Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2345 публикаций
Поиск: 29 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 77 с найденным полным текстом
AIMS: To investigate the effect of two clinically applied proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 monoclonal antibodies (PCSK9-mAbs) on glycaemia and new-onset diabetes mellitus (NODM).
MATERIALS AND METHODS: PubMed, MEDLINE, Embase, Cochrane databases and ClinicalTrials.gov websites were systematically searched for randomized controlled trials that reported data on fasting plasma glucose (FPG), glycated haemoglobin (HbA1c) or NODM incidence. Risk ratios (RRs) for NODM and mean difference (MD) for FPG and HbA1c with 95% confidence intervals (CIs) were calculated using a fixed-effect mod
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: of the study was to investigate blood levels of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) in men from different population subgroups, their associations with cardiovascular risk factors and with unfavorable 7-years long-term prognosis.
MATERIAL AND METHODS: The study included three subgroups of men from a population sample of residents of Novosibirsk, 44-73 years old, not receiving lipid-lowering drugs: subgroup of population proper (183 men), subgroup with hypercholesterolemia (46 men), and subgroup with hypocholesterolemia (18 men). Blood level of PCSK9 was determined by EL
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Our objective was to describe the demographic and clinical characteristics of real-world patients in the US with elevated low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) whose lipid-lowering therapy (LLT) ─ both proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitor and non-PCSK9 inhibitor ─ was actively modified.
METHODS: This retrospective cohort study used linked laboratory (Prognos), pharmacy (IMS Formulary Impact Analyzer), and medical claims (IQVIA Dx/LRx or PharMetrics Plus) data. PCSK9 inhibitor-prescribed patients with LDL-C ≥70 mg/dL (multiply by 0.02586 for mmol/L) at
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intermediate monocytes (IM) exhibit proinflammatory properties and contribute to atherosclerosis. Elevated lipoprotein(a) [Lp(a)] levels modulate monocyte behavior, while proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) has been implicated in inflammatory pathways beyond lipid metabolism. The effects of PCSK9 inhibition on monocyte subset distribution in high-risk coronary artery disease patients remain unclear.
OBJECTIVE: To assess the effects of lipoprotein fractions and PCSK9 inhibitor (PCSK9i) therapy on monocyte subset distribution in patients with stable coronary artery
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the increasing detection of artemisinin resistance to front-line antimalarials in Africa and notwithstanding the planned roll-out of RTS'S and R21 in Africa, the search for new vaccines with high efficacy remains an imperative. Towards this endeavour, we performed in silico screening to identify Plasmodium falciparum gametocyte stage genes that could be targets of protection or diagnosis. Through the analysis we identified a gene, Pf3D7_1105800, coding for a Plasmodium falciparum subtilisin-like domain-containing protein (PfSDP) and thus dubbed the gene Pfsdp. Genetic diversity assessment
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin type 9 PCSK9 inhibitors (PCSK9i) are a novel class of cholesterol-lowering agents that also offer protection against tissue ischemia by reducing apoptosis, pyroptosis, and myocardial infarct size. This study evaluated the effects of the PCSK9 inhibitor PEP 2-8 during hypothermic perfusion (HP) in a rat model of donation after circulatory death (DCD) kidney transplantation. DCD kidneys were perfused at 4 °C for six hours with either Perf-Gen solution alone (control) or Perf-Gen supplemented with PEP 2-8. Glucose and lactate dehydrogenase (LDH) levels were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While registry-based studies have shown that as many as 1 in 2 patients with stable atherosclerotic cardiovascular disease would be eligible for PCSK9i (proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 inhibitor) therapy, this has not been studied in a large population-based postacute coronary syndrome (ACS) cohort.
METHODS: We examined lipid testing performed in hospital or within 90 days of discharge and lipid-lowering therapies dispensed within 90 days of discharge in patients surviving for at least 1 year after their first ACS between 2012 and 2018 in the province of Alberta, Can
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) is of particular importance in cholesterol metabolism with high levels contributing to hypercholesterolemia. Cholesterol and sphingolipids are low in patients with liver cirrhosis. Purpose of this study was to find associations of plasma PCSK9 with circulating cholesterol and sphingolipid species and measures of liver disease severity in patients with liver cirrhosis.
METHODS: PCSK9 protein levels were determined by ELISA in systemic vein (SVP), hepatic vein (HVP) and portal vein plasma of patients with mostly alcoholic liver c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct-acting antivirals (DAAs) efficiently eradicate the hepatitis C virus (HCV). Low-density lipoprotein (LDL) levels increase rapidly upon DAA treatment. Proprotein convertase subtilisin/kexin 9 (PCSK9) induces degradation of the hepatic LDL receptor and thereby elevates serum LDL. The aim of this study was to determine serum PCSK9 concentrations during and after DAA therapy to identify associations with LDL levels. Serum PCSK9 was increased in 82 chronic HCV-infected patients compared to 55 patients not infected with HCV. Serum PCSK9 was low in HCV patients with liver cirrhosis, but patien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of the study was to compare the effects of atorvastatin, a proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitor (PCSK9i), and 17β-estradiol on oxidative muscle mitochondria in a model of menopause with obesity.
