Given the lack of effective targeted therapeutic options for triple-negative breast cancer (TNBC), there is an imperative demand for innovative treatment approaches, with ferroptosis standing out as a promising direction. This study identifies HSPA6 as a key ferroptosis sensitizer in TNBC. Mechanistically, HSPA6 binds to NF-κB p65, inhibits its nuclear translocation and Ser468 phosphorylation, thereby suppressing transcription of the lipogenic enzyme FASN and downregulating phospholipid-remodeling enzymes LPCAT1/cPLA2. This dual inhibition enriches membrane phospholipids with polyunsaturated f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many drugs have intracellular or membrane-associated targets, thus understanding their interaction with the cell membrane is of value in drug development. Cell-free tools used to predict membrane interactions should replicate the molecular organization of the membrane. Microcavity array-supported lipid bilayer (MSLB) platforms are versatile biophysical models of the cell membrane that combine liposome-like membrane fluidity with stability and addressability. We used an MSLB herein to interrogate drug-membrane interactions across seven drugs from different classes, including nonsteroidal anti-i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine cells communicate with other cells by releasing neurotransmitters or hormones by exocytosis, which involves SNARE-mediated fusion between secretory vesicles and the plasma membranes of the secreting cells. In neurons two plasma membrane SNARE proteins, Syntaxin-1a and SNAP25, join with the vesicle membrane SNARE protein Synaptobrevin-2 to form a four-helix bundle, which drives membrane fusion. The assembly of these SNAREs, which is highly orchestrated in cells, has been intensely studied in solution using fragments of the SNARE proteins without their transmembrane domains or lip
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endoplasmic reticulum (ER) forms a dynamic network of sheets and tubules, whose lipid composition remains incompletely defined. Using an optimized MemPrep workflow, we establish a high‑confidence lipidome of the mammalian ER and selectively enrich membrane vesicles originating from ER tubules as a major ER subdomain. Quantitative lipidomics show ER membranes are dominated by phosphatidylcholine and monounsaturated glycerophospholipids, consistent with a highly compressible bilayer. Although proteomics suggests a functional specialization of ER tubules and an enrichment of tubule-associated
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Curvature plays a central role in regulating peptide and protein adsorption on lipid membranes. Using a molecular-theory framework in a semi-open ensemble, we quantify how membrane curvature, ionic strength, membrane surface charge, and lipid packing jointly modulate peptide adsorption. We focus on LL-37, a human antimicrobial peptide sensitive to membrane curvature. We show that curvature sensing arises from collective effects: although local peptide-membrane free-energy profiles are only weakly curvature-dependent, the overall amount of adsorbed peptide increases markedly on curved geometrie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membrane phase separation enables the formation of laterally compartmentalized domains with distinct local environments in lipid bilayers. Such compartmentalization offers a strategy for functional membrane materials because clustered molecules can exhibit properties that differ from those of uniformly mixed membranes. Despite this potential, the induction of thermally stable domains in fluid lipid bilayers remains a challenge owing to the high miscibility of lipid molecules. Here, we report triptycene-based lipid mimics that induce thermally stable membrane phase separation. Using the triple
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excess fatty acids can disrupt membrane and organelle function. Cells buffer fatty acid toxicity by synthesizing and storing triglycerides (TGs) in lipid droplets, but their capacity for TG storage is limited. Here, we impaired TG synthesis in hepatocytes and identified adaptive pathways that restore homeostasis during lipid overload. Transcription responds by activating fatty acid oxidation through peroxisome proliferator-activated receptors, and by suppressing synthesis of new, unsaturated fatty acids through sterol regulatory element-binding protein 1 (SREBP1). Mechanistically, SREBP1 appea
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipid nanoparticles (LNPs) are central to modern mRNA therapeutics, including COVID-19 vaccines. Far from passive carriers, their ionizable lipids actively interact with cellular membranes. Evidence from cellular, transcriptomic, and proteomic studies indicates that LNPs, with or without nucleic acid, alter gene and protein expression, thereby initiating inflammatory, detoxification, and stress responses at the membrane. Key pathways affected include lipid metabolism and detoxification, with roles for Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Gamma (PPARγ) and cytochrome P450 enzymes. We hypo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Water soluble non electrolytes alter the density and the compressibility of the lipid membrane according to its ability to permeate. Glucose, a non-permeant, accumulates at the interphase binding to the PO2- groups promoting water extrusion and decreasing the specific volume and the compressibility without altering the vesicle size. Permeant as glycerol produces a lower change in agreement with its partial permeation. This behavior suggests a reduction in interfacial free volume and a restriction of area fluctuations while the membrane remains in the liquid-crystalline phase correlated with th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Synuclein (αSyn), an intrinsically disordered protein implicated in Parkinson's disease, is thought to initiate aggregation by binding to cellular membranes. Previous studies suggest that anionic lipids are necessary for this binding. However, these studies largely focused on unmodified αSyn, while physiological αSyn is N-terminally acetylated (NTA). Our work challenges the long-standing paradigm that anionic lipids are necessary for αSyn binding by demonstrating that NTA diminishes αSyn's reliance on anionic membrane charge, revealing that membrane packing defects (i.e., interfacial hydroph
