Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
13235 публикаций
Поиск: 220 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 82 с найденным полным текстом
Journal of the American Veterinary Medical Association1956eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A liquid chromatography-tandem mass spectrometric method for the simultaneous determination of 75 abuse drugs and metabolites, including 19 benzodiazepines, 19 amphetamines, two opiates, eight opioids, cocaine, lysergic acid diethylamide, zolpidem, three piperazines and 21 metabolites in human hair samples, was developed and validated. Ten-milligram hair samples were decontaminated, pulverized using a ball mill, extracted with 1 mL of methanol spiked with 28 deuterated internal standards in an ultrasonic bath for 60 min at 50°C, and purified with Q-sep dispersive solid-phase extraction tubes.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the past few years, several synthetic cathinones and piperazines have been introduced into the drug market to substitute illegal stimulant drugs such as amphetamine and derivatives or cocaine due to their unregulated situation. These emerging drugs are not usually included in routine toxicological analysis. We developed and validated a LC-MS/MS method for the determination of methedrone, methylone, mephedrone, 3,4-methylenedioxypyrovalerone (MDPV), fluoromethcathinone, fluoromethamphetamine, 1-(3-chlorophenyl)piperazine (mCPP) and 3-trifluoromethylphenylpiperazine (TFMPP) in oral fluid.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Novel Co(II), Cu(II), and Zn(II) complexes of Schiff base ligand with N2O2 donor sites were synthesized from 5-((4-methylpyrazin-1(4)-yl)methyl)isophthalaldehyde and subsequently condensed with Phenylpropanolamine (PPA).
MATERIALS AND METHODS: FT-IR, UV-Visible, NMR (1H), and mass spectrometry established the structure of synthesized compounds. In addition, susceptibility, thermal analysis, powder XRD, and cyclic voltammetry were also performed. The interaction between the final compounds and CT-DNA was investigated using UV-visible absorption spectroscopy. In addition, cytotoxi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A small library of piperazine and piperazinone derivatives carrying an imidazole ring was synthesized, with the aim to find selective carbonic anhydrase (CA) modulators. These compounds can be regarded as reduced-flexibility analogues of histamine and histidine, two well-known CA activators. Their activating properties were evaluated against human CA I, II, VA, VII, and XIII. Activity was observed exclusively on CA VA and CA XIII, with KA values in the medium and low micromolar range, respectively. Among the tested molecules, compound (R)-2 emerged as a promising lead compound for the developm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficient upgrading of biogas to bio-compressed natural gas (bio-CNG) quality requires the selective removal of carbon dioxide (CO2) and hydrogen sulfide (H2S) without compromising methane recovery or process economics. In this research, polyacrylamide-based nanogels were developed and evaluated as low-cost sorbents for biogas purification under continuous flow conditions. Dynamic sorption experiments were conducted using raw biogas, and the purification performance was assessed in terms of CO2 and H2S removal efficiency, methane enrichment, sorption capacity, selectivity and separation thermo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medicinal chemistry research : an international journal for rapid communications on design and mechanisms of action of biologically active agents2026eng
Piperazine has become essential for designing anticancer drugs because of its basicity, conformational flexibility, and capacity to serve as a solubilizing agent and molecular linker between hybrid pharmacophores. Researchers have found piperazine to function as a medicinal chemistry component that helps develop bioactive scaffolds through its capacity to control solubility, linker design, and target binding properties. The review presents a comprehensive assessment of piperazine-based anticancer drug research published between 2015 and 2025 through its evaluation of clinically relevant medici
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: LAFIS10, N-{3-[4-(3-aminopropyl)piperazinyl]propyl}-3-O-acetylursolamide, previously demonstrated potent in vitro antimalarial activity against Plasmodium falciparum strains with nanomolar IC50 values. This study aimed to assess its in vivo antimalarial efficacy and toxicological profile.