METHODS: Female Wistar rats consumed either a standard diet (n = 12) or a high-fat/calorie diet (HFCD: n = 60). At week 13, standard diet-fed rats underwent a sham operation, whereas HFCD-fed rats underwent either a sham operation (n = 12) or an ovariectomy (n = 48). At week 19, all sham-operated rats received vehicle, and ovariectomized HFCD-fed rats received ei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The study aims to explore the association between serum proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) level and saphenous vein grafts disease (SVGD) after coronary artery bypass grafting (CABG).
DESIGN: A cross-sectional study.
SETTING: A secondary hospital in Tianjin City, China.
PARTICIPANTS: A total of 231 participants were included in the study. Inclusion criteria were as follows: age ≥18 years, previous CABG surgery at least 12 months ago, at least one SVG for bypass during CABG, abnormal non-invasive test results or recurrent stable angina pectoris by coronary angio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) downregulates low-density lipoprotein (LDL) receptors, thereby leading to a rise in circulating LDL cholesterol (LDL-C). RG7652 is a fully human monoclonal antibody against PCSK9. This placebo-controlled, phase 1 ascending-dose study in healthy subjects evaluated the safety of RG7652 and its efficacy as a potential LDL-C-lowering drug.
HYPOTHESIS: Anti-PCSK9 antibody therapy safely and effectively reduces LDL-C.
METHODS: Subjects (N = 80) were randomized into 10 cohorts. Six sequential single-dose cohorts received 10, 40, 150,
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Dyslipidemia is a modifiable risk factor and predictive biomarker for acute ischemic stroke (AIS) that necessitates early, aggressive lipid-lowering therapy to achieve target low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels for primary and secondary prevention. In certain patients, this can be difficult to achieve with statins alone. Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitor (PCSK9i) lipid-lowering agents may improve outcomes when introduced early. This review assessed whether early PCSK9i administration (within 3 weeks of AIS) reduced early neurological deteriorati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9) plays a critical role in cholesterol metabolism via the PCSK9-LDLR (low-density lipoprotein receptor) axis in the liver; however, evidence indicates that PCSK9 directly contributes to the pathogenesis of various diseases through mechanisms independent of its LDL-cholesterol regulation. The objective of this study was to determine how PCSK9 directly acts on vascular smooth muscle cells (SMCs), contributing to degenerative vascular disease. Approach and Results: We first examined the effects of PCSK9 on cultured human aortic SMCs.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial hypercholesterolemia is characterized by high levels of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), and causes of familial hypercholesterolemia include apolipoprotein B (APOB) loss-of-function mutations (LOFm) and proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) gain-of-function mutations (GOFm).
OBJECTIVE: The aim of this study was to compare the pharmacokinetics and pharmacodynamics of alirocumab between patients with APOB LOFm vs PCSK9 GOFm.
METHODS: Patients (6 APOB LOFm and 17 PCSK9 GOFm carriers) with LDL-C ≥70 mg/dL on maximally tolerated lipid-lowering ther
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Statins remain the cornerstone of hypolipidaemic drug treatment. However, statins exert adverse effects on glucose metabolism. Given that new onset diabetes mellitus (NODM) and worsening of glucose control in patients with established type 2 diabetes mellitus (T2DM) is related to low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) reduction, it would be of great interest to investigate if this is also the case for proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 (PCSK9) inhibitors, which have recently be licensed for the treatment of hypercholesterolaemia.
METHODS: We reviewed the published
СтатьяМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Proprotein convertase subtilisin/kexin 9 (PCSK9) is known to be a good target to decrease LDL cholesterol (LDL-C) and two forms of PCSK9, mature and furin-cleaved PCSK9, circulate in blood. However, it has not been clarified whether and how the levels of each PCSK9 are affected by LDL-apheresis (LDL-A) treatment, a standard therapy in patients with severe forms of familial hypercholesterolemia (FH).
OBJECTIVE: Our objective was to investigate the differences in LDL-A-induced reduction of mature and furin-cleaved PCSK9 between homozygous and heterozygous FH, and between dextran sulfat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) is suggested as a novel factor associated with coronary artery disease (CAD). However, few studies have comprehensively evaluated plasma PCSK9 with cardiovascular risk till now. Hence, we aimed to prospectively investigate the association between baseline PCSK9 and cardiovascular risk graded with number of risk factors (RFs), coronary severity, and outcomes in patients with stable CAD.Baseline characteristics and biomarkers were measured in 616 consecutive, nontreated patients with stable CAD. Coronary severity was measured using SYNTAX, Ge
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Subjects with lipoprotein(a) [Lp(a)] elevation have increased arterial wall inflammation and cardiovascular risk. In patients at increased cardiovascular risk, arterial wall inflammation is reduced following lipid-lowering therapy by statin treatment or lipoprotein apheresis. However, it is unknown whether lipid-lowering treatment in elevated Lp(a) subjects alters arterial wall inflammation. We evaluated whether evolocumab, which lowers both low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and Lp(a), attenuates arterial wall inflammation in patients with elevated Lp(a).
METHODS AND RESULTS:
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.