Sera from patients with systemic lupus erythematosus have been reported to contain IgM and/or IgG binding to endothelial cells (EC), i.e. anti-EC antibodies (AECA). Similar autoantibodies have been claimed to occur in a number of conditions associated with vasculitis. The original cyto-enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) remains the most widely used method for the detection of AECAs, although numerous pitfalls have been identified since then. These difficulties may explain why a consensus on the prevalence of AECAs has not been reached thus far. It is therefore desirable to confirm a pos
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was designed to determine the prevalence of lupus anticoagulant (LA) antibody and several antibodies for antiphospholipid syndrome (APS) in patients with deep vein thrombosis (DVT)/pulmonary embolism (PE) (n = 48), cerebral thrombosis (CT, n = 30), systemic lupus erythematosus (SLE, n = 22), and idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP, n = 30). The presence of antibodies was examined by using the respective ELISA kits. LA was positive in 38.6% of patients with DVT/PE, suggesting that LA is one of the most important risk factors in DVT/PE. The highest prevalence of anti-beta(
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heart lesions of rheumatic fever and the heart involvement in antiphospholipid syndrome (APS), have different clinical pictures. Yet, there are several common characteristics linking both diseases: 1) central nervous system (CNS) and heart involvement; 2) molecular mimicry between the a pathogen and the origin of the disease; 3) cross reacting antibodies between the pathogen and self molecules; 4) endothelial cell activation in the 'crime-area' i.e., the valves; 5) some of the patients with RF have circulating antiphospholipid antibodies, while APS may be associated with streptococcal infe
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experience with the MAIPA assay for the diagnosis of platelet-reactive antibodies has shown that high-titered antibodies falsify the test results. We here demonstrate 2 cases: i) A serum with high-titered HLA antibodies (100% panel reactivity in the LCT, titer between 4,000 and 12,000), and ii) Serum with a high-titered anti-HPA-1a (titer in the MAIPA assay 1,000). In both cases, it can be demonstrated that these antibodies led to unspecific reactions. In the 1st case, they interfered with the diagnosis of additional platelet-specific antibodies. Only the use of HLA-compatible platelets allowe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antiphospholipid syndrome (APS) is a disorder of hypercoagulability, characterised by thromboembolic events, repeated miscarriages and thrombocytopenia in association with circulating antiphospholipid antibodies. These antibodies are directed against epitopes on either oxidised phospholipids complexed with a glycoprotein, beta 2-glycoprotein I, or against the glycoprotein itself. Renal manifestations of the APS are varied and depend on the type of renal pathology present. The renal vasculature may be affected by either a small vessel, thrombotic microangiopathy process or by large vessel t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiphospholipid syndrome (APS) is an autoimmune disorder characterized by antiphospholipid antibodies associated with thrombosis and pregnancy complications. Catastrophic APS is a severe form involving multiple organ systems with a high mortality rate. The pathogenesis involves antiphospholipid antibodies which target phospholipid-binding proteins and damage endothelial cells thus activating coagulation, triggering a pro-thrombotic state. Laboratory tests for antiphospholipid antibody detection include lupus anticoagulant testing in the coagulation laboratory and serological detection of anti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiphospholipid syndrome (APS) is a rare autoimmune disorder characterized by thromboembolic events, fetal loss during pregnancy, and evidence of antiphospholipid (aPL) antibodies such as beta-2-glycoprotein I (B2-GPI) and anticardiolipin (aCL). The diagnosis and treatment of this condition in the pediatric population have limited literature evidence due to the rarity of the condition in this age group. Guidelines have been adopted from the adult counterpart of the affected population, thereby giving rise to diagnostic and therapeutic challenges. In this report, we describe a rare case of a 1
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The antiphospholipid syndrome (APS) has been associated with portal vein thrombosis (PVT). This study explored the contribution of antiphospholipid antibodies (aPL) to PVT in cirrhotic and noncirrhotic patients.
PATIENTS AND METHODS: A total of 50 patients with liver cirrhosis and PVT, 50 patients with liver cirrhosis without PVT, 50 consecutive PVT without liver cirrhosis, and 50 controls. aPL tests: lupus anticoagulants (LAs), immunoglobulin G (IgG) anti-cardiolipin antibodies (aCL), IgG anti-beta-2-glycoprotein-I (β(2)GPI), and IgG β( 2)GPI-complexed with oxidized low-density l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the so called 'antiphospholipid antibodies', the presence of Lupus Anticoagulant (LA) is associated with thrombosis-related events and defines the antiphospholipid syndrome. The role of anti-cardiolipin (aCL) antibodies and anti-human beta2-glycoprotein I (abeta2GPI) antibodies is less striking. Since the problem of standardization for these tests is far from resolved, we evaluated whether the combination of results (antiphospholipid laboratory profiles) could help to better classify these patients. Over a 6-year period, 618 consecutive subjects (55% of whom had previous documented throm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Venous sinus thrombosis (VST) is the second most common intracranial complication of acute otitis media (AOM). There is some evidence that hereditary and acquired prothrombotic disorders are risk factors for VST. The aim of the present study was to evaluate whether children with AOM complicated VST have a prothrombotic tendency, which might have important therapeutic and preventive implications.
STUDY DESIGN: Retrospective.
METHODS: The files of children hospitalized at Schneider Children's Medical Center of Israel, a tertiary referral center, from 1999 to 2002, because of AOM com
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anticardiolipin antibodies (aCL) are a heterogeneous group of antiphospholipid antibodies that are associated with arterial and venous thrombosis. We measured aCL in women, aged 15-49 years, to determine if they are an independent risk factor for thromboembolic disease.
