Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаПубликации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Найти литературу по своему диагнозу →Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV), or human herpesvirus 8 (HHV-8), is an oncogenic virus responsible for Kaposi's sarcoma (KS) and lymphoproliferative disorders like primary effusion lymphoma (PEL) and multicentric Castleman disease (MCD). This review explores KSHV's oncogenic mechanisms, focusing on its ability to manipulate host cell signaling, evade immune detection, and promote tumorigenesis through latent and lytic viral proteins. Key oncoproteins, such as LANA, vCyc, vFLIP, and vGPCR, activate cancer hallmarks, as sustained proliferation, immune evasion, angiogenesis, and re
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem cell therapy (SCT) is a promising solution for addressing health challenges in Africa, particularly non-communicable diseases (NCDs). With their regenerative potential, stem cells have the inherent capacity to differentiate into numerous cell types for tissue repair. Despite infrastructural, ethical, and legal challenges, SCT holds immense promise for managing chronic illnesses and deep-seated tissue injuries. The rising prevalence of NCDs in Africa highlights the need for innovative strategies and treatment options. SCT offers hope in combating conditions like burns, osteoarthritis, diab
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a very heterogeneous disease with multiple symptoms and clinical manifestations. MM affects mainly elderly patients and is difficult to manage in the presence of comorbidities, polypharmacy, frailty and adverse events of disease-targeted drugs. The rapid changes in MM treatment resulting from constant innovations in this area, together with the introduction of numerous new drugs with distinct mechanisms of action and toxicity profiles, have led to an increased complexity in the therapeutic decision-making and patient management processes. The prolonged exposure to nove
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite significant improvements in the treatment of multiple myeloma (MM), it remains mostly incurable, highlighting a need for new therapeutic approaches. Patients with high-risk disease characteristics have a particularly poor prognosis and limited response to current frontline therapies. The recent development of immunotherapeutic strategies, particularly T cell-based agents have changed the treatment landscape for patients with relapsed and refractory disease. Adoptive cellular therapies include chimeric antigen receptor (CAR) T cells, which have emerged as a highly promising therapy, par
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Public health is connected to cannabis with regard to food, animal feed (feed), and pharmaceuticals. Therefore, the use of phytocannabinoids should be examined from a One Health perspective. Current knowledge on medical cannabis treatment (MCT) does not address sufficiently diseases which are of epidemiological and of zoonotic concern. The use of cannabinoids in veterinary medicine is illegal in most countries, mostly due to lack of evidence-based medicine. To answer the growing need of scientific evidence-based applicable medicine in both human and veterinary medicine, a new approach for the
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last few years, new primary immunodeficiencies and genetic defects have been described. Recently, immunoglobulin products with improved compositions and for subcutaneous use have become available in Brazil. In order to guide physicians on the use of human immunoglobulin to treat primary immunodeficiencies, based on a narrative literature review and their professional experience, the members of the Primary Immunodeficiency Group of the Brazilian Society of Allergy and Immunology prepared an updated document of the 1st Brazilian Consensus, published in 2010. The document presents new know
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With 54 new drugs and seven cellular and gene therapy products, the approvals by the US Food and Drug Administration (FDA) recovered 2023 from the 2022 dent back to the levels of 2020-2021. As in previous years of this annual review, we assign these new drugs to one of three levels of innovation: first drug against a condition ("first-in-indication"), first drug using a novel molecular mechanism ("first-in-class"), and "next-in-class," i.e., a drug using an already exploited molecular mechanism. We identify four (7%) "first-in-indication," 22 (36%) "first-in-class," and 35 (57%) "next-in-class
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR/Cas9 (clustered regularly interspaced short palindromic repeats-associated protein 9) shows the opportunity to treat a diverse array of untreated various genetic and complicated disorders. Therapeutic genome editing processes that target disease-causing genes or mutant genes have been greatly accelerated in recent years as a consequence of improvements in sequence-specific nuclease technology. However, the therapeutic promise of genome editing has yet to be explored entirely, many challenges persist that increase the risk of further mutations. Here, we highlighted the main challenges fa
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the post-pandemic years, SARS-CoV-2 morbidity and mortality declined due to less pathogenic variants, active and passive immunization, and antiviral therapies. However, patients with hematological malignancies and/or undergoing hematopoietic cell transplantation (HCT) remain at increased risk for poor outcomes. Therefore, adherence to contact and droplet precautions is essential to avoid transmission, especially during epidemic waves. Detection of viral RNA by nucleic acid testing of naso-oro-pharyngeal samples is the gold standard for diagnosis due to its high sensitivity and specificity.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with malignant tumors are prone to present hypercoagulability of blood and form thrombosis, and its pathogenesis is complex involving various factors from clinical and histopathological to genetic influences. Current studies on the potential mechanism of blood hypercoagulability in patients with malignant tumors focus on the following aspects but are not limited: (1) tumor cells release coagulant-promoting substances, (2) tumor cells interact with the fibrinolytic system, (3) tumor cell-mediated platelet activation, (4) tumor-associated complement activation, and (5) genetic factors a
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of FDA-approved drugs for new indications represents a faster and more economical way to find novel therapeutic agents for cancer therapy, compared to the development of new drugs. Repurposing drugs is advantageous in a pharmacological context since these drugs already have extensive data related to their pharmacokinetics, facilitating their approval process for different diseases. Several studies have reported the promising anticancer effects of sertraline, both alone and combined, in different types of cancer cell lines. Here, we performed a literature review on the anticancer potent
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe use of oral systemic anticancer therapies (SACT) has increased and led to improved cancer survival outcomes, particularly with the introduction of small molecule targeted agents and immunomodulators. Oral targeted SACT are, however, associated with toxicities, which might result in reduced quality of life and non-adherence. To reduce treatment-related toxicity, the practice of non-standard dosing is increasing; however guidance to govern this practice is limited. A systematic review was conducted to identify evidence of, and outcomes from, non-standard dosing of oral SACT in onco
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ixazomib is the first oral proteasome inhibitor to be approved, in combination with lenalidomide and dexamethasone, for the treatment of patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy. Approval was on the basis of results from the phase 3, double-blind, placebo-controlled TOURMALINE-MM1 study, which demonstrated a 35% improvement in progression-free survival with the all-oral combination of ixazomib plus lenalidomide-dexamethasone versus lenalidomide-dexamethasone alone (median: 20.6 vs 14.7 months; hazard ratio: 0.74, p=0.012; median follow-up 14.7 months). The ad
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is a chronic, fluctuating, antibody-mediated autoimmune disorder directed against the post-synaptic neuromuscular junctions of skeletal muscles, resulting in a wide spectrum of manifestations ranging from mild to potentially fatal. Given its unique natural course, designing an ideal trial design for MG has been wrought with difficulties and evidence in favour of several of the conventional agents is weak as per current standards. Despite this, acetylcholinesterases and corticosteroids have remained the cornerstones of treatment for several decades with intravenous immuno
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell therapy involves the transplantation of human cells to replace or repair the damaged tissues and modulate the mechanisms underlying disease initiation and progression in the body. Nowadays, many different types of cell-based therapy are developed and used to treat a variety of diseases. In the past decade, cell-free therapy has emerged as a novel approach in regenerative medicine after the discovery that the transplanted cells exerted their therapeutic effect mainly through the secretion of paracrine factors. More and more evidence showed that stem cell-derived secretome, i.e., growth fac
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ИП Урсолов Владлен Сергеевич
ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049
Реквизиты и контакты