In the current pandemic situation raised due to COVID-19, drug reuse is emerging as the first line of treatment. The viral agent that causes this highly contagious disease and the acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) share high nucleotide similarity. Therefore, it is structurally expected that many existing viral targets are similar to the first SARS-CoV, probably being inhibited by the same compounds. Here, we selected two viral proteins based on their vital role in the viral life cycle: Structure of the main protease SARS-CoV-2 and the structural base of the SARS-CoV-2 protease
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This was a randomized, double-blind clinical trial to compare the efficacy and safety of Atazanavir/Ritonavir (ATZ/RTV) with Lopinavir/Ritonavir (LPV/RTV) in moderate Coronavirus disease 2019 (COVID-19). Participants were randomly assigned to receive a single dose of hydroxychloroquine (HCQ) plus ATZ/RTV or LPV/RTV for a minimum of 5 to a maximum of 10 days. The primary outcomes were the reduced length of hospital stay and clinical recovery within 10 days from starting the intervention. The rate of intensive care unit (ICU) admission, intubation, and mortality, the lengths of ICU stay and bein
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) and non-NRTIs (NNRTIs) with boosted protease inhibitors are included in standardized first-line and second-line regimens. Recent World Health Organization (WHO) guidelines recommend a boosted protease inhibitor (PI) combined with 2 NRTIs or raltegravir as a second-line regimen. Objective: Ritonavir-boosted lopinavir (LPV/r) is known as a key second-line antiretroviral therapy (ART) in resource-limited settings. We carried out a meta-analysis to analyze virologic suppression and effectiveness of LPV/r-based second-line therapy in H
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report on the most recent updates on experimental drugs successfully employed in the treatment of the disease caused by SARS-CoV-2 coronavirus, also referred to as COVID-19 (COronaVIrus Disease-19). In particular, several cases of recovered patients have been reported after being treated with lopinavir/ritonavir [which is widely used to treat Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection] in combination with the anti-flu drug oseltamivir. In addition, remdesivir, which has been previously administered to Ebola virus patients, has also proven effective in the U.S. against coronavirus, wh
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Effective antiviral therapy is important for tackling the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic. We assessed the efficacy and safety of combined interferon beta-1b, lopinavir-ritonavir, and ribavirin for treating patients with COVID-19.
METHODS: This was a multicentre, prospective, open-label, randomised, phase 2 trial in adults with COVID-19 who were admitted to six hospitals in Hong Kong. Patients were randomly assigned (2:1) to a 14-day combination of lopinavir 400 mg and ritonavir 100 mg every 12 h, ribavirin 400 mg every 12 h, and three doses of 8 million international
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monotherapy with boosted protease inhibitors has emerged as an antiretroviral therapy simplification alternative for selected patients, endorsed by the results of some randomized clinical trials. However, there are some concerns about the efficacy of such a strategy in achieving successful viral suppression in those anatomic compartments or reservoirs in which antiretroviral drug penetration is lower, such as the central nervous system (CNS). Several studies have demonstrated better neurocognitive performance in patients receiving antiretroviral drugs with better cerebrospinal fluid (CSF) pene
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diverging physicochemical properties of HIV drug combinations are challenging to formulate as a single dosage form. We have found that 2-to-4 hydrophilic and hydrophobic HIV drugs in combination can be stabilized with lipid excipients under a controlled solvent removal process to form a novel pharmaceutical powder distinct from typical amorphous material. This discovery has enabled production of a drug combination nanoparticle (DcNP) powder composed of 3 HIV drugs-water-insoluble lopinavir (LogP = 4.7) and ritonavir (LogP = 5.6) and water-soluble tenofovir (LogP = -1.6). DcNP powder, exhibitin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The impact of boosted protease inhibitor therapy on inflammatory and cardiovascular biomarker levels in treatment-naive HIV-infected patients remains unclear and may differ between agents. Unconjugated bilirubin elevation, which favourably affects vascular biomarkers and cardiovascular disease risk in Gilbert's syndrome, occurs with atazanavir.
METHODS: CASTLE was a 96-week study comparing efficacy and safety in treatment-naive HIV-1-infected patients randomized to atazanavir/ritonavir (ATV/r) versus lopinavir/ritonavir (LPV/r), each in combination with tenofovir disoproxil fumara
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We will evaluate the efficacy and safety of favipiravir and interferon beta-1a compared to lopinavir/ritonavir and interferon beta-1a in patients with confirmed COVID-19, who are moderately ill.
TRIAL DESIGN: This is a phase 3, single-center, randomized, open-label, controlled trial with a parallel-group design carried out at Shahid Mohammadi Hospital, Bandar Abbas, Iran.
PARTICIPANTS: All patients with age ≥ 20 years admitted at the Severe Acute Respiratory Syndrome Departments of the Shahid Mohammadi Hospital, Bandar Abbas, Iran, will be screened for the following criteria.
