Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
13472 публикаций
Поиск: 169 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2312 с найденным полным текстом
PURPOSE: To evaluate if prostate-specific antigen density (PSAD) predicts incidental prostate cancer (iPCa) in patients undergoing robot-assisted simple prostatectomy (RASP) for benign prostatic hyperplasia (BPH).
METHODS: A total of 100 consecutive patients undergoing RASP for BPH were analyzed. Patients were stratified into low-risk and higher-risk groups based on their iPCa risk: 60 patients (PSAD ⩽ 0.1 ng/mL/cc) and 40 patients (PSAD > 0.1 ng/mL/cc), respectively. Outcomes included iPCa detection rates, preoperative imaging/biopsy utilization, and postoperative complications. A multivaria
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prostate cancer (PCa) patients with low prostate-specific antigen (PSA) levels can occasionally present high-grade disease. These patients often exhibit resistance to androgen deprivation therapy and have poor outcomes. The mechanisms underlying these observations remain poorly understood. This study aimed to investigate the clinical characteristics and potential gene expression mechanisms in this subgroup.
PATIENTS AND METHODS: Clinical data from 365,558 PCa patients were categorized into four groups based on PSA levels and Gleason score (GS): Group 1 (PSA ≤ 2.5 ng/mL, GS < 8), G
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This review offers a distinctive perspective by integrating and critically evaluating the latest advancements in non-invasive biomarkers for Prostate-Specific Antigen (PSA) gray-zone prostate cancer. By synthesizing data on Prostate Health Index (PHI), Prostate Cancer Antigen 3 (PCA3), Transmembrane Protease Serine 2-ETS-related Gene fusion (TMPRSS2-ERG fusion gene), proteomics, and microRNA (miRNAs), this work highlights their potential to enhance diagnostic precision while minimizing unnecessary biopsies. Furthermore, this review explores the clinical applicability of these bioma
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We investigated the natural history of the relationship between prostate-specific antigen (PSA) at age 60 years and lifetime risk of prostate cancer death in an unscreened cohort followed for 40 years in the Malmö Preventive Project. We also investigated whether percent-free PSA could risk-stratify men with low PSAs.
METHODS: The cohort included 1162 men aged 58-62 years at blood draw in 1981-1982, with 1151 deaths by December 31, 2020. Total and free PSA were measured for 130 men with prostate cancer and 517 without prostate cancer. Lorenz curves were calculated for life years lo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We defined prostate-specific antigen (PSA) thresholds from a well calibrated risk prediction model for identifying and excluding advanced prostate cancer (PCa). We retrieved 902 biopsied patients with a pre-biopsy PSA determination (Roche assay). A logistic regression model predictive for PCa including the main effects [i.e., PSA, age, histological evidence of glandular inflammation (GI)] was built after testing the accuracy by calibration plots and Hosmer-Lemeshow test for goodness of fit. PSA thresholds were derived by assuming a diagnostic sensitivity of 95% (rule-out) and 80% (rule-in) for
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE. The purpose of this study is to provide a concise summary of the current experience with 68Ga-labeled prostate-specific membrane antigen (PSMA)-11 imaging of prostate and nonprostate malignancies and benign conditions. CONCLUSION. PSMA is overexpressed in prostate cancer and in the neovasculature of many other malignancies. The relevance of PSMA as a biologic target, coupled with advances in the design, synthesis, and evaluation of PSMA-based radionuclides for imaging and therapy, is anticipated to play a major role in patient care.
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the efficacy and safety of prostate-specific antigen (PSA) testing to screen for prostate cancer.
DESIGN: Systematic review and meta-analysis.
DATA SOURCES: Electronic search of Cochrane Central Register of Controlled Trials, Web of Science, Embase, Scopus, OpenGrey, LILACS, and Medline, and search of scientific meeting abstracts and trial registers to April 2018.
ELIGIBILITY CRITERIA FOR SELECTING STUDIES: Randomised controlled trials comparing PSA screening with usual care in men without a diagnosis of prostate cancer.
DATA EXTRACTION: At least two reviewers scr
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the relationship of serum prostate-specific antigen (PSA) levels with outcomes of prostate needle biopsy in men 50 or more years old.
METHODS: We measured serum PSA levels in 1472 healthy men 50 or more years old. Men who had serum PSA values 4.0ng/mL or higher underwent digital rectal examination. If there were either an elevated PSA level (≥4ng/mL) or abnormal digital rectal examination, a transrectal ultrasound-guided prostate biopsy was performed.
RESULTS: The mean serum total PSA level was 13.73±11.44ng/mL, and the mean serum free PSA level was 4.99±0.97ng/mL. Of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine to what extent prostate cancer (PCa) risk prediction is improved by adding prostate-specific antigen (PSA) to a baseline model including genetic risk.
