Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
549 публикаций
Поиск: 102 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 61 с найденным полным текстом
Ultrasonography and cytologic examination of the vitreous aspirate established the correct pre-enucleation diagnosis of medulloepithelioma in the case of an 8-year-old boy. The use of a muscle hook allowed the examiner to elevate the eye and bring the ciliary body into adequate ultrasonographic view. Histopathologic examination of the enucleated eye showed a partially pigmented mass composed of elongated neuroepithelial tubules and cords arising from the ciliary body inferiorly. Several tubules displayed a central lumen with rosette-like structures. The tumor was classified as a benign, nonter
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JC Virus (JCPyV), a member of the Polyomaviridiæ family, is a human neurotropic virus with world-wide distribution. JCPyV is the established opportunistic infectious agent of progressive multifocal leukoencephalopathy, a fatal demyelinating disease, which results from the cytolytic infection of oligodendrocytes. Mutations in the regulatory region of JCPyV determine the different viral strains. Mad-1 the strain associated with PML contains two 98 base pair repeats, whereas the archetype strain (CY), which is the transmissible form of JCPyV, contains only one 98 tandem with two insertions of 62
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Central type primitive neuroectodermal tumors (PNET) are some of the most frequent somatic type tumors derived from germ cell tumors and can metastasize. We studied the cytomorphological features of metastatic central type PNET by fine-needle aspiration (FNA).
MATERIALS AND METHODS: A computerized search of our laboratory information system was performed for the 9-year period from 2005 through 2014 to identify all cytology cases in which a diagnosis of metastatic central type PNET had been rendered. A total of 5 FNA cases were collected and direct smears were reexamined.
RESULTS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a primary Ewing's sarcoma family of tumors (ESFT) that was an incidental finding in the broad ligament of a 53-year-old woman. ESFT now includes tumors previously described as Askin tumor, neuroepithelioma, extraskeletal Ewing's sarcoma, and peripheral primitive neuroectodermal tumor. This is because of the discovery that all of the above tumors contain a specific gene rearrangement involving chromosome 22q12. On microscopic examination, the tumor was composed of small, round cells with mild nuclear pleomorphism and scant eosinophilic cytoplasm. There were large areas of tu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription factor Sox9 is known to play a crucial role in normal chondrogenesis, and antibodies against Sox9 have been proposed as a diagnostic tool for neoplasms with chondroid differentiation. However, the pattern of Sox9 immunohistochemical expression by other bone and soft tissue neoplasms, as well as its diagnostic specificity, remain unexplored. The authors have performed immunohistochemistry with antibodies against Sox9 in 106 chondroid and nonchondroid bone and soft tissue neoplasms. Moderate to intense Sox9 nuclear staining was observed in 14/20 chondrosarcomas (70%), and in 24
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The olfactory neuroblastoma or esthesioneuroblastoma is a rare neuroectodermal tumor originating from the olfactory neuroepithelium, which can metastasis via cerebrospinal fluid pathways. In the present case of an extensive nasal malignancy with cervical lymph node metastases in a 75-year old woman, its difficult histology alternatively led to a diagnosis of anaplastic carcinoma and non-Hodgkin lymphoma. The patient died from complications following spread of the tumor to the spinal cord and cauda equina. Review of the literature shows that this tumor is notorious for its chameleonic character
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ewing sarcoma (EWS) and osteosarcoma (OS) require multidisciplinary treatment. Care at specialized cancer centers (SCC: Children's Oncology Group affiliated and/or National Cancer Institute-designated cancer center) has been found to improve outcomes in patients with leukemia, but studies have not considered location of care and outcomes in EWS and OS patients, an ideal group to evaluate given their specialized multidisciplinary treatment needs.
