Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
771 публикаций
Поиск: 61 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
European journal of cardio-thoracic surgery : official journal of the European Association for Cardio-thoracic Surgery2000eng
OBJECTIVE: To identify predictors of early and late outcomes of common arterial trunk (CAT) after primary surgical correction, such as clinical state prior to surgery, age and weight at presentation, implications of truncal valve abnormalities and associated anomalies of this complex congenital malformation.
METHODS: A consecutive series of 106 patients, operated between 1976 and 1998, were reviewed retrospectively. Using the 'Van Praagh' classification, 59 patients presented as A1, 33 as A2, six as A3, and eight as A4. The mean age at operation was 8.6 months (range, 14 days-8.9 years; media
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Truncus arteriosus communis (TAC) is a complex heart disease, it presents 1% of the congenital heart defects. A 7 weeks old infant with cardiac failure was operated on with TAC. The bicuspidized (14 mm diameter) pulmonary homograft valved conduit was used to reconstruct the right ventricular outflow tract (RVOT). The sternum closure was delayed. The important points of the indications for the surgical management of TAC: 1. Management or prevention of the pulmonary hypertensive crisis. 2. Patient's age. 3. Reconstruction of the RVOT (choices: homograft, dacron valve conduit, autologous pericard
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The late development of subvalvar stenosis following truncus repair is described. It may occur in patients with an overriding truncal valve and a relatively small ventricular septal defect (VSD) closed with an inappropriately sized patch. Management consisted in enlarging the VSD and closing it with a large, tailored patch. Consideration should be given to enlarging the VSD at the time of original repair if the truncal valve is overriding.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term "common origin of the carotid arteries" (COCA) has been proposed to replace the older terms "origin of the left carotid artery from the innominate stem" and "bicarotid trunk with anomalous right or left subclavian artery." These anatomic patterns are usually reported to occur in about 11% of whites and 20-25% of blacks and have been reported to have increased frequency in patients with esophageal atresia-tracheoesophageal fistula, DiGeorge anomaly, and anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery. COCA is a significant, if not invariant, feature of the great
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anomalous conotruncal cardiac morphology and facial dysmorphology have been associated with neural crest-pharyngeal arch abnormalities. To assess these associations, 20 patients 3 to 18 years old with tetralogy of Fallot (TOF) or persistent truncus arteriosus (PTA) were evaluated by cardiologic, facial dysmorphic, and cephalometric criteria. The average number of facial abnormalities of neural crest derivation was two, while pharyngeal arch derivative abnormalities were observed with an average of five defects per subject. The total group had many more facial malformations than normal populati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an adult patient (25-years old), free of symptoms with a congenital heart disease very infrequent and survival to adulthood is exceptional, the truncus arteriosus. Who entered to the Emergency Care Unit because of paroxysmal tachycardia. We describe the case with special reference to echocardiographic findings and we detached the rarity of this congenital heart disease in adulthood.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolonged survival with pseudotruncus arteriosus, an extreme variant of Fallot's tetralogy, is unusual. We studied the clinical and pathological findings in an adult with uncorrected pseudotruncus. Longevity may have been related to the presence of markedly enlarged bronchial arteries that provided collateral circulation to the lungs. However, prolonged survival was accompanied by the development of severe degenerative changes of the aortic valve leaflets that resulted in acquired valvular stenosis.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family is presented in which three of four siblings had truncus arteriosus and other anomalies compatible with the third and fourth pharyngeal pouch syndrome (DiGeorge syndrome). The syndrome is uncommon and most of the reported cases have been solitary. In this family an autosomal recessive inheritance is possible.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to analyze the relation between anomalies of the heart and aortic arch arteries in near-term rat fetuses exposed to the chemical bis-diamine.
BACKGROUND: Bis-diamine is known to induce cardiovascular anomalies.
METHODS: Bis-diamine was given orally to normal pregnant rats, and the 65 fetuses were examined under a dissecting microscope after formalin fixation.