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an era where the established lines between cell identities are blurred by intra-lineage plasticity, distinguishing between stable and transitional states becomes imperative. This challenge is particularly pronounced within the Group 1 ILC lineage, where the similarity and plasticity between NK cells and ILC1s obscure their classification and the assignment of their unique contributions to immune regulation. This study exploits the unique property of Asialo-GM1 (AsGM1)-a membrane lipid associated with cytotoxic attributes absent in ILC1s-as a definitive criterion to distinguish between these
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial peptides (AMPs) are considered an attractive generation of novel antibiotics due to their advantageous properties such as a broad spectrum of antimicrobial activity against pathogens, low cytotoxicity, and drug resistance. Although they have common structural features and it has been widely demonstrated that bacterial membranes represent the main target of the peptide activity, the exact mechanism underlying the membrane perturbation by AMPs is not fully understood. Nevertheless, all the proposed modes of action implicate the preliminary interaction of AMPs with the negatively ch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipid oxidation is a universal degradative process of cell membrane lipids that is induced by oxidative stress and reactive oxygen and nitrogen species (RONS) in multiple pathophysiological situations. It has been shown that certain oxidized lipids alter membrane properties, leading to a loss of membrane function. Alteration of membrane properties is thought to depend on the initial membrane lipid composition, such as the number of acyl chain unsaturations. However, it is unclear how oxidative damage is related to biophysical properties of membranes. We therefore set out to quantify lipid oxid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past thirty years, researchers have highlighted the role played by a class of proteins or polypeptides that forms pathogenic amyloid aggregates in vivo, including i) the amyloid Aβ peptide, which is known to form senile plaques in Alzheimer's disease; ii) α-synuclein, responsible for Lewy body formation in Parkinson's disease and iii) IAPP, which is the protein component of type 2 diabetes-associated islet amyloids. These proteins, known as intrinsically disordered proteins (IDPs), are present as highly dynamic conformational ensembles. IDPs can partially (mis) fold into (dys) functio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipids constitute a significant group of biological metabolites and the building blocks of all cell membranes. The abundance and stoichiometries of different lipid species are known to vary across the lifespan and metabolic state, yet the functional effects of these changes have been challenging to understand. Here we review the potentially powerful intersection of lipid metabolism, which determines membrane composition, and aging. We first introduce several key lipid classes that are associated with aging and aging-related disease, where they are found in organisms, and how they act on membra
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biomembranes are hard to compress laterally, and membrane area compressibility has not been associated with biological processes. Using X-ray surface scattering, we observed that bacterial Shiga toxin compresses lipid packing in a gel phase monolayer upon binding to its cellular receptor, the glycolipid Gb3. This toxin-induced reorganization of lipid packing reached beyond the immediate membrane patch that the protein was bound to, and linkers separating the Gb3 carbohydrate and ceramide moieties modulated the toxin's capacity to compress the membrane. Within a natural membrane, asymmetric com
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phospholipids (PLs) are emerging as important factors that initiate signal transduction cascades at the plasma membrane. Their distribution within biological membranes is tightly regulated, e.g. by ATP-binding cassette (ABC) transporters, which preferably translocate PLs from the cytoplasmic to the exoplasmic membrane leaflet and are therefore called PL-floppases. Here, we demonstrate that a plant ABC transporter, Lr34 from wheat (Triticum aestivum), is involved in plasma membrane remodeling characterized by an intracellular accumulation of phosphatidic acid and enhanced outward translocation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington disease (HD) is an inherited neurodegenerative disease caused by the expansion beyond a critical threshold of a polyglutamine (polyQ) tract near the N-terminus of the huntingtin (htt) protein. Expanded polyQ promotes the formation of a variety of oligomeric and fibrillar aggregates of htt that accumulate into the hallmark proteinaceous inclusion bodies associated with HD. htt is also highly associated with numerous cellular and subcellular membranes that contain a variety of lipids. As lipid homeostasis and metabolism abnormalities are observed in HD patients, we investigated how va
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although influenza kills about a half million people each year, even after excluding pandemics, there is only one set of antiviral drugs: neuraminidase inhibitors. By using a new approach utilizing giant unilamellar vesicles and infectious X-31 influenza virus, and testing for the newly identified pore intermediate of membrane fusion, we observed ∼30-87% poration, depending upon lipid composition. Testing the hypothesis that spontaneous curvature (SC) of the lipid monolayer controls membrane poration, our Poisson model and Boltzmann energetic considerations suggest a transition from a leaky to
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the mechanism of action of antimicrobial peptides (AMP) is fundamental to the development and design of peptide based antimicrobials. Utilizing fast-scan atomic force microscopy (AFM) we detail the attack of an AMP on both prototypical prokaryotic (DOPC:DOPG) and eukaryotic (DOPC:DOPE) model lipid membranes on the nanoscale and in real time. Previously shown to have a favourable therapeutic index, we study Smp43, an AMP with a helical-hinge-helical topology isolated from the venom of the North African scorpion Scorpio maurus palmatus. We observe the dynamic formation of highly br
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования