Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3289 публикаций
Поиск: 80 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 67 с найденным полным текстом
The escalating global threat of antimicrobial resistance necessitates urgent discovery of novel therapeutic agents. Scorpion venom, a complex cocktail of bioactive molecules, has emerged as a promising reservoir of antimicrobial peptides (AMPs) with potent activity against multidrug-resistant pathogens. This review comprehensively examines the structural and functional diversity of scorpion-derived AMPs and their therapeutic potential. Scorpion venom AMPs exhibit remarkable structural heterogeneity. Their physicochemical properties, characterized by cationic charge, amphipathicity, and α-helic
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation is a tightly regulated response that maintains tissue homeostasis; however, its dysregulation in the lung contributes to acute lung injury (ALI), characterised by excessive cytokine production, oxidative stress, epithelial-endothelial barrier disruption, and impaired gas exchange. In the current study, we report the synthesis of 1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline (THβC)-based spirocyclic peptides by an efficient cascade strategy involving N-Boc deprotection and Pictet-Spengler cyclization, which was developed for tryptophan-containing peptides using 9-fluorenone, enabling the synthesi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To explore how core backbone modifications influence prostate-specific membrane antigen (PSMA) targeting, we synthesized a series of novel peptidomimetics replacing the classic urea linkage of established radiotracers with a carbamate functionality. This panel systematically varied side chain length (aspartic vs. aminoadipic acid), stereocenter configuration (S/S vs. S/R diastereomers), and the radiometal chelator (1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid [DOTA] vs. N,N'-bis[2-hydroxy-5-(carboxyethyl)benzyl]ethylenediamine-N,N'-diacetic acid [HBED-CC]). In vitro binding assays
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The development of new therapies targeting crucial kinases involved in cancer progression is a promising area of research. Pyrazolo pyrimidine derivatives have emerged as potential candidates for this purpose.
OBJECTIVE: This study aims to synthesize pyrazolo pyrimidine derivatives (5a-5r), evaluate their molecular docking against key kinases, and assess their anticancer activity.
METHODS: The synthesis involved a multi-step procedure starting with the cyclization of 6-amino-2- methylpyrimidin-4(3H)-one (1) to form 2-methyl-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ol (2). This wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced oxidation processes (AOPs), such as UV, UV/H2O2 and UV/persulfate, are widely used to remove emerging organic contaminants from wastewater streams. However, knowledge on chemical degradation pathways, reaction kinetics as well as formation and toxicity of key degradates is limited. We investigated the direct photolysis and •OH/SO4•- dominated kinetics, intermediates and toxicity evolution of three ionizable antiviral drugs (ATVs): tenofovir (TFV), didanosine (DDI), and nevirapine (NVP). Their transformation kinetics were found to depend on the dominant protonated states. Under UV-Vis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,3,4-Oxadiazole-based heterocyclic analogs (3a-3m) were synthesized via cyclization of Schiff bases with substituted aldehydes in the presence of bromine and acetic acid. The structural clarification of synthesized molecules was carried out with various spectroscopic techniques such as FT-IR,1H and 13C-NMR, UV-visible spectroscopy, and mass spectrometry. In-vitro antifungal activity was performed against C. albicans, C. glabrata and C. tropicalis and analogs 3g, 3i, and 3m showed potent MIC at 200 µg/ml and excellent ZOI measurements of 17-21 nm. The cell viability on Huh7 for lead molecules
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The secondary organic aerosol (SOA) yield of toluene photooxidation was reported to substantially higher than that of trimethylbenzene due to the effect of the number of methyl substituents. However, the intrinsic mechanism for this disparity is not clear enough. In this study, a highly-sensitive thermal-desorption photoinduced associative ionization mass spectrometer (TD-PAI-MS) was used to real-time characterize the molecular composition and its evolution of the SOA generated from the photooxidation of toluene and 1,2,3-trimethylbenzene (1,2,3-TMB) in a smog chamber. In the new particle form
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breast cancer (BC) has a marked tendency to spread to the bone, resulting in significant skeletal complications and mortality. Recently, circular RNAs (circRNAs) have been reported to contribute to cancer initiation and progression. However, the function and mechanism of circRNAs in BC bone metastasis (BC-BM) remain largely unknown.