METHODS: Female BALB/c mice (n = 6 animals/group) infected with Plasmodium berghei ANKA strain were treated intraperitoneal with LAFIS10 at doses of 15-125 mg/kg for four consecutive days. Chloroquine diphosphate (30 mg/kg) served as the positive control. Parasitemia and survival were monitored f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Piperazine is one of the most prevalent saturated nitrogen heterocycles in pharmaceuticals, yet late-stage access to α- and β-substituted piperazine analogues remains challenging. Here, we report a flavin-photocatalyzed platform that converts complex piperazine-containing drugs into persistent tetrahydropyrazine intermediates that serve as versatile branch points for downstream functionalization. Under blue-light irradiation, riboflavin tetraacetate (RFTA) promotes sequential α- and β-C─H bond cleavage of N-alkyl, N-aryl, and N-heteroaryl piperazines under mild conditions and with tolerance of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus, particularly type 2 diabetes, is a growing global health challenge characterized by chronic hyperglycemia due to insulin resistance. One therapeutic approach to managing this condition is the inhibition of α-glucosidase, an enzyme involved in carbohydrate digestion, to reduce postprandial blood glucose levels. In this study, a series of thiosemicarbazide-linked quinoline-piperazine derivatives were synthesized and evaluated for their α-glucosidase inhibitory activity, to identify new agents for type 2 diabetes management. Structure-activity relationship (SAR) analysis reveal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the most pervasive malignancies affecting females worldwide, breast cancer is responsible for approximately 2.2 million new diagnoses and over 660,000 fatalities reported annually. Natural products represent an invaluable resource for the identification and development of potential innovative anti-cancer pharmaceuticals. In our present study, two series of derivatives were designed for synthesis by merging benzamide and piperazine with alepterolic acid. According to our observations, compounds 11s and 13r were cytotoxically more active against the MCF-7 cell line, showing IC50 values of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a controlled experiment, we compared renal-hepatal, haematological and organ histopathology responses in chickens treated with Crude extracts of Capsicum annuum L. and Carica papaya L. to those treated with synthetic anthelmintics. Twenty-one indigenous seven-week-old chickens were fed on Nuvita® feeds Uganda limited and adlib tap municipal water. They were divided into seven groups of three chickens per group. The treatments were; CPLe (Carica papaya L. ethanol extract), CPLa (Carica papaya L. acetone extract), CAFe (Capsicum annuum L. ethanol extract), CAFa (Capsicum annuum L. acetone ext
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ketoconazole (KTZ) is an imidazole drug applied topically to treat numerous skin infections. However, as a systemic antifungal, KTZ' efficacy and safety no longer justify its use as a first-line treatment. Azole conjugates often display higher solubility and better antifungal activities than their parent azoles. Accordingly, we aimed at developing suitable linkers for clickable azole conjugation with a second antifungal molecule, and targeted drug delivery towards improving antifungal activity. For its low price and high availability, we selected KTZ as a molecular scaffold to introduce such c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protozoan parasite Plasmodium falciparum causes the most severe form of human malaria and is estimated to kill 400,000 people a year. The parasite infects and replicates in host red blood cells (RBCs), where it expresses an array of proteases to carry out multiple essential processes. We are investigating the function of falcilysin (FLN), a protease known to be required for parasite development in the RBC. We previously developed a piperazine-based hydroxamic acid scaffold to generate the first inhibitors of FLN, and the current study reports the optimization of the lead compound from that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, a series of novel piperazine-2,5-dione derivatives bearing indole analogs (2a-2q) was designed and synthesized. The synthesized compounds were characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR spectroscopy, and ESI-MS. They were then evaluated for their anti-depressant, anti-inflammatory, and analgesic activities in vivo. The experimental results revealed that all the compounds showed clear anti-depressant, anti-inflammatory, and analgesic effects at a dose of 10 mg/kg. Among them, compounds 2e and 2q exhibited the best anti-depressant effects (the percent decreases in the duration of immobil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In current research, five series of mono- and di-substituted piperazine derivatives have been synthesized. For di-substituted derivatives, ciprofloxacin was selected and hybrids were synthesized via substitution at piperazinyl-N4. In vitro antibacterial studies of all synthesized compound were carried out against American Type Culture Collection (ATCC) strains; E. coli (ATCC 25922), P. aeruginosa (ATCC 15442), K. pneumoniae (ATCC 1705), B. subtilis (ATCC 6633) and S. aureus (ATCC 6538). The potent series of compounds were further evaluated for their potential against clinically isolated resist
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new piperazine-triones lansai E and F (1, 2), together with four known secondary metabolites lansai D (3), 1-N-methyl-(E,Z)-albonoursin (4), imidazo[4,5-e]-1,2,4-triazine (5), and streptonigrin (6) were isolated from a deep-sea-derived Streptomycetes sp. strain SMS636. The structures of the isolated compounds were confirmed by comprehensive spectroscopic analysis, including HRESIMS, 1D and 2D NMR. Compound 4 exhibited moderate antibacterial activities against Staphylococcus aureus and methicillin resistant S. aureus (MRSA) with Minimum Inhibitory Concentration (MIC) values of 12.5 and 25 μ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we describe the successful design and synthesis of seventeen new 1,4-diazinanes, compounds commonly known as piperazines. This group of piperazine derivatives (3a-q) were fully characterized by 1H NMR, 13C NMR, FT-IR, and LCMS spectral techniques. The molecular structure of piperazine derivative (3h) was further established by single crystal X-ray diffraction analysis. All reported compounds were evaluated for their antibacterial and antifungal potential against five bacterial (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, and Pseudomonas aeru
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel approach to the synthesis of substituted piperazines and their investigation as N-type calcium channel blockers is presented. A common scaffold exhibiting high activity as N-type blockers is N-substituted piperazine. Using recently developed titanium and zirconium catalysts, we describe the efficient and modular synthesis of 2,5-asymmetrically disubstituted piperazines from simple amines and alkynes. The method requires only three isolation/purification protocols and no protection/deprotection steps for the diastereoselective synthesis of 2,5-dialkylated piperazines in moderate to high
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery and synthesis of potential and novel antipsychotic coumarin derivatives, associated with potent dopamine D2, D3, and serotonin 5-HT1A and 5-HT2A receptor properties, are the focus of the present article. The most-promising derivative was 7-(4-(4-(6-fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)-piperidin-1-yl)butoxy)-4-methyl-8-chloro-2H-chromen-2-one (17m). This derivative possesses unique pharmacological features, including high affinity for dopamine D2 and D3 and serotonin 5-HT1A and 5-HT2A receptors. Moreover, it possesses low affinity for 5-HT2C and H1 receptors (to reduce the risk of obesity
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.