Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3065 публикаций
Поиск: 387 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Nephrotic syndrome (NS) is a debilitating renal problem in children resulting from an interaction between environmental and genetic factors including human leukocyte antigen genes (HLA). The aim of this work was to study the probable link between HLA alleles/haplotypes and NS in south India.
METHODS: HLA DRB1*/DQB1* alleles were genotyped in 183 NS (76 steroid sensitive-SSNS; 107 steroid resistant-SRNS) and paediatric healthy controls (PHCs; n = 91) using polymerase chain reaction-sequence specific primers (PCR-SSP). HLA-A/-B genotyping was performed for patients (n = 70) positive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute kidney injury (AKI) is common among hospitalized patients with Coronavirus Infectious Disease 2019 (COVID-19), with the occurrence of AKI ranging from 0.5% to 80%. The variability in the occurrence of AKI has been attributed to the difference in geographic locations, race/ethnicity, and severity of illness. AKI among hospitalized patients is associated with increased length of stay and in-hospital deaths. Even patients with AKI who survive to hospital discharge are at risk of developing chronic kidney disease or end-stage kidney disease. An improved knowledge of the pathophysiology of AK
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The transcription factor nuclear factor-kappaB (NF-kappaB) is involved in inflammatory and immune responses through induction of various cytokines and growth factors. The aim of this study is to examine the correlation between NF-kappaB expression and severity of tissue injury in immunoglobulin A (IgA) nephropathy and the mechanism of such correlation.
METHODS: The study included 43 renal tissue samples from 28 patients, including 28 samples of IgA nephropathy, 5 samples of non-IgA mesangial proliferative glomerulonephritis (non-IgA nephropathy), and 10 samples with nonproliferati
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The biological role(s) of glomerular parietal epithelial cells (PECs) is not fully understood in health or disease. Given its location, PECs are constantly exposed to low levels of filtered albumin, which is increased in nephrotic states. We tested the hypothesis that PECs internalize albumin and increased uptake results in apoptosis.
METHODS: Confocal microscopy of immunofluorescent staining and immunohistochemistry were used to demonstrate albumin internalization in PECs and to quantitate albumin uptake in normal mice and rats as well as experimental models of membranous nephrop
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Late-onset neutropenia (LON) is an underrecognized complication of rituximab treatment. We undertook this study to describe its incidence, risk factors, clinical features, management, and recurrence.
METHODS: We conducted a single-center retrospective cohort study of 738 adult patients with autoimmune disease who were treated with rituximab to induce continuous B cell depletion. The primary outcome measure was LON, defined as an unexplained absolute neutrophil count of <1,000 cells/µl during B cell depletion. Secondary outcome measures included incidental diagnosis, fever, sepsis,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Effects of the blockade of renin-angiotensin system (RAS), by angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACEi), type 1 angiotensin II receptor blocker (ARB), or a combination of both, were evaluated in Adriamycin (ADR)-induced glomerulopathy.
METHODS: Male Sprague-Dawley rats (180-250 g) were induced of glomerulopathy by treatment with ADR (2 mg/kg, i.v.). Six weeks later, they were treated with cilazapril (1 mg/kg/day) and/or losartan (10 mg/kg/day) for an additional 6 weeks.
RESULTS: The urinary excretion of protein progressively increased following the treatment with ADR, which was pr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of the oxidative burst and failure of CD4(+) CD25(+) cell regulation have been implicated in idiopathic nephrotic syndrome (iNS). The intimate mechanism is, however, unknown and requires specifically focused studies. We investigated reactive oxygen species (ROS) generation [di-chlorofluorescein-diacetate (DCFDA)] fluorescence assay and the regulatory adenosine 5'-triphosphate (ATP) pathways in the blood of 41 children with iNS, utilizing several agonists and antagonists of nucleotide/nucleoside receptors, including the addition of soluble apyrase. The CD4(+) CD25(+) CD39(+) /CD73(+)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of selective albuminuria in minimal change nephrotic syndrome, in which glomerular capillaries are diffusely covered by effaced podocyte foot processes with reduced slit diaphragms, is unknown. Podocyte injury is due, in part, to NADPH-induced oxidative stress. Here we studied mechanism of selective albuminuria in puromycin aminonucleoside (PAN) nephrotic rats, a model of minimal change nephrotic syndrome. In these rats, Evans Blue-labeled human albumin was taken up by podocytes and its urinary excretion markedly increased, with retained selectivity for albumin. Immunogold scanni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MicroRNAs (miRNAs) contribute to chronic kidney disease (CKD) progression via regulating mRNAs involved in renal homeostasis. However, their association with clinical outcome remains poorly understood.
MATERIALS AND METHODS: We performed miRNA and mRNA expression profiling on renal biopsy sections by qPCR (miRNA) and microarrays (mRNA) in a discovery (n = 43) and in a validation (n = 29) cohort. miRNAs differentiating stable and progressive cases were inversely correlated with putative target mRNAs, which were further characterized by pathway analysis using KEGG pathways.
RESULTS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Relatively little is known about the long-term outcomes of different histologic types of primary glomerulonephritis in Asian populations.
DESIGN, SETTING, PARTICIPANTS, & MEASUREMENTS: From 1993 to 2006, 987 patients undergoing renal biopsy were studied, and 580 patients (mean age=44.4 years, male=58.5%) with the four most common forms of glomerulonephritis (membranous nephropathy, focal and segmental glomerulosclerosis, IgA nephropathy, and minimal change disease) were selected for analysis. Median follow-up period was 5.9 (interquartile range=5.7) years.
RESULTS:
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Steroid-resistant nephrotic syndrome is a rare kidney disease involving either immune-mediated or genetic alterations of podocyte structure and function. The rare nature, heterogeneity, and slow evolution of the disorder are major obstacles to systematic genotype-phenotype, intervention, and outcome studies, hampering the development of evidence-based diagnostic and therapeutic concepts. To overcome these limitations, the PodoNet Consortium has created an international registry for congenital nephrotic syndrome and childhood-onset steroid-resistant nephrotic syndrome
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toll-like receptor 4 (TLR4), a component of the innate immune system, is recognized to promote tubulointerstitial inflammation in overt diabetic nephropathy (DN). However, there is no information on immune activation in resident renal cells at an early stage of human DN. In order to investigate this, we studied TLR4 gene and protein expression and TLR4 downward signaling in kidney biopsies of 12 patients with type 2 diabetes and microalbuminuria, and compared them with 11 patients with overt DN, 10 with minimal change disease (MCD), and control kidneys from 13 patients undergoing surgery for a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanisms underlying the pathophysiology of minimal change nephrotic syndrome (MCNS), the most frequent of glomerular diseases in children, remain elusive, although recent arguments suggest that T cell dysfunction may be involved in the pathogenesis of this disease. Recently, we reported that activated T cells of these patients display a down-regulation of IL-12R beta2 chain, suggesting an early commitment toward Th2 phenotype. In this study, we show that the short form of the proto-oncogene c-maf, a known activator of the IL-4 gene, is highly induced in MCNS T cells during relapse, where it
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smad6 and Smad7 are inhibitory SMADs with putative functional roles at the intersection of major intracellular signaling networks, including TGF-beta, receptor tyrosine kinase (RTK), JAK/STAT, and NF-kappaB pathways. This study reports differential functional roles and regulation of Smad6 and Smad7 in TGF-beta signaling in renal cells, in murine models of renal disease and in human glomerular diseases. Smad7 is upregulated in podocytes in all examined glomerular diseases (focal segmental glomerulosclerosis [FSGS], minimal-change disease [MCD], membranous nephropathy [MNP], lupus nephritis [LN]
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein and mRNA expression of transforming growth factor-beta (TGF-beta) receptor type I (TbetaRI), type II (TbetaRII), and type III (TbetaRIII) were studied in serial sections of kidney samples obtained from patients with glomerulonephritis. In minimal change disease, weak expression of TbetaRI and TbetaRII was observed mainly in glomerular endothelial cells, peritubular capillaries, and interstitial arteriolar endothelial cells, whereas TbetaRIII expression was found mainly in the interstitium. Expression of all three TGF-beta receptors (TbetaR) was increased remarkably in glomerular and Bo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The slit diaphragm and the apical and basal membrane domains of podocytes are connected to each other by an actin-based cytoskeleton critical to the maintenance of the glomerular filtration barrier. In an effort to discover novel regulatory proteins of the podocyte foot process, we identified and characterized pdlim2, a member of the actin-associated LIM protein subfamily of cytosolic proteins typified by an N-terminal PDZ domain and a C-terminal LIM domain. In the kidney, the pdlim2 protein is highly specific for the glomerulus and podocyte foot processes as shown by RT-PCR, western blotting,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic collapsing glomerulopathy (ICG) and HIV-associated nephropathy (HIV-AN) are characterized by severe nephrotic syndrome, collapse and sclerosis of the glomerular tuft with prominent podocyte alterations and extensive tubulointerstitial lesions. We previously showed phenotypic changes in podocytes from patients with diffuse mesangial sclerosis, a severe glomerulopathy sharing several morphological features with collapsing glomerulopathy. The aim of this study was to analyze the podocyte phenotype in ICG and HIV-AN.
METHODS: Using immunohistochemical techniques, we studied
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is currently considered that idiopathic minimal change nephrotic syndrome is an immune-mediated glomerular disease. Its association with classical Hodgkin lymphoma minimal change nephrotic syndrome (cHL-MCNS) suggests a molecular link, which remains to be elucidated. We analyzed the expression of cmaf inducing protein (c-mip) in lymphomatous tissues and kidney biopsy samples of patients with cHL-MCNS (n = 8) and in lymphomatous tissues of patients with isolated cHL (n = 9). Because c-mip affects the regulatory loop involving Fyn, we investigated possible structural defects in this signaling
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.