Proton pump inhibitors are essential for treating moderate-to-severe gastroesophageal reflux, peptic ulcers, esophagitis, and related conditions by increasing gastric pH and inhibiting hydrogen ion discharge into the stomach. However, prolonged use may lead to adverse effects along with reduced efficacy. Our research investigates the strategic modification of omeprazole (OMP) derivatives to improve their binding affinity to targeted proteins, thereby enhancing their chemical reactivity, stability, and toxicity profiles. A total of 22 novel OMP analogues were designed through structural alterat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ultrafast nonadiabatic excited state dynamics of (PTZ-N-benzyl-acetylide) (trans-bis-trimethylphosphine) Pt(II) (acetylide-NDI-bis-methyl) 1, representative of a series of Pt(II) donor-bridge-acceptor assemblies experimentally studied by the Weinstein group, University of Sheffield, is investigated by means of wavepacket propagations based on the multiconfiguration time-dependent Hartree (MCTDH) method. On the basis of electronic structure data obtained at the time-dependent density functional theory (TD-DFT) level, the subpicosecond decay is simulated by solving an 11 electronic states mu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fluorescent dye, a dithiophene-conjugated benzothiazole derivative (DTBz), was prepared to have high fluorescence emission quantum yields (ΦF) across various organic solvents. Its emission color modulation, from bright blue to deep red, was achieved through intramolecular charge transfer (ICT), acid-base equilibrium, and host-guest chemistry. Although it exhibits a weak solvatochromic effect, DTBz exhibited a bright fluorescence emission around 480 nm upon excitation at 390 nm in most solvents. In polar solvents, such as MeOH (methanol), EtOH (ethanol), DMF (N,N-dimethylforamide), and DMSO (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comprehensive density functional theory investigation has been presented towards the comparison of the C-H activation reactivity between high-valent iron-oxo and ruthenium-oxo complexes. A total of four compounds, e.g., [Ru(IV)O(tpy-dcbpy)] (1), [Fe(IV)O(tpy-dcbpy)] (1'), [Ru(IV)O(TMCS)] (2), and [Fe(IV)O(TMCS)] (2'), have been considered for this investigation. The macrocyclic ligand framework tpy(dcbpy) implies tpy = 2,2':6',2''-terpyridine, dcbpy = 5,5'-dicarboxy-2,2'-bipyridine, and TMCS is TMC with an axially tethered -SCH2CH2 group. Compounds 1 and 2' are experimentally synthesized sta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have designed and synthesized a new family of neutral phosphorescent iridium(III) complexes (Ir1-Ir6) featuring three differently charged (0, -1, and -2) ligands, in which biphenyl (bp) is used as a dianionic (-2) ligand, 4,6-difluorophenylpyridine (dfppy) or 1-phenylisoquinoline (piq) is used as a monoanionic (-1) ligand, and 2,2'-bipyridyl (bpy), 1,10-phenanthroline (phen), 1,2-bis(diphenylphosphanyl)benzene (dppb), or 1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane (dppe) is used as a neutral (0) ligand. The X-ray structures confirm that three coordination carbon atoms of all complexes assume a facial
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The accurate prediction of reaction mechanisms in heterogeneous (surface) catalysis is one of the central challenges in computational chemistry. Quantum Monte Carlo methods─Diffusion Monte Carlo (DMC) in particular─are being recognized as higher-accuracy, albeit more computationally expensive, alternatives to Density Functional Theory (DFT) for energy predictions of catalytic systems. A major computational bottleneck in the broader adoption of DMC for catalysis is the need to perform finite-size extrapolations by simulating increasingly large periodic cells (supercells) to eliminate many-body
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electronic and structural properties of ten heteroleptic [Cu(NN)(PP)]+ complexes have been investigated. NN indicates 1,10-phenanthroline (phen) or 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline (Bphen); each of these ligands is combined with five PP bis-phosphine chelators, i.e., bis(diphenylphosphino)methane (dppm), 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe), 1,3-bis(diphenylphosphino)propane (dppp), 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene (dppb), and bis[(2-diphenylphosphino)phenyl] ether (POP). All complexes are mononuclear, apart from those based on dppm, which are dinuclear. Experimental data-also taken fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantum chemical calculations of reaction mechanisms for the formal [2+2] addition of ethylene and acetylene to the amido-substituted digermyne and distannyne Ph2N-EE-NPh2 (E = Ge, Sn) have been carried out by using density functional theory at the BP86/def2-TZVPP level. The nature and bonding situations were studied with the NBO method and with the charge and energy decomposition analysis EDA-NOCV. The addition of ethylene to Ph2N-EE-NPh2 takes place through an initial [2+1] addition to one metal atom and consecutive rearrangement to four-membered cyclic species, which feature a weak E-E bond
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactions of 1,3-bis(2-pyridylimino)isoindoline (HL1), 1,3-bis(2-pyridylimino)benz(f)isoindoline (HL2), or 5,6-dihydro-2,3-diphenyl-5-(pyridin-2-ylimino)pyrrolo[3,4-b]pyrazin-7-ylidene)pyridin-2-amine (HL3) with Pt(tht)(2)Cl(2) (tht = tetrahydrothiophene) afforded the corresponding Pt(L)Cl complexes. A series of neutral platinum(II) alkynyl complexes Pt(L)(C[triple bond]CR) were prepared by reactions of the precursors Pt(L)Cl with alkynyl ligands through CuI-catalyzed platinum acetylide sigma coordination. Crystal structural determination of Pt(L3)Cl (3), Pt(L1)(C[triple bond]CPh) (4), and Pt(
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aggregation-induced emission (AIE) materials have attracted broad interest due to their efficient solid-state luminescence, yet a direct and predictable conversion of aggregation-caused quenching (ACQ) molecules into AIE systems remains a significant challenge. Recent experimental studies suggest that water (H2O) can modulate molecular packing to induce ACQ-to-AIE transitions, but the underlying molecular mechanism remains elusive. Here, we employ the density functional theory (DFT), time-dependent DFT (TD-DFT), ONIOM (QM/MM), and molecular dynamics simulations to systematically unravel the H2
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three-dimensional (3D) halide perovskite nanocrystals (HPNs) offer high photoluminescence quantum yields with compositionally tunable emission; however, they suffer from the tendency of exciton localization toward the surface, leading to nonradiative losses and thereby necessitating strategies that confine excitations away from surface states. Core-shell architectures provide a route to spatially control exciton localization within the core, thereby suppressing surface-mediated losses. Despite growing experimental efforts, atomistic understanding of emission in core-shell HPNs remains limited.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrating real-time diagnostic imaging with stimuli-responsive therapy into a single nanoplatform represents a core research direction in precision oncology. Nevertheless, the construction of a lysosome-targeted theranostic system that simultaneously combines high-contrast luminescence, biosafety, and spatially controlled drug release characteristics continues to pose formidable challenges. Herein, by modulating the number of electron-withdrawing cyano (-CN) substituents on the ligand backbone, a series of Zn(II)-Schiff base complexes-designated Zn-0CN, Zn-1CN, and Zn-2CN-were rationally des
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present work, we report on the synthesis, characterization and biological evaluation of (E)-5-(benzyloxy)-2-{[(2,5-dimethoxyphenyl)imino]methyl}phenol Schiff base, C22H21NO4 (BDIMPh). The compound was synthesized via the condensation reaction between 4-benzyloxy-2-hydroxybenzaldehyde and 2,4-dimethoxyaniline. It was characterized using 1H, 13C NMR and FT-IR spectroscopies, and its crystal structure was determined by single-crystal X-ray crystallography. BDIMPh crystallizes with two crystallographically independent molecules in the asymmetric unit. The structural model also includes the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shigellosis is a significant threat to global public health, with an estimated 188 million cases resulting in high death rates, with the highest burden among children under 5 years old living in low and middle-income countries. The major treatment options historically have been fluoroquinolones, most commonly ciprofloxacin, and other antibiotics like azithromycin and third-generation cephalosporins. Fluoroquinolone-resistant S. flexneri poses an increased risk of causing disease globally and therefore represents a growing public health concern. Fluoroquinolone resistance in Shigella is primari
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We survey a range of 2D van der Waals (vdW) layered materials that contain homonuclear bonds of main group elements, specifically Ga-Ga, In-In, Si-Si, Ge-Ge, and P-P, using first-principles density functional theory (DFT) methods. The covalent bonding and geometries present in these materials can stabilize oxidation states that differ from those found in conventional semiconductors composed of main group elements, such as Si, InP, and GaAs. Since 2D vdW materials did not gain widespread use until recently, many have been excluded from the first-principles test sets developed over a decade prio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study involved the synthesis and characterization of piperazine-citral sulfonyl derivatives 5(a-e) using a variety of spectrum methods, including fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), proton nuclear magnetic resonance (1H NMR), carbon-nuclear magnetic resonance (13C NMR), and liquid chromatography mass spectroscopy (LC-MS). To obtain the energy and other quantum chemical computations of all the piperazine-citral sulfonyl derivatives, the following methods were evaluated: density functional theory (DFT); blood brain barrier (BBB); absorption, distribution, metabolism, and excret
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper-based antibacterial systems leverage reactive oxygen species (ROS) for effective pathogen control but are limited by issues such as cytotoxicity and resistance due to Cu ion release. By anchoring copper single-atom catalysts (Cu SACs) on biocompatible boron nitride (BN) nanosheets, we create a stable, high-efficiency antibacterial platform that minimizes Cu-ion-induced cytotoxicity and bacterial resistance. This configuration maximizes metal utilization and enhances photocatalytic efficiency for ROS generation, including hydroxyl radicals and superoxide anions. The defect-assisted coval
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In typical carbonyl-containing molecules, bond dissociation events follow initial excitation to nπC═O* states. However, in acetyl iodide, the iodine atom gives rise to electronic states with mixed nπC═O* and nσC-I* character, leading to complex excited-state dynamics, ultimately resulting in dissociation. Using ultrafast extreme ultraviolet (XUV) transient absorption spectroscopy and quantum chemical calculations, we present an investigation of the primary photodissociation dynamics of acetyl iodide via time-resolved spectroscopy of core-to-valence transitions of the I atom after 266 nm excita
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emerging interest in the field of coordination chemistry and their biological applications has created a novel impact in the field of chemical biology. With this motivation, in this work we have synthesized a novel benzimidazole derived imine ligand, 2-((E)-((1H-benzo[d]-2-yl)methylimino)methyl)-4-fluorophenol (HBMF) and its Co(III) and Cu(II) complexes. The metal complexes (C1-C4) were synthesized in 2:1 (HBMF: metal ion) and 1:1:1 (HBMF: metal ion: 1,10-phen) ratios. Structural elucidations of all the synthesized compounds were performed using FT-IR, UV-Visible, NMR, Mass spectroscopy an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A ketodiacid, 4,4'-dicarboxylate-dicumyl ketone (3), has been intercalated into a Zn, Al layered double hydroxide (LDH) by a coprecipitation synthesis strategy. The structure and chemical composition of the resultant hybrid material (LDH-KDA3) were characterized by powder X-ray diffraction (PXRD), FT-IR, FT-Raman and solid-state 13C{1H} NMR spectroscopies, scanning electron microscopy (SEM), energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS), thermogravimetric analysis (TGA), and elemental analysis (CHN). PXRD showed that the dicarboxylate guest molecules assembled into a monolayer to give a basal spa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.