Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3027 публикаций
Поиск: 268 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 334 с найденным полным текстом
Multiple myeloma (MM) is a malignant plasma cell disorder that remains incurable for most patients, as persistent clonal evolution drives new mutations which confer MM high-risk signatures and resistance to standard care. The past two decades have significantly refashioned the therapeutic options for MM, especially adoptive T cell therapy contributing to impressive response rate and clinical efficacy. Despite great promises achieved from chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy, the poor durability and severe toxicity (cytokine release syndrome and neurotoxicity) are still huge challen
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unlike traditional cancer therapies, such as surgery, radiation and chemotherapy that are typically non-specific, cancer immunotherapy harnesses the high specificity of a patient's own immune system to selectively kill cancer cells. The immune system is the body's main cancer surveillance system, but cancers may evade destruction thanks to various immune-suppressing mechanisms. We therefore need to deploy various immunotherapy-based strategies to help bolster the anti-tumour immune responses. These include engineering T cells to express chimeric antigen receptors (CARs) to specifically recogni
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The management and treatment of tumor complications pose continuous challenges due to the inherent complexity. However, the advent of drug delivery systems (DDSs) brings promising opportunities to address the tumor complications using innovative technological approaches. This review focuses on common oncological complications, including cancer thrombosis, malignant serous effusion, tumor-associated infections, cancer pain, and treatment-related complications. Emphasis was placed on the application and potential of DDSs in mitigating and treating these tumor complications, and we delved into th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intensive care unit-acquired weakness (ICUAW) occurs in critically ill patients stemming from the critical illness itself, and results in sustained disability long after the ICU stay. Weakness can be attributed to muscle wasting, impaired contractility, neuropathy, and major pathways associated with muscle protein degradation such as the ubiquitin proteasome system and dysregulated autophagy. Furthermore, it is characterized by the preferential loss of myosin, a distinct feature of the condition. While many risk factors for ICUAW have been identified, effective interventions to offset these ch
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Outcomes in multiple myeloma (MM) have improved dramatically in the last two decades with the advent of novel therapies including immunomodulatory agents (IMiDs), proteasome inhibitors and monoclonal antibodies. In recent years, immunotherapy for the treatment of MM has advanced rapidly, with the approval of new targeted agents and monoclonal antibodies directed against myeloma cell-surface antigens, as well as maturing data from late stage trials of chimeric antigen receptor CAR T cells. Therapies that engage the immune system to treat myeloma offer significant clinical benefits with durable
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite recent therapeutic advances, the prognosis of multiple myeloma (MM) patients remains poor. Thus, new strategies to improve outcomes are imperative. Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has changed the treatment landscape of B-cell malignancies, providing a potentially curative option for patients who are refractory to standard treatment. Long-term remissions achieved in patients with acute lymphoblastic leukemia and Non-Hodgkin Lymphoma encouraged its further development in MM. B-cell maturation antigen (BCMA)-targeted CAR T-cells have established outstanding results in heavi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nowadays, chimeric antigen receptor (CAR) -T cell therapy has shown significant efficacy in treating hematological tumors, with an obvious increase in patient survival rates. However, with the widespread application of CAR-T, the incidence of CAR-T related adverse events has gradually increased, including cytokine release syndrome (CRS), immune effector cell associated neurotoxicity syndrome (ICANS), and hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). These complications may be life-threatening, so early diagnosis and intervention treatment are crucial for the prognosis of patients. In this review,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cell maturation antigen (BCMA) is a novel treatment target for multiple myeloma (MM) due to its highly selective expression in malignant plasma cells (PCs). Multiple BCMA-targeted therapeutics, including antibody-drug conjugates (ADC), chimeric antigen receptor (CAR)-T cells, and bispecific T cell engagers (BiTE), have achieved remarkable clinical response in patients with relapsed and refractory MM. Belantamab mafodotin-blmf (GSK2857916), a BCMA-targeted ADC, has just been approved for highly refractory MM. In this article, we summarized the molecular and physiological properties of BCMA as
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeIn 2007 the two senior authors wrote a review on the structure and function of the endothelial glycocalyx layer (Weinbaum in Annu Rev Biomed Eng 9:121-167, 2007). Since then there has been an explosion of interest in this hydrated gel-like structure that coats the luminal surface of endothelial cells that line our vasculature due to its important functions in (A) basic vascular physiology and (B) vascular related diseases. This review will highlight the major advances that have occurred since our 2007 paper.MethodsA literature search mainly focusing on the role of the glycocalyx in the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CAR T cell therapy has revolutionized immunotherapy in the last decade with the successful establishment of chimeric antigen receptor (CAR)-expressing cellular therapies as an alternative treatment in relapsed and refractory CD19-positive leukemias and lymphomas. There are fundamental reasons why CAR T cell therapy has been approved by the Food and Drug administration and the European Medicines Agency for pediatric and young adult patients first. Commonly, novel therapies are developed for adult patients and then adapted for pediatric use, due to regulatory and commercial reasons. Both strateg
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite rapid advances in treatment approaches of multiple myeloma (MM) over the last two decades via proteasome inhibitors (PIs), immunomodulatory drugs (IMiDs), and monoclonal antibodies (mAbs), their efficacies are limited. MM still remains incurable, and the majority of patients shortly relapse and eventually become refractory to existing therapies due to the genetic heterogeneity and clonal evolution. Therefore, the development of novel therapeutic strategies with different mechanisms of action represents an unmet need to achieve a deep and highly durable response as well as to improve pa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has achieved durable efficacy in hematologic malignancies but encounters persistent obstacles in solid tumours, including antigen heterogeneity, a suppressive tumour microenvironment (TME), and intrinsic T-cell dysfunction. This review examines the transition from single-axis engineering to an integrated framework that addresses these hurdles in sequence. We delineate how next-generation CAR-T cells are designed for precise spatiotemporal activation through logic-gated and pharmacologically regulatable receptors, while being reinforced by metaboli
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditional cancer treatments use nonspecific drugs and monoclonal antibodies to target tumor cells. Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy, however, leverages the immune system's T-cells to recognize and attack tumor cells. T-cells are isolated from patients and modified to target tumor-associated antigens. CAR-T therapy has achieved FDA approval for treating blood cancers like B-cell acute lymphoblastic leukemia, large B-cell lymphoma, and multiple myeloma by targeting CD-19 and B-cell maturation antigens. Bi-specific chimeric antigen receptors may contribute to mitigating tumor anti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary bone tumors (PBT), although rare, could pose significant mortality and morbidity risks due to their high incidence of lung metastasis. Survival rates of patients with PBTs may vary based on the tumor type, therapeutic interventions, and the time of diagnosis. Despite advances in the management of patients with these tumors over the past four decades, the survival rates seem not to have improved significantly, implicating the need for novel therapeutic interventions. Surgical resection with wide margins, radiotherapy, and systemic chemotherapy are the main lines of treatment for PBTs. N
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.