Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1387 публикаций
Поиск: 226 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 38 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Ischemic stroke is a major neurological disorder that is characterized by cognitive decline and sensorimotor impairment. Despite the potential of therapeutic effects and anti-inflammatory properties of medicinal mushrooms, most current research focuses on single-species effects rather than combined formulations. This gap highlights the need to investigate the potential of a combination of medicinal mushrooms named NevG, containing Lignosus rhinocerus, Hericium erinaceus, and Ganoderma lucidum, focusing on their therapeutic effects in the context of ischemic stroke.
METHODS: Forty
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To evaluate the efficacy of the neurotropic action of cortexin in models of mental and physical developmental delays in rat offspring. Methods: The neurotropic properties of bovine brain cortex polypeptides were studied using two models of mental and physical developmental delays in rats: toxic CNS damage (oral administration of ethanol during the last week of pregnancy) and neonatal trauma (ischemia-hypoxia). The drug was administered intramuscularly or rectally as suppositories for 20 days. Treatment efficacy was evaluated using the mNSS scale, open field, rotarod, and adhesive re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptidoglycan recognition proteins (PGRPs) are key sensing-molecules of the innate immune system that specifically detect bacterial peptidoglycan (PGN) and its derivates. PGRPs have recently emerged as potential key regulators of normal brain development and behavior. To test the hypothesis that PGRPs play a role in motor control and anxiety-like behavior in later life, we used 15-month old male and female peptidoglycan recognition protein 2 (Pglyrp2) knockout (KO) mice. Pglyrp2 is an N-acetylmuramyl-l-alanine amidase that hydrolyzes PGN between the sugar backbone and the peptide chain (which
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sanfilippo B syndrome is a progressive neurological disorder caused by inability to catabolize heparan sulfate glycosaminoglycans. We studied neurobehavior in male Sanfilippo B mice and heterozygous littermate controls from 16 to 20 weeks of age. Affected mice showed reduced anxiety, with a decrease in the number of stretch-attend postures during the elevated plus maze (p=0.001) and an increased tendency to linger in the center of an open field (p=0.032). Water maze testing showed impaired spatial learning, with reduced preference for the target quadrant (p=0.01). In radial arm maze testing, a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creatine monohydrate (Cr) is a dietary supplement known to improve cognitive functions and has positive therapeutic results under various clinical conditions. The aim of this study was to determine the effect of 2 % Cr supplementation on learning, memory formation, neuromuscular coordination, exploratory and locomotory in male albino mice following hypoxic ischemic insult. At postnatal day, 10 male albino mice pups were subjected to right common carotid artery ligation followed by 8 % hypoxia for 25 min. On postnatal day 20, male mice were separated from the litter and divided into two groups
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by dopaminergic neuronal loss, α-synuclein aggregation, and chronic neuroinflammation. While levodopa (L-DOPA) + carbidopa remains the cornerstone of symptomatic management, long-term use is associated with motor complications, prompting interest in adjunctive therapies targeting non-dopaminergic mechanisms. Polyphenolic compounds such as resveratrol and curcumin have demonstrated neuroprotective potential through antioxidant and anti-inflammatory actions. This study aimed to comparatively evaluate th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ginkgo biloba extract (EGb-761) has been in use to treat variety of ailments including memory loss and emotional disorders usually experienced after ischemic stroke. However, data regarding its protective role in stroke associated motor dysfunction is scarce.
PURPOSE: The present work was designed to investigate the long-term effects of EGb-761 on the motor dysfunctions associated with permanent middle cerebral artery occlusion (pMCAO) in rats.
STUDY DESIGN/METHODS: Focal ischemic stroke was induced in male Sprague-Dawley rats by pMCAO. These rats were orally administered with EG
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult-onset methylmercury (MeHg) exposure produces sensorimotor impairment and related changes in behavior. The present study investigated MeHg effects on the microstructure of spontaneous wheel running in adult BALB/c mice chronically exposed to 0ppm or 15ppm MeHg via daily drinking water. To test the hypothesis that MeHg neurotoxicity is related to impaired calcium homeostasis, MeHg-exposed mice received 0, 20, or 200ppm of the L-type calcium-channel blocker nimodipine in their daily chow diet. To examine MeHg-related changes in the microstructure of running, we partitioned spontaneous wheel
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tauopathies include a variety of neurodegenerative diseases associated with the pathological aggregation of hyperphosphorylated tau, resulting in progressive cognitive decline and motor impairment. The underlying mechanism for motor deficits related to tauopathy is not yet fully understood. Here, we use a novel transgenic tau mouse line, Tau 58/4, with enhanced neuron-specific expression of P301S mutant tau to investigate the motor abnormalities in association with the peripheral nervous system. Using stationary beam, gait, and rotarod tests, motor deficits were found in Tau 58/4 mice already
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute spinal cord injury (ASCI) can lead to paraplegia or quadriplegia, the treatment of which has been a major problem. New therapeutic approaches in developing carbon nanotubes (CNT) functionalized with the Nafion nanocomposite, a sulfonated tetrafluoroethylene copolymer, have been shown to increase the length of selected neurites in vitro.
OBJECTIVE: We hypothesized that the administration of the CNT/Nafion nanocomposite after experimental SCI will promote regeneration of axons into the lesion cavity and the functional recovery of the hind limbs in a rat model.
