains well with no evidence of disease five years after surgery and chemotherapy for intracranial relapse. The case of a 16-year-old boy with a dural relapse of Hodgkin's disease associated with positive cerebrospinal fluid cytology is also presented. These two patients are members of different families each with mu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have treated 64 patients with esophageal squamous cell carcinoma using a combination of Vindesine 1.4 mg/m2 on day 1-2, Cyclophosphamide 200 mg/m2 on day 2-3-4, Cis-Platin 100 mg/m2 on day 3 and CCNU. 28 of the 37 patients considered to be inoperable were evaluable. We observed three complete responses and three partial responses in this group (overall response rate 21,5%). Twenty seven patients considered to be operable received the same chemotherapy without CCNU, owing to the risk of thrombopenia. 23 of these patients were evaluable in whom we observed 35% partial responses and no complet
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One-hundred-twenty patients with advanced lung cancer were treated by the MACC (methotrexate, doxorubicin (Adriamycin), cyclophosphamide and CCNU) regimen. Ninety-eight patients were evaluated. Objective complete response occurred in one case for 27+ months. Partial response was observed in 20 patients lasting for a median of 4.7 months. The overall objective response rate was 21% and the median duration of response was 5.5 months. Stable disease was noted in 44 patients with a median time to progression of 4.7 months from the start of treatment. Tumor progression occurred in 33 cases. There w
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The outcome of a child with a primitive neuroectodermal tumors arising supratentorially (SPNET) is not well characterized and may differ from the outcome of a patient with a histologically similar cerebellar tumor (medulloblastoma [MB]). Recently, 5-year progression free survival rates as high as 80% have been reported for children with MB treated with craniospinal radiation (CRT) and chemotherapy including cisplatin, lomustine (CCNU), and vincristine (VCR).
METHODS: The authors reviewed the outcome of 22 consecutive patients age 3 years and older (mean age, 10 years; range, 3-18
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For patients with small cell lung cancer (SCLC) in their early stages (TNM I, II), surgery for cure was used to eliminate the primary tumour and its regional lymph-nodes followed by intermittent chemotherapy and radiotherapy within the first six postoperative months. After the pathohistological examination of the operation-specimen a two-arm-randomization was performed: standard chemotherapy (1000 mg/m2 cyclophosphamide, 50 mg/m2 doxorubicin, 1.4 mg/m2 vincristine) compared with sequential chemotherapy using three different drug-combinations (A: 1500 mg/m2 cyclophosphamide, 100 mg/m2 lomustine
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 186 children and adolescents aged 2.5 to 16 years with Hodgkin's disease were placed under observation. According to the accepted classification (Ann Harbour, 1971) they were divided into two groups. Exploration laparatomy was applied in the first group of the patients (n-103) as the final diagnostic stage in order to verify the pathomorphological stage of the process. In the second group (n-83) the clinical stage of the disease was only appraised. The pathological foci beneath the diaphragm were discovered, however, with the aid of ultrasonic tomography of the abdominal cavity, sca
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Few cases of liver involvement have been reported in patients receiving treatment with CCNU. CCNU is an anti-tumoral agent used in the treatment of leukemia, Hodgkin's disease and bronchial or cerebral tumors. A single daily dose of 20 or 50 mg/kg CCNU in female Wistar rats induces an important increase of transaminases, reaching 10 times initial level between day 2 and day 6, followed by a second and moderate increase between day 21 and day 28. Three-fold increased alkaline phosphatases and conjugated hyperbilirubinemia were noted for the two doses, and was greater for the higher dose. Histol
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ABSTRACT: Background Medulloblastoma (MB) is an exceedingly rare malignancy in adolescents and young adults (AYA) and adults. This study aims to describe clinical characteristics, treatments, including the use of targeted therapy, outcomes, and long-term sequelae in a single-center cohort of AYA/adult MB patients.
METHODS: We retrospectively analyzed MB patients aged ≥ 16 years treated at Veneto Institute of Oncology, Padua, Italy, between 2011 and 2025. Clinical, molecular, and treatment data were collected. Treatment response was assessed using RAPNO criteria, and treatment-related toxicity
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: We present retrospective analysis of patients of glioblastoma multiforme (GBM) and discuss clinical characteristics, various treatment protocols, survival outcomes, and prognostic factors influencing survival.
MATERIALS AND METHODS: From January 2002 to June 2009, 439 patients of GBM were registered in our department. The median age of patients was 50 years, 66.1% were males, and 75% underwent complete or near-total excision. We evaluated those 360 patients who received radiotherapy (RT). Radiotherapy schedule was selected depending upon pre-RT Karnofsky Performance Status (KPS). Patien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Esthesioneuroblastoma (ENB) is an uncommon tumor that may metastasize to the central nervous system (CNS). To the authors' knowledge there is no current consensus regarding treatment. The current study was conducted to determine the toxicity and response rate of combined modality therapy in the treatment of patients with ENB metastatic to the brain.
METHODS: Six patients (2 men and 4 women) ranging in age from 47-61 years (median age, 53.5 years) with ENB had clinical and neuroradiographic evidence of CNS metastases (brain parenchyma in 6 patients and leptomeningeal metastases in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgery alone is inadequate therapy for limited small-cell lung cancer (SCLC), resulting in less than 5% long-term survival. Since 1976, we treated patients undergoing surgery for SCLC with adjuvant chemotherapy in an attempt to prolong survival and increase cure. Seventy-seven patients who underwent surgery as their primary treatment were identified, and of these 63 (46 male and 17 female) received chemotherapy. Fifteen patients had a pneumonectomy, 46 a lobectomy, and two had wedge resections. Six patients had positive microscopic resection margins. Pathologic staging showed tumor, node, met
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma multiforme (GBM) is a primary brain neoplasm accounting for approximately 75% of all high grade gliomas. It is diffusely infiltrative and exhibits rapid proliferation with a poor overall prognosis. Maximum surgical resection and postoperative radiotherapy, accompanied by concurrent and adjuvant temozolomide chemotherapy, remain the standard of care without major therapeutic advances over the past 10 years. Herein, we present the case of a 64-year-old Caucasian male with a GBM who subsequently developed a left frontal dural metastasis, subsequently treated with stereotactic radiosu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A prospective randomized study has been conducted since 1978 to judge the value of combined radio- and chemotherapy (CCNU) in the postoperative treatment of grade III and IV supratentorial gliomas. Inoperable or recurrent tumors were excluded from these series, but evaluated in addition. Increase in median survival time (18 months) for the entire series (62.2% glioblastomas) was only small compared to other series mentioned in literature, but there was a significant prolongation of the recurrence-free interval (16.5 months) and in the total survival time from the onset of symptoms in 46.4% of
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes an interesting case of severe diarrhoea following high-dose chemotherapy for non-Hodgkin's lymphoma. This caused significant morbidity and resolved on a gluten-free diet.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of myelodysplastic syndrome (MDS) following treatment for medulloblastoma. The tumor was diagnosed at 15 years of age and managed with surgery, craniospinal radiation and a triple-drug regimen [chloroethylnitrosourea (CCNU), vincristine (VCR), procarbazine]. Fifteen months after the completion of therapy, the patient developed MDS with monosomy 5 and monosomy 7 on chromosome analysis of bone marrow cells. Two weeks later, MDS evolved into acute myeloblastic leukemia (AML). Therapy-related MDS or AML may be a complication for patients with past brain tumors. Therefore, they sh
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ABDIC was administered to 32 patients with MOPP-resistant Hodgkin's disease. Three were considered nonevaluable because of early death. All patients had received MOPP (medium of eight cycles), and five had also received other chemotherapy. Major radiotherapy had been used in 18 of the 29. Complete remission (CR) occurred in 10 of 29 (34.5%), partial remissions (PR) in 14 (48.2%), and no remissions (NR) in five (17.2%). Median survival and relapse-free survival for CR patients exceeded 28 months. Two relapsed at 8 and 18 months; one died at 9 1/2 months, and the other is disease-free with other
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Oligodendroglioma (ODG) is a rare type of brain tumour, typically diagnosed in younger adults and associated with prolonged survival following treatment. The current standard of care is maximal safe debulking surgery, radiotherapy (RT) and adjuvant procarbazine, lomustine and vincristine (PCV) chemotherapy. Patients may experience long-term treatment-related toxicities, with RT linked to impairments of neurocognitive function (NCF) and health-related quality of life (HRQoL). With proton beam therapy (PBT), radiation dose falls off sharply beyond the target with reduced normal bra
Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glioblastoma (GBM) is the most malignant primary tumor in the brain, with poor prognosis and limited effective therapies. Although Bevacizumab (BEV) has shown promise in extending progression-free survival (PFS) treating GBM, there is no evidence for its ability to prolong overall survival (OS). Given the uncertainty surrounding BEV treatment strategies, we aimed to provide an evidence map associated with BEV therapy for recurrent GBM (rGBM).
METHODS: PubMed, Embase, and the Cochrane Library were searched for the period from January 1, 1970, to March 1, 2022, for studies reporting
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.