Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11401 публикаций
Поиск: 158 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 586 с найденным полным текстом
PURPOSE: Magnetic resonance imaging using hyperpolarized (HP) [1-13C]-pyruvate enables assessment of pyruvate metabolism in vivo and offers new insight into metabolic changes in response to cancer therapy. Widely used semi-quantitative metrics of pyruvate metabolism can be affected by physiological factors that are extrinsic to intracellular metabolism. A validated pharmacokinetic (PK) model for analysis of intracellular pyruvate metabolism is needed to enhance the accuracy of quantitative metrics and clinical translation of metabolic MRI using HP pyruvate.
METHODS: A PK model with two physic
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary pyruvate dehydrogenase complex deficiency (PDCD) comprises a group of monogenic disorders caused by pathogenic variants in genes encoding subunits of, or regulatory components affecting, the pyruvate dehydrogenase complex. The clinical phenotype spans a broad continuum, ranging from early onset congenital lactic acidosis to infantile or childhood onset global developmental delay with epilepsy, through to more attenuated adult-onset neurological presentations. Reports from patients and advocacy groups indicate substantial variability in clinical management across both emergency and outp
СтатьяКлинические рекомендацииОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RESEARCH QUESTION: Does pyruvate carboxylase drive the progression of endometriosis, and, if so, what is the underlying mechanism?
DESIGN: The expression of pyruvate carboxylase in clinical endometrial specimens was examined via immunohistochemistry. After knockdown or overexpression of pyruvate carboxylase in immortalized human endometriotic stromal cells (ihESC), cell proliferation and migration were assessed using 5-ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU), colony formation and Transwell assays. Quasi-targeted metabolomics, RNA sequencing and western blotting were adopted to explore downstream molecu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The glycolytic enzyme pyruvate kinase M2 (PKM2) is emerging as a crucial modulator of cancer cell proliferation and pain signaling. Pathological lactate accumulation causes tissue acidification, sensitizing pain pathways, in which PKM2 plays a central role. Evidence links PKM2 to both nociceptive and neuropathic pain via molecular cascades involving cyclooxygenase (COX)-1/2, interleukin (IL)-1β, and extracellular signal-regulated kinase (ERK)/mitogen-activated protein kinase (MAPK) activation. Phosphorylated PKM2 enhances NFκB, STAT3, and ERK pathways, promoting inflammatory and neuronal sensi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Pyruvate dehydrogenase complex deficiency (PDCD) is a disorder of mitochondrial metabolism that is caused by pathogenic variants in multiple genes, including PDHA1. Typical neonatal brain imaging findings have been described, with a focus on malformative and encephaloclastic features. Fetal brain MRI in PDCD has not been comprehensively described. The aims of this study were (1) to further characterize the fetal brain MRI findings in PDCD using comprehensive fetal imaging and genetic testing and (2) to determine whether markers of diagnosis of PDCD could be identifie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Red cell pyruvate kinase (PK) deficiency is a genetic disorder affecting the enzyme PK in red blood cells. A deficiency in PK leads to hemolytic anemia. Hypertriglyceridemia means elevated levels of triglycerides in the blood. The hypertriglyceridemia disorder can be primary or secondary to an underlying disease. Hypertriglyceridemia with β-thalassemia major is a known association and is called hypertriglyceridemia-thalassemia syndrome. A four-month-old male child was found to have milky serum. On investigation, there was severe anemia, with triglycerides at 1197 mg/dL and high lactate dehydro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinitis pigmentosa (RP) is an inherited disorder that results in vision impairment that specific therapeutic strategies are not available. However, it is widely regarded that the cGMP system, including cGMP and its interactor cGMP-dependent protein kinase (PKG), acts as a crucial effector during retinal degeneration. We have previously identified a list of cGMP-PKG-dependent genes in the context of RP, and in this study, we further validated one of the targets, namely, pyruvate kinase 2 (PKM2), and investigated the potential role of PKM2 for the photoreceptors' well-being during RP. With the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deregulated oxidative metabolism is a hallmark of leukaemia. While tyrosine kinase inhibitors (TKIs) such as imatinib have increased survival of chronic myeloid leukaemia (CML) patients, they fail to eradicate disease-initiating leukemic stem cells (LSCs). Whether TKI-treated CML LSCs remain metabolically deregulated is unknown. Using clinically and physiologically relevant assays, we generate multi-omics datasets that offer unique insight into metabolic adaptation and nutrient fate in patient-derived CML LSCs. We demonstrate that LSCs have increased pyruvate anaplerosis, mediated by increased
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aberrant production of collagen by fibroblasts is a hallmark of many solid tumours and can influence cancer progression. How the mesenchymal cells in the tumour microenvironment maintain their production of extracellular matrix proteins as the vascular delivery of glutamine and glucose becomes compromised remains unclear. Here we show that pyruvate carboxylase (PC)-mediated anaplerosis in tumour-associated fibroblasts contributes to tumour fibrosis and growth. Using cultured mesenchymal and cancer cells, as well as mouse allograft models, we provide evidence that extracellular lactate can
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaerobic glycolysis is the process by which glucose is broken down into pyruvate and lactate and is the primary metabolic pathway in sepsis. The pyruvate dehydrogenase complex (PDHC) is a multienzyme complex that serves as a critical hub in energy metabolism. Under aerobic conditions, pyruvate translocates to mitochondria, where it is oxidized into acetyl-CoA through the activation of PDHC, thereby accelerating aerobic oxidation. Both phosphorylation and acetylation affect PDHC activity and, consequently, the regulation of energy metabolism. The mechanisms underlying the protective effects of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia is a major health burden worldwide and affects approximately one-third of world's population. It is not a diagnosis; it is a manifestation of an underlying pathophysiology leading to either decreased hemoglobin (Hb), hematocrit (Hct), or red blood cells (RBCs). Iron deficiency anemia is still the most common cause of anemia worldwide. The symptoms are usually due to the underlying compensatory responses to decrease in oxygen delivery to the tissues. Laboratory investigation should start with complete blood count (CBC), reticulocyte count (RC), and peripheral smear evaluation. Further te
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyocytes rely on metabolic substrates, not only to fuel cardiac output, but also for growth and remodelling during stress. Here we show that mitochondrial pyruvate carrier (MPC) abundance mediates pathological cardiac hypertrophy. MPC abundance was reduced in failing hypertrophic human hearts, as well as in the myocardium of mice induced to fail by angiotensin II or through transverse aortic constriction. Constitutive knockout of cardiomyocyte MPC1/2 in mice resulted in cardiac hypertrophy and reduced survival, while tamoxifen-induced cardiomyocyte-specific reduction of MPC1/2 to the att
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was performed to determine if pyruvate, which acts as a critical intermediate in energy metabolism, can substitute the role of glutamate as a metabolic fuel and effectively reduce nitrogen excretion in pigs. First, the experiment in vitro was carried out to investigate the effects of culturing porcine small intestinal epithelial cell line with pyruvate on the oxidation. Then, barrows weighing 40 kg were used in the experiment investigating the changes of nitrogen balance in response to addition of pyruvate to low-protein diets. Last, barrows (40 kg), which were surgically fitted wit
Clinical Trial, VeterinaryСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oligodendrocytes and Schwann cells not only form myelin in the central and peripheral nervous system, but also provide metabolic and trophic support to the axons they ensheathe. Acetyl-CoA is potentially a key molecule in Schwann cells and oligodendrocytes because it is at the crossroads of cellular lipid biosynthesis and energy generation. The main route for acetyl-CoA production is the oxidation of pyruvate by the pyruvate dehydrogenase complex (PDC). PDC deficiency in humans results in neurodegeneration and developmental impairments in both white and gray matter structures. To address the i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unrelated cord blood transplantation (CBT) was performed for the treatment of pyruvate kinase (PK) deficiency in a female pediatric patient at the age of 1 year 7 months, who had been in severe and frequent transfusion-dependent hemolytic anemia, despite red blood cell (RBC) PK activity 5.52 IU/gHb. pyruvate kinase-liver and RBC (PK-LR) had a compound heterozygous mutation located on exon 8: c.1044G > T/c.1076G > A (K348N/R359H). Hemoglobin and RBC PK corrected to 13.5 g/dL and 9.00 IU/gHb, respectively, with gene correction at 6 months after CBT. CBT should be considered as an option for usef
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Knowledge of the in vivo physiology and metabolism of Streptococcus pneumoniae is limited, even though pneumococci rely on efficient acquisition and metabolism of the host nutrients for growth and survival. Because the nutrient-limited, hypoxic host tissues favor mixed-acid fermentation, we studied the role of the pneumococcal pyruvate formate lyase (PFL), a key enzyme in mixed-acid fermentation, which is activated posttranslationally by PFL-activating enzyme (PFL-AE). Mutations were introduced to two putative pfl genes, SPD0235 and SPD0420, and two putative pflA genes, SPD0229 and SPD1774. En
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the evidence suggesting that mouse pyruvate kinase (PK) deficiency provides protection against malaria in rodents, there has been no investigation of a parallel protective effect against babesiosis caused by Babesia rodhaini. Here, we examined whether a PK-deficient co-isogenic mouse strain (CBA-Pk-1(slc)) was protected against B. rodhaini infection. We demonstrated that deficiency in pyruvate kinase correlated with a significant protective effect, with survival rates of 50%, 58% and 56% in groups inoculated with 10, 10(3) and 10(5) parasitized erythrocytes, respectively. In contrast,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study is to report and emphasize unusual presentations of pyruvate dehydrogenase (PDH) deficiency (OMIM 312170).
METHODS: PDH activity and PDHA1 gene were studied in two siblings presenting with intermittent ataxia in childhood. Similar presentations in reported PDH-deficient patients were searched for using the Medline database.
RESULTS: Both patients had PDH deficiency caused by a new mutation (G585C) in the PDHA1 gene, which is predicted to replace a highly conserved glycine at codon 195 by alanine. Although this mutation lies within the thiamine pyrophosphate b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pyruvate carboxylase (PC) deficiency is a rare metabolic disease. Recently, therapeutic possibilities have been introduced. We aimed to report the largest series of the B type of PC deficiency, focusing on some neurological aspects that have not yet been documented.
METHODS: We retrospectively studied nine patients with the severe neonatal form of PC deficiency diagnosed in our hospital. Detailed clinical features, brain imaging, biochemical characteristics, and global outcome are reported.
RESULTS: All patients had axial hypotonia and tachypnea during the first hours of life. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the presence of a catalytic amount of 3-butyl-4-methylthiazolium bromide, the reaction of benzaldehydes with azobenzene in dichloromethane containing octanethiol and Et(3)N gave the corresponding S-octyl thiobenzoates in good yields. The thiolesters were produced by trapping of the 2-benzoylthiazolium salts with the thiol, which were generated through the azobenzene oxidation of the active aldehydes. This is the first example for the thiolester formation mimicking the function of the pyruvate dehydrogenase complex. An electron-withdrawing substituent at the 4-position of benzaldehyde enhanc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.