METHODS: To eva
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropathic pain is a chronic condition resulting from neuronal damage. Pregabalin, the (S)-isomer of 3-isobutyl-γ-aminobutyric acid (GABA), is widely used to treat neuropathic pain, despite the occurrence of central nervous system (CNS)-related side effects such as dizziness and somnolence. Here we describe the pharmacology of novel GABA derivatives containing silicon-carbon bonds, silagaba compounds. Silagaba131, 132, and 161 showed pregabalin-like analgesic activities in animal models of neuropathic pain, but in contrast to pregabalin they did not impair neuromuscular coordination in rotaro
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is characterized by progressive dopamine (DA) depletion in the striatum. Exercise has been shown to be a promising non-pharmacological approach to reduce the risk of neurodegeneration diseases. This study was designed to investigate the potential neuroprotective effect of swimming training (ST) in a mouse model of PD induced by 6-hydroxydopamine (6-OHDA) in mice. The present study demonstrated that a 4-week ST was effective in attenuating the following impairments resulting from 6-OHDA exposure: (i) depressive-like behavior in the tail suspension test; (ii) increase in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyridoxine (vitamin B6) toxicity is a well-known model for peripheral neuropathy. GABA and glutamate are two neurotransmitters in neural pathways involved in the peripheral neuropathy. Cichorium intybus (Chicory) contains glycosides and triterpenoids, which inhibit glutamatergic transmission and enhance GABAergic transmission. The present study was aimed at studying the effect of chicory extract (CE) on the pyridoxine-induced peripheral neuropathy with a particular focus on glutamatergic and GABAergic systems. In this experimental study, a high dose of pyridoxine (800 mg/kg, i.p.) was injected
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hemiplegic migraine is an episodic neurological disorder characterized by transient sensory and motor symptoms and signs. Mutations of the ion pump α2-Na/K ATPase cause familial hemiplegic migraine, but the mechanisms by which α2-Na/K ATPase mutations lead to the migraine phenotype remain incompletely understood. Here, we show that mice in which α2-Na/K ATPase is conditionally deleted in astrocytes display episodic paralysis. Functional neuroimaging reveals that conditional α2-Na/K ATPase knockout triggers spontaneous cortical spreading depression events that are associated with EEG l
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The need to develop efficient therapies for neurodegenerative diseases is urgent, especially given the increasing percentages of the population living longer, with increasing chances of being afflicted with conditions like Parkinson's disease (PD). A promising curative approach toward PD and other neurodegenerative diseases is the transplantation of stem cells to halt and potentially reverse neuronal degeneration. However, stem cell therapy does not consistently lead to improvement for patients. Using remote stimulation to optogenetically activate transplanted cells, we attempted to improve be
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The efficacy of mesenchymal stem cell (MSC) transplantation in ischemic stroke might depend on the timing of administration. We investigated the optimal time point of MSC transplantation. After MSC treatment, we also investigated the expression of matrix metalloproteinases (MMPs), which play a role in vascular and tissue remodeling.
METHODS: Human bone marrow-derived MSCs (2 × 10(6), passage 5) were administrated intravenously after permanent middle cerebral artery occlusion (MCAO) was induced in male Sprague-Dawley rats. First, we determined the time point of MSC transplantation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Huntington's disease (HD) is characterized by progressive motor dysfunction, emotional disturbances and cognitive deficits. It is a genetic disease caused by an elongation of the polyglutamine repeats in the huntingtin gene. Whereas HD is a complex disorder, previous studies in mice models have largely been confined to assessing motor deficits.
OBJECTIVES: The aim of the present studies is a comprehensive phenotypical assessment of not only motor and gait deficits, but also of emotional and cognitive deficits in adult BACHD mice.
MATERIAL AND METHODS: 46 male BACHD mice between 9
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PPT1-related neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) is a lysosomal storage disorder caused by deficiency in a soluble lysosomal enzyme, palmitoyl-protein thioesterase-1 (PPT1). Enzyme replacement therapy (ERT) has not been previously examined in a preclinical animal model. Homozygous PPT1 knockout mice reproduce the known features of the disease, developing signs of motor dysfunction at 5 months of age and death by around 8 months. In the current study, PPT1 knockout mice were treated with purified recombinant PPT1 (0.3 mg, corresponding to 12 mg/kg or 180 U/kg for a 25 g mouse) administered int
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is characterized by the progressive degeneration of dopaminergic neurons in substantia nigra (SN) with the presence of alpha-synuclein inclusions termed Lewy bodies. The neuroprotective effects of protocatechuic acid (PAc) both in vitro and in vivo have been reported. However, little is known about the effects of PAc on neurotoxicity induced by 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) in vivo. In this study, we demonstrated that PAc inhibited the reduction of the latent periods in a rotarod test, and the contents of dopamine (DA) and its metabolites in stria
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is an autosomal-dominant neurodegenerative disorder, for which no known cure or effective treatment exists. To facilitate the search for new potential treatments of HD, an automated system for analyzing the behavior of transgenic HD mice is urgently needed. A recently developed behavior screening system, the IntelliCage, allows automated testing of mouse behavior in the home cage employing individual recognition of animals living in social groups. The present study validates the ability of the IntelliCage system to detect behavioral and cognitive dysfunction in R6/2 m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.