MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

44 416 публикаций

Поиск: 72 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 469 с найденным полным текстом

Autophagy deficiency in myeloid cells exacerbates eosinophilic inflammation in chronic rhinosinusitis.

BACKGROUND: Eosinophilic inflammation is a major pathologic feature of chronic rhinosinusitis (CRS) and is frequently associated with severe refractory disease. Prostaglandin (PG) D2 levels are increased in patients with CRS, and PGD2 is an important contributing factor to eosinophilic inflammation. Autophagy has a pleiotropic effect on immune responses and disease pathogenesis. Recent studies suggest the potential involvement of autophagy in patients with CRS and the PG pathway. OBJECTIVE: We sought to investigate whether altered function of autophagy is associated with eosinophilic inflamma

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29225084Открыть статью

Multiple origins of embryonic and tadpole myeloid cells in Xenopus laevis.

Rabbit anti-serum against a myeloid-cell-specific peroxidase (Mpo) of Xenopus laevis was generated to identify myeloid cells in adult and larval animals. Smears of blood samples from adult hematopoietic organs were co-stained with Mpo and with XL-2, a mouse monoclonal antibody against a leukocyte common antigen. Lymphocytes found in the thymus and spleen were XL-2+Mpo- and granulocytes found in peripheral blood cells and the spleen were XL-2+Mpo+, indicating that double-staining with these two antibodies allowed classification of the leukocyte lineages. Immunohistochemical analysis of larval o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28374149Открыть статью

Laquinimod dampens hyperactive cytokine production in Huntington's disease patient myeloid cells.

Huntington's disease (HD) is a neurodegenerative condition characterized by pathology in the brain and peripheral tissues. Hyperactivity of the innate immune system, due in part to NFκB pathway dysregulation, is an early and active component of HD. Evidence suggests targeting immune disruption may slow disease progression. Laquinimod is an orally active immunomodulator that down-regulates proinflammatory cytokine production in peripheral blood mononuclear cells, and in the brain down-regulates astrocytic and microglial activation by modulating NFκB signalling. Laquinimod had beneficial effects

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26823290Открыть статью

Salarin C inhibits the maintenance of chronic myeloid leukemia progenitor cells.

We previously showed that incubation of chronic myeloid leukemia (CML) cells in very low oxygen selects a cell subset where the oncogenetic BCR/Abl protein is suppressed and which is thereby refractory to tyrosine kinase inhibitors used for CML therapy. In this study, salarin C, an anticancer macrolide extracted from the Fascaplysinopsis sponge, was tested as for its activity on CML cells, especially after their incubation in atmosphere at 0.1% oxygen. Salarin C induced mitotic cycle arrest, apoptosis and DNA damage. Salarin C also concentration-dependently inhibited the maintenance of stem ce

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26291130Открыть статью

Pegylated gold nanoparticles induce apoptosis in human chronic myeloid leukemia cells.

Gold nanoparticles (AuNPs) have several potential biological applications as well as excellent biocompatibility. AuNPs with surface modification using polyethylene glycol (PEG-AuNPs) can facilitate easy conjugation with various biological molecules of interest. To examine the anticancer bioactivity of PEG-AuNPs, we investigated their effect on human chronic myeloid leukemia K562 cells. The results indicated that PEG-AuNPs markedly inhibited the viability and impaired the cell membrane integrity of K562 cells. The particles caused morphological changes typical of cell death, and a marked increa

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24790990Открыть статью

Molecular mechanisms for survival regulation of chronic myeloid leukemia stem cells.

Studies on chronic myeloid leukemia (CML) have served as a paradigm for cancer research and therapy. These studies involve the identification of the first cancer-associated chromosomal abnormality and the subsequent development of tyrosine kinase inhibitors (TKIs) that inhibit BCR-ABL kinase activity in CML. It becomes clear that leukemia stem cells (LSCs) in CML which are resistant to TKIs, and eradication of LSCs appears to be extremely difficult. Therefore, one of the major issues in current CML biology is to understand the biology of LSCs and to investigate why LSCs are insensitive to TKI

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23483480Открыть статью

Gr1(int)CD11b+ myeloid-derived suppressor cells in Mycobacterium tuberculosis infection.

BACKGROUND: Tuberculosis is one of the world's leading killers, stealing 1.4 million lives and causing 8.7 million new and relapsed infections in 2011. The only vaccine against tuberculosis is BCG which demonstrates variable efficacy in adults worldwide. Human infection with Mycobacterium tuberculosis results in the influx of inflammatory cells to the lung in an attempt to wall off bacilli by forming a granuloma. Gr1(int)CD11b(+) cells are called myeloid-derived suppressor cells (MDSC) and play a major role in regulation of inflammation in many pathological conditions. Although MDSC have been

СтатьяResearch Support, American Recovery and Reinvestment ActПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24224058Открыть статью

DNA damage response in imatinib resistant chronic myeloid leukemia K562 cells.

Resistance to imatinib in patients with chronic myeloid leukemia can lead to advanced disease and blast crisis. Conventional chemotherapy with DNA damaging agents is then used, alone or in combination with other tyrosine kinase inhibitors (TKIs). Our aim was to assess whether imatinib resistant K562 cells were also resistant to DNA damaging agents. After treatment with H(2)O(2) and doxorubicin, but not camptothecin, cell survival was higher in imatinib resistant cells compared to parental cells. DNA damage, measured by comet and γ-H2AX assays, was lower in imatinib resistant cells. mRNA expres

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22475343Открыть статью

hTERT promotes imatinib resistance in chronic myeloid leukemia cells: therapeutic implications.

Imatinib mesylate has shown remarkable efficacy in the treatment of patients in the chronic phase of chronic myeloid leukemia. However, despite an overall significant hematological and cytogenetic response, imatinib therapy may favor the emergence of drug-resistant clones, ultimately leading to relapse. Some imatinib resistance mechanisms had not been fully elucidated yet. In this study we used sensitive and resistant sublines from a Bcr-Abl positive cell line to investigate the putative involvement of telomerase in the promotion of imatinib resistance. We showed that sensitivity to imatinib c

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21364010Открыть статью

Antiproliferative effect of aaptamine on human chronic myeloid leukemia K562 cells.

We previously isolated aaptamine, a benzonaphthyridine alkaloid, from marine sponge Aaptos suberitoids. In this study, we investigated the anti-proliferative effect of aaptamine on chronic myeloid leukemia (CML) K562 cells. Aaptamine inhibited growth of K562 with a GI50 as 10 μM, and arrested cell cycle at G2/M phase. Western blot analysis indicated that aaptamine induced p21 expression in K562 cells. Moreover, p21 promoter was activated by aaptamine treatment in p21 transfected K562 cells. Since K562 is p53 negative, aaptamine was demonstrated to be a p53-independent p21 inducer in CML cells.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22174603Открыть статью

Anti-atherogenic mechanisms of high density lipoprotein: effects on myeloid cells.

In some settings increasing high density lipoprotein (HDL) levels has been associated with a reduction in experimental atherosclerosis. This has been most clearly seen in apolipoprotein A-I (apoA-I) transgenic mice or in animals infused with HDL or its apolipoproteins. A major mechanism by which these treatments are thought to delay progression or cause regression of atherosclerosis is by promoting efflux of cholesterol from macrophage foam cells. In addition, HDL has been described as having anti-inflammatory and other beneficial effects. Some recent research has linked anti-inflammatory effe

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21864714Открыть статью

Myeloid-derived suppressor cells exhibit two bioenergetic steady-states in vitro.

Growing tumours have acquired several mechanisms to resist to immune recognition. Among these strategies, myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) contribute to tumour escape by suppressing T-cell specific anti-tumoural functions. The development of therapies that could specifically inhibit MDSC maturation, recruitment, accumulation and immunosuppressive functions is thus of great interest. This requires the identification of valuable biomarkers of MDSC behaviour in vitro. As for immune cells, whose energetic state is known as a biomarker of their functionality, we have characterized in vitro

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21262283Открыть статью

Novel therapeutic agents against cancer stem cells of chronic myeloid leukemia.

Chronic myeloid leukemia (CML) is induced by the BCR-ABL oncogene, a product of Philadelphia (Ph) chromosome. The BCR-ABL kinase inhibitor imatinib is a standard treatment for Ph+ leukemia, and has been shown to induce a complete hematologic and cytogenetic response in most chronic phrase CML patients. However, imatinib does not cure CML, and one of the reasons is that imatinib does not kill leukemia stem cells (LSCs) in CML both in vitro and in vivo. Recently, several new targets or drugs have been reported to inhibit LSCs in cultured human CD34+ CML cells or in mouse model of BCR-ABL induced

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20184539Открыть статью

Critical molecular pathways in cancer stem cells of chronic myeloid leukemia.

Inhibition of BCR-ABL with kinase inhibitors in the treatment of Philadelphia-positive (Ph(+)) chronic myeloid leukemia (CML) is highly effective in controlling but not curing the disease. This is largely due to the inability of these kinase inhibitors to kill leukemia stem cells (LSCs) responsible for disease relapse. This stem cell resistance is not associated with the BCR-ABL kinase domain mutations resistant to kinase inhibitors. Development of curative therapies for CML requires the identification of crucial molecular pathways responsible for the survival and self-renewal of LSCs. In this

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20574455Открыть статью

Proinflammatory S100 proteins regulate the accumulation of myeloid-derived suppressor cells.

Chronic inflammation is a complex process that promotes carcinogenesis and tumor progression; however, the mechanisms by which specific inflammatory mediators contribute to tumor growth remain unclear. We and others recently demonstrated that the inflammatory mediators IL-1beta, IL-6, and PGE(2) induce accumulation of myeloid-derived suppressor cells (MDSC) in tumor-bearing individuals. MDSC impair tumor immunity and thereby facilitate carcinogenesis and tumor progression by inhibiting T and NK cell activation, and by polarizing immunity toward a tumor-promoting type 2 phenotype. We now show t

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18802069Открыть статью

Cholecystitis caused by infiltration of immature myeloid cells: a case report.

A 59-year-old man with myelodysplastic syndrome who was hospitalized for evaluation of fever and generalized fatigue had elevated levels of C-reactive protein and pancytopenia. A search for a site of infection and empiric treatment with antibiotics were unsuccessful. Over 5 to 6 weeks right upper quadrant pain and rebound tenderness developed. Sonographic Murphys sign was present. Computed tomography showed thickening of the gallbladder wall, and repeated ultrasonography demonstrated changes consistent with cholecystitis. Open cholecystectomy was performed as an emergency procedure. Macroscopi

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16641535Открыть статью

Requirement for caspase activation in monocytic differentiation of myeloid leukemia cells.

Human myeloid leukemia cells respond to 12-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) and other activators of protein kinase C (PKC) with the induction of terminal monocytic differentiation. The present studies demonstrate that TPA treatment of U-937 leukemia cells is associated with release of mitochondrial cytochrome c, activation of caspase-3 and induction of internucleosomal DNA fragmentation. By contrast, the TUR cell variant, which is deficient in PKCbeta, failed to respond to TPA with release of cytochrome c and induction of the caspase-3 cascade. Moreover, stable overexpression of PKCbeta i

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10951587Открыть статью

Oxidation of human catalase by singlet oxygen in myeloid leukemia cells.

Catalases are oxidized by singlet oxygen giving rise to more acidic conformers detected in zymograms after electrophoresis in polyacrylamide gels. This shift in catalase mobility can be indicative of singlet oxygen production in vivo. Catalase from human cells, as from many organisms, is susceptible to in vitro modification by singlet oxygen. Human myeloid leukemia (U937) cells were treated under different stress conditions and catalase activity and its electrophoretic mobility was monitored. The U937 cells were found to have high levels of catalase activity, as compared to cultured fibroblast

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10628300Открыть статью

Liver sinusoids and sinusoidal cells in patients with agnogenic myeloid metaplasia.

The origin of sinusoidal portal hypertension often remains unknown in patients with agnogenic myeloid metaplasia. Four consecutive patients with agnogenic myeloid metaplasia had liver biopsies examined under light and electron microscopy. Two of the four had obvious clinical portal hypertension; of these two, only one had portal vein thrombosis. All four cases showed sinusoidal infiltration by myeloid cells (from very mild to obvious) and an increased perisinusoidal collagen network. Under electron microscopy we observed (a) the collagenization of the Disse space, (b) myeloid cells in the lume

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3655281Открыть статью

Induction of differentiation in human myeloid leukemia cells with cytosine arabinoside.

Normalization of granulocyte counts was obtained with low-dose cytosine arabinoside (Ara-C) in a patient with acute myelogenous leukemia (AML, FAB-M2) who had relapsed on maintenance therapy containing conventional doses of Ara-C and was clinically resistant to high-dose Ara-C treatment. The patient's leukemic cells exhibited an abnormal karyotype (45, X-Y, t[8q; 21q]). To determine whether the response to low-dose Ara-C was a result of induced leukemic cell differentiation, the mature peripheral blood granulocytes were isolated and fused with mitotic chinese hamster ovary (CHO) cells to induc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3462437Открыть статью