Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3250 публикаций
Поиск: 466 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 607 с найденным полным текстом
Гуманизированная иммунная система (HIS) мыши являются мощными инструментами для изучения функций и дисфункций иммунной системы человека и разработки иммунотерапевтической системы человека. Наличие изощренных штаммов супериммунодефицитной мыши позволило гуманизировать иммунную систему, используя трансплантацию человеческих периферийных моноядерных клеток крови (PBMC) или гематополиетических стволовых клеток. Его мыши широко используются в иммунной онкологии, в то время как проводится меньше исследований в области автономного иммунитета, особенно в области множественного склероза (MS). Используя
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy has achieved remarkable clinical success in certain cancers, particularly through adoptive cell therapy (ACT), where T cell engineering with chimeric antigen receptor (CAR) has driven major clinical breakthroughs in the treatment of hematologic malignancies. However, efficacy against solid tumors remains limited due to multiple barriers, including the scarcity of tumor-specific antigens, antigen heterogeneity, immunosuppressive tumor microenvironment, and physical obstruction of T cell infiltration by dense extracellular matrix. Nanoparticle (NP)-based approaches can overcome the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Harnessing an individual patient's immune system to enhance anti-tumor responses has been a long-standing goal in oncology. Multiple immune modulating or immune enhancing therapies have been FDA approved or are under development, utilizing varying strategies to engage the patient's own immune system. One such therapy is chimeric antigen receptor T-cell therapy (CAR-T), in which T-cells are genetically engineered to target specific antigens present on tumor cells. Multiple CAR-T products are currently approved for clinical use, with impressive and durable responses seen in hematologic cancers.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose of reviewIn this review, we describe the interaction between B cells and bone during development, aging, and disease. RECENT FINDINGS: There is an increased interest in identifying the mechanisms of interaction between immune cells and the skeletal system. This knowledge is critical for understanding the pathology of autoimmune diseases and developing therapeutic interventions. Humoral immunity depends on B cells and their secreted immunoglobulin (antibodies). Earlier studies described B cell influence on the skeletal system, with a major focus on the role of plasma cells and secreted
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Taking advantage of the immune system to exert an antitumor effect is currently a novel approach in cancer therapy. Adoptive transfer of T cells engineered to express chimeric antigen receptors (CARs) targeting a desired antigen has shown extraordinary antitumor activity, especially in refractory and relapsed B-cell malignancies. The most representative in this respect, as well as the most successful example, is CD19 CAR T-cell therapy in B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). However, with the widespread use of CAR T-cell therapy, problems of resistance and relapse are starting to be co
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As bispecific T-cell engagers (TCEs) gain traction in the oncology treatment landscape, cancer centres must develop robust clinical pathways to ensure their safe and efficient delivery. Given the limited experience of the Canadian medical oncology community with TCEs, collecting and publishing early clinical experiences with these novel agents will be essential to inform best practices and support their safe and effective adoption across the broader Canadian oncology community. The approval of tarlatamab, the first-in-class delta-like ligand 3 (DLL3)-targeted TCE for extensive-stage small cell
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relapsed and refractory multiple myeloma (RRMM) remains a challenging condition despite advances in immunotherapies. Novel bispecific antibodies (BsAbs), including talquetamab, have shown promising efficacy in heavily pretreated patients, even those with triple- and penta-refractory disease. Talquetamab, recently approved by the FDA and EMA, is indicated for patients who have progressed after at least three or four prior lines of therapy (LOTs). Administered following a step-up dosing phase to manage cytokine release syndrome (CRS), talquetamab demonstrated a high overall response rate (ORR) o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although exponential progress in treating advanced malignancy has been made in the modern era with immune checkpoint blockade, survival outcomes remain suboptimal. Cellular immunotherapy, such as chimeric antigen receptor T cells, has the potential to improve this. CAR T cells combine the antigen specificity of a monoclonal antibody with the cytotoxic 'power' of T-lymphocytes through expression of a transgene encoding the scFv domain, CD3 activation molecule, and co-stimulatory domains. Although, very rarely, fatal cytokine-release syndrome may occur, CAR T-cell therapy gives patients with ref
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Объективные временные расстройства (ТМО) представляют собой группу заболеваний с широким диапазоном этиологических факторов, которые вызывают боль и дискомфорт в мышцах мастики (TMD-M) и темпераментных суставах (TMD-J). Более 50% О регулярном потреблении наркотиков сообщают пациенты с системой МДМР. Вместе с тем по-прежнему отсутствует консенсус, равно как и какая-либо подкрепленная фактами поддержка врачей при выборе между различными лекарствами. Таким образом, этот систематический обзор, включая сетевой метаанализ (НМА), был направлен на оценку научных данных и обсуждение вариантов фармаколо
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chagas disease (CD) is a neglected protozoan infection caused by Trypanosoma cruzi, which affects about 7 million people worldwide. There are two available drugs in therapeutics, however, they lack effectiveness for the chronic stage-characterized mainly by cardiac (i.e., cardiomyopathy) and digestive manifestations (i.e., megaesophagus, megacolon). Due to the involvement of the immuno-inflammatory pathways in the disease's progress, compounds exhibiting antioxidant and anti-inflammatory activity seem to be effective for controlling some clinical manifestations, mainly in the chronic phase. Re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric Antigen Receptor (CAR) T cell therapies - adoptive T cell therapies that have been genetically engineered for a new antigen-specificity - have displayed significant success in treating patients with hematologic malignancies, leading to three recent US Food and Drug Administration approvals. Based on the promise generated from these successes, the field is rapidly evolving to include new disease indications and CAR designs, while simultaneously reviewing and optimizing toxicity and management protocols. As such, this review provides expert perspective on the significance and clinical c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Checkpoint inhibitors, monoclonal antibodies that inhibit PD-1 or CTLA-4, have revolutionized the treatment of multiple cancers. Despite the enthusiasm for the clinical successes of checkpoint inhibitors, and immunotherapy, in general, only a minority of patients with specific tumor types actually benefit from treatment. Emerging evidence implicates epigenetic alterations as a mechanism of clinical resistance to immunotherapy. This review presents evidence for that association, summarizes the epi-based mechanisms by which tumors evade immunogenic cell death, discusses epigenetic modulation as
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematological malignancies, also referred to as blood cancers, are a group of diseases involving abnormal cell growth and persisting in the blood, lymph nodes, or bone marrow. The development of new targeted therapies including small molecule inhibitors, monoclonal antibodies, bispecific T cell engagers, antibody-drug conjugates, recombinant immunotoxins, and, finally, Chimeric Antigen Receptor T (CAR-T) cells has improved the clinical outcomes for blood cancers. In this review, we summarized 52 drugs that were divided into small molecule and macromolecule agents, approved by the Food and Drug
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary antibody deficiencies (SADs) are characterized by impaired humoral immunity, which can cause recurrent and severe infections. Several factors may contribute to SAD development, making it difficult to establish a clear etiological classification. This heterogeneity also leads to clinical variability, further complicating patient management and treatment strategies. Various diagnostic and therapeutic algorithms are often adapted from those used in primary antibody deficiencies, potentially resulting in under- or over-treatment. Key points include the decision to initiate Immunoglobulin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid malignancies arise from an altered hematopoietic stem cell and mainly comprise acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndromes, myeloproliferative malignancies, and chronic myelomonocytic leukemia. Myeloid neoplastic leukemic cells may influence the growth and differentiation of other hematopoietic cell lineages in peripheral blood and bone marrow. Myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) and mesenchymal stromal cells (MSCs) display immunoregulatory properties by controlling the innate and adaptive immune systems that may induce a tolerant and supportive microenvironment for neoplasm
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of next-generation high-throughput sequencing and precision medicine has allowed the identification of recurrent genetic events of vital interest for leukemic cells and for the management of patients with leukemia, since it has a direct impact on prognosis and therapeutic stratification. The precise cytogenetic characterization of these diseases has rapidly enabled the development of innovative therapeutic strategies to improve outcomes and limit toxicities. New targeted therapies, including small molecule inhibitors, monoclonal antibodies, bispecific T cell engagers, antibody-drug
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small cell lung cancer (SCLC) is an aggressive disease with limited treatment options. Fucosyl-GM1 (FucGM1) is a glycolipid overexpressed in the majority of SCLC tumors but virtually absent from normal healthy tissues. In this study, we validate a FucGM1-targeting T cell-redirecting bispecific (TCB) antibody for the treatment of SCLC. More than 80% of patient-derived xenograft tissues of SCLC expressed FucGM1, whereas only three normal human tissues: pituitary, thymus, and skin expressed low and focal FucGM1. A FucGM1-targeting TCB (SC134-TCB), based on the Fc-silenced humanized SC134 antibody
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large number of novel treatments for myeloma have been developed and approved; however, alkylating drugs continue to be part of standard regimens. Additionally, novel alkylators are currently being developed. We performed a non-systematized literary search for relevant papers and communications at large conferences, as well as exploiting the authors' knowledge of the field, to review the history, current use and novel concepts around the traditional alkylators cyclophosphamide, bendamustine and melphalan and current data on the newly developed pro-drug melflufen. Even in the era of targeted
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytokine release syndrome (CRS) represents a spectrum of immune hyperactivation initiated by rapid T-cell engagement and amplified through innate immune cells, particularly monocytes and macrophages, with downstream cytokine cascades driving endothelial dysfunction, capillary leak and organ impairment. CRS is a frequent, class-associated toxicity of T-cell-engaging immunotherapies and is being observed with increasing regularity as T-cell-redirecting therapies progress through clinical development in solid tumours. Although CRS is typically less severe in patients with solid tumours relative t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.