STUDY DESIGN: Case--control study
METHODS: Fifty cases were studied including venous thromboembolism (n=29), stroke and myocardial infarction (n=21), along with 148 age-matched controls. Serum samples were assayed for aCL and anti-beta2 glycoprotein 1 antibodies using the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the prevalence and clinical significance of antiphospholipid antibodies (aPL) in a cohort of patients with primary Sjögren's syndrome (SS).
METHODS: Eighty patients with primary SS were studied prospectively. The prevalence of aPL and characteristics of the clinical and laboratory features of these patients were compared with those of the following groups of patients: (i) 50 patients with SS associated with systemic lupus erythematosus (SLE); (ii) 100 patients with SLE without SS; and (iii) 100 healthy blood donors from the blood bank of our hospital.
RESULTS: Only 11
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whereas antiphospholipid antibodies (aPL) are associated with thrombotic events and recurrent spontaneous abortion (RSA), the contribution of anti-beta2 glycoprotein 1 (beta2GP1) and anti-annexin V antibodies as risk factors for RSA remain poorly understood. We investigated anti-beta2-GPI and anti-annexin V IgM and IgG antibodies as potential risk factors for RSA in 200 women with more than three consecutive idiopathic RSA, and 200 age-matched, healthy, parous women. Pearson's chi squared test analysis showed that while anti-beta2-GPI IgG (P = 0.416) and IgM (P = 0.72) were comparable between
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune aPL are associated with a well-defined clinical syndrome of vascular thromboses, recurrent fetal loss, thrombocytopenia, livedo reticularis, and valvular and neurologic abnormalities. A clinical diagnosis of SLE need not be present, and aPL syndrome in the absence of other well-defined autoimmune disease is termed PAPS. A positive test for aPL is defined by enzyme-linked immunoassay (aCL) or by functional coagulation assay (LAC). Anticardiolipin antibody and LAC are similar but probably not identical antibodies. The false-positive test for syphilis is less closely associated with cl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the years, the opinions of clinicians on the existence of the so-called chronic trichinellosis or late sequelae of infection have differed. However, the persistence of a humoral immune response against Trichinella in these late-stage patients has been confirmed using specific tests such as the competitive inhibition assay (CIA). We evaluated sera from late-stage trichinellosis patients (2--8 years from acute infection), for their reactivity against Trichinella spiralis antigens. The following tests were carried out: (i) indirect immunofluorescence assay (IFA), performed on muscle sections
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-β2glycoprotein I (β2GPI) antibodies are the hallmark of the antiphospholipid syndrome (APS). β2GPI consists of five domains, DI-DV. While DI is the primary target, the clinical relevance of antibodies against other domains remains uncertain. We analyzed two large anti-β2GPI IgG positive cohorts, to investigate whether different domain binding affects anti-β2GPI IgG assay testing and APS diagnosis.
METHODS: The presence of anti-DI and anti-DIV/DV antibodies (by chemiluminescence (CLIA) and in-house ELISA, respectively) was searched in an APS ACTION (n.191) and Italian validati
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antiphospholipid syndrome (APS) is an autoimmune disease characterized by clinical thrombotic events which may be arterial or venous vasculature associated with the presence of antiphospholipid antibodies (aPL) in patient plasma. Majority of the studies done in this part of the world utilized single auto-antibody to phospholipids or phospholipid binding protein which resulted in an underestimation of the actual prevalence of this treatable disease entity. Hence, this study incorporates the use of triple auto-antibodies to determine the prevalence of APS among pregnant women in LAUT
Conference ProceedingsПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antiphospholipid syndrome (APS) is a multisystemic autoimmune disorder characterized by thrombotic events and/or gestational morbidity in patients with antiphospholipid antibodies (aPL). In a previous single center study, APS-related clinical manifestations that were not included in the classification criteria (livedo reticularis, thrombocytopenia, leukopenia) were associated with the presence of circulating immune-complexes (CIC) formed by beta-2-glycoprotein-I (B2GP1) and anti-B2GP1 antibodies (B2-CIC). We have performed a multicenter study on APS features associated with the pre
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 38-year-old woman presented with general weakness and vaginal bleeding. One month prior, she had been diagnosed with Evans syndrome (haemolytic anemia with positive Coombs test and thrombocytopenia) and was given oral steroid as maintenance therapy. Her serology examination was negative for hepatitis B, hepatitis C, and human immunodeficiency virus (HIV). Her obstetrical history was marked by miscarriage in second pregnancy and preeclampsia in third pregnancy. She used hormonal contraceptives until 5 months prior to admission. On physical examination, she had anemic conjunctiva and no organo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-β2-glycoprotein I/HLA-DR (anti-β2GPI/HLA-DR) antibody has been reported to be associated with antiphospholipid syndrome and recurrent pregnancy loss (RPL). We conducted a prospective multicenter cross-sectional study aimed at evaluating whether the anti-β2GPI/HLA-DR antibody is associated with adverse obstetric outcomes and RPL. From 2019 to 2021, serum anti-β2GPI/HLA-DR antibody levels (normal, <73.3 U) were measured in 462 women with RPL, 124 with fetal growth restriction (FGR), 138 with hypertensive disorders of pregnancy (HDP), 71 with preterm delivery before 34 gestational weeks (pre
Многоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования