Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3166 публикаций
Поиск: 481 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Liver fibrosis in biliary atresia (BA) progresses rapidly and has distinct characteristics; however, current studies have not identified effective prevention or treatment strategies to address this issue.
METHODS: BA liver tissues with different degrees of liver fibrosis (n = 4), liver tissues of choledochal cyst (n = 2), and liver tissues of the normal control (NC) group (n = 2) were selected. Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq), spatial transcriptomics (ST), and Mendelian randomization (MR) were integrated for analysis. The clinical data of the sequenced samples, GSE176189 an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To determine the frequencies of diagnoses confirmed by liver biopsy in infants with cholestasis in an Iranian pediatric hospital.
METHODS: This was a retrospective study conducted in a tertiary referral children's hospital in Iran. We retrieved all pathology reports of liver biopsies from children less than two years of age who had presented for evaluation of cholestatic jaundice from March 2001 to March 2011. Additional specimen samples obtained from archived pathology blocks were reviewed by a pathologist blinded to the final diagnosis. These results were compared with the pathology re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The diagnostic accuracy of cholangioscopy-guided sampling has not been rigorously evaluated.
OBJECTIVE: To prospectively evaluate the accuracy of cholangioscopy-guided mini-forceps sampling and compare it with standard cytology brushings and forceps biopsies for the tissue diagnosis of indeterminate biliary lesions.
DESIGN: Prospective, long-term follow-up, paired design cohort study.
SETTING: Tertiary center.
PATIENTS: Patients undergoing cholangioscopy for the evaluation of indeterminate biliary lesions.
INTERVENTIONS: Each patient underwent triple sampling with cholangiosco
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary tract duplication cysts with heterotopic gastric mucosa are rare congenital anomalies, with our case representing only the fourth reported case in the literature. An 8-year-old girl with several months of abdominal pain was found to have a complex cystic mass communicating with the biliary system via the common hepatic duct. Intraoperatively, inflammation caused by the cystic mass was found to have resulted in a Mirizzi-like syndrome, with a nearly complete obstruction at the confluence of the left and right hepatic ducts. Histopathologic examination of the biliary mass revealed it to
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In western countries, 10-15% of the population has gallbladder stones with 46,000 cholecystectomies performed in France in 2003. So, daily ultrasonography of the abdomen performed in patients without gallbladder is a routine exam. However, identification of an enlarged common bile duct is frequent and the normal nature of this finding remains uncertain. The purpose of this article is to perform a literature review of the impact of cholecystectomy on the diameter of the common bile duct. Furthermore, it is important not to dismiss common bile duct dilatation after cholecystectomy because it may
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Computerized tomography (CT) is a noninvasive indirect method of instrumental investigation for imaging the liver, bile ducts and the adjacent organs. CT enables one to confirm objectively the mechanical nature of jaundice, to assess a degree and level of involvement of the biliary tract, to assess the nature and spreading of disease. CT sensitivity for the diagnosis of pancreatic head cancer was 78.8%, specificity-91.3%, that for choledocholithiasis--84.6%, specificity--96.7%. CT in jaundice made it possible to establish diagnosis at various levels of accuracy: from differentiation of mechani
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholangiocarcinoma involving the distal common bile duct (distal cholangiocarcinoma [DCC]) is a periampullary neoplasm that is less common than, but often difficult to distinguish from, pancreatic adenocarcinoma (PDA). The prognosis and cure rate of DCC is improved over that of PDA, but it remains a highly lethal disease. Although the diagnostic and therapeutic management of DCC is not dissimilar from PDA, the pathophysiology is, in many instances, distinctly different. A multi-disciplinary approach toward DCC is important.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of anatomic, infectious, autoimmune, and metabolic diseases can lead to conjugated hyperbilirubinemia, both in the newborn period and later in childhood. The pediatric practitioner is most likely to encounter conjugated hyperbilirubinemia in the neonatal period.It is crucial to maintain a high degree of suspicion for cholestasis in the persistently jaundiced newborn. The goal is recognition of conjugated hyperbilirubinemia between 2 and 4 weeks after birth, allowing for the prompt identification and management of infants who have biliary atresia, which remains the most common cause o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate indications, findings, therapies, safety, and technical success of endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) in children of the Emma Children's Hospital Academic Medical Centre in Amsterdam, the Netherlands.
DESIGN: Descriptive. Retrospective analysis by medical records.
PATIENTS AND METHODS: Information was obtained by chart review of patients between 0 and 18 years who underwent ERCP from 1995 to 2005 in our center. The following data were analyzed: indications, findings, therapies, safety, and technical success. Success was defined as obtaining accurate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie1993eng
Retrospectively evaluated clinical, radiological and anatomical findings of 46 patients with tubular or cystic dilated choledochal ducts indicate the following conclusion: Pathological stricture of the sphincter of Oddi system, including a hypertrophic and spastic portion of the sphincter choledochus inferior, called "narrow segment", raises the pressure in the choledochal duct to pathological levels and consequently causes a dilatation of the duct during a specific embryonic phase. Such a pathological sphincter of Oddi system develops if a long common channel persists as the result of a distu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role and value of endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) in the pediatric age group is not well established, because pancreatic and biliary diseases are less common in children. This however is not the case in areas like the Eastern Province of Saudi Arabia where sickle cell disease (SCD) and other hemoglobinopathies are common, with increased frequency of cholelithiasis and choledocholithiasis. The purpose of this study was to evaluate the indications, findings, safety and therapies of ERCP in children. One hundred and twenty five children had diagnostic and/or therapeutic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is acknowledged that total cyst excision is a safe and ideal surgical treatment for congenital biliary duct cyst, compared to simple internal drainage. The aim of this study was to determine the optimal operation occasion and the effect of laparoscopy on congenital biliary duct cyst based upon total cyst excision.
METHODS: From January 2002 to January 2011, 217 patients were admitted to Southwest Hospital for congenital biliary duct cyst. To determine the optimal surgery occasion, we divided these subjects into three groups, the infant group (age ≤ 3 years), the immaturity grou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: The number of practicing pediatric surgeons has increased rapidly in the past 4 decades, without a significant increase in the incidence of rare diseases specific to the field. Maintenance of competency in the index procedures for these rare diseases is essential to the future of the profession.
OBJECTIVE: To describe the demographic characteristics and operative experiences of practicing pediatric surgeons using Pediatric Surgery Board recertification case log data.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: We performed a retrospective review of 5 years of pediatric surgery certificati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endoscopic Retrograde Cholangiopancreatography (ERCP) is an important but potentially invasive therapeutic procedure in treating various pancreatobiliary conditions. In Nepal, the ERCP services is limited to a few tertiary care centers mostly in the capital, Kathmandu. Dhulikhel hospital has started ERCP since 2011 providing services to patients from all over the country. The study analyzes the outcome from data since August 2011 to 2013 August.
OBJECTIVE: To analyze the results of ERCP done in Dhulikhel hospital, Kathmandu University hospital.
METHOD: This is a retrospective stu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Choledochocele is a rare abnormality involving the intramural segment of the common bile duct. ERCP is essential to demonstrate a choledochocele. The aim of this study was to investigate the duodenoscopic and cholangiographic findings during ERCP.
METHODS: Over a 4-year period, 17 symptomatic patients (8 men, 9 women; age range 45 to 83 years) were identified as having choledochoceles. The diagnosis of choledochocele was made by both duodenoscopic and cholangiographic findings.
RESULTS: As a characteristic duodenoscopic finding, the enlarged bulging papilla was noted in 8 patient
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Biliary atresia (BA) is the leading cause of cholestatic liver disease and cirrhosis in infancy. Currently, there is a lack of efficient biomarkers for early diagnosis and prognostic evaluation of this disease, which urgently needs to be addressed. This study aimed to screen and validate key biomarkers closely associated with BA liver fibrosis progression and prognosis through bioinformatics analysis combined with clinical sample verification.
METHODS: First, the public transcriptomic dataset GSE122340 was thoroughly analyzed to screen differentially expressed genes, follow
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a common genetic disorder characterized by the progressive development of renal and hepatic cysts. Follicle-stimulating hormone (FSH) has been demonstrated to be a trophic factor for biliary cells in normal rats and experimental cholestasis induced by bile duct ligation (BDL).
AIMS: To assess the effect of FSH on cholangiocyte proliferation during ADPKD using both in vivo and in vitro models.
METHODS: Evaluation of FSH receptor (FSHR), FSH, phospho-extracellular-regulated kinase (pERK) and c-myc expression in liver fragments
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Few reports describe oxysterols in healthy children or in children with liver disease. We aimed to determine whether developmental changes in urinary and serum oxysterols occur during childhood, and to assess whether oxysterols might be biomarkers for pediatric liver disease. Healthy children enrolled as subjects (36 and 35 for urine and serum analysis, respectively) included neonates, infants, preschoolers, and school-age children, studied along with 14 healthy adults and 8 children with liver disease. We quantitated 7 oxysterols including 4β-, 20(S)-, 22(S)-, 22(R)-, 24(S)-, 25-, and 27-hydr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We evaluated the frequencies and clinical consequences of mutations in the genes encoding cationic trypsinogen, serine protease 1 (PRSS1), and serine protease inhibitor Kazal type 1 (SPINK1) in children with acute recurrent pancreatitis (ARP) and chronic pancreatitis (CP).
PATIENTS AND METHODS: The study population consisted of 32 children with ARP or CP and 28 healthy controls. We analyzed clinical data and the sequences of the entire coding region and the intron-exon boundaries of the PRSS1 and SPINK1 genes from each patient.
RESULTS: Fifteen (46.9%) of the 32 patients had at l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.