Pituitary adenomas are a diverse group of neoplasms with variable clinical behavior. Despite advances in genetic analysis, understanding the role of epigenetic modifications, particularly DNA methylation, remains an area under investigation. This scoping review aimed to update and synthesize the current body of literature on DNA methylation in pituitary adenomas, focusing on methodological advancements and clinical correlations. A systematic search conducted across multiple databases, including Embase, Scopus, MEDLINE, and CENTRAL, identified 107 eligible studies. Early methods, such as methyl
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary tumors are a unique class of intracranial neoplasms with the potential to disrupt hormone function and water metabolism. Preoperative and postoperative endocrine assessment is mandatory to recognize and promptly treat new deficiencies and identify those that have resolved. Close collaboration among neurosurgical, endocrine, and anesthetic teams is equally vital during the perioperative period. Appropriate patient education at the time of discharge regarding the symptoms of diabetes insipidus, hyponatremia, and adrenal insufficiency is increasingly important.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of the study is to review the pathogenesis of craniopharyngiomas.
METHODS: A literature review of articles relating to the embryogenesis of the pituitary gland and sella and the pathogenesis of craniopharyngiomas was performed.
CONCLUSIONS: Craniopharyngiomas are benign, epithelial neoplasms of the sella and parasellar region seen in children and adults that may arise from neoplastic transformation of ectoderm-derived epithelial cell remnants of Rathke's pouch and the craniopharyngeal duct.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1) predisposes affected persons to neoplasms of the parathyroid glands, the endocrine pancreas, the anterior pituitary, and the duodenum. We report the first case of adult-onset multiple angiofibromas of the central face associated with MEN 1. Seven siblings also developed adult-onset angiofibromas, none with evidence of tuberous sclerosis. Basic fibroblast growth factor (BFGF) is elevated in many patients with MEN 1 and may play a pathogenetic role.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituicytoma is an extremely rare neoplasm derived from pituicytes, which are glial cells in the posterior lobe of the pituitary gland. A malignant pituicytoma was found in the intracranial cavity of a 55-week-old male Sprague-Dawley rat. Macroscopically, the tumor was located on the sphenoid bone and involved the pituitary gland. The tumor was composed of sheets of fusiform cells with spindle- or pleomorphic-shaped nuclei and abundant eosinophilic cytoplasms. The cells were arranged in a whirling or irregular growth pattern. Some tumor cells were bizarre multinucleated giant cells with cytopla
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 13-year-old boy was evaluated for an enlarged sella. There were no consistent visual field defects, and carotid arteriograms and pneumoencephalograms showed no extrasellar abnormality. The endocrine workup demonstrated a subnormal growth hormone reserve. The only other, but most striking abnormality, was an excessively high serum prolactin level, which was partially suppressed with levodopa. A chromophobe pituitary tumor was removed that had histological features suggestive of malignant neoplasm. Characteristics of a prolactin-secreting tumor were confirmed by electron microscopy. The serum
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolactinomas are pituitary tumors that originate from the adenohypophysis lactotroph cells. These tumors constitute one third of all pituitary adenomas, making them the most common functional pituitary neoplasms. The signs and symptoms of patients harboring prolactin (PRL) secreting tumors may derive from hyperprolactinemia itself, as well as from direct pressure of the expanding mass on the normal pituitary gland and other surrounding tissues, in cases of invasive tumors. This review will focus on practical aspects of the medical treatment of patients with prolactinomas, and on the main diff
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the therapeutic failure of temozolomide (TMZ), the first-line chemotherapy recommended against aggressive pituitary tumors (APTs) and pituitary carcinomas (PCs), there have been no solid evidence-based treatment recommendations. However, immune checkpoint inhibitors (ICIs) have emerged as a promising and recent therapeutic option, generating hope after the first successful case was published in 2018. APTs and PCs are rare tumors with poor prognosis due to their invasive behavior and high recurrence rate despite conventional treatments. These neoplasms pose a therapeutic challenge in endo
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary adenomas (PAs) are an array of tumors originating from the pituitary gland. PAs are sorted as functional or nonfunctional according to their hormonal activity and classified according to size into microadenomas and macroadenomas. Still, the cellular events that trigger the transformations in pituitary neoplasms are not fully understood, and the current classification methods do not precisely predict clinical behavior. A rising number of researches have emphasized the role of miRNAs, that drawn more attention as oncogenic molecules or tumor suppressors. The etiopathological mechanisms
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary neuroendocrine tumors (PitNET) are common intracranial neoplasms. While in case of hormone secreting tumors pituitary hormone measurements can be used for monitoring the disease, in non-functional tumors there is a need to discover non-invasive biomarkers. Non-coding RNAs (ncRNAs) are popular biomarker candidates due to their stability and tissue specificity. Among ncRNAs, miRNAs, lncRNAs and circRNAs have been investigated the most in pituitary tumor tissues and in circulation. However, it is still not known whether ncRNAs are originated from the pituitary, or whether they are casua