METHODS: Bone-metastatic circRNAs were screened using circRNAs deep sequencing and validated using in situ hybridization in BC tissues with or without bone metastasis. The role of circIKBKB in inducing bone pre-metastatic niche formation and bone metas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Onconase is an RNase of the ribonuclease A superfamily that is purified from the Northern leopard frog (Rana pipiens). It targets several types of malignant tumors, digests cytoplasmic transfer RNA (tRNA), and causes tumor cell apoptosis. Onconase has been employed in clinical trials as an antitumor drug, and has revealed its valuable clinical activity in several types of tumors, particularly pleural mesothelioma. However, its inefficiency in targeting tumor cells and its non‑specific toxicity in normal tissues have diminished its clinical benefits. Furthermore, cyclization of the N-terminal g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present investigation was to synthesize, characterize and evaluate analgesic and anti- inflammatory activities of 2, 5-disubstituted 1, 3, 4-oxadiazole derivatives. The reaction of starting material 4-chloro-m-cresol with ethyl chloroacetate in dry acetone affords ethyl (4-chloro-3-methylphenoxy) acetate, which after reacting with the hydrazine hydrate in ethanol yields 2(4-chloro-3-methylphenoxy) acetohydrazide. When 2(4-chloro-3-methylphenoxy) acetohydrazide was treated with different aromatic aldehydes, aromatic acids and carbon disulfide in alcoholic solution, different 3-ac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthesis and pharmacological activity of 1,6-diaryl-5,7(1H)dioxo-2,3-dihydroimidazo-[1,2-a][1,3,5]triazines (C) are presented. The title compounds were obtained from 1-arylimidazolinurea derivatives in cyclization reaction with difunctional carbonyl reagents--phosgene (method I) or carbonyldiimidazole (CDI) (method II). Their molecular structures were confirmed by the X-ray analysis of 1-phenyl-6-(4-chlorophenyl)-5,7(1H)-dioxo-2,3-dihydroimidazo[1,2-a][1,3,5]triazine (C2) crystals. Compounds C exhibited significant depressive action on the central nervous system (CNS) of the laboratory animal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reports the design, synthesis, and biological evaluation of novel resveratrol-inspired thieno-benzimidazole and thieno-oxazole derivatives as potential therapeutics for Alzheimer's disease. The research is grounded in the cholinergic hypothesis, which links cognitive decline to reduced acetylcholine levels due to enzymatic degradation by acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE). Given the increasing relevance of BChE in later disease stages, the focus was placed on developing selective BChE inhibitors. A series of 14 compounds was synthesized using multi-step org
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: This study identifies novel dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitors exhibiting potent broad-spectrum antiviral agents, particularly against influenza A virus (A/PR/8/34(H1N1)) and SARS-CoV-2. Methods: Structure-based virtual screening of 1.6 million compounds (ChemDiv and TargetMol databases) yielded 10 candidates, with compounds 6, 9, and 10 demonstrating significant anti-influenza activity (IC50 = 4.85 ± 0.58, 7.35 ± 1.65, and 1.75 ± 0.28 μM, respectively). Building on these, molecular hybridization principles and scaffold hopping principles were applied to des
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection of lung endothelial cells with pneumococci activates the superoxide-generating enzyme NOX2 (nicotinamide adenine dinucleotide phosphate hydrogen [NADPH] oxidase 2), involving the pneumococcal virulence factor PLY (pneumolysin). Excessive NOX2 activity disturbs capillary barriers, but its global inhibition can impair bactericidal phagocyte activity during pneumococcal pneumonia. Depletion of the α subunit of ENaC (epithelial sodium channel) in pulmonary endothelial cells increases expression and PMA-induced activity of NOX2. Direct ENaC activation by TIP peptide improves capillary bar
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new series of 2H-chromene-based sulfonamide derivatives 3-12 has been synthesized and characterized using different spectroscopic techniques. The synthesized 2H-chromenes were synthesized by reacting activated methylene with 5-(piperidin-1-ylsulfonyl)salicylaldehyde through one-step condensation followed by intramolecular cyclization. Virtual screening of the designed molecules on α-glucosidase enzymes (PDB: 3W37 and 3A4A) exhibited good binding affinity suggesting that these derivatives may be potential α-glucosidase inhibitors. In-vitro α-glucosidase activity was conducted firstly at 100 µ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: RAD51 recombinase (RAD51) is a highly conserved DNA repair protein and is indispensable for embryonic viability. As a result, the role of RAD51 in liver development and function is unknown. Our aim was to characterize the function of RAD51 in postnatal liver development.
APPROACH AND RESULTS: RAD51 is highly expressed during liver development and during regeneration following hepatectomy and hepatic injury, and is also elevated in chronic liver diseases. We generated a hepatocyte-specific Rad51 deletion mouse model using Alb -Cre ( Rad51 -conditional knockout (CKO)) and A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On our way to discovering and developing compounds that have an antioxidant impact compared to ascorbic acid and other biological activities, we designed, synthesized, and evaluated a new series of heterocyclic moieties drugs (1-11) as antioxidants and antimicrobial agents. As starting moieties, these new candidates were derived from two promising heterocyclic compounds, imidazoldin-4-one and thiazol-4-one. Firstly, diphenylimidazol 1 was obtained because of the cyclo condensation one-pot ternary reaction of urea, aniline, and chloroacetic acid under thermal conditions. Out of this starting co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have described the synthesis and characterization of a polyoxometalate (POM)-supported copper(I)-pyrazole complex, [CuI(C15H12N2)2] [PW12O40{CuI(C15H12N2)2}2]·CH3OH (1). There are three Cu(I)-pyrazole coordination complexes in compound 1, out of which two are supported by the {PW12O40}3- Keggin POM by coordinate covalent bonds from the POM surface through oxygen donors to the Cu(I) centers of two Cu(I) complexes and one remains uncoordinated to the POM surface, acting as a cationic complex species in the crystals of 1. The POM-coordinated Cu(I) complexes have a T-shaped geometry, and the un
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aspirin (acetylsalicylic acid) inhibits prostaglandin (PG) synthesis by transfer of its acetyl group to a serine residue in the cyclooxygenase (COX) active site. Acetylation of Ser530 inhibits catalysis by preventing access of arachidonic acid substrate in the COX-1 isoenzyme. Acetylated COX-2, in contrast, gains a new catalytic activity and forms 15 R hydroxy-eicosatetraenoic acid (15 R-HETE) as alternate product. Here we show that acetylated COX-2 also retains COX activity, forming predominantly 15 R-configuration PGs (70 or 62% 15 R, respectively, determined using radiolabeled substrate or
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Airway fluid glutathione (GSH) reactivity with inhaled vapors of diisocyanate, a common occupational allergen, is postulated to be a key step in exposure-induced asthma pathogenesis.
METHODS: A mixed (vapor/liquid) phase exposure system was used to model the in vivo reactivity of inhaled HDI vapor with GSH in the airway fluid. HDI-GSH reaction products, and their capacity to transfer HDI to human albumin, were characterized through mass spectrometry and serologic assays, using HDI-specific polyclonal rabbit serum.
RESULTS: HDI vapor exposure of 10mM GSH solutions resulted in pr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.