Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2014 публикаций
Поиск: 273 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 198 с найденным полным текстом
International journal for vitamin and nutrition research. Internationale Zeitschrift fur Vitamin- und Ernahrungsforschung. Journal international de vitaminologie et de nutrition1993eng
Serum vitamin B12, folic acid and haematological variables of 132 Thai vegetarians (64 males and 68 females) were investigated. Forty-seven healthy omnivorous individuals served as controls. No statistical differences in haemoglobin concentration, packed red cell volume and mean corpuscular haemoglobin concentration between the vegetarians and controls had been detected. In the female vegetarians, the haemoglobin concentration and packed red cell volume were, however, statistically lower. No significant differences in the white cell counts and platelet counts were observed in both groups. A si
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sickle cell anemia is a monogenic disorder caused by a mutation in the β-hemoglobin gene, resulting in sickle hemoglobin that can polymerize. Presentation and clinical course have significant inter-individual variability and classifying these patients for severity is a challenge.
METHODS: We applied hierarchical clusters with 10 routine laboratory tests to understand if this grouping could be associated with clinical manifestations. We included 145 adult homozygous patients (SS) at an outpatient clinic in a retrospective study.
RESULTS: We found five clusters by counting those
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin B12 deficiency is classically associated with megaloblastic anemia. Possible cobalamin deficiency is not investigated once hemolysis is seen. Around 2.5% of cases can present as pseudo-thrombotic microangiopathy (TMA). A swift identification of this means the difference between an easy solution and a protracted one for the patient. A 74-year-old man with no past medical history presented with exertional dyspnea, fatigue, and increasing anorexia over two weeks. Physical examination including a neurological examination was normal. Laboratory tests revealed pancytopenia, unconjugated hype
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allo-anti-M often has an immunoglobulin G (IgG) component but is rarely clinically significant. We report a case of hemolytic disease of the fetus and newborn along with prolonged anemia in newborn twins that persisted for up to 70 days postbirth. The aim was to diagnose and successfully manage hemolytic disease of newborn (HDN) due to maternal alloimmunization. Direct antiglobulin test (DAT), antigen typing, irregular antibody screening and identification were done by polyspecific antihuman globulin cards and standard tube method. At presentation, the newborn twins (T1, T2) had HDN with resul
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sickle cell trait, glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency and alpha-thalassemia trait are common genetic abnormalities among the American Black population. Under oxidative stress, the presence of any of these conditions would predispose the hemoglobin (Hb) to oxidation resulting in accelerated methemoglobin (metHb) formation. It was hypothesized that red cells phenotypic for these genetic variants should have more or different levels of metHb reductase (cytochrome b5 reductase) activity.
METHODS: To test this hypothesis, we measured the red cell metHb reductase activi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish a stable and rapidly rat model acquired aplastic anemia.
METHODS: The SD rats were exposed to 137Csγ-ray at 3.5 and 4.0 Gy ( 91 cGy/min), and intraperitoneally injected with CTX at 35 mg/( kg·d) and CHL at 45 mg/( kg·d) in d 4, 6 and 8 after irradiation; the WBC, platelet and reticulocyte counts in peripheral blood, the smears and nucleated cells counts of bone marrow were observed.
RESULTS: The levels of peripheral blood 3-lineage cells of SD rats treated with 137Csγ-irradiation combined with cyclophosphamide and chloramphenicol were significantly reduced, among whic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The regenerative response following Babesia rossi infection in dogs is mild, despite severe hemolytic anemia.
OBJECTIVE: We aimed to compare the admission absolute reticulocyte count (ARC) and reticulocyte indices in 103 dogs naturally infected with B. rossi with 10 dogs suffering from immune-mediated hemolytic anemia (IMHA) and 14 healthy control dogs. The regenerative response was also evaluated in five dogs experimentally infected with B. rossi.
METHODS: This is a retrospective observational study of records generated on the ADVIA 2120 hematology analyzer.
