m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

10561 публикаций

Поиск: 133 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 377 с найденным полным текстом

Factor V Leiden, prothrombin G20210A and antibodies against phospholipids in recurrent spontaneous abortion.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15304067Открыть статью

A novel high molecular weight metalloproteinase cleaves fragment F1 of activated human prothrombin.

A hemorrhagic proteinase, jerdohagin, was purified from Trimeresurus jerdonii venom by gel filtration and ion-exchange chromatographies. It was a single chain polypeptide with an apparent molecular weight of 96 kDa as estimated by SDS-PAGE under the non-reducing and reducing conditions. Internal peptide sequencing indicated that it consisted of metalloproteinase, disintegrin-like and cysteine-rich domains and belonged to the class III snake venom metalloproteinases (class P-III SVMPs). Like other typical metalloproteinases, hemorrhagic activities of jerdohagin were completely inhibited by EDTA

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15302534Открыть статью

Prothrombin G20210A mutation, antithrombin, heparin cofactor II, protein C, and protein S defects.

These defects are not as common as factor V Leiden, but they are more common than many other hereditary procoagulant defects. The incidence of the prothrombin gene (G20210A) mutation is not yet known with certainty, but it may approach or even exceed that of factor V Leiden. These defects also seem less common than hereditary sticky platelet syndrome; however, they are all common enough that they always should be considered in any individual with unexplained thrombosis and should be part of the work-up for patients with thrombotic disorders. Of the defects discussed herein, prothrombin G20210A

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12627661Открыть статью

Factor V Leiden and prothrombin G20210A mutations in Thai patients awaiting kidney transplant.

Renal transplantation provides the best long-term treatment for chronic renal failure, but thrombosis of the transplanted renal artery or renal vein is one of the causes of kidney failure in the early postoperative period. Factor V Leiden (FVL) and prothrombin G20210A mutation are the most frequent genetic abnormalities associated with venous thrombosis. We investigated the prevalence of FVL and prothrombin G20210A by polymerase chain reaction with restriction fragment length polymorphism in 75 Thai patients awaiting renal transplant, and a control group of 106 healthy blood donors. Of those a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12757241Открыть статью

Reduced inhibition of activated prothrombin by heparin and venous thromboembolism: heparin resistance revisited.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: We evaluated a new test, based on prothrombin activation by Echis Carinatus snake venom in the absence/presence of unfractionated heparin, in patients with venous thromboembolism (VTE). DESIGN AND METHODS: The test (activated prothrombin heparin-inhibition test) was performed in 555 unselected, unrelated patients who had suffered from at least one objectively confirmed VTE and the results were compared with those obtained in 408 healthy controls. RESULTS: In 71 (12.8%) of the 555 patients the results of the test, expressed as a normalized ratio, were below the cut-

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11836169Открыть статью

Combined factor V Leiden and prothrombin genotyping in patients presenting with thromboembolic episodes.

BACKGROUND: Several genetic defects are associated with increased risk of venous thrombosis. The factor V Leiden (FVL) and prothrombin G20210A mutations are the most frequent causes of inherited thrombophilia. OBJECTIVES: To evaluate combined genotyping for these 2 mutations in patients presenting with thromboembolic episodes and to correlate genotypic findings with clinical characteristics. RESULTS: Blood specimens were collected from 401 patients presenting with thromboembolic disease between January 1998 and September 1998, and genotyping for both FVL and prothrombin mutations was perform

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11151062Открыть статью

Automated detection of the G20210A prothrombin mutation using the LCx microparticle enzyme immunoassay.

BACKGROUND: The prothrombin mutation, a G/A transition at position 20210 in the 3' untranslated region of the prothrombin gene, is associated with an increased risk of deep venous thrombosis and obstetrical complications. Several methods have been developed to detect the mutation; however, given the increased demand for this test in risk factor assessment, the development of simple and efficient screening methods has become necessary. METHODS: We have used a rapid, sensitive, and precise method developed by Abbott Laboratories to detect the prothrombin mutation. The method employs a polymeras

Клиническое исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11718704Открыть статью

Disparate temporal expression of the prothrombin and thrombin receptor genes during mouse development.

The protease thrombin is a potent agonist for platelet aggregation, mesenchymal cell proliferation, and endothelial production of growth factors and adhesion molecules. Thrombin also modulates neurite outgrowth in neuronal cultures. These apparently disparate responses to thrombin appear to be largely mediated by the recently cloned thrombin receptor. In the adult, thrombin is generated from its zymogen prothrombin at sites of vascular injury when circulating coagulation factors meet extravascular tissue factor. In this context thrombin's varied actions may mediate responses to wounding. Wheth

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8291612Открыть статью

[Prolonged decrease of prothrombin level caused by rodenticide poisoning. Apropos of 3 cases].

We report three cases of intoxication with anticoagulant rodenticides. This intoxication leads to prolonged hypocoagulability despite vitamin K therapy. In our patients, the side effect was present for 2 to 3 months.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8009080Открыть статью

Des-gamma-carboxy (abnormal) prothrombin as a serum marker of primary hepatocellular carcinoma.

We detected des-gamma-carboxy prothrombin, an abnormal prothrombin, in the serum of 69 of 76 patients (91 per cent) with biopsy-confirmed hepatocellular carcinoma (the mean level of the abnormal prothrombin was 900 ng per milliliter). In contrast, levels of the abnormal prothrombin were low in patients with chronic active hepatitis (mean, 10 ng per milliliter) or metastatic carcinoma involving the liver (mean, 42 ng per milliliter), and undetectable in normal subjects. In five patients treated with vitamin K there was no reduction in abnormal prothrombin, indicating that its presence was not d

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6201741Открыть статью

Use of prothrombin complex concentrates in liver transplantation: a systematic review and meta-analysis.

BACKGROUND: Liver transplantation (LT) can be a high transfusion procedure. Frozen plasma (FP) is widely used despite mixed efficacy and safety data. Several centres perform LT with no or low volume of FP by using prothrombin complex concentrate (PCC). This systematic review and meta-analysis characterises the existing efficacy and safety data of PCC use in LT. METHODS: This review was registered (PROSPERO CRD#42024561866). MEDLINE, Embase, Cochrane, and ClinicalTrials.gov were searched from inception to 30 May 2024. Studies in adults undergoing LT where PCC exposure was reported in relation

СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40945996Открыть статью

The influence of antiphospholipid antibodies on prothrombin time and international normalized ratio: a scoping review.

Antiphospholipid antibodies (aPL) may interfere with prothrombin time (PT) and international normalized ratio (INR) assays. Patients with antiphospholipid syndrome (APS) are often treated with vitamin K antagonists and require therapeutic monitoring with the INR. However, it remains unclear to what extent these assays are influenced by aPL and the consequent clinical relevance. This scoping review aimed to map the available evidence on the impact of APS and aPL on PT/INR assays, describe the methods used in research in this area, and identify gaps to guide future investigations. Two databases

СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41332161Открыть статью

Isolated Prothrombin Deficiency: A Case Report of a Rare Coagulation Disorder and Review of Literature.

Congenital prothrombin deficiency is a rare hemorrhagic disorder, frequent in areas with high degrees of consanguinity as it is autosomal recessive in nature. Clinical manifestations are highly variable, ranging from mild episodes of bleeding to severe hemorrhages. Here, we report a child with isolated prothrombin deficiency who presented with a history of pain and soreness in the prepuce associated with bleeding. Laboratory evaluation showed an altered coagulation profile with a prothrombin activity level of 29.8%, indicative of factor-II deficiency. This case highlights the importance of coa

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38601422Открыть статью

Impact of double heterozygosity for Factor V Leiden and Prothrombin G20210A on the thrombotic phenotype.

INTRODUCTION: Because of the rarity of double heterozygosity for Factor V Leiden (FVL) and Prothrombin (FII) G20210A, little is known about the thrombotic phenotype in double heterozygotes. MATERIAL AND METHODS: In a retrospective cohort study of patients referred for a thrombophilia work-up, we investigated whether double heterozygotes (n = 138) exhibit a more severe thrombotic phenotype compared with single FVL or FIIG20210A heterozygotes, single FVL homozygotes, or wildtype carriers. RESULTS: The risk of venous thromboembolism (VTE) was higher for female but not male double heterozygotes

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33588106Открыть статью

Reversal of dabigatran-induced bleeding with a prothrombin complex concentrate and fresh frozen plasma.

PURPOSE: The case of a patient for whom reversal of dabigatran-induced bleeding was performed with a prothrombin complex concentrate (PCC) and fresh frozen plasma (FFP) is reported. SUMMARY: An 85-year-old man arrived at the emergency department with complaints of generalized weakness, fatigue, and one episode of dark stool. The patient's medical history included hypertension, heart failure, stage III chronic kidney disease, cerebrovascular accident, prostate cancer, gastritis, esophagitis, diverticulosis, and a bleeding gastrointestinal ulcer. Laboratory test results revealed acute liver fai

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22997117Открыть статью

Increased prothrombin, apolipoprotein A-IV, and haptoglobin in the cerebrospinal fluid of patients with Huntington's disease.

Huntington's disease (HD) is a progressive neurodegenerative disease caused by an unstable CAG trinucleotide repeat expansion. The need for biomarkers of onset and progression in HD is imperative, since currently reliable outcome measures are lacking. We used two-dimensional electrophoresis and mass spectrometry to analyze the proteome profiles in cerebrospinal fluid (CSF) of 6 pairs of HD patients and controls. Prothrombin, apolipoprotein A-IV (Apo A-IV) and haptoglobin were elevated in CSF of the HD patients in comparison with the controls. We used western blot as a semi-quantified measureme

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21297956Открыть статью

Thromboembolic safety and efficacy of prothrombin complex concentrates in the emergency reversal of warfarin coagulopathy.

BACKGROUND: There is uncertainty regarding the efficacy and incidence of thromboembolic events in patients treated with prothrombin complex concentrates (PCC) for the emergency reversal of warfarin effect. METHODS: During 2002 to 2010 we prospectively included 160 patients treated with PCC for emergency reversal of warfarin either for bleeding or because of the need of emergency surgery. A possible relationship to PCC was considered if objectively verified thromboembolism occurred within 7days of PCC administration. Efficacy was adjudicated as good if the bleeding was controlled promptly or i

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21807399Открыть статью

A study about mechanisms of des-gamma-carboxy prothrombin's production in hepatocellular carcinoma.

AIM: Des-gamma-carboxy prothrombin (DCP) is an abnormal prothrombin, increased in serum of patients with hepatocellular carcinoma (HCC) as result of an acquired defect of post-translational carboxylation of prothrombin's precursor. It is unclear if the reduced activity of gamma-carboxylase is secondary to vitamin K deficiency or to an altered gene encoding this enzyme. The aim of this study was to evaluate the effect of vitamin K administration on DCP and alpha-fetoprotein (AFP) levels, to identify a relationship between vitamin K and DCP serum levels and to investigate mechanisms of serum ele

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18927526Открыть статью

Expression of prothrombin and protease activated receptors in human myometrium during pregnancy and labor.

As thrombin is proposed to be involved in stimulating myometrial contractility during labor and preterm labor, we aimed to investigate the expression of prothrombin (F7), the precursor of thrombin, its receptors, the protease-activated receptor (PAR) family (F2R, F2RL1, F2RL2, and F2RL3), and prothrombinase FGL2 in human myometrium during pregnancy and labor. Messenger RNA and protein were isolated from human pregnant laboring and nonlaboring myometrial tissue and from human primary myometrial smooth muscle cells. Semiquantitative RT-PCR, real-time fluorescence RT-PCR, Western blotting, and fl

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17901076Открыть статью

Prothrombin 20210 G/A defect as a cause of mesenteric venous infarction: report of a case.

A 50-year-old man with abdominal pain, nausea, and vomiting presented at our emergency department. Physical examination revealed diffuse abdominal tenderness and absent bowel sounds. Computed tomography showed partial portal vein thrombosis extending to the right portal vein and the superior mesenteric vein, perfusion defects in the liver, and nonopacified intestinal segment after contrast injection. An emergency laparotomy was performed. The wall of the distal jejunum was edematous, congested, and a 10-cm jejunal segment was necrotic. A partial intestinal resection and a primary anastomosis w

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17342369Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты