Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2404 публикаций
Поиск: 175 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1540 с найденным полным текстом
The mechanism underlying the sensing of varying degrees of physiological folate deficiency, prior to adaptive optimization of cellular folate uptake through the translational up-regulation of folate receptors (FR) is unclear. Because homocysteine, which accumulates intracellularly during folate deficiency, stimulated interactions between heterogeneous nuclear ribonucleoprotein E1 (hnRNP-E1) and an 18-base FR-α mRNA cis-element that led to increased FR biosynthesis and net up-regulation of FR at cell surfaces, hnRNP-E1 was a plausible candidate sensor of folate deficiency. Accordingly, using pu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ritonavir (RTV) is an important drug for anti-human immunodeficiency virus treatment and is mainly metabolized by cytochrome P450 (CYP) 3A4. Clinically, the most common side effect of RTV treatment is hepatoxicity. We previously showed that the long noncoding RNA hepatocyte nuclear factor 4 alpha (HNF4A) antisense 1 (HNF4A-AS1) negatively regulated CYP3A4 expression and participated in RTV-induced hepatotoxicity in vitro, but the mechanism has not been well understood. In this study, similar results were observed in the mouse, where liver-specific knockdown of Hnf4aos (homolog of human HNF4A-A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spatial transcriptomics has advanced our understanding of cellular heterogeneity at single-cell resolution. Here, we assess the suitability of in situ sequencing (ISS) for analyzing formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) postmortem human brain tissue. A key challenge in ISS data analysis is optimizing transcript allocation while minimizing misallocation, particularly in the morphologically complex central nervous system (CNS). We compared geospatial methods using nuclear and expanded nuclear boundaries for segmentation and transcript allocation. While overall cell-type proportions remained c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) remains unclear due to the complexity of its etiology. The emerging field of the epitranscriptome has shown significant promise in advancing the understanding of disease pathogenesis and developing new therapeutic approaches. Recent research has demonstrated that N4-acetylcytosine (ac4C), an RNA modification within the epitranscriptome, is implicated in progression of various diseases. However, the role of ac4C modification in MASLD remains unexplored. Herein, we performed acRIP-ac4c-seq and RNA-seq analysis i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enterovirus 71 (EV71) infections continue to remain an important public health problem around the world, especially in the Asia-Pacific region. There is a significant mortality rate following such infections, and there is neither any proven therapy nor a vaccine for EV71. This has spurred much fundamental research into the replication of the virus. In this review, we discuss recent work identifying host cell factors which regulate the synthesis of EV71 RNA and proteins. Three of these proteins, heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 (hnRNP A1), far-upstream element-binding protein 2 (FBP2)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The AML1-ETO (AE) fusion gene, resulting from t(8;21)(q22;q22), represents a prevalent subtype of acute myeloid leukaemia (AML). Retention of exon 9a between exon 8 and 9 of the ETO (RUNX1 Partner Transcriptional Co-Repressor 1, also name RUNX1T1) gene generates the oncogenic AML1-ETO9a (AE9a) splice variant. Here, we uncover the potential involvement of RNA (ribonucleic acid) helicase DHX15 (DEAH-box helicase 15) in AE9a splicing and AML progression. Clinically, higher expressed DHX15 is associated with increased AE9a/AE abundance and poor outcomes in AE-positive (AE+) AML patients. DHX15 kno
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sperm small RNAs have been implicated in intergenerational epigenetic inheritance of paternal environmental effects; however, their biogenesis and functions remain poorly understood. We previously identified a 5' fragment of tRNA-Valine-CAC-2 (tRFValCAC) as one of the most abundant small RNA in mature sperm. tRFValCAC is specifically enriched in sperm during post-testicular maturation in the epididymis, and we found that it is delivered to sperm from epididymis epithelial cells via extracellular vesicles. Here, we investigated the mechanistic basis of tRFValCAC delivery to sperm and its functi
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Redox signaling by nitric oxide (NO) is estimated to control a large part of the global proteome via S-nitrosylation (SNO-modification). Here, we report that RNA-binding proteins (RBPs) represent the most significantly enriched class of S-nitrosylation targets, with broad coverage of spliceosomal factors. We demonstrate that NO regulates alternative splicing (AS) and that S-nitrosylation of PTBP1, a central regulator of AS, can massively shift and contextually alter gene expression while further enriching the transcriptome for SNO sites. PTBP1 S-nitrosylation changes RNA-binding domain conform
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long non-coding RNAs (lncRNAs) have recently been reported to play a crucial role in neuropathic pain (NP). However, whether lncRNA 4930544M13Rik-201, a significantly up-regulated lncRNA in peripheral ganglia following nerve injury, contributes to NP is not elucidated. This study aimed to investigate the role and mechanism of 4930544M13Rik-201 in NP. In the current study, the head withdrawal threshold (HWT) of mice following infraorbital nerve chronic constriction injury (CCI-ION) was assessed using behavioral tests to evaluate the presence of neuropathic pain. To elucidate the underlying mech
