Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 488 с найденным полным текстом
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2018eng
Objective: It is unclear that whether Foley catheter with simultaneous oxytocin could improve the efficacy of induction outcome. Method: To conduct a meta-analysis of randomized controlled trial (RCT) studies to evaluate the effect of Foley catheter with simultaneous oxytocin on labor induction. PubMed, Embase, and other databases were searched from their inception to July 2017. We included all RCTs comparing Foley catheter with simultaneous oxytocin (i.e. intervention group) with Foley catheter followed by oxytocin (i.e. control group) in the three kinds of women (nulliparas and multiparas/on
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2018eng
Background: Different techniques have been analyzed to reduce the risk of perineal trauma during labor.Objective: To evaluate whether perineal massage techniques during vaginal delivery decreases the risk of perineal trauma.Search strategy: Electronic databases (Medline, Prospero, Scopus, ClinicalTrials.gov, Embase, ScienceDirect, the Cochrane Library, SciELO) were searched from their inception until February 2018. No restrictions for language or geographic location were applied.Selection criteria: We included all randomized controlled trials (RCTs) comparing the use of perineal massage during
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare oral mifepristone (400 mg) with trans-cervical balloon catheter for induction of labor (IOL) in post date women with previous one cesarean section (CS).
METHODS: In this randomized trial, post date pregnant women (gestation 40 weeks 5 days), with previous one low segment CS (no previous vaginal delivery) were induced either with oral mifepristone (400 mg) or balloon catheter [Foley's catheter (16 Fr); bulb filled with 30 ml normal saline]. They were re-assessed 24 and 48 h later. If at any time Bishop Score was >6; amniotomy was done, followed by oxytocin infusion. Prima
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the risk of uterine rupture in case of uterine scar in specific situations. To investigate whether ultrasonographic measurement of the lower uterine segment is predictive of the risk of uterine rupture.
METHODS: French and English publications were identified through PubMed and Cochrane databases.
RESULTS: Trial of labor after cesarean (TOLAC) is possible in cases of uterine mullerian anomalies, segmental vertical or unknown uterine incision, postpartum fever, cesarean delivery before 37 weeks during the previous cesarean (professional agreement). TOLAC can be considered
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether the risk for uterine rupture is increased in women attempting vaginal birth after multiple cesarean deliveries.
METHODS: We conducted a prospective multicenter observational study of women with prior cesarean delivery undergoing trial of labor and elective repeat operation. Maternal and perinatal outcomes were compared among women attempting vaginal birth after multiple cesarean deliveries and those with a single prior cesarean delivery. We also compared outcomes for women with multiple prior cesarean deliveries undergoing trial of labor with those electing rep
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study evaluates forceful Foley balloon tugging for 30 s 3-hourly to retrieve a comfortably retained balloon compared to usual care (without tugging) during the 12 h of planned passive placement. The primary outcomes were the induction (Foley insertion) to delivery duration and patients' satisfaction.
METHOD: Participants were recruited into a randomized controlled trial in a university hospital in Malaysia from March 2023 to December 2023. Nulliparas admitted for induction of labor by Foley balloon were enrolled. After Foley insertion, participants were randomized to 3-hourly
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While the importance of providing detailed information about potential obstetric emergencies is widely acknowledged, it is often inconsistently addressed in routine care for nulliparous women.
OBJECTIVE: To evaluate the effect of an educational video of possible obstetric emergencies during labor on maternal anxiety and childbirth experience among nulliparous women anticipating vaginal delivery.
STUDY DESIGN: This randomized controlled trial enrolled nulliparous women at term, who were randomly assigned to an intervention group or a control group. The intervention group watched a
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess whether a trial of labor at term in twin pregnancies, where twin B is at least 250 g heavier than twin A, is associated with increased risk of emergency cesarean section or mixed-mode birth (vaginal delivery of twin A followed by cesarean of twin B). Existing guidelines on this topic are based on heterogeneous cohorts that combine planned cesarean, emergency cesarean, and mixed-mode births, limiting direct conclusions on trial of labor outcomes.
METHODS: In this prospective cohort study, we included twin pregnancies referred to a Danish tertiary center from 2007 to 2019.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In recent years, the obstetrics department has advocated vaginal delivery to reduce the rate of cesarean sections. However, in clinical practice, pregnant women are prone to anxiety before childbirth, making it difficult to perform a vaginal trial delivery smoothly. The combined approach of ADIET communication and delivery rehearsal for vaginal trial delivery can provide a reference for reducing prenatal anxiety, shortening labor duration, facilitating a smooth delivery, and ensuring the safety of both mothers and babies.
AIM: To analyze the effect of AIDET communication combined
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The role of dexamethasone in labor progression during the latent and active phases has been widely debated. This study aimed to evaluate the effects of dexamethasone on labor progression, delivery outcomes, and neonatal health.
METHODS: This multicenter, randomized controlled trial included 4 groups of pregnant individuals: (1) the first group-intervention in the active phase receiving dexamethasone; (2) the second group-intervention in the latent phase receiving dexamethasone; (3) the third group-control in the active phase; and (4) the fourth group-control in the latent phase. P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The optimal timing of amniotomy during labor induction is a topic of ongoing debate due to the potential risks associated with both amniotomy and prolonged labor. As such, individuals in the field of obstetrics and gynecology must carefully evaluate the associated benefits and drawbacks of this procedure. While amniotomy can expedite the labor process, it may also lead to complications such as umbilical cord prolapse, fetal distress, and infection. Therefore, a careful and thorough examination of the risks and benefits of amniotomy during labor induction is essential in making an i
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate whether use of both preoperative 2% chlorhexidine gluconate abdominal cloth and 4% chlorhexidine gluconate vaginal scrub is effective in reducing surgical site infections (SSIs) in patients undergoing cesarean delivery after labor.
STUDY DESIGN: This is a single-center, randomized clinical trial in which patients were randomized 1:1 to receive 2% chlorhexidine gluconate cloth applied to the abdomen in addition to the application of 4% chlorhexidine gluconate vaginal scrub versus standard of care. The primary outcome was rate of SSIs, including endometritis, by 6 weeks p
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Previous cesarean delivery (CD) is the main risk factor for uterine rupture when attempting a trial of labor. Previous vaginal delivery (PVD) is a predictor for the trial of labor after cesarean (TOLAC) success and a protective factor against uterine rupture. We aimed to assess the magnitude of PVD as a protective factor from uterine rupture.
METHODS: A retrospective cohort study was conducted, including women who underwent TOLACs from 2003 to 2015. Women with and without PVD were compared. Inclusion criteria were one previous CD, trial of labor at ≥ 24 weeks' gestation, and cephalic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although ultrasonographic estimation of fetal weight ≥90th percentile is not associated with a greater risk for uterine rupture, trial of labor after cesarean delivery (TOLAC) is considered relatively contraindicated for macrosomic fetuses. Hence, when an estimated fetal weight of 4000 g is detected, TOLAC is usually avoided.Our aim was to evaluate the obstetrical outcome and safety of TOLAC in women with estimated large for gestational age fetuses (eLGA) (≥90th percentile).
STUDY DESIGN: Our retrospective cohort study encompassed all pregnant women with an estimated fetal weight ≥
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the effectiveness in preventing cesarean section for failed induction by using Foley catheter for cervical ripening in comparison to Foley catheter with a weight attached to it.
METHODS: A randomized control trial conducted between November 2018 and July 2020, which looked at induction of labor with 30-ml Foley catheter in one arm and the Foley placed with a 500 ml weight attached to it in the other arm. Primary outcome was the cesarean section rate.
RESULTS: We randomized 399 women. Modes of delivery were similar in both groups. Numbers undergoing cesarean section for f
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate whether cesarean delivery (CD) indication, labor status, and other primary CD characteristics affect the risk for uterine rupture in subsequent deliveries.
METHODS: A case-control study of women attempting trial of labor after cesarean (TOLAC) in a single, tertiary, university-affiliated medical center (2007-2016). Deliveries complicated by uterine rupture were matched to successful vaginal birth after cesarean (VBAC) deliveries in a 1:3 ratio. Indication, labor status and post-partum complications (postpartum hemorrhage and postpartum infection) at primary CD were compar
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of this study was to evaluate the efficacy of oral misoprostol and Foley's catheter versus oral misoprostol alone for induction of labor.
METHODS: This open-label randomized controlled trial included 335 women requiring induction of labor. A total of 166 women were randomly allocated to induction with oral misoprostol alone and 169 women were assigned for induction with Foley's balloon catheter and oral misoprostol using a computer-generated allocation sequence. The primary outcome was rate of failure to achieve vaginal delivery within 24 h of induction.
RESULTS: The proportion
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe maternal and perinatal morbidity and mortality associated with uterine rupture (UR) among women with prior cesarean/s, singleton term pregnancies and a trial of labor after cesarean (TOLAC).
STUDY DESIGN: Linked hospital discharge files and birth/fetal death certificates identified potential cases of UR in Massachusetts from 1990 to 1998 with definitive identification by medical record abstraction.
RESULT: Among the 347 identified URs, severe outcomes occurred in 86 cases (25%), in 49 (14%) of mothers and 49 (14%) of infants. Of the infants, 25 were discharged with a g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the effectiveness of the Foley balloon with vaginal misoprostol for cervical ripening and labor induction.
METHODS: Randomized clinical trial, not blind, conducted from January 2006 to January 2008. A total of 160 pregnant women with indication for induction of labor were included and divided into two groups, 80 for Foley and 80 for vaginal misoprostol. Inclusion criteria were: gestational age of 37 weeks or more, a live single fetus with cephalic presentation and a Bishop score of four or less. We excluded patients with a uterine scar, ruptured membranes, estimated fetal
Аннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is controversy regarding the benefits and risks of combined spinal-epidural compared with epidural analgesia (CSE, EPID) for labor analgesia. We hypothesized that CSE would result in fewer patient requests for top-up doses compared to EPID.
METHODS: One-hundred ASA physical status I or II parous women at term in early labor (<5 cm cervical dilation) requesting analgesia were randomized in double-blind fashion to the EPID group (epidural bupivacaine 2.5 mg/mL, 3 mL, followed by bupivacaine 1.25 mg/mL, 10 mL with fentanyl 50 microg) or the CSE group (intrathecal bupivacaine 2.
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования