Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3550 публикаций
Поиск: 165 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 611 с найденным полным текстом
Malignant brain tumors rank among the most challenging type of malignancies to manage. The current treatment protocol commonly entails surgery followed by radiotherapy and/or chemotherapy, however, the median patient survival rate is poor. Recent developments in immunotherapy for a variety of tumor types spark optimism that immunological strategies may help patients with brain cancer. Chimeric antigen receptor (CAR) T cells exploit the tumor-targeting specificity of antibodies or receptor ligands to direct the cytolytic capacity of T cells. Several molecules have been discovered as potential t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibodies (mAbs) directed against antigen-specific of multiple myeloma (MM) cells have Fc-dependent immune effector mechanisms, such as complement-dependent cytotoxicity (CDC), antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC), and antibody-dependent cellular phagocytosis (ADCP), but the choice of the antigen is crucial for the development of effective immuno-therapy in MM. Recently new immunotherapeutic options in MM patients have been developed against different myeloma-related antigens as drug conjugate-antibody, bispecific T-cell engagers (BiTEs) and chimeric antigen receptor (CA
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advancements in immunotherapy, particularly Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy and cancer vaccines, have significantly transformed the treatment landscape for leukemia. CAR-T cell therapy, initially promising in hematologic cancers, faces notable obstacles in solid tumors due to the complex and immunosuppressive tumor microenvironment. Challenges include the heterogeneous immune profiles of tumors, variability in antigen expression, difficulties in therapeutic delivery, T cell exhaustion, and reduced cytotoxic activity at the tumor site. Additionally, the physical barriers w
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Head and neck cancer (HNC) has frequently an aggressive course for the development of resistance to standard chemotherapy. Thus, the use of innovative therapeutic drugs is being assessed. Bortezomib is a proteasome inhibitor with anticancer effects. In vitro antitumoral activity of Bortezomib was investigated employing human tongue (SCC-15, CAL-27), pharynx (FaDu), salivary gland (A-253) cancer cell lines and a murine cell line (SALTO-5) originated from a salivary gland adenocarcinoma arising in BALB-neuT male mice transgenic for the oncogene neu. Bortezomib inhibited cell proliferation, trigg
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Вирус Эпштейн-Барр (ЭБВ) во многом связан с патогенезом множественного склероза (МС), однако его точная роль в прогрессии заболеваний остается неясной. С использованием высокомерной системы обнаружения СО путем индексации, технологии пространственной съемки, в настоящем исследовании изучается клеточная микроокружающая среда поражения MS в вторичных прогрессивных MS и первичных прогрессивных MS. Мы проанализировали взаимодействие иммунной, глиальной, нейрональной и эндотелиальной клеток в MS-повреждениях и обычно встречающейся белой материи в двух независимых группах. Наши результаты свидетельс
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundCancer is associated with excess morbidity and mortality from coronavirus disease 2019 (COVID-19) following infection by the novel pandemic coronavirus SARS-CoV-2. Vaccinations against SARS-CoV-2 have been rapidly developed and proved highly effective in reducing the incidence of severe COVID-19 in clinical trials of healthy populations. However, patients with cancer were excluded from pivotal clinical trials. Early data suggest that vaccine response is less robust in patients with immunosuppressive conditions or treatments, while toxicity and acceptability of COVID-19 vaccines in th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is an aggressive malignancy with high propensity for lymphatic spread and distant metastasis. It is prominent as an endemic malignancy in Southern China and Southeast Asia regions. Studies on NPC pathogenesis mechanism in the past decades such as through Epstein Barr Virus (EBV) infection and oncogenic molecular aberrations have explored several potential targets for therapy and diagnosis. The EBV infection introduces oncoviral proteins that consequently hyperactivate many promitotic pathways and block cell-death inducers. EBV infection is so prevalent in NPC pat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Вирус Эпштейн-Барр (ЭБВ) устанавливает стойкую инфекцию, вызывает инфекционный мононуклеоз, является одним из основных пусковых факторов множественного склероза и способствует возникновению множественных раковых заболеваний. Тем не менее, знания о том, как вирус реконструирует клетки В для поддержки литического воспроизведения, остаются неполными. Ранее мы обнаружили, что EBV литическое воспроизведение приводит к избирательному истощению комплексов рецепторов клеток В (КРВ), состоящих из иммуноглобулина, а также цепочек сигнализации CD79A и CD79B. Здесь мы использовали протеомные и биохимическ
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sphingosine-1-phosphate (S1P) — сигнал лизолипида, имеющий решающее значение для развития сердца, иммунитета и слуха. Соответственно, мутации в переносчике S1P SPNS2 связаны с уменьшением числа белых клеток и нарушениями слуха. СПНС2 также экспортирует S1P-mimicking FTY720-P (Финголимод) и, таким образом, является центральным элементом фармакокинетики этого препарата при лечении множественного склероза. Здесь мы используем комбинацию крио-электронной микроскопии, иммунофлюоресценции, связывания in vitro и в vivo S1P-оценки экспорта, а также молекулярное моделирование динамики для исследования
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) remains largely incurable despite enormous improvement in the outcome of patients. Over the past decade, we have witnessed the "era of monoclonal antibody (moAb)", setting new benchmarks in clinical outcomes for relapsed and newly diagnosed MM. Due to their excellent efficacy and relative safe toxicity profile, moAbs in combination with immunomodulatory drugs (IMiDs) and proteasome inhibitors (PIs) have become the new backbone of upfront anti-MM therapy. Yet, most patients will eventually relapse and patients who become refractory to IMiDs, PIs and moAbs have a dismal out
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging is characterized by a gradual decline in the functionality of all the organs and tissues, leading to various diseases. As the global population ages, the urgency to develop effective anti-aging strategies becomes increasingly critical due to the growing severity of associated health problems. Immunotherapy offers novel and promising approaches to combat aging by utilizing approaches including vaccines, antibodies, and cytokines to target specific aging-related molecules and pathways. In this review, we summarize the recent advancements of immunotherapies to eliminate senescence cells and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMultiple myeloma remains incurable despite treatment advancements over the last 20 years. LCAR-B38M Cells in Treating Relapsed/Refractory Multiple Myeloma was a phase 1, first-in-human, investigator-initiated study in relapsed/refractory multiple myeloma conducted at four sites in China. The study used LCAR-B38M chimeric antigen receptor-T cells expressing two B-cell maturation antigen-targeting single-domain antibodies designed to confer avidity, and a CD3ζ signaling domain with a 4-1BB costimulatory domain to optimize T-cell activation and proliferation. This chimeric antigen recep
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a virtually incurable plasma cell malignancy characterized by malignant cells that expand within the tumor-permissive bone marrow (BM) microenvironment. Novel strategies are urgently needed to improve the outcomes of patients with difficult-to-treat and therapy-refractory disease. The ability to genetically manipulate T-cells and the introduction of adoptive cellular therapies (ACTs) has improved the treatment of relapsed and/or refractory (RR)MM. Emerging evidence supports the efficacy of ACTs as early lines of cancer treatment, potentially even as an alternative to a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Outcomes for patients with melanoma have improved over the past decade with the clinical development and approval of immunotherapies targeting immune checkpoint receptors such as programmed death-1 (PD-1), programmed death ligand 1 (PD-L1) or cytotoxic T lymphocyte antigen-4 (CTLA-4). Combinations of these checkpoint therapies with other agents are now being explored to improve outcomes and enhance benefit-risk profiles of treatment. Alternative inhibitory receptors have been identified that may be targeted for anti-tumor immune therapy, such as lymphocyte-activation gene-3 (LAG-3), as have se
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeLymphoma, the most predominant neoplastic disorder, is divided into Hodgkin and Non-Hodgkin Lymphoma classifications. Immunotherapeutic modalities have emerged as essential methodologies in combating lymphoid malignancies. Chimeric Antigen Receptor (CAR) T cells exhibit promising responses in chemotherapy-resistant B-cell non-Hodgkin lymphoma cases.MethodsThis comprehensive review delineates the advancement of CAR-T cell therapy as an immunotherapeutic instrument, the selection of lymphoma antigens for CAR-T cell targeting, and the conceptualization, synthesis, and deployment of CAR-T c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer is the most commonly diagnosed solid-organ cancer amongst males worldwide. Metastatic castrate-resistant prostate cancer (mCRPC) is a rapidly fatal end-sequelae of prostate cancer. Therapeutic options for men with mCRPC are limited and are not curative in nature. The recent development of chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy has revolutionised the treatment of treatment-resistant haematological malignancies, and several studies are underway investigating the utility of this technology in the treatment of solid tumours. In this review, we evaluate the current treatme
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is characterized by a wide clinical heterogeneity due to an intricate network of interactions between bone marrow-resident clonal plasma cells and the microenvironment. Over the last years, dramatic improvement in the understanding of these pathways led to the introduction of novel drugs with immune-mediated mechanisms of action. Some of these compounds, such as the anti-cd38 daratumumab and isatuximab, the anti-slamf-7 elotuzumab, and the antibody-drug conjugate belantamab-mafodotin, have been tested in large clinical trials and have now fully entered the real-life management
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma continues to be a challenging disorder to treat despite improved therapies and the widespread use of proteasome inhibitors and immunomodulatory drugs. Although patient outcomes have improved, the disease continues to invariably relapse, and in the majority of cases, a cure remains elusive. In the last decade, there has been an explosion of novel drugs targeting cellular proteins essential for malignant plasma cell proliferation and survival. In this review, we focus on novel druggable targets leading to the development of monoclonal antibodies and cellular therapies against su
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic neurological syndromes (PNSs) are immune-mediated disorders caused by an antitumor response that cross-reacts with the nervous system, leading to severe and often irreversible neurological disability. Once considered exceedingly rare, PNSs are now increasingly recognized owing to the identification of novel neural autoantibodies, wider use of commercial testing, and the emergence of immune checkpoint inhibitor (ICI)-related neurotoxicity that phenotypically overlaps with classic PNS. In this narrative review, we performed a structured search of PubMed/MEDLINE, Scopus, Web of Sci
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is a severe hematological malignancy with poor outcomes, particularly in older adults. Traditional treatment options like high-dose chemotherapy often lead to refractory or relapsed AML, with even worse outcomes. New therapies for relapsed and refractory AML are needed, and this review explores the most recent advancements in immunotherapy in AML. Checkpoint Inhibitors utilizing innate or adaptive immune targeting have shown potential to improve AML outcomes when combined with hypomethylating agents and chemotherapy. The use of adoptive cell therapy in AML demonstr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.