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung adenocarcinoma (LUAD) continues to be one of the top causes of cancer-associated deaths worldwide. TAR DNA-binding protein 43 (TDP-43) has been linked to several tumor-related biological processes, yet its specific role in LUAD growth remains poorly understood. Ferroptosis, an iron-dependent regulated cell death, is increasingly recognized as a key process affecting tumor development. Here, we report that TDP-43 acts as a key ferroptosis regulator facilitating LUAD growth. TDP-43 is upregulated in LUAD tissues and positively correlates with poor patient prognosis. Functionally, TDP-43 sil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic and experimental findings point to a crucial role of RNA dysfunction in the pathogenesis of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). Evidence suggests that mutations in RNA binding proteins (RBPs) such as FUS, a gene associated with ALS, affect the regulation of alternative splicing. We have previously shown that the overexpression of wild-type FUS in mice, a condition that induces ALS-like phenotypes, impacts the splicing of hnRNP A2/B1, a protein with key roles in RNA metabolism, suggesting that a pathological connection between FUS and hnRNP A2/B1 might promote FUS-associated toxicity.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MYC is a key oncogenic driver frequently overexpressed in non-small cell lung carcinoma (NSCLC) and other cancers, where its protein levels often exceed what would be expected from MYC mRNA levels alone, suggesting post-transcriptional regulation. Strategies to inhibit MYC function by targeting mRNA translation hold potential for therapeutics utility in Myc-dependent cancers. We developed TranslationLight, a high-content imaging platform which detects MYC mRNA translation in human cells. Using this system, we conducted a high-throughput screen of ~100,000 compounds to identify small molecules
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heterogeneous nuclear ribonucleoprotein (HNRNP) genes code for a set of RNA-binding proteins that function primarily in the spliceosome C complex. Pathogenic variants in these genes can drive neurodegeneration, through a mechanism involving excessive stress-granule formation, or developmental defects, through mechanisms that are not known. Here, we report four unrelated individuals who have truncating or missense variants in the same C-terminal region of hnRNPR and who have multisystem developmental defects including abnormalities of the brain and skeleton, dysmorphic facies, brachydactyly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous neurological disorders are linked to sequences rich in guanine repeats found in introns, exons, and regulatory regions of genes. These sequences have been observed to form stable G-quadruplex (GQ) structures both in vitro and in vitro. Cerebellar Ataxia with Neuropathy and Vestibular Areflexia Syndrome (CANVAS), a slowly progressive neurodegenerative disorder, is associated with the biallelic expansion of (AAGGG)n pathogenic repeats in the second intron of the RFC1 gene. Though these G-rich pathogenic repeats in other neurological diseases are associated with protein loss of function,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterogeneous nuclear ribonucleoproteins (hnRNPs) are a large family of RNA-binding proteins (RBPs) involved in multiple aspects of nucleic acid metabolism, ranging from DNA maintenance to RNA splicing and translation. As a consequence, hnRNPs play a pivotal role during development and in cellular homeostasis, and their dysregulation has been linked to a wide range of diseases, in particular cancer and neurodegenerative disorders. Owing to the high evolutionary conservation of their domains and functions, the fruit fly Drosophila melanogaster represents a useful model for the study and charact
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To elucidate the functional role of MCF2L antisense RNA1 (MCF2L-AS1) in colorectal cancer (CRC) progression and its potential molecular mechanism. METHODS: The expression of MCF2L-AS1/MCF2L in CRC cell lines was detected by qRT-PCR. The biological function of MCF2L-AS1 was investigated in vitro and in vivo (colony formation, CCK8, Apoptosis assays, wound healing and transwell assays, and mouse xenograft models). Mechanistic investigations involved bioinformatics analysis followed by experimental validation using Fluorescence in situ hybridization, RNA pull-down, and RNA immunoprecipit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic cancer (PC) is a highly malignant and lethal tumor in gastrointestinal tract. Lactate accumulation is a classical feature of metabolic reprogramming in cancers. Lactate-derived lysine lactylation (Kla) is identified as a new type of post-translational modifications (PTMs), which is confirmed to be involved in multiple biological processes. However, the cancer-specific regulation of protein Kla in PC requires further elucidation. Here, we report a range of dysregulated Kla sites specifically related to RNA splicing in human pancreatic cancer, leading to the observation that the Kla a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxia is a phenotypically and genetically heterogeneous group of autosomal dominant-inherited degenerative disorders. The gene mutation spectrum includes dynamic expansions, point mutations, duplications, insertions, and deletions of varying lengths. Dynamic expansion is the most common form of mutation. Mutations often result in indistinguishable clinical phenotypes, thus requiring validation using multiple genetic testing techniques. Depending on the type of mutation, the pathogenesis may involve proteotoxicity, RNA toxicity, or protein loss-of-function. All of which may dis
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transactive response DNA and RNA binding protein 43 kDa (TDP-43) is a highly conserved heterogeneous nuclear ribonucleoprotein (hnRNP), which is involved in several steps of protein production including transcription and splicing. Its aggregates are frequently observed in motor neurons from amyotrophic lateral sclerosis patients and in the most common variant of frontotemporal lobar degeneration. Recently it was shown that TDP-43 is able to bind Zn2+ by its RRM domain. In this work, we have investigated Zn2+ binding to a short peptide 256-264 from C-terminus of RRM2 domain using isothermal tit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNase A protection analysis was used in the search for the cause of a non-lethal osteogenesis imperfecta (OI) phenotype (Sillence type III). Cleavage of the hybrid formed between a normal alpha 2(I) sequence and RNA isolated from the patient indicated the presence of a mismatch. The position of the mismatch was determined and the corresponding area of COL1A2 was amplified using the polymerase chain reaction. Sequencing of cloned amplified DNA revealed the deletion, which was not present in either parent, of the final three bases of exon 19 in one of the patient's two COL1A2 alleles. The deleti
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.