IN
Протокол клинического исследованияПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Liver injury has been documented independently in novel coronavirus disease 2019 (COVID-19) patients and patients treated with lopinavir-ritonavir. Objective to investigate the drug-induced liver injury associated with lopinavir-ritonavir among the patients with COVID-19. Methods We conducted a disproportionality analysis of US Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS) between 2020Q1 and 2021Q1 to evaluate the association between lopinavir-ritonavir and risk of drug-induced liver injury (or severe drug-induced liver injury) and calculated their reporting od
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eligibility criteria were (I) having previously failed first-line nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor-based regimens and (2) having achieved virologic suppression >6 months while receiving a protease inhibitor (PI)-based regimen as second-line treatment. Eligible participants were randomized to receive either (I) ritonavir-boosted lopinavir (LPV/r) monotherapy (n = 29) or (2) LPV/r with optimized background regimens (OBRs; n = 31). Median duration of viral suppression before randomization was 45 months. At week 48, viral suppression during LPV/r monotherapy was 86.2% and did not diff
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The effect of lopinavir/ritonavir (LPV/r) administration on cytochrome P450 (CYP) enzyme activity was quantified using a phenotyping biomarker cocktail. Changes in CYP2C9, CYP2C19, CYP3A, CYP1A2, N-acetyltransferase-2 (NAT-2), and xanthine oxidase (XO) activities were evaluated using warfarin (WARF) + vitamin K, omeprazole (OMP), intravenous (IV) and oral (PO) midazolam (MDZ), and caffeine (CAF).
DESIGN: : Open-label, multiple-dose, pharmacokinetic study in healthy volunteers.
METHODS: Subjects (n = 14) simultaneously received PO WARF 10 mg, vitamin K 10 mg, OMP 40 mg, CAF 2 mg/kg
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare changes over 48 weeks in body fat, lipids, Metabolic Syndrome and cardiovascular disease risk between patients randomised 1:1 to lopinavir/ritonavir (r/LPV) plus raltegravir (RAL) compared to r/LPV plus 2-3 nucleoside/nucleotide reverse transcriptase inhibitors (N(t)RTIs) as second-line therapy.
METHODS: Participants were HIV-1 positive (>16 years) failing first-line treatment (2 consecutive HIV RNA >500 copies/mL) of NNRTI +2N(t)RTI. Whole body dual energy x-ray absorptiometry was performed at baseline and week 48. Data were obtained to calculate the Metabolic Syndrome
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Virological failure during antiretroviral treatment (ART) may indicate the presence of drug resistance, but may also originate from nonadherence. Qualitative detection of ART components using drug level testing may be used to differentiate between these scenarios. We aimed to validate and implement qualitative point-of-care drug level tests for efavirenz (EFV), lopinavir (LPV), and dolutegravir (DTG) in rural South Africa.
METHODS: Qualitative performance of immunoassays for EFV, LPV, and DTG was assessed by calculating limit of detection (LoD), region of uncertainty, and qualitat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Lopinavir is a novel protease inhibitor (PI) developed from ritonavir. Coadministration with low-dose ritonavir significantly improves the pharmacokinetic properties and hence the activity of lopinavir against HIV-1 protease. Coformulated lopinavir/ritonavir was developed for ease of administration and to ensure both drugs are taken together, as part of combination therapy with other antiretroviral agents. Coformulated lopinavir/ritonavir-based regimens provide adequate and durable suppression of viral load and sustained improvements in CD4+ cell counts, as demonstrated in randomis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The World Health Organisation approved boosted atazanavir as a preferred second line protease inhibitor in 2010. This is as an alternative to the current boosted lopinavir. Atazanavir has a lower genetic barrier than lopinavir. We compared the virological outcomes of patients during the roll out of routine viral load monitoring, who had switched to boosted second- line regimens of either atazanavir or lopinavir.
METHODS: This was a cross-sectional study involving adult patients at the Infectious Diseases Institute Kampala, Uganda started on a standard WHO recommended second-line r
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subcutaneous limb fat loss continues to be one the most troubling side effects of long-term antiretroviral regimens. Nucleoside analogues and protease inhibitors (PIs) have been linked to the development of this complication.
METHODS: We evaluated the effects of nucleoside-sparing and PI-sparing regimens on fat distribution, bone mineral density, and metabolic parameters in 62 subjects, who were not selected for lipoatrophy, with advanced HIV (nadir CD4 count <or=200 cells/mm or HIV RNA level >or=80,000 copies/mL) and an undetectable HIV viral load. Participants were randomized to
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is conflicting evidence of the impact of commonly used antiretroviral therapies (ARTs) on the pharmacokinetics of lumefantrine and the safety profile of artemether-lumefantrine. We compared the area under the concentration-time curve from 0 h to 14 days (AUC0-14 days) of lumefantrine and the safety profile of artemether-lumefantrine in malaria-negative human immunodeficiency virus (HIV)-infected adults in two steps. In step 1, a half-dose adult course of artemether-lumefantrine was administered as a safety check in four groups (n = 6/group): (i) antiretroviral naive, (ii) nevirapine-base
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Existing solid antiretroviral fixed-dose combination formulations are preferred over liquid formulations in children, but their suitability for neonates is unknown. We evaluated the pharmacokinetics and safety of paediatric abacavir-lamivudine fixed-dose dispersible tablets and ritonavir-boosted lopinavir granules in neonates.
METHODS: In this open-label, two-stage, single-arm, phase 1/2, pharmacokinetic and safety trial, generic abacavir- lamivudine (120:60 mg) double-scored dispersible tablets and lopinavir boosted with ritonavir (40:10 mg) granules were studied. Neonates expose
Клиническое исследование II фазыКлиническое исследование I фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования