Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4604 публикаций
Поиск: 58 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 119 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual case of symmetrical valgus deformity of both tibiae is described. The relevant literature is reviewed and aetiology of growth disparity is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Spondylo-epi-metaphyseal dysplasia with progressive, severe kyphoscoliosis and gross joint laxity is a distinctive entity. The clinical and radiographic manifestations of seven affected children are presented and it is concluded that this disorder is probably more common than previously suspected. Autosomal recessive transmission is likely. 2. Skeletal survey is indicated in all patients with infantile idiopathic scoliosis, kyphosis, or kyphoscoliosis. In this context, radiographic studies of the pelvis may be of great diagnostic value. 3. Referal for expert orthopaedic management is essent
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The notion that osteogenesis imperfecta (OI) predisposes children to metaphyseal fractures is controversial. This review aimed to ascertain the prevalence of metaphyseal fractures in children with OI less than 2 years of age.
MATERIALS AND METHODS: Medline, CINAHL and Web of Science were searched for studies reporting metaphyseal fractures in children with OI less than 2 years of age. Articles not retrievable, not published in English, or where 'metaphyseal' fracture was not defined/illustrated, were excluded. Article quality was independently assessed using the Critical Appraisal
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Rickets is not an unusual diagnosis for pediatricians even currently in developed countries. Children typically present with leg bowing, enlargement of wrists, rachitic rosary (swelling of costochondral junctions) and/or waddling gait. But not every child with growth delay and enlarged metaphyses is diagnosed with rickets. Metaphyseal anadysplasia (MAD) is a disorder of variable severity with metaphyseal flaring and irregularities, without vertebral abnormalities. MAD is characterized by an early onset and a regressive course in late childhood without treatment, despite persisten
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of antiepileptic drugs and estrogen deficiency put forward higher requirements for bone defect regeneration. The present study investigated the effects of alendronate (ALN) on femoral bone defect in ovariectomized (OVX) rats under the influence of carbamazepine (CBZ).
METHODS: One hundred female SD rats at 3 months of age were either sham-operated or OVX and divided into four groups: sham control (CON); OVX control (OVX); ovariectomized rats treated with CBZ via gavage (75 mg/kg/day; CBZ); ovariectomized rats treated with CBZ plus ALN (2 mg/kg/day; CBZ-ALN). A critical-siz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metaphyseal chondrodysplasia, Schmid type (MDSC) is a rare inherited autosomal disorder with characteristic skeletal deformities striking on radiological imaging, which includes metaphyseal cupping and fraying. Physical examination reveals short stature in early childhood, frontoparietal bossing, rachitic rosary, genu varum and valgum, and coxa vara usually. We believe that the constellation of clinical and radiographic findings of MDSC might look similar to vitamin D resistant rickets; hence, genetic analysis is needed to overcome diagnostic challenges faced by physicians to avoid unnecessary
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fractures of the fifth metatarsal base (5th MT) are common foot injuries, but their treatment remains a subject of debate. The aim was to assess the midterm outcome of functionally treated epi-metaphyseal fractures (Lawrence and Botte types I and II) of the 5th MT.