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory lesions of the hypophysis include lymphocytic hypophysitis, pituitary abscess, and granulomatous inflammation, with or without specific infections (i.e., sarcoidosis, mycobacteria). These lesions are known to mimic pituitary neoplasms. We report the clinical and pathologic findings in three patients who underwent transsphenoidal resection for presumed pituitary adenoma. Two were women aged 30 years (one with a 5-month history of headache, the other with a 1-year history of menstrual irregularity) and one was a 12-year-old girl with headache, nausea, and diabetes insipidus. Preoper
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatous hypophysitis is a rare and poorly understood condition. Although certain cases are treated as primary pituitary autoimmune disorders, rare cases may be associated with pituitary neuroendocrine tumours (PitNETs) and systemic inflammatory diseases. Here, we report a case of a 47-year-old man that underwent endoscopic trans-sphenoidal excision of a pituitary mass diagnosed as PitNET. On histologic evaluation, the neoplasm showed an admixture of granulomas with extensive inflammatory infiltrate and lactotroph PitNET/adenoma. Careful anamnestic examination revealed a diagnosis of Croh
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xanthomatous hypophysitis is a rare inflammatory disease of the pituitary gland that can mimic a neoplastic lesion clinically and radiologically. Its pathogenesis remains largely unknown, although recent evidence suggests that pituitary inflammation may occur as a secondary reaction to mucous content released from a ruptured cyst. In a series of 1221 pituitary specimens, we identified seven cases of xanthomatous hypophysitis. Six patients had complete radiological and biochemical workup preoperatively: a cystic-appearing pituitary mass was identified in all six patients (100%) with a mean size
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Pituitary adenomas are the most common lesions in the sellar region, but other pathologies need to be considered in the differential diagnosis.
OBJECTIVE: To assess the prevalence of unusual sellar masses in a large series of patients and identify clinicopathological factors that may aid the pre-operative diagnosis.
DESIGN: Retrospective case series.
PATIENTS: We analysed the records of 1469 transsphenoidal procedures performed between 1998 and 2009. One hundred sixteen cases (7·9%) were not pituitary adenomas.
MEASUREMENTS: Final pathological diagnosis.
RESULTS: One hundred sixt
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Spindle cell oncocytoma (SCO) of the pituitary gland is very difficult to differentiate from other pituitary neoplasms and is often misdiagnosed based on imaging procedure features. We report a rare case of SCO arising from the neurohypophysis and suggest a useful diagnostic criterion for accurate diagnosis and surgical pitfalls.
CASE PRESENTATION: A 53-year-old man was admitted to our hospital with slight headache and diplopia. Neuroimaging revealed pituitary tumour in the suprasellar and sellar regions with speckled gadolinium enhancement on T1-weighted magnetic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine neoplasms (NENs) are a heterogeneous group of neoplastic proliferations showing different morphological features, immunophenotype, molecular background, clinical presentation, and outcome. They can virtually originate in every organ of the human body and their classification is not uniform among different sites. Indeed, as they have historically been classified according to the organ in which they primarily arise, the different nomenclature that has resulted have created some confusion among pathologists and clinicians. Although a uniform terminology to classify neuroendocrine n
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric central nervous system neoplasms include a spectrum of both glial and nonglial tumors that differ significantly in location and biological behavior from those of adults. Brain tumors in infants and children most often arise from central neuroepithelial tissue, whereas a significant number of adult tumors arise from central nervous system coverings (e.g., meningioma), adjacent tissue (e.g., pituitary adenoma), or metastases. Most adult brain tumors are supratentorial malignant gliomas, whereas the most common malignant pediatric brain tumor is the cerebellar primitive neuroectodermal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Patients with neurofibromatosis type 1 (NF1) are at risk for developing various neoplasms. Since the early twentieth century, multiple cases of pituitary neuroendocrine tumors (PitNETs) occurring in this context have been published. Yet, the role of NF1 (17q11.2) loss-of-function (LOF) variants in pituitary tumorigenesis remains unclear.
AIM: We report the clinical and molecular characterization of a case of PitNET diagnosed in a patient with NF1. We also review the available data for and against a causal association between NF1 defects and pituitary tumors.
METHODS: Our patien
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pituitary adenoma, are common intracranial neoplasms that can exhibit invasive behavior, leading to increased morbidity, recurrence, and resistance to treatment. Identifying biomarkers associated with tumor invasiveness could improve early diagnosis and guide therapeutic interventions. This review evaluates molecular biomarkers linked to pituitary adenoma invasiveness and explores the potential of radiolabeling for noninvasive detection.
METHODS: A systematic search of PubMed and Embase databases was conducted to identify studies evaluating molecular markers associated with invasive
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pituitary adenomas (PAs), also known as a pituitary neuroendocrine tumours (PitNET), are usually benign tumours of the anterior lobe of the pituitary gland and account for the third most common intracranial neoplasm. The most common type of pituitary adenoma is lactotroph adenoma, in which dopamine agonists are the first-line treatment. Nevertheless, in selected cases surgery or even radiotherapy may be required. In the current study, we aimed to analyse all patients who underwent surgery due to intrasellar mass in order to evaluate frequency of particular pituitary tumours, clin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования