Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
996 публикаций
Поиск: 115 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Bulletin de la Societe de pathologie exotique et de ses filiales1963fre
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine submitochondrial particles prepared in the presence of GTP (G-SMP), as well as G-SMP washed in 150 mM KCl, catalyzed unisite ATP hydrolysis with a first order rate constant of 0.12 s-1. This rate constant remained unchanged at ATP concentrations < 0.06 microM but increased sharply at higher ATP concentrations, presumably because of ATP binding to other catalytic or regulatory sites. Pretreatment of the particles with oligomycin greatly inhibited unisite ATP binding, in agreement with previous findings. Pretreatment of the particles with N,N'-dicyclohexylcarbodiimide had a slight effect
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The stannylcupration of allenes and alkynes has emerged as a powerful tool for the synthesis of allyl- and vinylorganostannanes. The regio- and stereoselectivity of this reaction depends upon the nature of the cuprate, the temperature and the structure of the allene or alkyne. The versatility and synthetic scope of the tin-synthons thus obtained is very wide. These intermediates have been employed as precursors in the key step of the stereoselective synthesis of many natural products, heterocycles or conjugated polyenes. This tutorial review shows a general survey of the recent advances in thi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly efficient kinetic resolution of racemic amino alcohols has been achieved for the first time with a chiral tin catalyst. A chiral organotin compound with 3,4,5-trifluorophenyl groups at the 3,3'-positions of the binaphthyl framework enabled this transformation with excellent yield and high enantioselectivity. The process tolerates aryl- and alkyl-substituted amino alcohols and a variety of other substrates, affording the corresponding products in high enantioselectivity and with s factors up to >500.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tributyltin and triphenyltin are metabolized by cytochrome P-450 system enzymes, and their metabolic fate may contribute to the toxicity of the chemicals. In the current study, the in vitro metabolism of tributyltin and triphenyltin by rat, hamster and human hepatic microsomes was investigated to elucidate the metabolic competence for these compounds in humans. The metabolic reaction using microsome-NADPH system that is usually conducted was not applicable to in vitro metabolism of organotins, especially triphenyltin. We therefore examined the effects of dithiothreitol (DTT), one of the antiox
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of C,O-chelated organotin(IV) alkoxides, L2PhSnOtBu (4), L2PhSnOMe (6), L2Sn(OtBu)2 (11), and siloxides L2PhSnOSiPh3 (3), L2Sn(OSiPh3)2 (10) (L=[2-(CH2O)2CH]C6H4), was prepared by salt elimination reactions. They were obtained from the organotin(IV) iodides L2PhSnI (1) or L2SnI2 (2) upon reactions with tBuOK, MeONa or Ph3SiONa, respectively, in dry THF or methanol. Under non-inert conditions, compounds 4 and 6 undergo combined hydrolysis and condensation to give the hexaorganodistannoxane (L2PhSn)2O (5). The stannoxane 5 is easily hydrolysed to L2PhSnOH (7), which quickly converts bac
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organotin (IV) compounds are known to induce apoptosis via the intrinsic mitochondrial pathway, which is a key mechanism of effective anticancer therapy. Their ability to selectively promote apoptotic cell death highlights their potential as chemotherapeutic agents. In this study, the in vitro effects of two triorganotin compounds, tributyltin propionate and tributyltin salicylate, on the human breast cancer cell line MDA-MB-231 were evaluated. In addition to their proven antitumor activity, these compounds may act as synthetic ligands for nuclear retinoid X receptors. Protein expression profi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ubiquitous Stille coupling reaction utilizes Sn-C bonds and is of great utility to organic chemists. Unlike the B-C bonds used in the Miyaura-Suzuki coupling reaction, which are readily obtained via direct borylation of C-H bonds, routes to organotin compounds via direct C-H bond functionalization are lacking. Here we report that the nickel-catalyzed reaction of fluorinated arenes and pyridines with vinyl stannanes does not provide the expected vinyl compounds via C-F activation but rather provides new Sn-C bonds via C-H functionalization with the loss of ethylene. This mechanism provides
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biologically active new organotin(IV) acetates (1-6) of p-tolyl acetic acid have been synthesized and characterized by multinuclear nuclear magnetic resonance ((1)H, (13)C) and mass spectrometry. The X-ray crystallographic data of compounds (3 and 4) were also collected. These studies show that in diorganotin(IV) compounds (compounds 1, 2, 3, and 6), tin exists in skew trapezoidal geometry with four strong and two weaker bonds, whereas triorganotin(IV) carboxylates (compounds 4 and 5) have four and five coordinated geometries in solution and solid form, respectively. These compounds were scree
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten superficial sediments from river estuaries of Gipuzkoa (North Spain) were collected and analyzed for nine metals (including tin, Sn) and butyltin compounds (monobutyltin, MBT; dibutyltin, DBT; tributyltin, TBT). Total metal concentration in the fine fraction (<63 micrometer) of the sediment was determined in aqua regia--hydrofluoric acid extracts by atomic absorption spectrometry. The butyltin species (BTs) were firstly extracted from the sediments with hydrochloric acid-methanol mixture. After derivatization with sodium tetraethyl borate, the organotin compounds were extracted by solid ph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Dialkyltin compounds have been widely used in industry and agriculture, mainly as biocides, catalysts and plast stabilizer. In dependence on the length of the alkyl chains these organotins exert toxic effects on the immune system, the bile duct, liver and pancreas. It has been supposed that similar to organoarsenic the toxicity of the dialkyltin compounds is related to reactions with biological dithiol groups. Therefore, in the present study, the antidotal effects of 2,3-dimercapto-propane-1-sulfonic acid (DMPS) and meso-2,3-dimercaptosuccinic acid (DMSA) on the organotoxic effects of dibut
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[reaction: see text] The Pd(2)(dba)(3)/P(i-BuNCH(2)CH(2))(3)N (1d) catalyst system is highly effective for the Stille cross-coupling of aryl chlorides with organotin compounds. This method represents only the second general method for the coupling of aryl chlorides. Other proazaphosphatranes possessing benzyl substituents also generate very active catalysts for Stille reactions. Noteworthy features of the method are: (a) commercial availability of ligand 1d, (b) the wide array of aryl chlorides that can be coupled, and (c) applicability to aryl, vinyl, and allyl tin reagents.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The organotin compounds dibutyltin (DBTC) and diphenyltin dichlorides (DPTC) were tested for trypanocidal activity on a Trypanosoma brucei-infected mice model. At a dose of 10 mg DBTC and 15 mg DPTC/kg/day for five consecutive days, they cleared the parasites from the peripheral blood of the infected mice. Subinoculation of some healthy mice with the homogenates of liver, spleen, kidney, cerebrospinal fluid and blood from the mice considered cured, showed a few cases of relapse. The LD50 of DBTC and DPTC are 90 mg/kg and 75 mg/kg respectively.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Access to 211At- and 125I-radiolabeled compounds in excellent RCCs and RCYs was achieved in just 10 min at room temperature using a Cu catalyst. The reaction conditions are applicable to a broad class of aryl and heteroaryl boronic reagents with varying steric and electronic properties as well as late-stage astatination and iodination of anticancer PARP inhibitors. This protocol eliminates the traditional need for toxic organotin reagents, elevated temperatures, and extended reaction times, providing a more practical and environmentally friendly approach to developing α-emitting radiotherapeut
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two ionic triphenyltin(IV) chloride carboxylate compounds of the formula [NHEt3 ][Ph3 SnCl(L)] [LH = N-phthaloylglycine (P-GlyH), 1; 1,2,4-benzenetricarboxylic 1,2-anhydride (BTCH), 2] were tested for the in vitro activity against 518A2 (melanoma), FaDu (head and neck carcinoma), HT-29 (colon cancer), MCF-7 (breast carcinoma), and SW1736 (thyroid cancer) cell lines. The ammonium salts of the carboxylic acids are found to be not active, while anionic [Ph3 SnCl(L)]- exhibited high cytotoxicity in nM range, both higher activity and selectivity than cisplatin. Compounds 1 and 2 are inducing apopto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organotin compounds are highly versatile group of organometallic chemicals used in industrial and agricultural applications. Their endocrine-disrupting effects are well known and their extensive uses as biocide materials, e.g., in antifouling paints, for many years have led to serious environmental problems. So far, attention has mainly been given to tributyltin pollution in water, sediments, and marine organisms because of its highly toxic effects and high accumulation levels at very low concentrations. In this study, we will focus on the conversion of tributyltin after it is absorbed by zebr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple and reliable extraction method was developed for quantitative determination of both butyl- and phenyltin compounds in sediments by capillary gas chromatography combined with inductively coupled plasma mass spectrometry (GC-ICP-MS). Both types of organotin compounds were extracted quantitatively from sediment by mechanical shaking into tropolone-toluene and HCl-methanol. After phase separation and pH adjustment, these organotins were ethylated with sodium tetraethylborate. The method was evaluated by analyzing PACS-2 and NIES No. 12 sediment certified reference materials. The dibutylti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The widespread occurrence and distribution of organotin compounds (OTCs) in both marine and freshwater ecosystems has aroused considerable concerns in most countries worldwide. In this work, individual kinetics of the elimination of three butyltins and three phenyltins from C. demersum L. were systematically studied for over 240 h in clean water after a 48h period of accumulation. All OTCs were rapidly metabolized to nontoxic inorganic tin by C. demersum L. through stepwise debutylation or dephenylation. In addition to inorganic tin, monobutyltin (MBT) and monophenyltin (MPT) were the primary
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this work is to compare simultaneous isotope dilution analysis of organotin and organomercury compounds by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) and gas chromatography-inductively coupled plasma mass spectrometry (GC-ICP/MS) on certified bivalve samples. These samples were extracted by microwave with tetramethylammonium hydroxide (TMAH). Derivatization with both NaBEt4 and NaBPr4 was evaluated, and analytical performances were compared. Two CRM materials, BCR-710 and CRM-477, were analyzed by both techniques to verify accuracy. A mixed spike containing (201)Hg-enriched methyl
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the presence of TMSSnBu(3) and CsF, stannylation of N-Boc- and N-Cbz-α-amido sulfones proceeded very well to afford the corresponding α-amido stannanes in moderate-to-high yields. This reaction tolerated α-aryl-, alkenyl-, and alkyl-substituted α-amido sulfones as well as substrates containing either an ester or cyano moiety, which might be reactive with lithium or magnesium stannides employed in conventional stannylation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.