METHODS: This study was a longitudinal retrospective database study with prospective follow-up. Included were all patients with an acute, isolated fracture to the 5th MT base (types I and II). All patients were treated functionally: weightbearing as tolerated without immobilization. Fracture types and fracture character
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In an ever-aging society that as a whole has become more affluent, significant emphasis has been accorded to an improved quality of life. Knee osteoarthritis is ever-increasingly treated with total knee arthroplasty. The benefits and satisfaction experienced by those who have undergone total knee replacements (TKR) are well documented in the literature. The issue arises when osteoarthritis of the affected knee is more complex than simple osteoarthritis, i.e. the patient has complex primary osteoarthritis. This collective term encompasses conditions such as massive bone loss, ligame
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classic metaphyseal lesions associated with childbirth are rare. We report a distal tibial metaphyseal fracture following a difficult breech delivery. Classic metaphyseal fractures are considered highly specific injuries associated with non-accidental trauma. This case depicts a classic metaphyseal lesion sustained during footling breech extraction in an urgent delivery. The traction and torque placed on the distal extremities during this difficult delivery suggest a potential mechanism for this injury.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metaphyseal anadysplasia 1 (MIM# 602111) belongs to a heterogeneous group of skeletal diseases characterized by an autosomal dominant form of growth defects due to metaphyseal changes with epiphyseal involvement similar to other metaphyseal disorders. Matrix metalloproteinase 13 encoded by MMP13 presumably plays important roles in bone formation and growth, and pathogenic variants in MMP13 have been identified to cause metaphyseal anadysplasia 1. Only six pathogenic variants in MMP13 have been previously reported worldwide. The genotype-phenotype correlation of MMP13-related disorders has not
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To correlate the physical examination finding of distal radial metaphyseal tenderness with plain radiographic and magnetic resonance imaging after acute wrist injury to diagnose occult distal radius fractures. We hypothesized that persistent distal radial metaphyseal tenderness 2 weeks after acute injuries is predictive of an occult fracture.
METHODS: Twenty-nine adult patients presented, after acute trauma, with distal radial metaphyseal tenderness and initial plain radiographs and/or fluoroscopic images that did not show a distal radius fracture. Patients were reevaluated clinicall
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid hormone and parathyroid hormone-related peptide (PTHrP), and its receptor (PTH1R) play an important role in differentiation of bone and cartilage in the developing stages. Constitutive dimers of PTH1R are believed to be dissociated by ligand binding, and monomeric PTH1R is capable of activating G protein. Jansen type metaphyseal chondrodysplasia is caused by missense mutations in PTH1R, which are constitutively active even without the presence of the ligands. However, the underlying pathomechanisms remained largely unknown. In this study, we have attempted to further characterize a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyle disease (OMIM 265900), also known as metaphyseal dysplasia, is a rare autosomal recessive disorder with no known gene mutation. We report a case of Pyle disease in a 7-year-old African boy of mixed ancestry who presented with finger and wrist fractures following minor trauma. The radiological findings revealed abnormally broad metaphyses of the tubular bones, known as Erlenmeyer-flask bone deformity, and mild cranial sclerosis, both hallmarks of the condition. We report the first case in a patient with African ancestry, which could help in the gene discovery of this rare autosomal recessi
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Schmid type metaphyseal chondrodysplasia (MCDS) is a kind of autosomal inherited epiphyseal dysplasia caused by a mutation of the COL10A1 gene. Clinical expression of this mutation includes a waddling gait, coxa vara, genu varus or genu valgus and shortened lower limbs among others. To date, over 40 kinds of heterozygous mutations have been identified in the collagen domain of COL10A1 but data on family pedigrees for these is lacking.
METHODS: Nineteen people without a history of interbreeding were selected for the three generations pedigree of MCDS. The proband is a 13 year-old b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fracture of the proximal humerus metaphysis with coexistent dislocation of the shoulder in children is a rare injury. The injury often occurs as a consequence of high velocity trauma. Most fractures of the proximal humerus commonly associated with the epiphysis in children can be treated with closed reduction. We presented a case of 5-year-old girl who sustained this type of fracture- dislocation of the shoulder. Open reduction and internal fixation with multiple smooth K-wires was performed. At two years follow-up, the patient was pain free and regained full range of motion.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Evaluation of clinical results and outcomes of low metaphyseal distal tibia fractures with minimal or no intra-articular involvement. These were treated using the minimally invasive plate osteosynthesis concept with a 3.5-mm locked medial tibial plafond plate and hybrid (locking and nonlocking) screw construct.
SETTING: Level II regional trauma center.
DESIGN: Consecutive case series of clinical outcomes using limb-specific and whole-person measures.
INTERVENTION: Minimally invasive medial plating using hybrid locking and nonlocking techniques.
MAIN OUTCOME MEASUREMENT: The foll
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.