METHODS: Peripheral blood deoxyribonucleic acid was obtained from Caucasian men undergoing prostate biopsy at the University of Toronto (September 1, 2008 to January 31, 2010). Thirty-three PCa risk-associated single nucleotide polymorphisms were genotyped to generate the prostate cancer genetic score 33 (PGS-33). Primary outcome is PCa on study prostate biopsy. Logistic regression, area under the receiver-operating char
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prostate cancer (PCa) is the second leading cause of cancer deaths in men in the United States. The prostate-specific antigen (PSA), often found at high levels in the serum of PCa patients, has been used as a marker for PCa detection and as a target of immunotherapy. The murine IgG1 monoclonal antibody AR47.47, specific for human PSA, has been shown to enhance antigen presentation by human dendritic cells and induce both CD4 and CD8 T-cell activation when complexed with PSA. In this study, we explored the properties of a novel mouse/human chimeric anti-PSA IgE containing the variab
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Prostate inflammation can lead to an increase in serum prostate specific antigen concentration and confound the use of prostate specific antigen kinetics. Repeat prostate specific antigen measurements after a period of observation or a course of empirical antibiotics are controversial in terms of the optimal approach to reduce the confounding impact on prostate cancer screening. This issue was analyzed in patients with a diagnosis of type IV or asymptomatic prostatitis (National Institutes of Health classification) and high prostate specific antigen.
MATERIALS AND METHODS: We studied
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The Prostate Cancer Prevention Trial reported that 15% of men with a prostate specific antigen less than 4 ng/ml and a normal digital rectal examination have biopsy detectable prostate cancer. However, limited published data describe the tumor features of prostate cancer detected at low prostate specific antigen levels (less than 2.5 ng/ml).
MATERIALS AND METHODS: A total of 1,278 men underwent radical retropubic prostatectomy by 1 surgeon between 2003 and 2008. We describe the clinicopathological features of 77 patients with a preoperative prostate specific antigen of less than 2.5
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis and prostate cancer are 2 separate conditions that are more prevalent among the African American population. However, sarcoidosis of the prostate is a very rare clinical entity. Its association with prostate cancer is described in clinical case series. The use of PSA (prostate specific antigen) test for screening prostate cancer may be associated with false-positive results in this patient population. We report a patient who had an elevated PSA but had a biopsy proven to be sarcoidosis of the prostate gland.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate intraindividual total and percent free serum prostate-specific antigen (PSA) in prostate cancer suspects and to understand the clinical implications.
PATIENTS AND METHODS: Total and percent free PSA were measured using Tandem-R or chemiluminescent enzyme-linked immunoassay for a median of three times in 126 men. Prostate biopsies were performed in all patients; benign prostatic hyperplasia was diagnosed in 81 patients and prostate cancer in 45 patients.
RESULTS: The overall mean coefficients of variation for total and percent free PSA were 16.10 +/- 11.94% and 15.4
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the natural history of nonmetastatic prostate cancer and rising prostate-specific antigen (PSA) despite androgen deprivation therapy.
PATIENTS AND METHODS: The 201 patients in this report were the placebo control group from an aborted randomized controlled trial to evaluate the effects of zoledronic acid on time to first bone metastasis in men with prostate cancer, no bone metastases, and rising PSA despite androgen deprivation therapy. Relationships between baseline covariates and clinical outcomes were assessed by Cox proportional hazard analyses. Covariates in the mode
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer is the most frequent cancer in man above 50 years. There is an increase in its incidence due to the longer life of the population. Prostate cancer is a slowly progressing disease. If life expectation is smaller than 10 years, the risk of death from another cause is greater than that from cancer whereas it is the opposite in younger patients. Therefore, screening of the disease by rectal examination and prostatic specific antigen (PSA) assay is necessary, confirmation being obtained by prostate biopsy. Total prostatectomy and radiotherapy can cure the disease or inhibit its prog
Аннотация на английскомРекомендацииСтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate-specific antigen (PSA) is a kallikrein-like serine protease that is secreted exclusively by the epithelial cells of all types of prostatic tissue, benign and malignant. Its serum concentration is raised in men with prostatic disease including cancer. We have evaluated its usefulness in the diagnosis of prostate cancer by measuring serum PSA concentrations in 260 men aged 50 years or over. All had abnormalities at digital rectal examination (DRE) involving suspected cancer, signs and symptoms of benign prostatic hyperplasia and equivocal findings on DRE, and miscellaneous other conditi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors calculated the volume of the prostate by transrectal ultrasonography and evaluated prostate-specific antigen (PSA) in 108 patients with benign prostatic disease or with clinically suspected carcinoma and in 35 normal subjects. In each case the PSA value was related to the corresponding gland volume (V), which gives a PSA/V index. 32 patients underwent transurethral resection, 23 underwent open prostatectomy and biopsy was performed in 53. Histological examination revealed benign prostatic hyperplasia in 63, prostatitis in 12 and carcinoma in 33. In normal subjects and in those with
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Asymptomatic inflammatory prostatitis is a common pathological finding in patients with benign prostatic hyperplasia (BPH). In the present study, we evaluated the correlation between serum prostate specific antigen (PSA) level and extent and aggressiveness of inflammation in surgical specimens of patients who underwent to surgery for BPH without any evidence of clinical prostatitis.
METHODS: Histological sections of the prostatic tissues of 52 patients were scored for the extent of inflammation and aggressiveness of inflammation, using the four point scale designed by Irani et a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.