METHODS: Patients hospitalized with primary EWS and OS (2000-2014) were identified using the California Cancer Registry linked with hospi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary primitive neuroectodermal tumours of the cauda equina are rare. We report a case and review the literature.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six patients with neuroblastomas of the olfactory nerve (esthesioneuroblastoma) are presented who were irradiated between 1983 and 1986 at the Medical Radiologic Institute of Tübingen. Clinical manifestations, diagnostics, histology, therapy, and courses are compared and discussed with regard to a survey of literature. An attempt is made to find out the value of radiotherapy in the treatment of this rare disease. In stage A (tumor restricted to the nasal cavity, 1 patient), a local tumor control of up to now 28 months could be achieved by a treatment combination of surgery and radiotherapy. A
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine years after biopsy and radiation therapy for an extramedullary plasmacytoma of the nasal cavity, a 64-year-old man developed locally recurrent tumor. Repeat biopsy revealed tumor identical in hematoxylin and eosin stain (H & E) appearance to that found originally, leading to the diagnosis of recurrent extramedullary plasmacytoma. Neither the original tumor or its recurrence demonstrated features characteristic of esthesioneuroblastoma (e.g., nests, rosettes, ganglion cells, or fibrillary background). However, Gremilus staining and neuron specific enolase tests (immunoperoxidase method), d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant small round cell tumors are characterised by small, round, relatively undifferentiated cells. They generally include Ewing's sarcoma, peripheral neuroectodermal tumor, rhabdomyosarcoma, synovial sarcoma, non-Hodgkin's lymphoma, retinoblastoma, neuroblastoma, hepatoblastoma, and nephroblastoma or Wilms' tumor. Other differential diagnoses of small round cell tumors include small cell osteogenic sarcoma, undifferentiated hepatoblastoma, granulocytic sarcoma, and intraabdominal desmoplastic small round cell tumor. Differential diagnosis of small round cell tumors is particularly difficu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the signal transduction pathway to low-dose radiation-induced apoptosis in vitro in the human peripheral primitive neuroectodermal tumor (pPNET) cell line with wild-type p53 established in our laboratory. Apoptosis was induced by 2Gy irradiation in an almost p53-dependent manner in this model except for a deficiency of the cleavage of caspase-9. It was detected 3 hours after irradiation by fragmentation assay. The expressions of p53, p21WAF-1 and Bax increased, in contrast to the gradually decreasing expression of Bcl-2, as observed by immunoblotting. Following this, cleavages
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was made of the magnetic resonance imaging (MRI) data on 7 patients with primary neuroepithelial tumors located in the peripheral parts of the hemispheres and 9 patients with convex meningiomas. Tumors were verified by histological examinations in all the cases. MRI was performed on an apparatus Magnaview (Instrumentarium Company, Finland) in different impulse sequences and planes. The images were estimated quantitatively according to the tumor-to-white matter ratio and signal-to-noise ratio. It has been shown that the use of the complex of the macromorphological signs combined with th
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comprehensive review of soft tissue tumors in children and adolescents disclosed the presence of 190 neoplasms in 183 patients, which were diagnosed in infants between birth and 12 months of age; these infants represented approximately 20% of our entire pediatric soft tissue tumor series. In excess of 75% of cases were pathologically benign with the hemangioendothelioma, lymphangioma, and fibromatosis-myofibromatosis constituting the majority of cases in this category. Fibrous histiocytoma and lipoblastoma were the other two benign entities. Congenital-infantile fibrosarcoma was considered a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant small cell tumor of the thoracopulmonary region (MSCT) was first described in 1979 and has been referred to as the Askin tumor. This malignant neoplasm is a member of the peripheral primitive neuroectodermal tumor (PPNET) family and typically involves the periosteum, soft tissue, and extrapulmonary tissue of the thoracic wall. MSCT may also involve the lung parenchyma by local extension or may arise de novo in peripheral lung tissue. Local recurrence, abdominal involvement by tumor extravasation across the diaphragm, and skeletal metastatic disease are relatively common. However, met
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extra-osseous Ewing sarcomas/peripheral primitive neuroectodermal tumors (EOES/pPNETs) are high-grade malignant tumors found in various organs, such as the lung, skin, intestine, kidney and female genital tract; however, to the best of our knowledge, only two cases have previously been identified in the thyroid gland. We describe a case of primary EOES/PNET of the thyroid gland in a 66-year-old man with a previous history of large B cell lymphoma. During a routine follow-up examination, the patient underwent an ultrasound cervical scan showing a solid nodule of the left thyroid lobe. The fine-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
19 children between 3 and 23 years underwent 79 leukapheres for collection of blood stem cells. In children suffering from acute lymphoblastic leukemia (ALL), Non Hodgkin's Lymphoma (NHL) and Ewing's Sarcoma (ES) we collected 6.87 x 10(4) CFU-GM/kg (range 2,65-21.7), if collections were started with the first platelet rise. In children with peripheral primitive neuroectodermal tumors (PNET) and neuroblastoma (NBL) we gained only 1.20 x 10(4) CFU-GM/kg (range 0.09-2.24). 17 children received high dose chemoradiotherapy and peripheral stem cell +/- bone marrow rescue. 9 suffered from solid tumor
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.