RESULTS: There were 26 rat fetuses (40%) with a ventricular septal defect in the perimembranous portion, of which 14 (22%) had tetralogy of Fallot, 4 (6%) had truncus arteriosus and 8 (12%) had a r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crohn's disease (CD) is a chronic granulomatous inflammatory bowel disease which may also involve the extraintestinal organs such as joints, liver, skin and perianal tissue. Involvement of the nasal cavity is quite rare in CD. This case report presents a 28-year-old girl with CD and saddle nose deformity, alar collapse and palatal perforation as extraintestinal manifestations of the disease in addition to persistent truncus arteriosus-type 4.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Common arterial trunk with aortic dominance has well-developed bilateral pulmonary arterial arborization without any essential major aortopulmonary collateral arteries (MAPCAs), whereas "solitary" arterial trunk is characterized by collateral arterial supply to all bronchopulmonary segments and absent pulmonary arteries.
CASE REPORT: We report a term female neonate with common arterial trunk with aortic dominance with confluent pulmonary arteries with a large MAPCA as the sole blood supply to the lower lobe of the left lung.
RESULTS: Initial diagnostic workup missed this MAPCA
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hearts having a common arterial trunk belong to a family of congenital cardiac malformations for which traditional systems of classification and nomenclature are plagued by internal paradoxes, incompatibility between systems due to the lack of potential for identification of synonyms, or irreconcilable inconsistencies with our current knowledge of cardiac development and morphology. A simplified categorisation that classifies these hearts on the basis of pulmonary or aortic dominance reconciles the existing disparate categorisations, is in keeping with recent findings concerning cardiac develo
Историческая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article examines common cyanotic congenital heart lesions that result in an increase in pulmonary blood flow. These lesions include transposition of the great arteries, truncus arteriosus, total anomalous pulmonary venous connection, tricuspid atresia, and single ventricle. The complications caused by increased pulmonary blood flow are examined. The hemodynamics, presentation, diagnosis, medical management, and surgical treatment of each lesion are discussed. Support and teaching needs of the parents are also addressed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of isolated truncus arteriosis diagnosed prenatally which recurred during a subsequent pregnancy. This observation would suggest an increased risk of recurrent single trunk malformation as compared with other congenital heart diseases, in agreement with our understanding of the genetic processes involved. A prenatal screening can be achieved with a systematic examination of the fetal morphology. Prognosis is severe and prenatal diagnosis is difficult.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method for surgically limiting pulmonary blood flow in the critically ill neonate with truncus arteriosus is described. Two recent cases utilizing this technique are presented. Comparisons are made between this and other palliative surgical procedures used in truncus arteriosus.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual case of common arterial trunk is described. The right pulmonary artery is supplied by the ascending trunk and the left pulmonary artery arises via an arterial duct from the left brachiocephalic trunk. Although common arterial trunk can exist with any atrioventricular connexion, the absence of one atrioventricular connexion (tricuspid atresia) is the other rarity of this case.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Echo-planar imaging (EPI), a distinctive variant of nuclear magnetic resonance, needs only a fraction of a second for an image to be acquired and so is free from movement artifacts caused by respiration or heart beat. Clinical findings in the lungs, heart, and mediastinum of three children with high respiratory and heart rates who were examined by EPI are described.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
22q11.2 deletion syndrome leads to both cardiac and non-cardiac developmental defects. We aimed to study the impact of 22q11.2 deletion syndrome on in-hospital outcomes in children undergoing surgical repair for tetralogy of Fallot (TOF) and truncus arteriosus (TA). Using the nationally representative Kids Inpatient Database (KID), we analyzed data from in-hospital pediatric patients for the years 2003, 2006, 2009, and 2012. We compared the in-hospital outcomes between those with and those without 22q11.2 deletion syndrome. There were 6126 cases of TOF and 968 cases of TA. 22q11.2 deletion syn
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.