MedElevator
Войти в исследования
Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibodies (mAbs) have become one of the most important classes of biopharmaceutical products, and they continue to dominate the universe of biopharmaceutical markets in terms of approval and sales. They are the most profitable single product class, where they represent six of the top ten selling drugs. At the beginning of the 1990s, an in vitro antibody selection technology known as antibody phage display was developed by John McCafferty and Sir. Gregory Winter that enabled the discovery of human antibodies for diverse applications, particularly antibody-based drugs. They created c
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The latest pandemic, coronavirus disease-2019 (COVID-19), is associated with high prevalence and easy transmission, which is expanding globally with no conventional treatment or vaccine. The new virus revealed 79% and 50% genomic similarities with severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) and Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV), respectively. Accordingly, since the disease resists testing and adopting new therapeutics, repositioning pre-existing drugs may present a fast and attractive strategy with known safety, characteristics, and dosage used. However, they
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR-Cas (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats-CRISPR-associated proteins) has undergone marked advancements since its discovery as an adaptive immune system in bacteria and archaea, emerged as a potent gene-editing tool after the successful engineering of its synthetic guide RNA (sgRNA) toward the targeting of specific DNA sequences with high accuracy. Besides its DNA editing ability, further-developed Cas variants can also edit the epigenome, rendering the CRISPR-Cas system a versatile tool for genome and epigenome manipulation and a pioneering force in precision medic
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purinergic signalling, i.e., the role of nucleotides as extracellular signalling molecules, was proposed in 1972. However, this concept was not well accepted until the early 1990's when receptor subtypes for purines and pyrimidines were cloned and characterised, which includes four subtypes of the P1 (adenosine) receptor, seven subtypes of P2X ion channel receptors and 8 subtypes of the P2Y G protein-coupled receptor. Early studies were largely concerned with the physiology, pharmacology and biochemistry of purinergic signalling. More recently, the focus has been on the pathophysiology and the
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interferon Regulatory Factors (IRFs), a family of transcription factors, profoundly influence the immune system, impacting both physiological and pathological processes. This review explores the diverse functions of nine mammalian IRF members, each featuring conserved domains essential for interactions with other transcription factors and cofactors. These interactions allow IRFs to modulate a broad spectrum of physiological processes, encompassing host defense, immune response, and cell development. Conversely, their pivotal role in immune regulation implicates them in the pathophysiology of v
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophil extracellular traps (NETs), crucial in immune defense mechanisms, are renowned for their propensity to expel decondensed chromatin embedded with inflammatory proteins. Our comprehension of NETs in pathogen clearance, immune regulation and disease pathogenesis, has grown significantly in recent years. NETs are not only pivotal in the context of infections but also exhibit significant involvement in sterile inflammation. Evidence suggests that excessive accumulation of NETs can result in vessel occlusion, tissue damage, and prolonged inflammatory responses, thereby contributing to the
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.