Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
54647 публикаций
Поиск: 247 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4130 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a full-term newborn in whom purpura fulminans developed shortly after birth. A diagnosis of homozygous protein C deficiency was established based upon undetectable plasma protein C activity and antigenemia in the newborn infant, and was later confirmed by protein C gene analysis. Specific replacement therapy with intravenous protein C concentrate was started 9 days after birth. This rapidly led to the complete regression of cutaneous lesions and consumption coagulopathy. After stabilization, oral anticoagulation was initiated in association with prophylactic treatment wi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Hepatic steatosis is a metabolic liver disease with the potential to progress to steatohepatitis, cirrhosis, and hepatocellular carcinoma (HCC). The aim of this study was to investigate the impact of CCAAT/enhancer-binding protein homologous protein (CHOP) deficiency in the development of steatosis-associated progression of HCC.
METHODS: Eight-week-old wild-type (WT) and CHOP knockout (CHOP-/-) mice were fed a normal or methionine-choline-deficient (MCD) diet. Mice were sacrificed after 3 weeks, and steatosis, inflammation, apoptosis, and liver damage were assessed. We al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper and zinc are both secreted by the pancreas but are necessary for pancreatic secretion. We have studied the effects of a 4- or 8-week zinc or copper-deficient diet associated with or without lipid or protein deficiency on rat pancreatic secretion after stimulation by secretin, cerulein, or intraduodenal oleic acid. Twenty animals were in the control group; 40 rats were fed a copper-deficient diet (20 copper-deficient only and 20 copper- plus lipid-deficient). Ninety rats were deprived of zinc (30 of zinc-deficient only, 30 zinc-plus protein-deficient, 30 of zinc- plus lipid-deficient). O
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report six cases of protein S deficiency secondary to varicella. Five cases were complicated by thrombotic and vascular events, namely purpura fulminans and necrotic vasculitis, deep vein thrombosis and stroke. Two cases were associated with protein C deficiency and one case revealed a heterozygous factor XII deficiency. The underlying mechanism of this acquired protein S deficiency is unclear but could be related to a direct effect of zoster virus.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amyloid precursor protein (APP) is expressed in the blood vessel wall, but the physiological function of APP is not completely understood. Previous studies established that APP has amine oxidase activity responsible for degradation of catecholamines. In the present study, we characterized the vascular phenotype of APP-knockout (APP-/-) mice. We demonstrate that circulating levels of catecholamines are significantly increased in male as compared with female APP-/- mice. Studies of vasomotor function in isolated aortas revealed that contractions to the α1-receptor agonist phenylephrine were
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dystrophin-associated protein complex (DAP) plays an important role in the integrity and stability of the muscle membrane. Whereas much is known about the interaction between DAP members at the sarcolemmal location, intracellular DAP assembly and trafficking is still largely unknown. In alpha-glucosidase (acid maltase) deficiency (alphaGDD), accumulation of glycogen is accompanied by cytoarchitectural abnormalities impairing normal protein metabolism. In the present study, we took advantage of this fact to examine the consequences of impaired protein handling on the formation of DAP, with
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present investigation was conducted to determine whether type of dietary protein can exacerbate the pathology induced by the combination of fructose feeding and copper (Cu) deficiency. Weanling male Sprague-Dawley rats were assigned to three different groups differing in the nature of dietary protein. The proteins used were egg-white, casein or lactalbumin. All diets contained 62.5% carbohydrate as fructose and were low in Cu (0.6-0.72 microgram Cu/g diet). Although the lowest concentration of Cu was found in the livers of rats fed egg-white, the pathology associated with Cu deficiency was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is an acquired disorder characterized by intermittent hemolytic anemia. Membrane abnormalities of blood cells from patients with PNH are the reason for the unusual sensitivity to lysis by autologous plasma complement. A patient with typical clinical disease consistent with PNH is described together with a few strategies and pitfalls for treatment. Commonly used in vitro assays are discussed that document the complement-mediated lysis of aberrant PNH erythrocytes. Membrane-associated proteins that are abnormal in PNH cells, the characteristics of these
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of copper deficiency on the proteins of rat erythrocyte membranes were assessed by electrophoretic analysis. For 42 d, rats were fed diets containing less than 1 ppm Cu with 35 or 250 ppm Fe or 5 ppm Cu with 35 or 250 ppm Fe. Electrophoresis of erythrocyte membrane proteins indicated a significant increase in the amount of a 170,000-dalton protein in rats fed copper-deficient diets. High dietary iron reduced the amount of the 170,000-dalton protein in erythrocyte membranes from rats in both the copper-deficient and copper-adequate groups. However, feeding high dietary iron to coppe
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of essential fatty acid (EFA) deficiency on rat-brain myelin proteins was studied. Rats were maintained on a lipid-free diet and compared with control rats fed the same diet supplemented with 3% corn oil. At 17 days of age, each pup was injected with [3H]leucine and rats from each group were killed over a period of 163 days. Although a large decrease occurred in the total amount of myelin protein per brain, the proportions of constituent myelin proteins remained relatively unchanged. Metabolic studies showed a decrease in the net turnover of myelin proteins analogous to that previou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of dietary protein deficiency on the pharmacokinetics, metabolism, and disposition of sodium salicylate was investigated in Sprague-Dawley male rats. Animals were fed for 3 weeks a 21% (control) or a 5% (deficient) protein diet ad lib.; an additional group of rats (pair-fed controls) was fed for 3 weeks the control 21% protein diet in a restricted quantity (10 g/day/rat), which was approximately equal to the quantity (9.8 g/day) consumed by rats receiving the 5% protein diet ad lib. Sodium salicylate (in salicyclic acid equivalents) and its metabolites were assayed by HPLC. In bo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effect of feeding riboflavin deficient diet to rats on lens protein composition was investigated. Total proteins and profile of soluble and insoluble proteins in lenses from rats fed on a riboflavin deficient diet for seven weeks were found to be similar to that of the vitamin supplemented diet. Distribution of high molecular weight protein (above 4 X 10(6) daltons) isolated from the 9,900 g supernatant fraction was found to be significantly higher and gamma crystallin was significantly lower in riboflavin deficient group as compared to the normal lenses. However, the distribution of alpha and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Studies carried out in cell-free rat-liver extracts showed an inhibitory effect of thiamine deficiency on porphyrin synthesis. 2. Extracts of normal and thiamine-deficient rat livers were incubated with the cofactors and substrates of the thiamine pyrophosphate-dependent enzyme, 2-oxoglutarate glyoxylate carboligase. There was a marked inhibition of porphyrin synthesis when the substances were added either individually or together. 3. Thiamine deficiency resulted in a decrease of haemoglobin concentration and catalase activity whereas a rise in tryptophanpyrrolase activity and cytochrome b5
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.