RESULTS: The median
СтатьяObservational Study, VeterinaryПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reticulocyte hemoglobin equivalent (RET-He) is presented as a biomarker for the diagnostics and monitoring of iron deficiency. The marker is independent of the acute phase and can be determined within a few minutes by a blood count. Due to the approximately 120-day lifetime of erythrocytes, iron deficiency and changes in the iron status of erythropoiesis can first be recognized at a relatively late stage using classical hematological parameters, such as hemoglobin, mean corpuscular volume, mean cellular hemoglobin content and also with determination of hypochromic erythrocytes (% hypo). Th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pure red cell aplasia (PRCA) is a rare bone marrow (BM) disorder characterized by ineffective erythropoiesis, reduced reticulocyte count, normocytic anemia, and the absence of erythroid precursors. Here, we present a rare instance of PRCA occurring after ABO-matched allo-HSCT in a refractory/relapsed acute myeloid leukemia (R/R AML) patient. In this case, the patient received a combination treatment of Gilteritinib, Venetoclax, and Azacitidine. Remarkably, this treatment not only reduced myeloblasts but also facilitated the restoration of erythroid hematopoiesis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated erythropoiesis in 50 infants hospitalized with protein energy malnutrition and in 50 control infants. The red cell count, mean corpuscular haemoglobin and reticulocyte index were significantly lower, while the white blood cell count, median corpuscular fragility and red cell distribution width were significantly higher on admission than in controls. Total serum protein, albumin, fasting blood glucose, and serum folate were significantly lower on admission than in controls. Serum ferritin was significantly higher and total iron-binding capacity was significantly lower on di
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twin anemia-polycythemia sequence (TAPS) is a group of disorders in monochorionic twins characterized by a large intertwin hemoglobin difference without amniotic fluid discordance. Reticulocyte count is used to diagnose this condition, but little is known about the role of erythroblasts, which are the prior stage of reticulocytes. In the present case of TAPS, the 25-yr-old Japanese mother showed no signs of oligohydramnios or polyhydramnios throughout gestation. The twins were born at 36 weeks and 6 days, weighing 2,648g and 1,994g. The intertwin hemoglobin difference in umbilical cord blood w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total RNA isolated from peripheral blood lymphocytes of donor and patient with polycythemia, stimulates hematopoiesis in rats with toxic aplastic anemia due to benzene administration. Total RNA of lymphocytes from polycythemia patient has a more pronounced effect on the erythroid, myeloid and megakaryocytic hematopoiesis comparing to total RNA from donor lymphocytes. The greatest stimulatory effectof RNA observed after 21 days from the start of experiment. Total RNA of lymphocytes from polycythemia patient largely activates erythropoiesis promoting restoration of reticulocyte count in animals
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11 year old African boy without previous history was hospitalised for fever and a severe anaemia (haemoglobin = 55 g/L) with low reticulocyte count. Blood smear showed more than 35% of ghost red blood cells which allows the diagnosis of G6PD deficiency (< 1% of normal level). Anaemia was demonstrated as haemolytic and was associated with a drepanocytosis trait. Aspect of red blood cells on blood smear remains important for the diagnosis of congenital or acquired red blood cell diseases, even abnormalities are often of low specificity.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia, iron deficiency and other hematinic deficiencies are a major cause of perioperative transfusion needs and are associated with increased morbidity and mortality. Anemia can be caused either by decreased production of hemoglobin or red blood cells or by increased consumption and blood loss. Decreased production can involve anything from erythropoietin or vitamin B12 insufficiency to absolute or functional lack of iron. Thus, to achieve the goal of patient blood management, anemia must be addressed by addressing its causes. The traditional parameters to diagnose anemia, despite offering e
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital hemoglobin mutations may alter the delicate balance of free-radical generation and antioxidant defense systems in the red cell. Oxidative stress may thus play a role in the pathophysiology of the clinical manifestations of the disease. We assessed the total antioxidant status in steady-state sickle cell anemia (SCA) patients and related it to certain hematological parameters and their recent clinical history. Forty (25 males/15 females) adult SCA patients and 30 age-matched controls were studied. All patients and control subjects had total antioxidant status (TAS), hematocrit, white
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is no rigorous publication on the biological variation of common hematological parameters in South Asians to date. Also, there are few publications worldwide dealing with a variation of Reticulocyte parameters. Therefore, an attempt was made to estimate the short term within-subject and between-subject biological variation of common hematological and reticulocyte parameters. Twenty-eight healthy individuals (fifteen males and thirteen females) were selected after clinical and laboratory examination. Blood was collected in K3-EDTA vials in the morning for six consecutive days and analysed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: anaemia following hip fracture is common and associated with worse outcomes. Intravenous iron is a potential non-transfusion treatment for this anaemia and has been found to reduce transfusion rates in previous observational studies. There is good evidence for its use in elective surgical populations.
OBJECTIVE: to examine the impact of intravenous iron on erythropoiesis following hip fracture.
DESIGN: two-centre, assessor-blinded, randomised, controlled trial of patients with primary hip fracture and no contra-indications to intravenous iron.
METHOD: the intervention group rece
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with sickle cell disease (SCD) have a significant vascular morbidity, especially cerebral macrovasculopathy (CV), detectable by transcranial Doppler. This study aimed to identify risk factors for CV using longitudinal biological and clinical data in a SCD newborn cohort followed at the Robert Debre Reference centre (n = 375 SS/Sβ(0) ). Median follow-up was 6·8 years (2677 patient-years). Among the 59 children presenting with CV, seven had a stroke. Overall, the incidence of CV was 2·20/100 patient-years [95% confidence interval (95% CI): 1·64-2·76] and the incidence of stroke was 0·26
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia of prematurity (AOP) has been conventionally treated with erythrocyte transfusions. Recent investigations have reported the use of recombinant human erythropoietin (rHuEPO) as an alternative for treating AOP. The potential of rHuEPO in increasing erythropoiesis implies its clinical usefulness. The effect of rHuEPO on reticulocyte count as well as other parameters of blood cells was examined in 14 premature babies with AOP. The average birth body weight and gestational age of these premature babies were 1533.71 +/- 61.66 g (Mean +/- SEM) and 31.36 +/- 0.49 weeks respectively. They receiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic low-grade inflammation is increasingly recognized as a pivotal driver in the development of early-stage cardiovascular-kidney-metabolic (CKM) syndrome. Nonetheless, the complex interplay among inflammation-associated hematological indices, body composition, and CKM risk remains inadequately understood.
METHODS: In this cross-sectional study, data from 5,692 participants of the China National Health Survey (CNHS) were analyzed. We employed advanced machine learning techniques-including Random Forest, Least Absolute Shrinkage and Selection Operator(LASSO) regression, and eX
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.